(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.

Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.

(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ABBRUZZESE, BONNIE, CHANDLER, MCCAMISH, MARK, ANTHONY, COPE, FREDERICK, OLIVER, DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES NUTRICIONALES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA Y LA ANOREXIA. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION COMPRENDEN ADMINISTRAR UNA COMPOSICION QUE INCLUYE CANTIDADES EFECTIVAS DE ACIDOS GRASOS OE - 3, TALES COMO EL ACIDO ALFA - LINOLENICO, EL ACIDO ESTEARIDONICO, EL ACIDO EICOSAPENTAENOICO, EL ACIDO DOCOSAPENTAENOICO, EL ACIDO DOCOSAHEXAENOICO O SUS MEZCLAS; DE LOS AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA O SUS MEZCLAS; CON O SIN NIVELES REDUCIDOS DE TRIPTOFANO Y DE 5 HIDROXITRIPTOFANO; Y DE UN SISTEMA ANTIOXIDANTE ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE EL BETA - CAROTENO, LA VITAMINA C, LA VITAMINA E, EL SELENIO O SUS MEZCLAS.

(01/06/2004). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: DAVENPORT, DEBORAH, J., GROSS, KATHY, L., OGILVIE, GREGORY, K., HAND, MICHAEL,S.

El uso de una mezcla de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y arginina en la elaboración de un alimento para mascotas, nutritivamente equilibrado, que contiene ácidos grasos poliinsaturados omega-6, para mitigar los efectos perjudiciales sobre las células normales de un animal mascota con cáncer que sufre terapia de radiación.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.

Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR- en la que n es un entero entre 1 y 12, y - en la que m es un entero entre 0 y 23, y - en la que i es un número impar e indica la posición relativa al COOR, y - en la que Xi se selecciona de forma independiente entre sí entre el grupo que comprende O, S, SO, SO2 Se y CH2, y - en la que R representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - con la condicion de que al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco y complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la obesidad en un animal.

(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.

LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.

(16/04/2004). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOPPE, UDO, WOLF, FLORIAN, DR., EIGENER, ULRICH, DR., JACOB, JURGEN PROF. DR.

UTILIZACION DE ACIDOS ACETICOS DIALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA SIENDO R1 UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 12 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 - 24 ATOMOS DE CARBONO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS, ANTIMICOTICOS O ANTIVIRALES.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.

Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR en la que n es un número entero de 1 a 12, y en la que m es un número entero de 0 a 23 y en la que i es un número impar que indica la posición relativa a COOR, y en la que Xi se selecciona de forma independiente uno de otro del grupo compuesto por O, S, SO, SO2, Se y CH2, y en la que R representa hidrógeno o alquilo-C1-C4, siempre y cuando al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco o complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un animal.

(16/04/2004). Solicitante/s: CRODA INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: COUPLAND, KEITH, PACKER, CLAIRE, ELIZABETH.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE FILTRO SOLAR QUE COMPRENDE UN ACIDO ESTEARIDONICO, O UN DERIVADO FISIOLOGICO DEL MISMO, EN COMBINACION CON UN MATERIAL BLOQUEADOR DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA Y/O ABSORBENTE DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA. TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE EL ACIDO ESTEARIDONICO PARA TRATAR LAS INFLAMACIONES PROVOCADAS POR LA EXPOSICION A LA RADIACION ULTRAVIOLETA, POR EXPOSICION A LA LUZ SOLAR O POR QUEMADURAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS. Inventor/es: GUIVARC\'H, POL-HENRI, ROBINSON, GARY.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de estados inflamatorios en mamíferos, consistiendo dicha composición esencialmente en: budesonida o un profármaco o derivado de la misma, un ácido graso poliinsaturado que comprende uno o más de omega-3, omega-6 y omega-9, o un derivado del mismo, un antioxidante farmacológicamente activo, y opcionalmente un portador farmacéuticamente aceptable, incluyendo uno o más de otros aceites esenciales, aceites no esenciales, diluyentes, modificadores de la viscosidad, estabilizantes, matrices erosionables, matrices tragables y mejoradores de la penetración.

(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRYCE, GRAEME FINDLAY, SHAPIRO, STANLEY, SEYMOUR.

