CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES PARA LOS SUSTITUYENTES; SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO O INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
BENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS EN CALIDAD DE AGENTES CRONOBIOLOGICOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS, FRANK, PANCHAL, TERENCE, AARON, NORTH, PETER, CHARLES, COOKE, JASON, WILLIAM, BEAMES, DOLAN, SIMON, CHARLES.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-7 O ARILO; R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO C 1-6 O ARILO SUSTITUIDO; R 5 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 O N ES UN ENTERO 0, 1 O 2 Y M ES UN ENTERO 1, 2, 3 O 4; LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE ADICIONAL; Y DE LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO.
DERIVADOS BICICLICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
Un compuesto de la **fórmula** donde Z es >CH2 o >NR1; R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), aril(C6- C10)alquilo(C1-C6), heteroaril(C2-C9)-alquilo(C1-C6) o un grupo de la fórmula opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional por uno o más sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre fluoro, cloro, bromo, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), perfluoro-alquilo(C1-C3) , perfluoro-alcoxi(C1-C3) y ariloxi(C6-C10); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DE LA PIEL INDUCIDA POR ESTRES MEDIANTE ANTAGONISTAS DE HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA E INHIBIDORES DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS DE LA PIEL.
(16/03/2004). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION O DE REMISION DE ENFERMEDADES EPIDERMICAS ATOPICAS QUE SE ORIGINAN POR EL ESTRES EN UN SUJETO, COMO EL ECZEMA O LA URTICARIA, Y QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UN AGENTE QUE ANTAGONIZA LA ACTIVACION HORMONAL CRH INDUCIDA POR LOS BASOFILOS/MASTOCITOS EPIDERMICOS. DICHOS AGENTES SE UTILIZAN SOLOS O EN CONJUNTO CON UN SEGUNDO AGENTE QUE INHIBE LA ACTIVACION DE LOS BASOFILOS/MASTOCITO. ESTOS AGENTES COMPRENDEN COMPOSICIONES QUE REDUCEN LA PRODUCCION O LA SECRECION HORMONAL DE CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA O UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACCION FISIOLOGICA DE LA HORMONA CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS. SE PUEDEN INHIBIR TAMBIEN LOS EFECTOS DE LA HORMONA CRH SOBRE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS MEDIANTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA - 3 Y MEDIANTE INHIBIDORES DE FOSFORILACION DE LA MOESINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS.
PREPARACIONES TERAPEUTICAS DE QUASINOIDES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA, ANTIVIRAL Y HERBISTATICA.
(16/03/2004). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CORBETT, THOMAS, H., VALERIOTE, FREDERICK, A., GRIECO, PAUL, A., MORRE, D., JAMES.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE CUASINOIDES PURIFICADOS Y AISLADOS Y ANALOGOS DE CUASINOIDE DERIVADOS SINTETICAMENTE BASADOS EN UNA ESTRUCTURA DE CARBONO DE PICRASANO. SE TRATAN NUEVAS CADENAS LATERALES PARA C-15 EN AGENTES DE SOLUBILIZACION DE AGUA COMO LA GLICINA. SE MUESTRAN METODOS TERAPEUTICOS QUE EXTRAEN VENTAJOSAS PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS, ANTIVIRALES Y HERBISTATICAS DE ESTOS CUASINOIDES, INCLUYENDO EL USO CONTRA TUMORES SOLIDOS Y CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN BENZOPIRANO Y FORMAS PROFARMACO DE LOS MISMOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES, GAUTHIER, SYLVAIN.
Un compuesto o una sal adicional farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo dicho compuesto la estructura molecular: en la que A- es un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable; en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en hidroxilo y una fracción convertible in vivo en hidroxilo; y en la que R3 es CH2- o -CH2CH2-.
COMPUESTOS QUE INHIBEN EL EFECTO DEL PRIMER PASO.
(16/02/2004) Compuesto según las fórmulas I-IV:**fórmula** en el que, en cada una de las estructuras anteriores: R es, de forma independiente, H o un grupo (C1- C15)-alquilo opcionalmente sustituido; L es un grupo (C1-C15)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado, opcionalmente terminado en uno o ambos extremos con oxígeno, HAr es un grupo (C6-C24)-aromático o grupo (C6- C24)-heteroaromático opcionalmente sustituido, que opcionalmente contiene uno o varios átomos de anillo seleccionados del grupo compuesto por N, O, S y P, y E es -OH, -COOH, -COOR, donde R es como se define más arriba, o un grupo (C1-C8)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado opcionalmente interrumpido…
DIHIDROBENZOPIRANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: JANUSZ, JOHN, MICHAEL, JOHNSON, CARL, RANDOLPH, SENANAYAKE, CHANDRAWANSHA, BANDARA, W.
