CIP-2021 : C07D 211/52 : que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/52 · · · · · · que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

(01/09/2001) SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (B) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; G ES 0 ES 1 OALQUILO Y CICLOALQUILO CON PUENTE ESTAN OPCIONALMENTE…

4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)-PIPERIDINAS , -TETRAHIDROPIRIDINAS O -PIPERAZINAS.

(01/01/2001) COMPUESTOS DE 4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)PIPERIDINA , -TETRAHIDROPIRIDINA O -PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE X E Y ES CH{SUB,2}, Y EL OTRO ES CH{SUB,2}, O O S; Z ES N, C, CH O COH; AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,1}ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQILO, ACILO, TIOACILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUOROMETILSULFONILO , ARILSULFONILO, UN GRUPO R{SUP,9VCO}-, DONDE V ES O O S, Y R{SUP,9} ES ALQUILO O ARILO, O UN GRUPO R{SUP,10}R{SUP,11}NCO- O R{SUP,10}R{SUP,11}NCS- , DONDE R{SUP,10} Y R{SUP,11} SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, O R{SUP,10} Y R{SUP,11} ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO; R{SUP,3}R{SUP,5} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO,…

COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…

ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.

ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.

PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS.

(16/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WERNER, JOHN, ARNOLD.

SE PROPORCIONA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTAS 1, 3, 4, 4-TETRASUSTITUIDAS-1 , 2, 3, 4-TETRAHIDROPIRIDINAS ASI COMO DE CIERTAS 4-CARBONATO-1, 3, 4-TRISUSTITUIDAS-PIPERIDINAS-.

ESTER DEL ACIDO ACETICO DEL HALOPERIDOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE EL.

(01/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN.

SE DESCRIBE UN NUEVO ESTER DEL ACIDO ACETICO DEL 4-(4-(-CLOROFENIL)-4-HIDROXI-1-PIPERIDINIL)-1-(4-FLUOROFENIL) -1-BUTANONA (HALOPERIDOL) ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y UN METODO PARA SU PREPARACION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO DE LOS CITADOS COMPUESTOS EN FORMA DE SOLUCIONES OLEOSAS INYECTABLES; POR EJEMPLO EN ACEITE DE SESAMO O EN UN ACEITE VEGETAL LIGERO, QUE SE MUESTRAN VENTAJOSAS EN COMPARACION CON SOLUCIONES CONOCIDAS DE HALOPERIDOL.

DERIVADOS NEUROPROTECTORES DEL 3 PIPERIDINO-4-HIDROSICROMO.

(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM.

SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIPERIDINA.

(01/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL Y COMERCIAL QUIMICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIPERIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA 4-ETOXICARBONILPIPERIDINA CON 4-TERBUTIL-4K-CLOROBUTIROFENONA , EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CARBONATO SODICO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL DERIVADO DE PIPERIDINA FORMADO POR TRATAMIENTO CON BOROHIDRURO SODICO, EN METANOL ACUOSO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON BROMURO DE FENILMAGNESIO O CON FENIL-LITIO EN ETER ETILICO, Y, FINALMENTE, HIDROLISIS CON HIELO Y ACIDO CLORHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OCTAHIDROBENZOFURO (3-2-E) ISOQUINOLINAS.

(07/02/1984). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OCTAHIDROBENZOFURO [3,2-E] ISOQUINOLINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON HIDROGENO Y R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE ENLA REACCION DE UN ANISOL LITIADO O UN ALQUILFENILETER LITIADO, CON UNA 4-PIPERIDONA PARA FORMAR UN 4-ARIAL-4-PIPERIDINOL , SEGUIDA DE LA DESHIDRATACION A UNA 4-ARIAL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA; METALACION Y ACILACION E ESTA; REDUCCION DEL RADICAL CETONA Y CONVERSION DEL ACOHOL FORMADO A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO 10 ES ALQUILO Y R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); APERTURA DEL ANILLO DE AMINOFURANO; CIERRE DEL ANILLO DE 6 CARBONOS DEL DERIVADO DE BUTANOL; REACCION DEL ISOQUINOLINOL CON UN REDUCTOR Y TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN ACIDO O UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTAGONISTAS DE LOS NARCOTICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENOXIPIPERIDINAS.

(01/06/1981). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENOXIPIPERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADICALES; R3 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, UNA 4-HIDROXIPIPERIDINA DE FORMULA (II), DONDE R4 PUEDE SER DISTINTO TIPO DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDE SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) A UN PROCESO DE DESALCOHILACION PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. ASIMISMO PUEDE TENER LUGAR LA DESACILACION DE COMPUESTOS OBTENIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ESTOS PREPARADOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. *FORMULA* F.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIALQUILAMINAS.

(16/03/1977). Solicitante/s: ISTITUO LUSO FARMACO D'ITALIA, S. R. L.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER O SAL DE UN NUEVO AMINOALCOHOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/01/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIGUANIDA.

(16/01/1976). Solicitante/s: JAN MARCEL DIDIER ARON-SAMUEL.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 2,2-DIARIL-4- PIPERIDINOBUTIRAMIDA.

(16/09/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.

(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO, SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la obtención de derivados de la piperidina. Según la invención, para preparar estos productos se aplica un procedimiento caracterizado por el estadio siguiente; se hace reaccionar un derivado de piperidina que responde a la fórmula general **(Fórmula)** en la que Y representa OH, O-CO-R1, CH2-OH, CH2-O-CO-R1, CO-R1, COOC2H5, CON(R2)2 o CN, el símbolo N(R2)2 representa NH2, N(CH3)2, N(C2H5)2 o un heterociclo nitrogenado que tiene de 5 a 7 átomos nucleares, con un derivado halogenado del difenil-3,3- propano.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-R-PIPERAZINO)-TER-AMINO-PROPIOFENONAS.

(16/03/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

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