COMPOSICION PARA LA REPARACION CONTINUADA DE FOTOLESIONES DE LA PIEL QUE COMPRENDE UN RETINOIDE MULTISELECTIVO QUE TRANSACTIVA TANTO LOS RECEPTORES RAR-{AL} COMO LOS RAR-{GA} HUMANOS EN COMBINACION CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA UNION DE DICHO COMPUESTO DE MULTISELECCION CON EL RECEPTOR RAR-{AL} HUMANO; Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA SER UTILIZADOS EN DICHAS COMPOSICIONES.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: KIY, THOMAS, MULLNER, STEFAN, DR., KLEIN, ULRICH, WULLBRANDT, DIETER.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION PROCEDENTE DE MICROORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTIENE EL ACIDO GRASO OMEGA - 3 (EN PARTICULAR UN ACIDO EICOSAPENTANOICO O EL ACIDO DOCOSAHEXANOICO) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU UTILIZACION PREVENTIVA O TERAPEUTICA CONTRA UNA ENFERMEDAD PARASITARIA EN ANIMALES. LA PREPARACION CONTIENE MICROALGAS QUE SE PUEDEN CULTIVAR DE MANERA HETEROTROFICA, MICROALGAS ACUATICAS FOTOSINTETICAS, HONGOS INFERIORES O BACTERIAS Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE OTRO MEDICAMENTO P. E. UN COCCIDIOESTATICO O UNA SALINOMICINA.

(01/02/2004). Solicitante/s: FIDELINE. Inventor/es: PAGEAT, PATRICK.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS TALES COMO ACIDOS LINOLEICO, OLEICO Y PALMITICO O DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE DERIVAN DE SECRECIONES DE GLANDULAS MAMARIAS DE MAMIFEROS. ESTA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE PARA HACER DESCENDER EL ESTRES, LA ANSIEDAD Y LA AGRESIVIDAD EN LOS MAMIFEROS.

(01/01/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MEADOWS, GRANT, ROBERT, MEYER, GERARD, BERNARD.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DESODORANTE LIQUIDA QUE INCLUYE: A) DESDE APROXIMADAMENTE UN 10 % A UN 40 % EN PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDROXILICO SELECCIONADO ENTRE PROPILENGLICOL, DIPROPILENGLICOL, POLIPROPILENGLICOLES QUE PRESENTAN TRES O MAS UNIDADES DE MONOMERO DE PROPILENO, ETILENGLICOL, DIETILENGLICOL, HEXILENGLICOL, BUTILENGLICOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; B) DESDE APROXIMADAMENTE UN 10 % A UN 70% EN PESO DE UN ALCOHOL MONOHIDROXILICO C 1 - C 4 ; C) DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,1 % A UN 4 % EN PESO DE FENOLSULFONATO DE CINC; Y D) OPCIONALMENTE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,1 % A UN 10 % EN PESO DE AL MENOS UN EMOLIENTE AUXILIAR SELECCIONADO ENTRE SILICONAS VOLATILES Y NO VOLATILES Y MEZCLAS DE LAS MISMAS. LOS PRODUCTOS DESODORANTES LIQUIDOS SON SUAVES, ESTABLES, Y PRESENTAN EXCELENTES ATRIBUTOS COSMETICOS Y DE CONTACTO CON LA PIEL.

(01/01/2004). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: KYLE, DAVID J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ACEITES QUE CONTIENEN ACIDO ARAQUIDONICO, PREFERIBLEMENTE EXENTOS DE ACIDO EICOSAPENTANOICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACEITES CON CANTIDADES MUY ALTAS DE ACIDO ARAQUIDONICO EN FORMA DE TRIGLICERIDOS, Y A USOS DE DICHOS ACEITES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE CULTIVA MORTIERELLA ALPINA UTILIZANDO CONDICIONES QUE PRODUCEN ACEITE DE TRIGLICERIDOS CON NIVELES PARTICULARMENTE ELEVADOS DE RESIDUOS DE ACIDO ARAQUIDONICO, DE FORMA QUE SE RECOGE LA BIOMASA Y EL ACEITE SE EXTRAE, SE RECUPERA Y SE UTILIZA COMO ADITIVO PARA FORMULAS INFANTILES.

(16/12/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: FEHER, JANOS, SEARS, GRAZIA.

Uso de: (a) una benzoquinona liposoluble seleccionada del grupo formado por coenzima Q10 (CoQ10), su forma reducida, ubiquinol-10 (CoQ10H2) ó mezcla de ambos, en cantidad efectiva para desarrollar una actividad terapéutica y/o preventiva y/o nutricional en personas con déficit de la misma, en combinación con (b) al menos un ácido graso poliinsaturado omega-3 o un éster del mismo, para preparar una composición farmacéutica/nutricional para la prevención o tratamiento de mitocondriopatías.

