CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA.

(01/10/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-DIACEPINA. CONSISTE EN TRANS-ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, MIENTRAS R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN TRIMITILENO O PROPILENO; R4 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O 2-HIDROXI-ETILO. LA TRANS-ESTERIFICACION TIENE LUGAR HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON UN ALCOHOL, TAL COMO EL METANOL, ETANOL, ISIPROPANOL O ETILENGLICOL A TEMPERATURA AMBIENTE O MIENTRAS SE CALIENTA ENTRE 25 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS. DICHA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDO-2-BENZACEPINAS.

(01/10/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDO-2-BENZACEPINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II); EN LA QUE Y ES HIDROGENO O HALOGENO; R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O DIVERSOS RADICALES; R CUADRADO ES HIDROGENO, AMINO O DIALQUILAMINO INFERIOR, Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUIROMETILO, ETILO, ALFA-HIDROXI-ETILO O ACETILO. CONSISTE EN DESOXIGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) Y CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LA DESOXIGENACION SE LLEVA A CABO POR MEDIO DE REACTIVOS COMO TRICLORURO DE FOSFORO, HEXACLORO DESILANO, NIQUEL RANEY Y SIMILARES. DE APLICACION, POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, COMO ANXIOLITICOS Y SEDANTES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOBENZODIAZEPINONAS.

(01/06/1981). Solicitante/s: BYH GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOBENZODIAZEPINONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS Y RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HALOGENO-ALCANOILPIRAZOLOENZODIAZEPINONA DE FORMULA (II), EN DONDE A SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO; HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UNA AMIDA SECUNDARIA DE FORMULA (III). EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA LA BASE OBTENIDA EN LAS SALES POR ADICION DE ACIDO, O SE TRANSFORMA UNA SAL POR ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANALGESICOS, ANTIFLOGISTICOS, ANTIDEPRESIVOS, ANTIARRITMICOS Y DIURETICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS PIRIMIDO (1,2-A) ACEPINICOS.

(01/04/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (1,2-A)ACEPINICOS DE FORMULA GENERAL (I Y II), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y CUATERNARIAS, FARMACEUTICAMENTE ADECUADAS; R Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 1 PUEDE SER DISTINTOS RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 2-AMINOPIRROLINICO, DE FORMULA (III), CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (IV), DONDE R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6,7,8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) (1,5) DIAZEPIN-1H,4H-5,7-DIONAS.

(16/03/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6,7-8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) DIAZEPIN-1H , DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X SIGNIFICA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO AGENTES AUXIOLITICOS Y ANTICONVULSIVOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6,7,8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) (1,5) DIAZEPIN-1H,4H-5,7-DIONAS.

(16/03/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6,7-8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) DIAZEPIN-1H , 4H-5,7 DIONAS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTNTOS TIPOS DE RADICALES, R4 ES HIDROGENO. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO ACTIVADO DE ACIDO MALONICO TAL COMO DIHALOGENURO DE ACIDO MALONICO, SUBOXIDO DE CARBONO, ACIDO MELDRUMICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO AGENTES AUXIOLITICOS Y ANTICONVULSIVOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6,7,8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) (1,5) DIAZEPIN-1H,4H-5,7-DIONAS.

(16/03/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6,7-8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) DIAZEPIN-1H , 4H-5,7 DIONAS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: DONDE X SIGNIFICA DISTINTOS GRUPOS O RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO AGENTES AUZIOLITICOS Y ANTICONVULSIVOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ARIL-5,6,7,8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) (1,5) DIAZEPIN-1H,4H-5,7-DIONAS.

(16/03/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ARIL-2,6,7,8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) DIAZEPIN-1H , 4H-5,7-DIONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO; R5 PUEDE SER UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A ARILACION O HETEROARILACION A UNA 5,6,7,8-TETRAHIDROPIRAZOLO (3,4-B) DIAZEPIN, 1H, 4H-5,7-DIONA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL R5X, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO O BROMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO AUXOLITICO Y ANTICONVULSIVO. R.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLO(2,1-B)(3)BENZAZEPINAS.

(01/03/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Las pirrolo[2,1-b][3] benzazepinas con un grupo piperidinilideno en la posición 11, son útiles como agentes antipsicóticos. También presentan actividad antiserotonínica y antihistamínica. Se preparan por reacción de un pirrolo[2,1- b][3]benzazepin-11-ona con un haluro de piperidinilmagnesio, seguido de deshidratación.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES DEL SUEÑO.

