CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
LA OBTENCION DE LAS 5-HIDROXIMETIL-4,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONAS ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES TIENE EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA DESCRIPCION, SE REALIZA CALENTANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (VI) EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL DE COBRE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UN EFECTO ANTITROMBOTICO MUY DESTACABLE. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERICAS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE XC ES UN ANION DE UN ACIDO MINERAL; Y R2 ES ALQUILO C1-C4, EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL CUPROSA, PARA INTRODUCIR EN EL MISMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO ORAL DE TROMBOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN REDUCIR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES AMINO; Y R2 ES ALQUILO C1-C4, EL GRUPO NITRO CATALITICAMENTE O CON UN AGENTE REDUCTOR QUIMICO TAL COMO UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE O UN METAL PESADO REDUCTOR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER UN GRUPO AMINO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTITROMBOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPERIDAAZINONA.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, SLATER, ROBERT ANTONY, EMMETT, JOHNN COLIN.
SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAS, DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE HIDROXI, ALCOXI C1-4, CARBAMOILO, ALCOXICARBAMOILO C1-4 Y TRIFLUOROMETILO, SIEMPRE QUE EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO NO ESTE SUSTITUIDO CON HIDROXI Y NINGUN ATOMO DE CARBONO ESTE DISUSTITUIDO CON HIDROXI, O-A-R4, DONDE A ES ALQUILENO C1-4 Y R4 ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES CIANO, -COR5 O -SO2R6, DONDE R5 ES ALQUILO C1-4,ALCOXI C1-4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R6 ES NHR7, ALQUILO C1-4 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R2 PUEDE SER TAMBIEN CICLOALQUILO C3-6, ALILO O PROPARGILO CUANDO R3 ES CIANO, Y R2 PUEDE SER TAMBIEN HIDROGENO O ALQUILO C1-4 CUANDO R3 ES -COR3 O -SO2R6. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES IONOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS E INHIBIDORAS DE AGREGACION PLAQUETARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIALQUENILPIRADIZINONAS.
(01/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: JONAS, ROCHUS, PIULATS, JAIME, LUES, INGEBORG, DR., SCHLIEP, HANS-JOCHEN, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARILAQUENILPIRIDIZINONAS DE LA FORMULA GENERAL I, ****FORMULA-DIBUJO**** EN LA QUE R A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS INOTROPOS POSITIVOS, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA II CON HIDRAZINA O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCENO.
(16/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRECH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PRAIN, HUNTER DOUGLAS, WARRINGTON, BRIAN HERBERT.
SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; ,- Y ,----- REPRESENTAN ENLACES DOBLES O SIMPLES; Y EL ANILLO DE BENCENO ESTA SUSTITUIDO EN POSICION PARA O META. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS Y VASODILATADORAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE EMPLEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES Y FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE SOLVOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R' REPRESENTA R O UN GRUPO ETER SOLVOLIZABLE O HIDROLIZABLE O EL GRUPO ACILOXI Y OZ' ES GRUPO ETER O ACILOXI, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z ES HIDROGENO O ACILO. LA SOLVOLISIS SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, EN UN ALCOHOL O UN HALOGENURO. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR HIDROGENOLISIS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, O DE UN REDUCTOR QUIMICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES Y FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON MORFOLINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y REPRESENTA UN GRUPO DISOCIABLE O HIDROGENO, Z ES HIDROGENO O ACILO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HALOGENIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN METANOL Y ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R UN ATOMO DE HALOGENO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA ALQUILAMINA TERCIARIA (TRIETILAMINA) Y DE UN DISOLVENTE (DIMETILFORMAMIDA) Y ENTRE 0 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; X, UN GRUPO DISOCIABLE CON HIDROGENO; Y Z, H O ACILO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINONA.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINONA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X ES UN GRUPO DESPLAZABLE, CON HIDRAZINA O UN EQUIVALENTE QUIMICO DE LA MISMA; O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE A ES UN GRUPO DESPLAZABLE, CON CIANAMIDA O UNA SAL DE METAL PESADO DE LA MISMA, PARA OBTENER DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINONA DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O METILO Y R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS VASODILATADORES. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINA.