SE EXPONE UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE (A) X SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO SUB,2 ; (B) CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALCANILO CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO APROXIMADAMENTE, O LAS DOS Y ESTAN LIGADAS FORMANDO UN ANILLO ALCALINO QUE TIENE DE 3 A UNOS 7 ATOMOS DE CARBONO; (C) Z ES ALQUILO CICLICO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A UNOS 10 ATOMOS ADEMAS DEL HIDROGENO; (D) W ES O S; Y (E) R ES ALQUILO O ARILO CICLICO, RECTO O RAMIFICADO, SATURADO, MONOINSATURADO O DIINSATURADO CON ENLACES DOBLES O TRIPLES, R TIENE DE 1 A ALREDEDOR DE 15 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA INFLAMACION O EL DOLOR CON EL USO DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
COMPUESTOS DE ACIDO NEURAMINICO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HONDA, TAKESHI, C/O SANKYO COMPANY, LTD., KOBAYASHI, YOSHIYUKI, C/O SANKYO COMPANY, LTD., YAMASHITA, MAKOTO, C/O SANKYO COMPANY, LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO C 1 -C 4 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO C 3 -C 25 Y W REPRES ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE R 1 SEA UN GRUPO MET ILO Y DICHOS R 2 , R 3 , R 4 Y W SEAN ATOMOS DE HIDROGENO] O SE REFIERE A UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO. DICHO COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO PRESENTA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA SIALIDASA IN VIVO Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA LAS INFECCIONES VIRALES DE LA GRIPE.
COMPLEJOS FOSFOLIPIDICOS DE PROANTOCIANIDINA A2 COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVANTES.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., BELL, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, COX, PETER J, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TURNER, GILLIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Un compuesto de fórmula (I) o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: **FORMULA** en la que R1 es alquilcarbonilo C1_6, en el que el grupo alquilo se sustituye por OH; R2, R6, R8, R9, Ra y Rb son hidrógeno, R5 es hidroxilo, R3 y R4 son ambos metilo, o uno de R3 y R4 es metilo y el otro de R3 y R4 es hidroximetilo, R7 es fenilo sustituido por uno o dos grupos seleccionados independientemente de cloro y flúor, y el grupo R8-N-CO-R7 es cis o trans respecto del grupo R5.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN BENZOPIRANO Y PROCEDIMIENTO DE USO.
(01/01/2004). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES, GAUTHIER, SYLVAIN.
SE DESCUBREN CIERTOS ANTIESTROGENOS DE BENZOPIRANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A ESTROGENOS TALES COMO EL CANCER DE MAMA. LAS FORMAS PROFARMACO PROPORCIONAN FACILIDAD DE FABRICACION, BUEN PERIODO DE VALIDEZ Y BIODISPONIBILIDAD, Y LOS ESTEREOISOMEROS PREFERIDOS DEMUESTRAN SER MAS EFICACES QUE LAS MEZCLAS RACEMICAS.
SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK.
LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.
`DERIVADOS DE SESQUITERPENO DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, TANI, HIROYOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, HORIBE, ISAO.
COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARICINA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4 - ciano - 4 - deformilsordaricina que son poderosos agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad, a los procedimientos para su producción a las composiciones agrícolas y farmacéuticas que contienen dichos compuestos, y a los procedimientos para controlar infecciones fúngicas en humanos, animales y materiales usando dichos compuestos.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
(16/11/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, BROWN, DAVID, L., GRANETO, MATTHEW J., HANAU, CATHLEEN E., HARTMANN, SUSAN J., METZ, SUZANNE, ROGIER, DONALD, J., JR., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, STEPHEN, R., NAGARAJAN, SRINIVASAN, R., CARTER, JEFFERY, S., OBUKOWICZ, MARK, G., LUDWIG, CINDY, L..
Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.
DERIVADOS DE (4-PIPERIDINIL)-1H-2-BENZOPIRANO UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(16/11/2003) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es H, alquilo (C1-6), arilaquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, 5,5-dimetil-1,1-dioxo-4-tiazolidinona , indano, alquilsulfonilo, trifluoroacetilo, o fenilo opcionalmente sustituido con (CH2)mZ(CH2)t, en la que Z es O o C=O; en la que arilalquilo significa un radical aromático con seis átomos en un sistema de un solo anillo o un sistema de anillos condensados conectado al resto de la molécula a través de un puente alquileno (C1-6) lineal o ramificado; en la que heteroarilalquilo significa un resto aromático de cinco o seis miembros, siendo uno, dos o tres miembros del mismo un oxígeno, nitrógeno, azufre o combinaciones de los mismos, o un sistema aromático condensado,…
COMPUESTOS MICROCICLICOS CONSTITUIDOS DE UNIDADES DE SUBOXIDO DE CARBONO.
