CIP-2021 : C07D 237/04 : que tienen menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.

C07D 237/04 · · que tienen menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 6-FENIL-3 (2H)-PIRIDACINONA 2-SUSTITUIDA.

(16/12/1981). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 6-FENIL-3(2H)-PIRIDACINONA 2-SUSTITUIDA, DE FORMULA (I) Y (II), DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 ES ALQUILO INFERIOR; R7 ES HIROGENO, ALQUILO INFERIOR O PROPARGILO; "M" Y "N" SON NUMEROS ENTEROS DE 1 A 3 Y DE 0 A 3 RESPECTIVAMENTE Y Z ES -CH2-0-O-X. PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON DIALQUILCIANO-DITIOIMIDO CARBONATO. PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (II), SE HACE, BIEN REACCIONAR EL DERIVADO DE FORMULA (I) CON AMONIACO O ALQUILAMINA INFERIOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARILPIRIDAZIN-3-ONAS.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Procedimiento para la obtención de 6-arilpiridazin-3-onas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa un resto 4-bifenililo ó 4- fenoxifenilo insustituido, o sustituido en la posición 4' por F, C1, Br o I, R2 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con 1-4 átomos de carbono o piridilo, R3 y R6, en cada caso, significan H, alquilo con 1-4 átomos de caborno, o juntos -(CH2)4- y R4 y R5 en cada caso significan H o juntos un enlace C-C, donde, sin embargo, como mínimo uno de los restos R2, R3 y R6 es distintivo a hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 1,4- DIHIDROPIRIDAZIN-3-CARBOXILICO.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos derivados de ácido 1, 4-dihidropiridazin-3-carboxílico , a procedimiento para su obtención así como a su empleo como medicamentos, especialmente como medios influenciadores de la circulación, de efecto espasmolítico y antiinflamatorio. Las 1,4- dihidropiridazinas se obtienen si compuestos de 1,4-dicarbonilo sustituidos se hacen reaccionar con hidrato de hidrazina. A la obtención de tales compuestos de 1,4-dicarbonilo se le imponen según la experiencia sin embargo límites, cuando varias funciones carbonilo se introducen en la molécula por sustituyentes de éster y acilo. Sorprendentemente se logra ahora la reacción de tales compuestos como etapas intermedias de reacción supuestas in situ con hidracinas a los ésteres de ácido 1,4-dihidropiridazin-3-carboxílico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDAZINAS.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de 1,4-dihidropiridazinas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa un resto hidrocarburo alifático, saturado o insaturado, e cadena recta, ramificada o cíclica, que en caso dado está sustituido por uno o dos átomos de oxígeno o de azufre en la cadena y/o que está en caso dado sustituido por hidroxi o halógeno, o significa un grupo fenoxi o fenilo, en caso dado sustituido por halógeno, ciano, amino, alquilamino, alcoxi, alquilo, trifluormetilo, trifluormetoxi o nitro, o significa un grupo alfa-, beta- o gamma-piridilo, o un grupo amino, donde este grupo amino lleva en caso dado bien hidrógeno y un sustituyente o dos sustituyentes iguales o diferentes del grupo alquilo, alcoxialquilo, arilo o aralquilo, y donde estos sustituyentes forman en caso dado con el átomo de nitrógeno un anillo de 5 hasta 7 miembros con, en caso dado, un ulterior heteroátomo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDAZINAS 1N-SUSTITUIDAS.

(16/04/1979) Procedimiento para la obtención de 1,4-dihidropiridazinas 1-N-sustituidas de fórmula I **(Fórmula)** donde R significa un resto alquilo de cadena recta, ramificada o cíclica, saturado o insaturado, que en caso dato está interrumpido por uno o dos átomos de oxígeno en la cadena alquilo y/o en el que el hidrógeno está sustituido por un grupo carboalcoxi- o dialquilamino o por un resto arilo o heteroarilo, que en caso dado lleva 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes del grupo alquilo, arilo, aralquilo, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, alcoxi o dialquilamino, o bien significa el grupo COR5, donde R5 significa un resto hidrocarburo de cadena recta, ramificada…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDACINA.

(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HIDRAZINICOS DEL ACIDO 3-FORMILGLUTARICO.

(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HIDRAZINICOS DEL ACIDO 3-FORMILGLUTARICO. SE HACE REACCIONAR EL HIDRATO DE HIDRAZINA CON 2,8 DIOXABICICLO - OCTANO- 3,7 DIONA, EL PRODUCTO OBTENIDO DEPENDE DE LA TEMPERATURA, ESTA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES POLARES PREFERENTEMENTE ALCOHOLES, SI SE REALIZA EN CALIENTE EL DISOLVENTE POLAR ES AGUA, TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA REACCION SIN LA PRESENCIA DE DICHO DISOLVENTE POLAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDACINA.

(01/03/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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