CIP-2021 : A61K 31/41 : que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos,

uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/41^[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAPICES ANTIMICOTICOS CON MAYOR LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA.

(01/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAPICES ANTIMICOTICOS. CONSISTE EN MEZCLAR 0,05-1% DE DERIVADOS AZOLICOS ANTIMOCOTICOS, 3-5% DE ALCOHOL BENCILICO, 2,5-10% DE UN AGENTE DISPERSANTE Y LOS MEDIOS AUXILIARES DE FORMULACION USUALES; FUNDIR LA MEZCLA A 70-75 C; VENTILAR EL FUNDIDO; COLARLO EN MOLDES EN FORMA DE LAPIZ; Y DEJAR ENFRIAR. ESTOS LAPICES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE LA PIEL Y APENDICES CUTANEOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN -3-OLES SUSTITUIDOS.

(16/12/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN-3- OLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE X SIGNIFICA HALOGENOALQUILO, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O BENCILOXI; Y SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, FENILO O FENOXI; M REPRESENTA 1, 2 O 3; Y N REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, SUMANDO M Y N COMO MAXIMO 5, ASI COMO SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS. CONSISTE EN REDUCIR COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN-3-ONAS DE FORMULA (II), DONDE X, Y, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30 GRADOS, O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE COMO ANIMICOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TETRAZOL.

(16/12/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL TETRAZOL Y DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES UN ALQUILENO C ; Q, R , R , R , R , X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; N VALE 1-3 Y M VALE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE DA, DB Y DC PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TIPO ETER A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS H DE HISTAMINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS DE B-LACTAMA.

(16/12/1982). Solicitante/s: BEESHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE -LACTAMA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE UN ION AZIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI; T ES CLORO Y BROMO; R Y R SON R Y R O GRUPOS QUE POR EXCISION FORMAN LOS GRUPOS R Y R ; Y X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -60C 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIALCOXIFENIL- DERIVADOS.

(01/04/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIALCOXIFENIL-DERIVADOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE; Y REPRESENTA EL GRUPO A. ZA U OZ1A (SIENDO A UN ANILLO DE 5-1HTETRAZOLILO; Z ES UN ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO), X ES UNA CADENA CARBONADA C1-10 SATUARADA O INSATURADA; R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6; R2 ES EL GRUPO - COR6; R3 ES EL GRUPO ALQUILO C1-6 O UN GRUPO ALQUENILO C3-6; R4 Y R5 PUEEN SER HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI U OTROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOLIDIN-3,5-DIONA.

(16/01/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLIDIN-3,5-DIONA , DE FORMULA (I), EN QUE Y ES ETILO, ETENILO O ETINILO; R1 Y R5 SON ALQUILO; R2 HIDROGENO; R3 HIDROXILO, Y R4 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOAQLUILO U OTROS. SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO NUCLEOFILO DEL GRUPO CARBONILO TAL COMO UN COMPUESTO ORGANOMETALICO REACTIVO DE GRIGNARD, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R22 Y R13 CON IGUALES A R2 Y R3, O FORMAN ENTRE SI UN GRUPO OXO; R16 ES HIDROXI; R7 ES HIDROGENO O FORMA CON R16 UN GRUPO DE OXO; EN PRESENCIA DE BOROHIDUROS O EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIGLIMA. POSTERIORMENTE, CASO DE ESTAR PROTEGIDO EL GRUPO R16, SE DESPROTEGE POR REACCIONES DE DESALQUILACION O DESACILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIFENIL-2-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-ETAN-1-OLES.

(16/12/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,1-DIFENIL-2-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)ETAN-1-OLES , DE FORMULA (I), DONDE UNO DE ENTRE R1, R2 Y R3 ES CLORO Y LOS OTROS DOS HIDROGENO O CLORO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE X ES HALOGENO, CON UN 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (III), A TEMPERATURA DE 30 A 120 C. LA REACCION SE EFECTUA CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE AMBOS COMPUESTOS Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDO; O BIEN, CON EXCESO DEL COMPUESTO DE FORMULA (III). EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EL PRODUCTO OBTENIDO, EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO POR REACCION CON ACIDO NITRICO O CLORHIDRICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL- ALCANDIOL.

(01/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-ALCANDIOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 SIGNIFICA ALQUILO O FENILO Y R2 SIGNIFICA HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO O ALCOXICARBONILO, Y SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-TRIAZOLIL-B-HIDROXICETONAS , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRUROS COMPLEJOS, TAL COMO HIDRURO DE SODIO-BORO, EN PRESECIA DE UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO UN ALCOHOL, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40 GRADOS, O BIEN POR REACCION CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, TAL COMO ISOPROPANOL, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 10 GRADOS. DE USO COMO MEDIOS ANTIMICROBIALES, ESPECIALMENTE COMO ANTIMICOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOLIDIN-3,5- DIONA.

(16/07/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLIDIN-3,5-DIONA , DE FORMULA (I), DONDE R1, ..., R5 SON DIFERENTES RADICALES E Y ES DOS CARBONOS UNIDOS POR UN ENLACE DOBLE O SENCILLO. UNO DE LOS POSIBLES DERIVADOS SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO DE LITIO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE D ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE POR NUCLEOFILOS, COMO TOSILATO Y MESILATO, "O" ES HALOGENO, COMO BROMURO Y YODURO. SE USAN DIFERENTES COMPUESTOS DE PARTIDA SEGUN SEA EL VALOR DE LOS RADICALES QUE SE QUIEREN OBTENER EN EL COMPUESTO FINAL. DE APLICACION A LA INDUSTRIA FARMACOLOGICA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 7-METOXICEFALOSPORINA.

(01/03/1980). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

Ahora hemos descubierto una nuevo método para sustituir el grupo acilo de la posición 7beta de la cefamicina C, que es considerablemente mejor que el método conocido y que permite preparar el compuesto deseado, a saber: ácido 7beta- cianometiltioacetamido-7alfa-metoxi-3-(1-metil-1H-tetrazol-5- il)tiometil-3-cefem-4-carboxílico.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 454.779, POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDIHETEROCICLOS ETERADOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 454.779, concedida el 14 de noviembre de 1977, por Procedimiento para la obtención de hidroxidiheterociclos eterados de fórmula: ***1 (Ver fórmula) Donde alk significa alquileno vecinal con 2 - 3 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsufonilo eventualmente sustituido un grupo protector amino, conocido por la química de los péptidos, R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo ciclo- alcohilo, alquenilo, alquinilo, acilo, arilo, aralcohilo, arilsulfonilo, alcohisulfonilo o heterocíclico, eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior o un grupo transformable en éste, X significa un grupo SO en configuración R o S, o un grupo SO2.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TETRAZOL.

(16/11/1978). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILFENIL-CETONA.

(16/04/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDAZOL.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indazol de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono en la posición 1 02, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquiltio o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, hidroxi o un grupo de fórmula II. R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquiltio o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo o hidroxi, y R4 es hidrógeno o un grupo de fórmula II, con la condición de que uno de los substituyentes R2 o R4 significa un grupo de fórmula II, y sus sales de adición de ácido.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZOL.

(01/01/1978). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de benzotiadiazol de fórmula I **(Fórmula)** en donde cada una de R1, R2 y R3, independientemente, significa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo, alcoxi o alquiltio, conteniendo los grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y sus formas tautoméricas.