(01/12/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y/O DE LA DISQUINESIA TARDIA UTILIZANDO UN ACEITE QUE COMPRENDE ACIDO EICOSAPENTAENOICO (EPA) Y/O ACIDO ESTEARIDONICO (SA) EN CANTIDADES MAYORES DE UN 20%, PREFERIBLEMENTE MAYORES DE UN 40% Y MUY PREFERIBLEMENTE MAYORES DE UN 70% DEL PESO DE LOS ACIDOS GRASOS TOTALES PRESENTES (PREFERIBLEMENTE DEL TOTAL DE INSATURADOS).

(01/12/2003). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: ZANELLO, PHILIPPE.

Composición no detergente a base de ácidos grasos, estable, en forma de microemulsión, para la administración a seres humanos o animales que comprende: - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios ácidos grasos con función ácido carboxílico libre, a título de principio activo; - entre un 5 y un 35 % en peso de uno o varios tensioactivos; - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios alcoholes C1-C12, a título de cotensioactivo; - entre el 5 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos hidrosolubles con función carbonilo o hidroxilo; y - entre el 0 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos inmiscibles con agua; presentando dicha composición un pH inferior a 6, 5.

(16/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DALMER SA. Inventor/es: GONZALES BRAVO, LUIS, MARRERO DELANGE, DAVID, LAGUNA GRANJA, ABILIO, MAS FERREIRO, ROSA MARIA, DE LOURDES ARRUZAZABALA VALMANA, MARIA, CARBAJAL QUINTANA, DAYSI, CORA MEDINA, MIRIAN, MENENDEZ SOTO DEL VALLE, ROBERTO.

Una nueva mezcla natural de ácidos grasos primarios de alto peso molecular que varía de 24 a 38 átomos de carbono, especialmente los que varían de 26 a 36 átomos de carbono y, más especialmente, los de cadena lineal de 26, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 y 36 átomos de carbono. Esta mezcla tiene una composición relativa de cada ácido graso que es altamente reproductible entre lotes y se extrae de cera de caña de azúcar (Saccharum officinarum, L.). Esta mezcla de ácidos grasos tiene propiedades farmacológicas específicas que apoyan su uso como componente activo de formulaciones farmacéuticas usadas como agente hipocolesterolémico y contra la hipercolesterolemia tipo II, como agente antiplaquetario, antitrombótico y antiisquémico. Esta mezcla de ácidos grasos primarios también es eficaz en la inhibición del desarrollo de úlceras gástricas inducidas por diferentes agentes.

(01/07/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.

(01/07/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BOUILLAUD, FREDERIC, C.N.R.S., RICQUIER, DANIEL, C.N.R.S., RIAL ZUECO, EDUARDO, C.S.I.C.

Utilización de un compuesto de tipo retinoide para la preparación de un medicamento capaz de aumentar la actividad desacopladora de las proteínas UCP2.

(16/05/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E., PARIZA, MICHAEL, W., JEROME, DARIA, L.

PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN AVE Y EVITAR LOS PROBLEMAS DE ESQUELETO. CONSISTE EN ADMINISTRARLE AL AVE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE CLA (ACIDO LINOLEICO CONJUGADO).

(01/04/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KUHAJDA, FRANCIS, P., PASTERNACK, GARY, R.

LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS (FAS) ESTA SOBRE-EXPRESADA EN CARCINOMAS CON PRONOSTICO POBRE, PERO POCO DE LA EXPRESION FAS SE IDENTIFICA CON TEJIDOS NORMALES. LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS ES SELECTIVAMENTE TOXICA PARA CELULAS DE CARCINOMA, MIENTRAS LAS CELULAS NORMALES CON UNA ACTIVIDAD FAS PEQUEÑA SON RESISTENTES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LOS PACIENTES DE CANCER DONDE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POR CELULAS DE LOS TUMORES DE PACIENTES SE INHIBEN CON LA RESULTANTE INTERRUPCION DEL PROCESO DE LA ENFERMEDAD.

(16/03/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KUHAJDA, FRANCIS, P., DICK, JAMES, D.

LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS (FAS) VIENE SOBREEXPRESADA POR CIERTOS ORGANISMOS INFECCIOSOS, QUE SON RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DISPONIBLES DE FORMA MAS HABITUAL. POR EL CONTRARIO, SE IDENTIFICA UNA ESCASA EXPRESION DE FAS EN LOS TEJIDOS DE PACIENTES. LA INHIBICION DE SINTESIS DE ACIDOS GRASOS ES POR ELLO TOXICA DE FORMA SELECTIVA PARA LAS CELULAS INVASORAS, MIENTRAS QUE LAS CELULAS DEL PACIENTE CON UNA REDUCIDA ACTIVIDAD DE FAS SON RESISTENTES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES SEPTICOS, EN LOS QUE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POR LAS CELULAS INVASORAS QUEDA INHIBIDA, CON EL RESULTADO DE UNA INTERRUPCION DEL PROCESO DE LA ENFERMEDAD.

