(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, RANDALL, STRYKER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), DONDE (A) X ES ENTRE 1 Y 5; (B) Y ES ENTRE 1 Y 2, Y (C) Z ES ENTRE 0 Y 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS CITADOS, Y A METODOS PARA TRATAR INFLAMACIONES UTILIZANDO LOS COMPUESTOS.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.

Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.

(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHER, HERBERT, BENSON, CHEN, JINLING.

LOS QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS DIONA HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) SON QUIMICAMENTE ESTABLES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO EN CONDICIONES NORMALES, ASI COMO EN CONDICIONES EXTREMAS DE TEMPERATURA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS FORMULACIONES LIQUIDAS QUIMICAMENTE ESTABLES DE HERBICIDA QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) Y AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO O UN COHERBICIDA LIQUIDO, Y UNOS PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS QUELATOS METALICOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.

LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ZENECA LIMITED.

SE PRESENTAN COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO, HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; O R3 Y R4 JUNTAS SON CARBONIL (=O) CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R5 Y R6 SEAN ALQUIL C1-C4; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL C1C4; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O ALQUILSULFONIL C1-C4, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R6 SEA ALQUILTIO C1-C4 O ALQUILSULFONIL C1-C4, ENTONCES R3 Y R4 NO FORMARAN JUNTAS CARBONIL; R7 ES METIL O ETIL; R8 ES HALOGENO; NITRO; O RBSONERO QUE VALE 0 O 2, Y RB ES (A) ALQUIL C1-C4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, HEPP, MICHAEL, DR., KUKENHOHNER, THOMAS, DR.

PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ALFA ESTERES DE ACIDO CETOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL VIIA EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X, Y CON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO, C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCOXI O TRIFLUORMETILO, M ES UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 4, DONDE LOS RESTOS X PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE M ES MAYOR QUE 1, N ES UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 3, DONDE LOS RESTOS Y PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE N ES MAYOR QUE 1, A PARTIR DE 0 - ESTERES DE ACIDO FENOXIBENZOICO DE LA FORMULA VA.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BENOIT, REMY.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE ACIDO DE O UNA LACTONA DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UNOS DILUYENTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. SIENDO: R1 Y R2, H, CIANO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, BENCILAMINO, ALQUILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR FENILOCARBONILO, BENCILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, ARILO, ARILOXI, ARILOTIO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, ARILOXIALQUILO, ARILOTIOALQUILO, HETARILO, HETARILOXI, HETARILOTIO, HETEROARILOALQUILO, HETARILOALQUENILO, HETARILOXIALQUILO, HETARILOTIOALQUILO, HEROCILILO O HETEROCICLOLILOXI O N(R6)2; R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO CARBO O HETEROCICLICO QUE TIENEN LOS MISMOS SUSTITUYENTES; R6, H, ALQUILO O FENILO; R8 H, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, BENCILOXI, HETARILO, HETARILOXI; Y, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CIANO, HALOGENO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.

(16/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PATSCH, MANFRED, MARSCHNER, CLAUS, DR.

CLORETILOSULFONILOBENZALDEHIDO DE FORMULA (I) ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. SIENDO N, 1 O 2 Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO (A).

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, RICHARD, W.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) EN DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO C1-C2 Y R2 ES ALKILO C1-C4 QUE SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN MOL DE UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA LA FORMULA ESTRUCTURAL (B), EN DONDE R Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO, CON UN MOL DE ACIDO DE LEWIS PARA FORMAR UN COMPLEJO Y POR LO MENOS DOS MOLES, CADA UNO DE HALURO DE ACETILO Y UN ACIDO DE LEWIS SIEMPRE Y CUANDO SE HAGAN REACCIONAR EL FENOL Y POR LO MENOS UN MOL DEL ACIDO DE LEWIS PARA FORMAR UN COMPLEJO ANTES DE QUE EL FENOL REACCIONE CON UN COMPLEJO DE HALURO DE ACETILO Y DEL ACIDO DE LEWIS. SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (C), (D), (E) O (F) EN QUE R Y R2 SE HAN DEFINIDO ARRIBA Y R1 ES ALKILO C1-C4, HALOALKILO C1-C4, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OC2H5, -CH2CH2SCH3 O -CH2CH2SC2H5 Y R2 ES ALKILO C1-C4.

(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: FUJII, HIROSHI, MORI, TOSHIKI, ONISHI, TAKASHI, YAMAMOTO, KAZUO.

SE PROPORCIONA UN PROCESO NUEVO PARA PRODUCIR RAPIDAMENTE (BETA)-CAROTENO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO SULFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , O CON UN ALCALI. DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, R ELEVADO 1 UN GRUPO DE PROTECCION DE TIPO ACETATO Y X UN ATOMO HALOGENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KOCH, VOLKER, DR., KERN, MANFRED, WALTERSDORFER, ANNA, BONIN, WERNER.

COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS A1, A2 Y A3 R1 Y R3 INDEPENDIENTES SON H O HALOGENO, R4 ES (C1 C3)HALOGENOALQUILO O NITRO, R5 ES C1 - C6 ALQUILO, PUEDE ESTAR HALOGENADO, X ES AZUFRE O UREA, N ES UN NUMERO DEL 0 AL 2, Y M ES UN NUMERO DEL 1 AL 4. CON LA INDICACION DE MEDIDA (R4)M NO PASA UN HALOGENO SOLO, PARA NITRO, ASI COMO EN CASO A = A'CUYAS SALSAS APLICABLES EN AGRICULTURA TIENE CARACTERISTICAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ADEMAS SE DESCUBRE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, DIETLIKER, KURT, REMBOLD, MANFRED, DESOBRY, VINCENT, SITEK, FRANCISZEK, DR., RUTSCH, WERNER, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I, II, III Y IIIA DONDE AR1 SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUENILO, CICLOALQUENILO O ARILMETILO, SON FOTOINICIADORES PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS. SON ADECUADOS EN ESPECIAL PARA EL FOTOENURECIMIENTO DE SISTEMAS PIGMENTADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J., CURTIS, JEFF K.

SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO, LOS CUALES SE USAN EN LA PREPARACION DE CIERTOS HERBICIDAS 2-(2,3,4-BENZOILO TRISUSTITUIDOS) 1,3CICLOHEXANODIONAS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Nuevas amidas de mercaptoácidos sustituidos, a métodos para su preparación a un método para corregir el desequilibrio de la homeostasis inmune con los nuevos compuesto y a composiciones farmacéuticas que contienen los nuevos compuestos como ingredientes activos. Especialmente, esta invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula estructural **fórmula** donde m es 0 a 2, n es 1 a 17 R es (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-18, preferiblemente alquilo C1-4,.

(01/09/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.

Resumen no disponible.