CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS-TETRAMETILPIPERIDINIL N,N'-PUENTEADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AUMULLER, ALEXANDER DR..
OBTENCION DE COMPUESTOS BIS-TETRAMETIL-PIPERIDINILO N,N SUP,'} PUENTEADOS (I), EN DONDE LA VARIABLE M ES 2 O 3 PARTIENDO DE COMPUESTOS DE TETRAMETIL-PIPERIDINILO (II), HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS (II) CON UN CARBONATO CICLICO (III).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2.2.6.6-TETRAMETILPIPERIDINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THELEN, GERHARD, DR., MOCK, GUTHARD, HALLMANN, OTTO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR PARA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4 IDINA POR HIDROGENACION CATALITICA HETEROGENEA DE 4 2.6.6 TETRAMETILOPIPERIDINA EN FUSION O SOLUCION A TEMPERATURAS DESDE 60 (GRADOS) C HASTA 200 (GRADOS) C Y PRESIONES DE HIDROGENO DESDE 10 HASTA 300 BAR, EL CUAL SE CARACTERIZA PORQUE EL CATALIZADOR CONTIENE 20 HASTA 68 % EN PESO DE COBRE, 0 HASTA 40 % EN PESO DE CROMO, 0 HASTA 60 % EN PESO DE ZINC, 0 HASTA 5 % EN PESO DE MANGANESO, 0 HASTA 12 % EN PESO DE BARIO, 0 HASTA 15 % EN PESO DE SILICIO, 0 HASTA 10 % EN PESO DE NIQUEL DO CADA VEZ A LA MASA OXIDICA DEL CATALIZADOR VADO CON HIDROGENO O CON UNA MEZCLA DE GAS QUE CONTIENE HIDROGENO.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.
Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
DERIVADOS DE BENZOATOS BICICLICOS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDO EN N.
(16/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDAS, LAS SALES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,1} ES HALO O C{SUB,1-6}ALQUILSULFONILAMINO; A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA -CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- (A), CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-CH{SUB ,2}- (B), O -CH=CH- (C), EN LOS RADICALES BIVALENTES (A), (B) Y (C) UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR C{SUB,1-6}ALQUILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1-6}ALQUILOXI; L ES UN RADICAL DE FORMULA: ALQ-R{SUP,4} (D), -ALQ-O-R{SUP,5} (E), -ALQ-NR{SUP,6}R{SUP,7} (F), ALQ ES C{SUB,1-12}ALCANEDIILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO; CIANO; C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILO; C{SUB,1-6}ALQUILOXICARBONILO; C{SUB,37}CICLOALQUILO; C{SUB,1-6}ALQUILSULFINILO; C{SUB,16}ALQUILSULFONILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO…
DERIVADOS DE BENZOATOS DE FENIL-OXO-ALQUIL-(4-PIPERIDINILO).
(16/09/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO, EN DONDE R{SUP,1} ES HALO O C{SUB,1-6}ALQUILSULFONILAMINO; R{SUP,2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,2-6}ALQUENILO O C{SUB,26}ALQUINILO; O R{SUP,2} Y R{SUP,3} TOMADOS JUNTOS FORMAN UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA -CH=CH- (A), (()CH{SUB,2}()){SUB,2} (B), O -((CH{SUB,2}()){SUB,3}- (C); EN LOS RADICALES BIVALENTES DE FORMULA (A), (B) O (C) UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR C{SUB,1-6}ALQUILO; ALQ ES C{SUB,1-6}ALCANEDIILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUILOXI; R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,…
NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.
NUEVAS AMIDAS, SULFONAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE PIPERIDILO UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., VANSICKLE, WILLIAM, A., MOORE, WILLIAM, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS AMIDAS PIPERIDILO, SULFONAMIDAS Y SULFOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL COLESTEROL TOTAL EN EL SUERO EN PACIENTES QUE LO NECESITAN, EN DONDE A ES ALQUILENO C2 ES UN METILENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFUNILO O SULFONILO; B ES UN ALQUILENO C2 ENTERO 0, 1 O 2; Y R ES (CH2)MOH, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R NO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O UN RADICAL DE LA FORMULA (C), EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y R1 ES HIDROGENO, FENILO, VINILO O UN ALQUILO C1 RMULA (C), Y NO ES METILENO.
