CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EXTRACTO DE IRIDACEAS Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/08/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, MARTIN, RICHARD, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN SU ASPECTO MAS GENERAL UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS IRIDACEAS, OBTENIENDOSE DICHO VEGETAL POR CULTIVO IN VITRO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LA IRIDACEAS, LA UTILIZACION DE DICHOS EXTRACTOS COMO ANTAGONISTAS DEL CGRP Y/O DE LA SUSTANCIA P Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO QUE HACE INTERVENIR UNA DE DICHAS COMPOSICIONES.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
DERIVADOS DE CICLOBUTANO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ESCUALENO-SINTETASA Y DE LA FARNESILTRANSFERASA PROTEICA.
(01/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROCKWAY, TODD, W., SULLIVAN, GERARD, M., ROSENBERG, SAUL, H., SHEN, WANG, O\'CONNOR, STEPHEN, J., BAKER, WILLIAM, R., GARVEY, DAVID, S., DONNER, B., GREGORY, FAKHOURY, STEPHEN, A., STOUT, DAVID, M., FUNG, ANTHONY, K., L., PRASAD, RAJNANDAN.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA PROCESOS DE COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DEL INVENTO, ADEMAS DE INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN METODO PARA TRATAR DISFUNCIONES PROVOCADAS POR UN EXCESO DE COLESTEROL O CANCER O UNA INFECCION FUNGICIDA.
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO O SUS HOMOLOGOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR LILLY S.A. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, CARRERA, JESUS EZQUERRA, ESTEBAN, ALMUDENA RUBIO, SCHOENFELDER, ANGELE, TERCERO, CONCEPTION PEDREGAL.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA _(I) EN LA QUE M ES 0, 1 O 2, N Y Q CADA UNO 0 O 5 Y P ES 0 O 1, X ES -CO2H O TETRAZOLILO, Y ES -CH=CH-, Y Z ES (I) FENILO, NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (II), -CHR1R2 DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO FENILO, NAFTILO O TIENILO ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (III) =CR1R" DONDE R1 Y R2 CADA UNO FENILO NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (IV) DONDE R ES 0 1 A 3 Y LOS ANILLOS DE FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE QUE CUANDO Z ES FENILO Y M ES 1, P ES 1; Y SALES Y ESTERES DE ESTOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE N-BIFENILMETILTIADIAZOLINA O UNA SAL DE ESTE Y SU PRODUCTO INTERMEDIARIO DE PRODUCCION.
(16/06/1999). Solicitante/s: WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, SATOSHI WAKANUGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SAKAE, NOBUYA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOKOMOTO, MASAHARU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI K., NISHIMURA, KOUJI WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HIRATA, TERUKAGE WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO NBIFENILMETILTIADIAZOLINA , DE ACUERDO CON LA FORMULA DE REACCION DESCRITA A CONTINUACION. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, ES POSIBLE PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMA VENTAJOSA DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.
NUEVO DERIVADO DE BISOXADIAZOLIDINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, NIIGATA, KUNIHIRO, MAENO, KYOICHI, KONTANI, TORU, NOSHIRO, OSAMU, KOIKE, REIKO, SHIMAYA, AKIYOSHI, IRIE, JUN.
UN DERIVADO DE BISOXIDIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) UTIL COMO UN MEJORADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION MEDICINAL DEL MISMO, EN DONDE (A) Y (B) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y L REPRESENTA: UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO DE FORMULA (II) (R{SUP,1} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), UN GRUPO DE LA FORMULA: -S(O){SUB, N}- (SIENDO N 0, 1 O 2), UN GRUPO DE LA FORMULA: CO-, UN GRUPO DE LA FORMULA (III) O (IV) (R{SUP,2} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), O UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO E INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SIMILARES.
NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH, BAKER, RAYMOND, STERNFELD, FRANCINE, REEVE, AUSTIN, JOHN, MATASSA, VICTOR GIULIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE 2-(DIMETILAMINO)ETIL , O UN GRUPO DE LA FORMULA I O II O UNA SAL O PRODROGA DEL MISMO; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5-HT1 Y SON UTILES POR LO TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR LA MIGRAÑA Y DESORDENES ASOCIADOS, PARA LOS CUALES SE INDICAN UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
N-(BENZOFURAZANIL)-ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE -A=B-C=D- ES UN GRUPO -CH=CH-CH=CH-, EN EL QUE 1 O 2 CH PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR N, AR ES UN FENILO O NAFTILO UNSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H O UN SUSTITUYENTE, X ES O O S, O SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
PIRIDOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSOS.
