CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLDERIVADOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ALLGEIER, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A ARALQUIL-4H-1,2,4TRIAZOLDERIVADOS , EN ESPEFCIL 5-FENILALQUILINFERIOR-4H1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE PH ES FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUORMETILO, ALK ES ALQUILO INFERIOR, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES CARBAMILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES, ASI COMO, SI ES CASO, SUS TAUTOMEROS, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTYOS PUEDEN APLICARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIADIAZOL-GUANIDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: TURNER, STEPHEN, MYERS, MALCOLM.
TIDIAZOL GUINIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, Y SUS SALES NO TOXICAS. PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICONVULSANTE Y SON ADECUADOS PARA EMPLEARLOS EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(01/07/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: UZINSKAS, IRENE NIJOLE, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE DETALLAN EN EL TEXTO, PRODUSTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
DERIVADOS DE INDANO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, SASAKI, YASUHIKO, ODAWARA, AKIO, IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI.
DERIVADOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE O NAFTILO, Y R2 ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE LA FORMULA(II), DONDE R3 ES UN H, O ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILFENUILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, ALQUILO INFERIOR, O AL,QUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILFENILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, ALCOXICARBONIL - CICLOALQUIL Y CARBOXI -CICLOALQUILO, O UNA SAL FARMACEURICAMENTE ACEPTABLE, QUE SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, MEJORA Y/O DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMO, ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES CORONARIAS Y VASCULARES CEREBRALES, ASMA Y PROCESOS SIMILARES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-2-(1H-AZOLILMETIL)-1 ,3DIOXOLAN-4-IL]-METOXI]FENIL]-1-PIPERAZINIL]FENIL]TRIAZOLONAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN DER VEKEN, LOUIS, JOZEF, ELISABETH, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
NUEVOS 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-2-(1H-AZOLILMETIL) -1,3-DIOXOLAN-4-IL]-METOXI]FENIL]-1-PIPERAZINIL]FENIL]TRIAZOLONAS DE FORMULA (I) EN DONDE Q ES N O CH; R ES HIDROGENO, C1 6 ALQUILO O ARIL C1 6 ALQUILO, Y R1 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILO O ARIL C1 6 ALQUILO, EN DONDE ARILO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON FENILO CON MAS DE TRES SUSTITUTOS ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HALURO, C1 6 ALQUILO, C1 6 ALQUILOXI Y TROFLUORMETILO, Y LA ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SALES Y POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAS DE ESTO, ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIMICROBIANOS, CMPUESTOS FARMACEUTICAS QUE CONEIENEN DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLIARD, ROBERT DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.
PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.
LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS CON CRISTALES MICRONIZADOS DE EBSELEN.
(01/12/1993). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, ROMER, AXEL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES SOLIDAS DE MEDICAMENTOS DE 2-FENIL-1,2-BENSISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELEN) CON ALTA BIODISPONIBILIDAD QUE CONTIENEN EBSELEN EN FORMA DE CRISTALES MICRONIZADOS ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
MEJORAS EN O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.
3H-1,2,4-TRIAZOL-3-TIONAS QUE CONTIENEN 5 HETEROCICLOS Y SU USO COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 5-RN-(-HET-)-2,4-DIALQUIL3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-TIONAS , A LOS INTERMEDIOS Y A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO ANTIDEPRESORES.
DERIVADOS DE LA PIRANOBEZOXADIAZOLA PREPARACION, USO, Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, SAKODA, RYOZO,, SETO, KIYOTOMO, KAMIKAWAJI YOSHIMASA, OHRAI, KAZUHIKO, NAKAYAMA, KYOKO, MASUDA, YUKINORI.
LA INVERSION INCLUYE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE SE DESCRIBE LO QUE SE REPRESENTAN A, B, R EXP 4 Y R (AL CUADRADO) , SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN FORMAR SALES, METODOS PARA SU PREPARACION, USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ESOS COMPUESTOS.
NUEVA MODIFICACION CRISTALINA DEL 3-METOXI-4- (4'-AMINOBENCENO SULFONAMIDO)-1, 2, 5-TIADIAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BURGER, ARTUR, MAG, DR., BOLITSCHEK-DIALER, REGINE, MAG. DR., REITHMAYR, KARL, MAG. DR., WEIDINGER, ERNST, MAG.
LA INVENCION DESCRIBE EL SEMIHIDRATO CRISTALINO DEL 3-METOXI-4- (4AMINOBENCENOSULFONAMIDA) -1, 2, 5-TIADIAZOL (SULFAMETROL) Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS, ACTIVAS FRENTE A LAS INFECCIONES BACTERIANAS, QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO. TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA INVENCION, EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL SEMIHIDRATO Y DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO LA APLICACION DEL COMPUESTO A LA LUCHA CON LAS INFECCIONES BACTERIANAS. FIGXX.