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, YASUO, TAKADOI, MASANORI, HIRAYAMA, TAKASHI, YAMANISHI, ATSUHIRO.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS ANTI-DEMENCIA COMPRENDIENDO DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO O DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTI-AMNESICA, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO ESTAN REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL DONDE AR SIGNIFICA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE O SU ANILLO DE BENZENO CONDENSADO, O GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON UN ATOMO HALOGENO, GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, GRUPO NAFTILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y SU ANILLO CONDENSADO DE BENZENO, X Y Y, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN UN ATOMO DE SULFURO O ATOMO DE OXIGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…
NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE…
NUEVOS DERIVADOS DE 2,2,6,6-TETRAMETIL-4-PIPERIDINOL PARA SU USO COMO ESTABILIZANTES A LA LUZ, ESTABILIZANTES AL CALOR, Y ESTABILIZANTES A LA OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CARROZZA, PRIMO, SCRIMA, ROBERTO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,2,6,6 - TETRAMETIL-4-PIPERIDINOL PARA SU USO COMO ESTABILIZANTES A LA LUZ, ESTABILIZANTES AL CALOR, Y ESTABILIZANTES A LA OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PIRIDINICOS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2Y R3 SE DEFINEN EN EL TEXTO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN MATERIAL ORGANICO Y CUANDO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LA LUZ, EL CALOR O LA OXIDACION DE MATERIALES ORGANICOS, EN PARTICULAR POLIMEROS SINTETICOS.
ANTIOXIDANTES FLUIDOS UTILIZADOS COMO ESTABILIZADORES.
(16/07/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: MARTIN, ROGER, DUBS, PAUL, EVANS, SAMUEL.
SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE SE EMPLEA EN POLIMEROS Y MEDIOS LUBRIFICANTES COMO ANTIOXIDANTES FLUIDOS Y SE OBTIENE AL TRATAR UN COMPONENTE (A) CON UN COMPONENTE (B) Y UN COMPONENTE (C) Y SE CARACTERIZA PORQUE EL COMPONENTE A ES UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA I Y SE ELIGE ENTRE PENTAERITRITO, TIODIETILENGLICOL, 1 -. 4 LAMINA O GLICERINA, EL COMPONENTE B ES UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA II Y SE ELIGE ENTRE ACEITES DE GIRASOL O DE COCO Y EL COMPONENTE C ES UN COMPUESTO DE FORMULA III O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA III ES EL ESTER METILO DEL ACIDO 3 IDROXIPENTILOPROPIONICO.
NUEVOS DERIVADOS DE DESOXIGALACTONOJIRIMICINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. MONSANTO COMPANY. Inventor/es: NEISES, GABRIELLE, R., PLATT, FRANCES, M., GLYCOBIOLOGY INST., DEPT. OF, DWEK, RAYMOND, A., GLYCOBIOLOGY INST., DEPT. OF, BUTTERS, TERRY, D., GLYCOBIOLOGY INST., DEPT. OF.
SE PROPORCIONAN UNOS NUEVOS DERIVADOS N-ALQUILO DEOXIGALACTONOJIRIMICINA EN LOS QUE EL CITADO ALQUILO CONTIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE GLUCOLIPIDOS.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE NOJIRIMICINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO Y EFICAZ CAMINO PARA LA PREPARACION DE (+) JIRIMICINA QUE TRAE CONSIGO LA AMINACION ESTEROSELECTIVA REDUCTORA DE 1,2-O-ISOPROPILENO -5OXO-(ALFA)-D-GLUCURONOLACTONA. LA AMINACION REDUCTORA UTILIZA OXIMAS PARTICULARES DEL COMPUESTO 5-OXO.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
NUEVOS ETERES DE PIPERIDILO Y MOETERES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ETERES Y TIOETERES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSISTESIS DEL COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL TOTAL DE SUEROS DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SEMIPRODUCTOS Y PARA LA SINTESIS DE N.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HINSKEN, WERNER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE N.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA.
(01/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL PAUL, DE CRESCENZO, GARY ANTHONY.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS I Y II EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO, RADICALES ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES ALQUENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALCARIL Y RADICALES ARALQUIL QUE TIENEN ENTRE 6 Y 16 ATOMOS DE CARBONO Y RADICALES AZIL Y AZILOXIDOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS MANIFIESTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA GLICOSIDASA.
DERIVADOS DE N - ACILO - ALFA - AMINOACIDO.
(16/12/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, STEINER, BEAT, HURZELER, MARIANNE.
DERIVADOS DE N LOS DERIVADOS DEL ACIDO N DE LA FORMULA EN DONDE L, R HASTA R''' Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES QUE SEAN ORIGINADAS POR EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, ASI COMO POR LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION CELULA A CELULA. SE PRODUCEN POR EL DESDOBLAMIENTO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CORRESPONDIENTEMENTE PROTEGIDOS O MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANOGENO EN EL GRUPO AMIDINO EN LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS.
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.
(16/06/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN.