(16/02/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E., PARIZA, MICHAEL, W., COOK, ELLEN, B., STAHL, JAMES, L., GRAZIANO, FRANK, M.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EVITAR O TRATAR LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I O MEDIADA POR IGE EN UN ANIMAL, QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR AL ANIMAL UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN ACIDO LINOLEICO CONJUGADO (CLA), O UNA SUSTANCIA QUE SE CONVIERTE EN EL ANIMAL EN CLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR EL RECUENTO DE LEUCOCITOS SANGUINEOS EN UN MAMIFERO Y PARA CONSERVAR LOS LEUCOCITOS SANGUINEOS CON CLA.

(16/01/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E., PARIZA, MICHAEL, W..

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN ANIMAL, A FIN DE MANTENER O AUMENTAR EL CONTENIDO DE MINERALES DE LOS HUESOS DEL ANIMAL, QUE CONSISTE EN ADMINISTRARLE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE ACIDO LINOLEICO CONJUGADO (ALC). SE EXPONEN IGUALMENTE LAS COMPOSICIONES PARA USO EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.

(16/01/2003). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: JOMARD, ANDRE, DEMARCHEZ, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A ADMINISTRAR POR VIA SISTEMICA Y DESTINADA A AUMENTAR LA ACTIVIDAD MODULADORA DE PROLIFERACION Y/O DE DIFERENCIACION CELULAR DE UN LIGANDO DE AL MENOS UN RECEPTOR DE LA SUPERFAMILIA DE LOS RECEPTORES ESTEROIDIANOS/TIROIDIANOS , DISTINTO DE UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS, Y QUE PUEDE HETERODIMERIZARSE CON LOS RXRS, APLICADO DE MANERA TOPICA.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T..

SE PRESENTA UNA EMULSION ACIDICA QUE CONTIENE UN LIPOIDE DISPERSADO EN UNA FASE ACUOSA, UN ESFINGOLIPIDO CATIONICO Y UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE SURFACTANTE NO IONICO Y COLESTEROL, ASI COMO UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DE LA EMULSION.

(16/10/2002). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: KLIEM, MICHAEL, FARWER, SANDRA, SAWATZKI, GUNTHER, BOEHM, GUNTHER, KOHN, GERHARD.

Mezcla grasa constituida por los componentes que son seleccionados a partir del grupo constituido por aceites, grasas, lecitinas, ácidos grasos y sus sales, y ésteres, y que contienen ácidos grasos poliinsaturados, caracterizado porque los ácidos grasos ácido gamma-linolénico, ácido estearidónico, y ácido eicosapentaenoico ascienden conjuntamente a 10 hasta 500 mg/g de ácidos grasos totales y el ácido gamma-linolénico y el ácido eicosapentaenoico ascienden respectivamente a un 20 hasta un 50 % en peso, y elácido estearidónico asciende a un 15 hasta un 50 % en peso de la suma de estos tres ácidos grasos.

(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCEWEN, JOHN, WILLIAM, DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH, GARLEB, KEITH, ALLEN, FULLER, MARTHA KAY.

SE PRESENTA UN PRODUCTO NUTRICIONAL ENTERAL Y UN METODO DE TRATAMIENTO PARA UNA PERSONA QUE TIENE COLITIS ULCERATIVA QUE CONTIENE EN COMBINACION A) UNA MEZCLA DE ACEITES QUE CONTIENE ACIDO EICOSAPENTANOICO (20:5N3) Y/O ACIDO DOCOSAHEXANOICO (22:6N3), Y B) UNA FUENTE DE CARBOHIDRATOS INDIGESTIBLES QUE SE METABOLIZA EN ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA MEDIANTE LOS MICROORGANISMOS PRESENTES EN EL COLON HUMANO. PREFERIBLEMENTE, EL PRODUCTO NUTRICIONAL TAMBIEN CONTIENE UNO O MAS NUTRIENTES QUE ACTUAN COMO ANTIOXIDANTES.

(16/09/2002). Solicitante/s: SAMID, DVORIT. Inventor/es: SAMID, DVORIT.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, CANCER, AIDS O HEMOGLOBINOPATIAS DE CADENA INISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DERIVADOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AISLADOS O EN COMBINACION O CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTE INVENTO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES AISLADAS O EN COMBINACION, LOS METODOS DE PREVENCION DEL AIDS Y LAS CONDICIONES MALIGNAS Y LA DIFERENCIACION DE CELULAS INDUCTORAS.