(01/10/1979). Solicitante/s: SIMES SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTETICI SPA.

Procedimiento de obtención de una composición para el tratamiento de las perturbaciones del sueño, que contiene, como ingrediente activo, monoclorhidrato de 7-cloro-l-(2-dietilaminoetil)-5-(2-fluorfenil)-1 ,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-ona , caracterizado porque dicho ingrediente activo se disuelve, a una temperatura de 35 - 40ºC bajo agitación, en un disolvente elegido entre polioxietilenglicoles , propandiol-l,2, propandiol-l,3, glicerol, etanol y sus mezclas; se controla el contenido en agua en un valor inferior al 0,5%; y/o se ajusta el pH a valores alrededor de 5.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4) DIACEPIDINICOS.

(16/12/1978). Solicitante/s: P HOFFMAN-LA ROCHE & CIE SA.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRACICLICOS.

(16/03/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 5- METILMERCAPTO-2,3-DIHIDRO-1H-1 ,4-BENZODIAZEPINA.

(01/03/1978). Solicitante/s: PATRONATO DE INVEST. CIENT. Y TEC. J. DE LA CIERVA.

Un procedimiento nuevo para la síntesis de derivados de 5-metilmercapto-2,3-dihidro-1H-1 ,4-benzodiazepina, caracterizados por la fórmula general siguiente **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o cloro en cualquiera de las posiciones del anillo bencénico; y R2 representa un grupo alquilo sencillo, preferentemente metilo, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo, preferentemente de seis eslabones. El nuevo procedimiento de preparación de este tipo de compuestos, que pueden resultar útiles como productos intermedios en la síntesis de otros más complejos con acciones terapéuticamente aprovechables sobre el sistema nervioso central, se caracteriza por la utilización sucesiva de tres etapas de reacción conducentes a su vez a productos aprovechables en si mismos, bien por sus acciones o pueden ser susceptibles de transformaciones estructurales posteriores.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(AMINO-SUSTITUIDO)-ALCANOIL-2-(DIBENZOXAZEPINA-10-CARBONIL)HIDRAZINAS.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Procedimiento para preparar 1-(aminosustituido)-alcanoil-2-(dibenzoxazepina-10-carbonil)hidrazinas y sus derivados, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que Y representa hidrógeno, halógeno, un radical alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o trifluormetilo; Alq es un radical alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R' y R'' representan un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o R' y R'' conjuntamente con N representan un anillo anamonocíclico en donde dicho anillo es imidazolilo, pirrolidino, 2,5-dimetilpirrolidino , piperidino, 4-fenilpiperidino, 4-hidroxi-4-fenilpiperidino , morfolino, piperazino, 4-metilpiperazino o R' y R'' conjuntamente con N representan un anillo azabicíclico en donde dicho anillo es 2-azabiciclo[2,2,2]oct-2-ilo; caracterizado porque comprende hacer reaccionar una hidrazina sustituida.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIBENZO (B,E) (1,4) DIACEPINAS.

(01/01/1978). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la producción de dibenzo[b,e][1,4]diacepinas , de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono o alcoxialquilo de 2 a 5 átomos de carbono en total, R2 es fluor o cloro, y R3 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, alcoxialquilo de 2 a 5 átomos de carbono en total. O alquenilo de 3 o 4 átomos de carbono, con la condición de que cuando R3 es metilo, entonces R2 es flúor.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 6-PI- PERACINIL-11-METILEN-MORFANTRIDINA.

(16/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZABICICLOALCANIS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

(16/09/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALOGENO-METIL-1,4-BENZODIAZAPINAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA, G. M. B. H.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2.

(01/06/1977). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/12/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ALCOXI-5-FE- NIL-4H-3,5-DIHIDRO-1 ,5-BENZODIAZEPIN-4-ONAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.

(01/09/1976). Solicitante/s: CIGA-GEIGY, A. G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.

(16/07/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ARIL (O HETEROARIL)-3-HIDROXI-1H1 ,5-BENZODIAZEPIN-2,4-(3H , 5H)-DNONAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA 1,4-BENZODIAZEPINA.

(01/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS FERRER, S. L..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ARIL (O HETEROARIL)-3-HIDROXI-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-2,4-(3H , 5H)-DIONAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ALCOHILMERCAPTO- 5-FENIL- 4H-3,5-BENZODIAZEPIN-4-ONAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1,4-BENZODIAZEPINAS.

(01/05/1976). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCALOIDES DE TIPO READANICO.

(01/11/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

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