COMPUESTOS RELACIONADOS CON ACETAZOLAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE DR. GIUSEPPE RENDE S.R.L. Inventor/es: POTIER, EDOARDO, ANTONAROLI, SIMONETTA ISTITUTO CHIMICO, BIANCO, ARMANDODORIANO ISTITUTO CHIMICO, BRUFANI, MARIO ISTITUTO CHIMICO, LO BAIDO, GIUSEPPE ISTITUTO CHIMICO, RENDE, GIORGIO ISTITUTO CHIMICO.
COMPUESTOS RELACIONADOS CON ACETAZOLAMIDA Y SUS N-METILDERIVADOS, DE FORMULA (I), (II) O (III), DONDE Y ES UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: R2OCOR1-, R3R4NR1- O DE FORMULA:(FIG. A), SIENDO R1 UN ALQUILENO O ARILALQUILENO DE CARDENA RECTA O RAMIFICADA, O UN FENILENO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION; LOS COMPUESTO ASI OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA COMO ACETAZOLAMIDA PERO, ADEMAS, SE ABSORBEN BIEN TOPIOCAMENTE, DE MODO QUE SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.
DERIVADOS DE POLIMETILENIMINA N-SUSTITUIDA CONDENSADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.
INHIBIDORES DE TRANSGLUTAMINASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CASTELHANO, ARLINDO, L., KRANTZ, ALEXANDER, VENUTI, MICHAEL, C., PLIURA, DIANA H., DE YOUNG, LAWRENCE M.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ALGUNOS 4,5-DIHIDROISOXAZOLES 3,5 -DISUSTITUIDOS Y METODOS PARA SU EMPLEO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA TRANSGLUTAMINASA, Y SON PARTICULARMENTE EFICACES PARA LA INHIBICION DE LA TRANSGLUTAMINASA EPIDERMICA Y EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
COMPOSICION FARMACOLOGICA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: EDWARDS, LINDA MARY.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SON ADECUADAS PARA APLICACION TOPICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y/O MICOTICAS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA MEZCLA SINERGICA DE UN COMPUESTO DE PLATA Y UN DERIVADO DE AZOL JUNTO CON UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ELLOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE TOPICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE QUEMADURAS Y OTRAS LESIONES DE LA PIEL, INFECCIONES GENERALES DE LA PIEL Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS MUCOSAS. SON PREFERIBLES LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFADIAZINA DE PLATA Y CLOTRIMAZOL O METRONIDAZOL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE COMO UNGUENTOS, GELES, PESARIOS, TABLETAS Y SIMILARES.
ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., NITZ, ROLF-EBERHARD, DR.
SE PRESENTAN ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO SECUNDARIO DE FORMULA (III) O (IV),O-N(R3)2 Y X REPRESENTA (V), (VI), (VII) O (VIII), R2 ES UNA DE LOS RESTOS R3OOC-, R4 SO2- O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES 0, 1 O 2, R3 ES ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R4 REPRESENTA R3 O (R3)2N-. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE AZOLILPROPENILO Y AZOLILMETILOXIRANO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2 SON, EN SU CASO, ALQUILO, NAFTILO, BIFENILO, DIOXANILO O FENILO SUSTITUIDO, M Y N SON UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 O 0, D ES EL RESTO 0 O -, X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4,-TETRASUSTITUIDO.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR MOOPIL, GANGULY, ASHIT KUMAR, SAKSENA, ANIL KUMAR, COOPER, ALAN BRUCE, GUZIK, HENRY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4-TETRASUSTITUIDOS Y A A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIFUNCICA, ANTIALERGICA, ANTI-INFLAMATORIA Y/O DE INMUNO-MODULACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
3-AMINOSYDNOMINONA SUSTITUIBLE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., OSTROWSKI, JORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA 3-AMINOSYDNOMIMONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICOS VALIOSAS Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN CIDIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CIDIZADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 ALQUILO DE C1 A 8; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O EL RESTO -COR3 Y R3 UN RESTO ALIFATICO DE C1 A 4.
EMPLEO FARMACEUTICO DE TIOETERES AROMATICOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, BOOT, JOHN ROBERT.
SE DESCRIBE EL EMPLEO EN EL TRATAMNIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO DE 7 A 20 C, QUE CONTIENEN DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, ESTANDO EL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; R2 Y R3 SON CARBOXI O TETRAZOLILO Y N VALE DE 1 A 6) O DE UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ISOHEXIDONUCLEOSIDOS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: STOSS, PETER, DR.DIPL.-CHEM., KAES, ELMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ISOHEXIDONUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO CITASTATICOS, VIROSTATICOS E INMUNOESTIMULANTES.
DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA , UN PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU USO.
(01/06/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, MULLICAN, MICHAEL DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA DE N-1H-TETRAZOL- 5-YL-3-TIOFENO-CARBOXAMIDAS , N-1H-TETRAZOL-5-YL-2- FURANCARBOXAMIDAS O ANALOGOS DE CADA CARBOXAMIDA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES O ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIOSAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO TAMBIEN PROCESOS DE PREPARACION PARA LOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS ORGANICOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBILO QUE CONTIENE DE 6 A 30 ATOIMOS DE C, Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO QUE PUEDE A SU VEZ ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, O BIEN -COR6 O -NR7 PARA DIFERENTES OPCIONES DE R6 Y R7; Y R3, R4 Y R5 SE SELECCIONAN CADA UNO DE HIDROGENO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRILO, NITRO Y -CONR11 2 SIENDO R11 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y AGENTES ANTIVIRICOS, COMPRENDIENDO LO MISMO QUE EL COMPONENTE ACTIVO.
(16/02/1993). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN. Inventor/es: MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, MORI, TOMOYUKI.
UN NUEVO DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (R2O)2 - O - R1, DONDE R1 REPRESENTA - N - N - NO2 O O2N - N3 - Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL. CUANDO R2 ES ACIL, EL DERIVADO SE PUEDE PREPARAR, POR EJEMPLO, CON LOS SIGUIENTES PROCESOS: (R4O) - O - OR4 + R1H CATALITICO ==> (R4O)2 - O - R1 + R4OH DONDE R4 ES ACIL Y R1 YA SE DESCRIBIO. EL DERIVADO ES MENOS TOXICO Y TIENE RADIOSENSIBILIZANTES ACTIVOS Y ANTIVIRICOS AUNQUE CON UNA MENOR CONCENTRACION. SE DESCUBRE TAMBIEN QUE LOS AGENTES RADIOSENSIBILIZANTES Y ANTIVIRICOS CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, GOLDSWORTHY, JOHN, ROSS, WILLIAM JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) O A SUS SALES EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE 7 A 20 C QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 ES -CN, -COOR3 O EL GRUPO (II) EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR, X ES ALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 C E Y ES UN GRUPO QUE CONTIENE NITROGENO SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (I), (II), (III) SIENDO R4 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
5-ARIL-2,4-DIALQUIL-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-TIONAS Y SU USO COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 5-ARIL-2,4-DIALQUIL-3H-1 ,2,4-TRIAZOL -3-TIONAS, A LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO ANTIDEPRESIVOS.
N-FENIL-BUTENAMIDAS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, HICKS, TERENCE ALAN, MULLIER, GRAHAM WALTER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN LA CUAL X ES R1(HO)C=C(CN)-,R'(CO)-CH(CN)- O R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, O C1-6 ALQUIL, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, C1-4 TIOALQUILO, C1-4 ALCOXI HALO SUSTITUIDO, C1-4 TIOALQUILO HALO SUSTITUIDO, C2-5 ALCOXI CARBONILO, OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FENOXI SUSTITUIDO, R', R"N- DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O C1-4 ALQUILO O R"'CONH- DONDE R"' ES C1-4 ALQUILO, R6, R7 Y R8 SON CADA UNO C1-6 ALQUILO, C1-6 ALQUILO HALO SUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R6 Y R7 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO, AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R6 R7 Y R8 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO BICICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 4 A 9 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SULFONAMIDAS.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS SULFONAMIDAS, DE FORMULA I:.
AZOLILMETILCICLOPROPANO Y SU APLICACION COMO MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS.
(01/11/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN AZOLILMETILCICLOPROPANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES PARA PLANTAS Y DESCRIBE A FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y MEDIOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, SIENDO: R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PURIDILO, NAFTINILO, BIFENILO O FENILO Y A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO Y X EL RESTO CH.
AGENTES ANTIVIRICOS DE TIALIAZOL.
(16/06/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PAGET, CHARLES JOHNSON, JR., RIEDER, BRENT JEFFREY, SPITZER, WAYNE ALFRED, WU, CHYUN-YEH EARNEST, BLANCHARD, WILLIAM BEVAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y R2 ES CIANO O -C(=S)-NH-R3; O R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE, SON =C(NH2)2 O =C(R5) (NHR3'); R3 Y R3' SON HIDROGENO O -COOR4; R4 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R5 ES HIDROGENO O -S-R6, DONDE R6 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O PIRIDILALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y SUS SALES, SON AGENTES ANTIVIRICOS UTILES.