(16/06/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAS COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R ELEVADO A 2 ES ALQUILO C2-4 Y L ELEVADO A 1 ES UN GRUPO LABIL. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO PIRIDINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER PARTIENDO DE OTROS INTERMEDIOS A TRAVES DE LAS SECCIONES ADECUADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PULMONARES. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDRO PIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS.
(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDROPIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES BASICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R11 REPRESENTA ALCANOILO O AROILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ARILO; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO Y JUNTOS REPRESENTAN OXO; E Y REPRESENTA -CH2- O -CH2-CH2-, CON UNA BASE. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN SEPARAR, SI SE DESEA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDRO PIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS.
(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA POBTENCION DE POLIHIDROPIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO O UNA BASE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO, R3 ES HIDROGENO O ARILO, R21 ES ALQUILO Y R1, R4, R5 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDRO PIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS.
(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDROPIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCANOILO O AROILO; R2 REPRESENTA ALQUILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ARILO; E Y REPRESENTA -CH2- O -CH2-CH2-. LA MEZCLA DE RACEMATOS DIASTEREOISOMEROS OBTENIDA SE PUEDE SEPARAR SI SE DESEA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.
(01/04/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CETOCARBOXILICO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON HIDRAZINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R2 REPRESENTA ALQUILO C1-4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINONA.
(01/03/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINONAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, L1 ES UN GRUPO ELIMINABLE Y R ES UN GRUPO AMINO NHR2 O UN GRUPO ELIMINABLE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, EL ASMA Y LA BRONQUITIS.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, PARA OBTENER PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CARBAMOILO O EL GRUPO TRIFLUOROMETILO; Y Z SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ACILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 200KC. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDRO PIRIDAZO DIACEPINAS TRIACEPINAS O DIAZOCINAS.
(01/10/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI-HIDROPIRIDAZO DEACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO R1-SH, SIENDO R1 HIDROGENO, ALCANOILO O AROILO. SE REFUERE NO SOLO A LAS FORMAS OPTICAMENTE UNIFORMES SINO TAMBIEN A LOS DIVERSOS RACEMATOS DIASTEREOSIOMERICOS Y LAS MEZCLAS DE DISTINTOS RACEMATOS DIASTEREOISOMERICOS. SE USAN COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, REDUCIENDO LA HIPERTENSION RELACIONADA CON ANGIOTENSINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDAZINONA.
(16/09/1986). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIZAZINONA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO C1-4, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III), EN LOS QUE X, Y, Z, R2 Y R3 TIENEN DIVERSAS SIGNIFICACIONES Y EN DIFERENTES CONDICIONES, Y A CONTINUACION SI ES NECESARIO ELIMINAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y FORMA UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. APLICABLES COMO VASODILATADORES Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDAZINONA.
(01/06/1986). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZINONA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-14. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R2, EN LAS QUE L2 ES UN GRUPO ELIMINABLE Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCANOL C1-4, TAL COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL PESADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,5-DIHIDRO-3 (2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/03/1986). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UNA N-R2-HIDRAZINA DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES ELEGIDOS ENTRE ALCOHOLES (METANOL O ETANOL), ETERES (METIL-N-BUTILETER O TETRAHIDROFURANO) Y GLICOLES (ETILENGLICOL-MONOMETIL-ETER) A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (IV) O (V); R1 Y R2, H O ALQUILO; R3, ALCOXI-ALCOXI, AMINO-CARBONIL-ALCOXI Y OTROS; R4, R5 Y R6, H, ALCOXI, ALQUILO Y OTROS; Y X, COOH,COCL Y OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION CONTRA ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(16/11/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4- O 5-FENILPIRIDAZINONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ISOPROPILO O BUTILO TERCIARIO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HIDROXI; Y R3 ES HIDROGENO O METILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON ISOPROPILAMINA O CON BUTILAMINA TERCIARIA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER ENFERMEDAD QUE SEA TRATADA, CONVENCIONALMENTE CON FARMACOS QUE CONTIENEN ADRENORRECEPTORES B, POR EJEMPLO, ANGINA, INFARTO DE MIOCARDIO, HIPERTENSION, ARRITMIAS, TIROTOXICOSIS, ANSIEDAD Y TEMBLORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROPIRIDAZINONAS.
