CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/047[2] › que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
(05/10/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, ESQUINAS GONZÁLEZ,Pedro Enrique.
Formulación lubricante vaginal a base de agua, que contiene, al menos, un agente humectante, un agente lubricante y un agente viscosizante, para el alivio de los síntomas asociados a la sequedad vaginal.
PDF original: ES-2685002_A1.pdf
(04/10/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, ESQUINAS GONZÁLEZ,Pedro Enrique.
Composición lubricante vaginal que comprende: un agente humectante seleccionado entre glicerina y propanodiol; un agente lubricante seleccionado entre copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico y copolímero de metilvinileter / anhídrido maleico y sus mezclas; y un agente viscosizante seleccionado entre hidroxietilcelulosa de distintos grados de viscosidad, goma xantana, goma acacia y sus mezclas.
(27/09/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TANURI,AMILCAR.
Derivados de ingenol de fórmula I o una combinación de los mismos**Fórmula** para su uso en el tratamiento de infección por virus VIH o el tratamiento del SIDA, en la que Z es Z2**Fórmula** de manera que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y (B) es -CH≥CH-, [-CH2-]q o [-CH2-]w, en donde q es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 2 y 6, y w es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 8 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]q; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]w.
PDF original: ES-2683726_T3.pdf
(04/07/2018). Solicitante/s: Ecolab USA Inc. Inventor/es: KLEINE,TILLMANN, KILLEEN,JONATHAN SCOTT, BREIDERHOFF,HELEN.
Una composición líquida antimicrobiana para el cuidado de la piel, útil en ambientes de temperatura fría, que comprende: - de ≥ 5% en peso a ≤ 25% en peso de glicerina; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 20% en peso de propilenglicol; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 20% en peso de al menos un monoalcohol orgánico de C2 a C6 seleccionado del grupo que comprende etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, terc-butanol, pentanol y/o hexanol; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 10% en peso de sorbitol; y - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 15% en peso de al menos un ácido orgánico de C2 a C6; en donde el % en peso de los componentes se basa en la cantidad total en peso de la composición líquida antimicrobiana para el cuidado de la piel; en donde la composición tiene una viscosidad a -8°C y/o a -20°C de ≥ 1 mPa·s a ≤ 35 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield, utilizando un husillo 61 a 12 rpm.
PDF original: ES-2681028_T3.pdf
(30/05/2018). Solicitante/s: HOWARD FOUNDATION HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: NOLAN,JOHN, BEATTY,STEPHEN, LOUGHMAN,JAMES, HOWARD,ALAN, THURNHAM,DAVID.
Un método de mejora del rendimiento visual de un sujeto humano sin degeneración macular relacionada con la edad que necesita dicha mejora, comprendiendo el método la etapa de administrar al sujeto una cantidad eficaz de una composición que comprende mesozeaxantina, luteína y zeaxantina como un complemento alimenticio o aditivo alimenticio, y en el que la realización del método mejora la discapacidad por deslumbramiento.
PDF original: ES-2675905_T3.pdf
(16/05/2018). Solicitante/s: Segal, David. Inventor/es: SEGAL, DAVID.
Formulación farmacéutica inyectable para usar en un método destinado a aliviar o reducir la irritación de las articulaciones o a disminuir el empeoramiento de una inflamación ya existente de las articulaciones como resultado de una mayor irritación, la cual lleva xilitol como ingrediente activo y debe administrarse por inyección intra-articular.
PDF original: ES-2679279_T3.pdf
(18/04/2018) Una preparación de productos cosméticos, farmacéuticos y/o del hogar, que comprende una mezcla que comprende o que consiste en a) una cantidad activa antimicrobiana de 1,2-decanodiol de fórmula 1:**Fórmula** y b) una cantidad activa antimicrobiana de uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en etanol, propan-1-ol, propan-2-ol, digluconato de clorhexidina, cloroxilenol, triclosán, triclocarbán, cloruro de bencetonio, cloruro de metilbencetonio y cloruro de benzalconio, en donde la preparación además comprende o consiste en c) una cantidad activa antimicrobiana de uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en sulfato de mecetroniometilo, metasulfato de undecileneamidopropiltrimonio, (etilendioxi)dimetanol, cloruro de bencilalquil-C12-…
(13/04/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: ELIZARI GALAR,MAIALEN, GARRE CONTRERAS,AURORA DEL CARMEN, MEZQUITA REGUEIRO,Susana.