(16/03/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES DE 0 A 3; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6, HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6 O HIDROXI; R3A Y R4A SON H, O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A ES UN GRUPO CARBONILO; AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 DEBE SER HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); O UNO DE ENTRE R3 Y R4 DEBE SER HIDROXI; O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A DEBES SER UN GRUPO CARBONILO; AR1 ES EN DONDE W ES H, ALKILO C1-C6, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C6; AR2 ES EN DONDE X ES CO2H, CN O EN DONDE…
COMPUESTOS DE 1,2,4-TRIAZOL 1H-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2,4 BSTITUIDO CULATORIOS, ESPECIALMENTE DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II CON LA FORMULA (II), EN DONDE R1 SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROXI, FORMILO, METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SECBUTILO, ISOBUTILO, TER-BUTILO, 4-METILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, N-HEXILO, N-HEPTILO, N-OCTILO, N-NONILO, CARBOXIETILO, FENILO, BENCILO, FENETILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILETILO, CICLOHEXILPROPILO, ADAMANTILO, ADAMANTILMETILO, 1-OXOETILO, 1-OXOPROPILO, 1-OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO, DIMETOXIMETILO, DIETOXIMETILO, 1,1-DIMETOXIPROPILO, 1,1DIMETOXIBUTILO, 1,1-DIMETOXIPENTILO, HIDROXIPROPILO, HALO, MONOFLUOROMETILO,…
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/03/1999). Solicitante/s: RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC.. Inventor/es: HESSE, ROBERT, HENRY, SETTY, SUNDARA, KATUGAM, SRINIVASASETTY, RAMGOPAL, MALATHI, REDDY, GADDAM, SUBBA.
NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D DE 1 AL -HIDROXI EN LOS QUE LA CADENA LATERAL DE POSICION 17 LLEVA UN AZIDA O UN GRUPO 1,2,3TRIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE INCLUYE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO METILO QUE TIENE CONFIGURACION {AL}- O {BE}-; W REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO C{SUB, 1}-C{SUB, 5}; X REPRESENTA AZIDA O UN GRUPO DE TRIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y A= REPRESENTA UNA CARACTERISTICA DE MITAD DE CICLOHEXILIDENO DEL ANILLO A DE VITAMINA D DE 1{AL}-HIDROXILADA O UN ANALOGO DEL MISMO. COMPUESTOS ACTIVOS DE LA INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD DE MODULACION CELULAR MIENTRAS MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE EFECTO CALCEMICO.
NUEVOS DERIVADOS DE DIOXADIAZOL COMO AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: GUNAWAN, IWAN, MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS, PALKA, CYNTHIA, LEE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 2-4-(5-SUSTITUIDO-1,2 ,4OXADIAZOL-3-ILMETOXI)BENCIL-1 ,2,5-OXADIAZOLIDIN-3 ,5-DIONAS QUE HAN DEMOSTRADO TENER ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA EN RATONES DIABETICOS (OB/OB Y DB/DB), MODELOS GENETICOS ANIMALES DE DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTES (NDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES UN ARILO C{SUB,6}-C{SUB,10}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE LOS GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, TRIFLUOROALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}; Y R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, TRIFLUOROALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
AZOLIDINDIONAS COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/02/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA ORAL EN RATONES OB/OB Y DB/DB, MODELOS ANIMALES EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTES (NIDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,8}, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, (A) O (B) DONDE R{SUP,10} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, ALQUILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; X ES O O S; N ES 0, 1, O 2; A ES (C) O (D); DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; B ES (E), (F) O (G), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALILO, ARILO C{SUB,1}C{SUB,6},…
DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
DERIVADOS DE MOSTAZA NITROGENADA ENLAZADA A AMINOACIDOS Y SU USO COMOPROFARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.
SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.
USO DE LA 2-FENIL-1,2-BENCIISOSELENAZOL-3(2H)-ONA.
(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: BALDEW, GLENN, S., VERMEULEN, N., P., E.
LA 2-FENIL-1,2-BENCISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELENO) ES CAPAZ DE REDUCIR LA NEFROTOXICIDAD CISPLATIN-INDUCIDA Y LA NEUROTOXICIDAD DURANTE EL TRATAMIENTO CITOSTATICO.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…
COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNONIMINA O DE SUS SALES O DESU ISOMERO TAUTOMERO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TALES COMPLEJOSY COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Inventor/es: SZENTE, LAJOS, HERMECZ, ISTVAN, SZEJTLI, JOZSEF, VIKMON, MARIA, GAAL, JOZSEF, HORVATH, AGNES, M RMAROSI, KATALIN, HORVATH, GABOR, MUNKACSI, IREN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO -SIDNOMINIME O SUS SALES O SUS ISOMEROS TAUTOMER, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LO ANTERIOR Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES FORMADAS CON DERIVADOS DE LA CICLODEXTRIN ES PREPARADO POR (A) REACCION DEL 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES EN UN MEDIO ACUOSO CON DERIVADOS CICLODEBTRIN Y EL COMPLEJO ES AISLADO DE LA SOLUCION MEDIANTE DESHIDRATACION O (B) MILADO DE ALTA ENERGIA DEL 3-MOFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES Y UN DERIVADO CICLODEXTRIN.
DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 GONISTAS DE LEUKOTRIENE.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 RIOXIGENADOS, QUE SON FORMULACIONES DE LEUKOTRIENE B4, ANTAGONISTAS, DE AQUELLOS DERIVADOS, Y UN METODO DE UTILIZAR TALES DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UN EXCESO DE LIBERACION DE LEUKOTRIENES.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
(01/11/1998). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOKIZAWA, MINORU, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, KANAMARU, YOSHIHIKO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, MAEBASHI, KAZUNORITAIDO, NAOKATA, KAWAHARA, RYUICHI.
SE MUESTRA UN DERIVADO DE TRIAZOL. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA GENERAL, EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AQUILO INFERIOR, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N DENOTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, SIEMPRE Y CUANDO NI R ELEVADO 1 NI R (AL CUADRADO) SEAN, AL MISMO TIEMPO, UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS DERIVADOS DE TRIAZOL Y SUS SALES SON EFICACES EN LA CURA O PREVENCION DE MICOSIS MUY ARRAIGADA, POR EJEMPLO, MENINGITIS MICOTICA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS MICOTICAS DE LOS ORGANOS RESPIRATORIOS, FUNGEMIA Y MICOSIS EN LAS VIAS URINARIAS.
SAL DE POTASIO DE DERIVADO BIFENILMETANO Y MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(16/10/1998). Solicitante/s: WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAE, NOBUYA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HIRATA, TERUKAGE WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KOICHI WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OKUHIRA,MASAYASU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AMANO, HIROTAKA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOKOMOTO, MASAHARU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI, NOMIYAMA, JUN WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL 2-[[5-ETIL-3-[2'-(1HTETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL-1 ,3,4-TIADIAZOLIN-2-ILIDEN]AMINOCARBONIL]-1-CICLOPENTANOCARBOXILATO MONO O DIPOTASICO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO, USO DEL COMPUESTO PARA FARMACOS Y UN METODO TERAPEUTICO PARA LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS POR LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO. LA SAL MONO O DIPOTASICA DEL COMPUESTO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II Y UN EFECTO ANTIHIPERTENSOR Y TAMBIEN TIENE ALTA BIOUTILIDAD CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE, DE MANERA QUE ES UTIL COMO UN FARMACO.
DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
CARBAMATOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO D4.
(01/10/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROWN, MATTHEW, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CARBAMATO BICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, CONMOCION, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, Y OTRAS AFECCIONES DONDE EL TRATAMIENTO ES EFECTUADO O FACILITADO BLOQUEANDO EL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4.
2-AMINO-5-MERCAPTOTIADIAZOLES AMINOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 2 ,4 TIADIAZOLES POR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
COMPUESTOS DE AZOL, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/09/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, ITOH, KATSUMI, OKONOGI, KENJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, O R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIL; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO; E Y Y Z SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR O UNA SAL DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS COMO AGENTE ANTIFUNGAL.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
SAL DE SULFATO DE UNA TRIAZOLA SUSTITUIDA,SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USO EN TERAPIA.
(16/07/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, STREET, LESLIE J., PITT, KENDAL G., MATASSA, VICTOR G., STOREY, DAVID E., OLIVE, CAROLE.
SE DESCRIBE UNA SAL DE SULFATO DE N,N-DIMETIL-2-(4-(1,2 ,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1 H-INDOL3-IL)ETILANONA , COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE RECEPTORES TIPO-5-HT1,ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS,EN PARTICULAR MIGRAÑA Y SUS DOLENCIAS ASOCIADAS,PARA LA CUAL ESTA INDICADO EL ANTAGONISTA SELECTIVO DE LOS MENCIONADOS RECEPTORES.
NUEVO USO DE COMPUESTOS BIS-HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: MCCONNELL, OLIVER, J., SAUCY, GABRIEL, JACOBS, ROBERT.
SE DESCRIBE UN NUEVO USO PARA LA CLASE DE BIS-HETEROCICLOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS ALCALOIDES DE BIS-INDOL, QUE SE HAN LLAMADO TOPSENTINAS, NORTOPSENTINAS, HAMACANTINAS O DRAGMACIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, METODOS PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS. ESPECIFICAMENTE, LA NUEVA UTILIDAD PERTENECE A LAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS MOSTRADAS POR LOS COMPUESTOS DE BIS-INDOL Y SUS ANALOGOS.
BENZOIL GUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMO DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I CON R ES IGUAL H, HAL, )Q O IGUAL A 0,1, P IGUAL 0,1,2, Q IGUAL A 0,1,2,3,4,5,6, R Y R SON IGUAL ALQ(EN)IL, 2, 3 O 4, R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, CON LO CUAL R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H, R IGUAL A H O ALQUIL; R (R11) (C1 R ES H,(C1 -C4) L, A H, (C1 2B IDROGENO FORMA INDEPENDIENTE SON HIDROGENO, (C1 ESTOS I SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE.