(16/02/1985). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROPIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL (I).CUANDO LOS RADICALES R1 Y R2 SON HIDROGENO, SE HACE REACCIONAR UNA ACIL-BUTIROLACTONA CON HIDRAZINA O HIDRATO DE HIDRAZINA SEGUN SE INDICA EN LA FORMULA (II) Y (III), PERO CUANDO LOS RADICALES NO SON DE HIDROGENO SE HACE REACCIONAR, PARA LA ESTERIFICACION DEL GRUPO HIDROXIMETILO, CON UN AGENTE DE FORMULA (IV), SIENDO X UN RADICAL DISOCIABLE COMO ANION. PARA LA ALQUILACION O ARILACION SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE FORMULA (V).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(FENIL SUSTITUIDO)-3(2H)-PIRIDAZINONAS.
(01/11/1984). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(FENIL SUSTITUIDO)-3(2H)-PIRIDAZINONAS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA O NO DE HALURO DE HIDROGENO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE LAETAPA A) CON HIDRAZINA EN PRESENCIA DE IONES HIDROGENO O HIDROXI, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) O UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y C) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN ACIDO O UNA BASE PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O HALOGENO; R ES H, GRUPO ALQUILO C 1 A 6 O HALOGENO.TIENE APLICACION AGRICOLA POR SU VALIOSA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-(ACILAMINOARIL)-3(2H)-PIRIDAZINONA.
(16/09/1984). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-ARIL-4,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONA , DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES EN EL RADICAL FENILENO SE ENCUENTRAN EN LA POSICION PARA O META ENTRE SI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS.
(03/04/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS Y DE SUS FORMAS TANTOMERAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES UN GRUPO DISOCIABLE JUNTO CON HIDROGENO, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON MORFOLINA EN EXCESO, COMO BASE LIBRE O DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, TAL COMO HIDROHALURO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE ALQUILAMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS.
(03/04/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS Y DE SUS FORMAS TANTOMERAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HALOGENO O EL GRUPO CIANO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE DIAZONIO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X- ES UN ANION DE UN ACIDO MINERAL, CON OBJETO DE INTRODUCIR UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO. LA SAL DE DIAZONIO SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 150JC EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL DE COBRE (I) TAL COMO UN HALURO O CIANURO CUPROSO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS.
(03/04/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS Y DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE DIETILETER DE FORMULA XCH2CH2-O-CH2CH2X, EN LA QUE X ES UN GRUPO DISOCIABLE JUNTO CON HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS.
(16/09/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CETOCARBOXILICO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DE ESTE, CON HIDRAZINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R ES UN GRUPO AMINO, EL CUAL SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN GRUPO ACETILAMINO Y/O EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES HIDROXI SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO EN QUE R ES HALOGENO O UN GRUPO METOXI; CUANDO R ES AMINO DICHO COMPUESTO (I) SE PUEDE TRANSFORMAR EN LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-(P-ACILAMINOFENI)-5 ,5DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONAS.
(16/01/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-(P-ACILAMINOFENIL)-4 ,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA R COY, EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y ES HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O EL RADICAL OCOR . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 160C. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDRACINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS Y ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-4,5-DIHIDRO-3(2H)PIRIDAZINONAS.
(01/04/1982). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-4,5-DIHIDRO-3(2H) PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNOS DE LOS PROCEDIMIENTOS SIGUIENTES: 1. REACCION DE UNA AMINOFENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2. REACCIONA DE UN AMINOACIDO (II) CON EL COMPUESTO (I), A CONTINUACION EL COMPUESTO OBTENIDO SE CIDIZA CON HIDRACINA. 3. REACCION DE UN ISOCIANATO CON EL COMPUESTO R2 - X - H, EL COMPUESTO OBTENIDO SE CIDIZA CON HIDRACINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).