Combinación con función regenerativa de la función barrera de la piel. La presente invención se refiere a una combinación de agentes activos que comprende una o más betaínas; uno o más polialcoholes; ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente o cosméticamente aceptable; extracto de hoja de Opuntia Ficus Indica; y extracto de hoja de olivo Olea Europea y a composiciones tópicas farmacéuticas o cosméticas que la contienen. La invención también se refiere a su uso farmacéutico para el tratamiento y/o prevención de afecciones cutáneas que cursan con una disrupción de la función barrera de la piel; y su uso cosmético como agentes para el cuidado de la piel.
PDF original: ES-2663574_A1.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.
Una combinación de: a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH) y b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.
PDF original: ES-2656321_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.
Una composición para el consumo oral que comprende una dispersión de licopeno en una matriz vegetal que se puede obtener de acuerdo con un proceso que comprende la extracción de un material sólido derivado de plantas que contiene licopeno con agua a un pH de 1,5 a 4 para producir residuos insolubles en agua que contienen compuestos hidrófilos dispersos en una matriz vegetal insoluble en agua.
PDF original: ES-2637891_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una composición que consiste en 1000 a 4000 partes en peso de mio-inositol y de 1 a 5 partes en peso de melatonina y opcionalmente de 0,2 a 0,8 partes en peso de ácido fólico.
PDF original: ES-2628709_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.
Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.
PDF original: ES-2619428_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: Kang, Yoon Sik. Inventor/es: KANG,YOON SIK, SHIN,CHUNG YOON, KANG,HYUN SUK, KANG,HYUN YEE.
Una preparacion de lavado intestinal para su uso en el lavado intestinal que comprende: como primer ingrediente de lavado, al menos un alcohol de azucar seleccionado entre xilitol, sorbitol, glicerol, eritritol, treitol, arabitol, ribitol, galactitol, fucitol, iditol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, maltotriitol, maltotetraitol y poliglicitol; como segundo ingrediente de lavado, acido ascorbico o una mezcla de acido ascorbico y una sal del acido ascorbico; y un disolvente acuoso, en la que la concentracion de dicho primer ingrediente de lavado es de 10 g/l a 500 g/l basada en la preparacion total, la concentracion de dicho segundo ingrediente de lavado es de 15 g/l a 500 g/l basada en la preparacion total y el volumen de dicho disolvente acuoso es 0,1 l a 1,0 l.
PDF original: ES-2606773_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Inventor/es: TOKUDA, MASAAKI, IIDA,TETSUO, ICHIHARA,TAKASHI, IZUMORI,KEN, OGAWA,TAKAAKI.
Composición que comprende D-sorbosa como azúcar raro, individualmente o en combinación con Dpsicosa, D-tagatosa, L-fructosa, L-psicosa, L-tagatosa o alitol, para la utilización en la prevención de enfermedades periodontales en virtud de la propiedad cariostática de dicho azúcar raro.
PDF original: ES-2604700_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Aachener Centrum für Technologietransfer in der Ophthalmologie e.V. Inventor/es: SCHRAGE,NORBERT.
Composición que contiene al menos el 90 por ciento en peso de diol dímero que contiene una mezcla de monómeros, dímeros y trímeros, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento quirúrgico o terapéutico del cuerpo humano o animal como sustituto de fluido corporal seleccionado del grupo que consta de lágrimas artificiales, moco artificial y endotamponamientos, en la que el diol dímero contiene menos del 10 por ciento en peso de monómeros y trímeros con respecto a la suma de los monómeros, dímeros y trímeros, presenta una viscosidad Brookfield según la norma ISO 2555 a 25 °C de 1500 - 3200 mPa.s, preferentemente de 1800 - 2800 mPa.s y una tensión superficial de al menos 30 mN/m, medida según el método de la placa de Wilhelmy.