SE PRESENTAN DERIVADOS O-ACILATADOS DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL Y SUS DERIVADOS N-ALKIL, N-ACIL Y N-ARIL EN LOS CUALES ENTRE 1 Y 4 DE LOS GRUPOS DE HIDROXIL LIBRES ESTAN ACILATADOS CON GRUPOS ACIL QUE TENGAN ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES N-ALKIL Y N-ACIL CONTENGAN ENTRE 4 Y 40 ATOMOS DE CARBONO Y LOS SUSTITUYENTES N-ARIL CONTENGAN ENTRE 7 Y 40 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PREMISA DE QUE CUANDO N-ARIL SEA BENZILOXICARBONIL, LOS GRUPOS O-ACIL CONTENGAN ENTRE4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO.
(01/05/1995). Solicitante/s: 3V SIGMA S.P.A. Inventor/es: RASPANTI, GIUSEPPE.
DERIVADOS DE 2,2,6,F-TETRAMETILPIPERIDINA 4-SUSTITUIDOS O 1,4DISUSTITUIDOS, UTILES COMO FOTOESTABILIZADORES PARA POLIMEROS SINTETICOS Y PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS.
INHIBIDORES DE FUCOSIDASA.
(01/01/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN, DEP. OF ORGANIC CHEM., NAMGOONG, SUNG KEON.
SE PRESENTA LA SINTESIS DE NUEVOS INHIBIDORES DE LA FUCOSIDASA: (BETA) - L HOMOFUCONOJIRIMICINA Y LAS DEOXIMANOJIRIMICINAS 1-(BETA) - C SUBSTITUIDAS RELACIONADAS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O BIEN Y REPRESENTA UN GRUPO -A-O-B EN EL CUAL A Y B SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA…
(16/12/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, OKAMURA, KYUYA, MATSUKUBO, HIROSHI, MIYASHITA, MITSUTOMO, TAGA, FUKUTARO, SEKIGUCHI, HARUO, HAMADA, KATSUHIRO.
DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINO O PIRROLIDINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.; A REPRESENTA UN ETILENO, PROPILENO, BUTILENO BUTENILENO; R2 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE PRESENTAR 1 A 3 SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO GRUPOS ALQUILO INFERIORES DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIORES DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOGENURO, GRUPOS TRIFLUOROMETILO, AMINO, NITRO O METILENDIOXI;X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. LOS HIDRATOS Y SALES DERIVANTES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIULCERANTES.
COMPUESTOS DE AMINAS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: ROGGERO, ARNALDO, BERTOLINI, GUGLIELMO.
COMPUESTOS DE AMINAS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS, DE FORMULA(I), DONDE R ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL C1 - C18 ALQUILO O UN RADICAL C1 - C18 ARILO, SON UTILES COMO ESTABILIZADORES POLIMERICOS ORGANICOS. PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
MONOPERSULFATOS DE (POLI)ACIDOS PERCARBOXILICOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN N.
(01/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO, ACHILLI, FIORELLA.
LA INVENCION SE REFIERE A MONOPERSULFATOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO, (HETERO)CICLOALQUILO , (HETERO)ARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, UN GRUPO CARBOXILICO O PERCARBOXILICO U OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS EN PRESENCIA DEL GRUPO PERCARBOXILICO; R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE MAS DE 5 ATOMOS DE C; N VALE 0, 1 O 2; M SE SELCCIONA DE 1,2 O 3 Y EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE CONDENSADO CON AL MENOS OTRO ANILLO (HETERO)AROMATICO O (HETERO)CICLOALQUILICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS CITADAS SALES Y SU EMPLEO COMO AGENTES DE BLOQUEO.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
SINTESIS DE DERIVADOS DE MANOJIRIMICINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN, BRUCE, IAN.
(ALFA)-HOMOMANOJIRIMICINA Y 6-EPI-HOMOMANOJIRIMICINA SON CADA UNA SINTETIZADAS DEL 2-AZIDO-2-DEOXI-3,4:6 ,7-DI-O-ISOPROPILIDENO-D-GLICERO-DTALO-HEPTONO-1 ,5-LACTONA EN LA CUAL LA CADENA DE ACETONIDA LATERAL SE HIDROLIZA PARA DAR EL DIOL CORRESPONDIENTE QUE SERA ENTONCES PROTEGIDO CON UN AGENTE PROTECTOR SILIL PARA FORMAR UN ETER SILIL. EL ULTIMO COMPUESTO SE UTILIZA COMO UN INTERMEDIARIO DIVERGENTE EN EL QUE SE FORMA EL ANILLO DE PIPERIDINA UNIENDO LA FUNCION DEL NITROGENO CON C-02 A C-6 (A) CON INVERSION DE LA CONFIGURACION EN C-6 PARA FORMAR 6-EPI-HOMOMANOJIRIMICINA O (B) CON RETENCION DE LA CONFIGURACION EN C-6 PARA FORMAR (ALFA)HOMOMANOJIRIMICINA.