(16/11/2003). Solicitante/s: DONATUR DR. KEREK GMBH. Inventor/es: KEREK, FRANZ.
SE DESCRIBEN SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD BIORREGULADORA CON UN ESQUELETO ESTRUCTURAL MACROCICLICO QUE SE SINTETIZA A PARTIR DE SUBOXIDOS DE CARBONO MEDIANTE CICLOOLIGOMERIZACION Y FORMACION ADICIONAL DE ESTRUCTURAS DE MACROCICLOS. ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE UTILIZAN COMO TALES Y/O COMO ADUCTOS ESTABLES CON OTRAS SUSTANCIAS CONOCIDAS. SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS ASI COMO SUS DERIVADOS ORGANICOS E INORGANICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION SINTETICA, SU AISLAMIENTO Y PURIFICACION. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA REGULACION ENZIMATICA Y BIORREGULACION, COMPOSICIONES MEDICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS ASI COMO SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA.
DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
DIHIDROPIRANOS CONDESADOS EN EL ANILLO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
COMBINACION DE UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA Y DE UNA RAPAMICINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WECKBECKER, GISBERT.
UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE CLASE SOMATOSTATINA Y MACROLIDO DE RAPAMICINA ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE HIPERPROLIFERACION DE CELULAS.
HIDROXAMIDAS DEL ACIDO (4-ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROPIRAN-4-CARBOXILICO.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN.
Un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Q es alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C2- C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6- C10)(arilo C6-C10), (ariloxi C6-C10)(heteroarilo C2-C9); donde cada uno de dichos restos arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9 de dichos arilo C6-C10, heteroarilo C2- C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6- C10)(arilo C6-C10), (alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9) está opcionalmente sustituido sobre cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; con la excepción de hidroxiamida del ácido 4-[4-(4- fluorofenoxi)bencenosulfonilamino]tetrahidropiran-4- carboxílico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL.
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., SANTUS, GIANCARLO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.
NUEVOS MACROLIDOS CITOTOXICOS, SU AISLAMIENTO DE UNA ESPONJA MARINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: LONGLEY, ROSS, E., POMPONI, SHIRLEY, A., HORTON, PAUL, A., KOEHN, FRANK, MCCONNELL, OLIVER, J.
UN NUEVO COMPUESTO MACROLIDO, LASONOLIDO A, REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) HA SIDO AISLADO A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA.ESTE COMPUESTO, DERIVADOS DEL COMPUESTO, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO O SUS DERIVADOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y COMO HERRAMIENTAS BIOQUIMICAS.
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
DERIVADOS DE ISOCUMARINA Y SU USO EN FARMACOS.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCIAN CORPORATION ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: YOSHIOKA, TAKEO, TAKEUCHI, TOMIO, HIRANO, SHIN-ICHI, MASE, TOSHIYUKI, AGATA, NAOKI, IGUCHI, HIROSHI, MATSUMOTO, NAOKI, TONE, HIROSHI, KUMAGAI, HIROYUKI, ISHIZUKA, MASAAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 Y N ES UN ENTERO DE VALOR 0 O 1, ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO. DICHAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UNA ANORMALIDAD EN LA FUNCION REGULADORA INMUNOLOGICA O DE VASCULARIZACION.
USO DE UN EXTRACTO QUE CONTIENE FLAVONOIDES DE LA PLANTA EUPHORBIA PROSTATA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ANORECTALES Y DEL COLON.
(16/07/2003). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED UNIVERSITY INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH, SINGLA, ANIL KUMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE LA MISMA, QUE COMPRENDE UNO O MAS FLAVONOIDES OBTENIDOS DE LA PLANTA EUPHORBIA PROSTATA UTILES EN EL CONTROL Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANORECTALES Y DEL COLON.
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
USO DE DERIVADOS DE CROMANOS Y/O CROMENOS PARA PREVENIR REACCIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.
(01/07/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.
Un procedimiento para reducir químicamente las reacciones de oxidación o las inducidas por radicales libres. Comprende la administración tópica u oral de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula general A o B, en las que R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo constituido por OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.