PDF original: ES-2602576_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SOMA,TSUTOMU, YAMANISHI,HARUYO, IINO,MASATO.
Utilización de una composición cosmética que comprende uno o más principios activos seleccionados del grupo que consiste en un extracto de arándanos, un extracto de mangostino, un extracto de raíz de escutelaria, inositol y ácido fítico, para activar la producción y/o estabilizar las células madre mesenquimatosas en la dermis, activando la producción de PDGF-BB.
PDF original: ES-2604110_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: SHIGEKI,MORI.
Una composición tópica oral que comprende taurina o una sal de esta, xilitol y propano-1,3-diol.
PDF original: ES-2593618_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, JENSEN,KLAUS, LUND,HENNING.
Una composición farmacéutica que comprende un docusato en una cantidad entre el 0,05% y el 0,5% p/v; un laxante osmótico en una cantidad entre el 15% y el 35% p/v; y benzoato en una cantidad entre el 0,01% y el 0,025% p/v; en donde la composición farmacéutica es una solución.
PDF original: ES-2600471_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERNHOLZ,ERHARD, MAYR,DOROTHEA.
Una composición líquida que comprende un disolvente acuoso, una enzima con actividad de fosfatasa, ortovanadato, manitol y ditiotreitol, caracterizada porque la concentración de manitol se encuentra entre 1 mM y 100 mM, y la relación molar de manitol y ortovanadato es igual o superior a 1:1.
PDF original: ES-2588601_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Una composición que comprende: - vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y - mioinositol, y - ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
PDF original: ES-2586930_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, SANIEZ, MARIE-HELENE.
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que tienen un contenido en azúcares reductores inferior al 1%, caracterizados porque presentan: - una proporción de enlaces glucosídicos a-1, 6 superior al 10%, preferiblemente comprendida entre el 12 y el 30%, - un peso molecular, determinado por difusión de la luz, de un valor.
PDF original: ES-2269943_T3.pdf
PDF original: ES-2269943_T5.pdf
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
(02/02/2016). Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Inventor/es: FAERGEMANN,JAN.
Una composición antimicrobiana que comprende clorhexidina y pentano-1,5-diol, en la que la cantidad de clorhexidina es de entre un 0,000001 y 5 %p, y la cantidad de pentano-1,5-diol es de entre un 1 y 75 %p.
PDF original: ES-2558252_T3.pdf
(10/11/2015) Complemento alimenticio para la fertilidad femenina que comprende una asociación de Mio-Inositol y D-Chiro-Inositol, Ácido fólico, Selenio, Melatonina y los agentes probióticos Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Plantarum y Lactobacillus Crispatus.
(02/07/2015) El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil)glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiinflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colon de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
(15/04/2015) Preparación farmacéutica para inhalación que contiene firoína, firoína-A, fosfato de diglicerol, difosfoglicerato cíclico, fosfato de 1,3-dimanosil-di-mio-inositol (DMIP), fosfato de diinositol y/o sus sales farmacológicamente aceptables, para su uso en la lucha contra, o la prevención de, enfermedades provocadas por el efecto de partículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o enfermedades cardiovasculares relacionadas con las mismas.
(02/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNVIERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro, LÓPEZ GARCÍA,Mª Ángeles, ALARCÓN DE LA LASTRA ROMERO,Catalina, VILLEGAS LAMA,Mª Isabel, SÁNCHEZ FIDALGO,Susana, APARICIO SOTO,Marina.
El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil) glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiiflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colón de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
(31/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o sal de la misma y al menos un agente inhibidor de la degradación de metilnaltrexona seleccionado del grupo que consiste en un agente quelante, un agente tampón y antioxidante, y combinaciones de estos, en donde la solución tiene un pH en el intervalo de 2-6.
