CIP-2021 : G16B 25/00 : TIC especialmente adaptadas a la hibridación; TIC especialmente adaptadas a la expresión de genes o de proteínas.

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G16B 25/10 · Perfil de expresión génica o de proteínas; Estimación de la proporción de expresiones o normalización.

G16B 25/20 · Reacción en cadena de la polimerasa [PCR]; Diseño del primer o de sondas; Optimización de la sonda.

G16B 25/30 · Diseño de microarrays.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de procesamiento y análisis de datos de expresión génica para identificar genes de referencia endógenos.

(17/06/2020). Solicitante/s: Abion Inc. Inventor/es: SHIN,Young Kee, KOH,Sang-seok, KWON,MI JEONG, OH,EN SEL, IN,YONG-HO.

Un procedimiento para cuantificar el nivel de expresión de un gen diana en una muestra de tejido FFEP (fijado con formalina, embebido en parafina) de tejidos de cáncer de mama humano, que comprende: 1) sintetizar ADNc a partir de ARN de un sujeto; 2) realizar PCR en tiempo real para amplificar el gen diana y el gen de referencia endógeno OAZ1 utilizando un par de cebadores y/o sondas con el ADNc que sirve como molde; y 3) normalizar un nivel de expresión del gen diana al del gen de referencia endógeno de la etapa 2).

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Predicción de la respuesta a la quimioterapia mediante el uso de marcadores de expresión génica.

(04/03/2020) Un procedimiento para predecir la probabilidad de una respuesta beneficiosa a la quimioterapia de un ser humano diagnosticado con cáncer de mama, que comprende (a) determinar cuantitativamente, en una muestra biológica que comprende células de cáncer de mama obtenidas de dicho sujeto, el valor de una o más de las siguientes variables: (i) una Puntuación de Recurrencia (RS), en el que la RS se calcula calculando primero una Puntuación de Recurrencia sin cerrar (RSU): **(Ver fórmula)** en el que: y la Puntuación Umbral del Grupo GRB7 = 8 si la puntuación del grupo GRB7 es <8 e = la puntuación del grupo GRB7 si la puntuación del grupo GRB7 es ≥8; **(Ver fórmula)** y la Puntuación Umbral del Grupo de Proliferación = 6,5 si la Puntuación del Grupo de Proliferación es <6,5 e =…

Métodos y dispositivos para compensación de interferencia espectral en la amplificación multiplex de ácidos nucleicos.

(19/02/2020) Método de compensación para interferencia espectral en amplificación multiplex de ácidos nucleicos, que comprende: un proceso de calibración que comprende: - realizar al menos una amplificación de ácido nucleico singleplex de una muestra de ácido nucleico usando una sonda de detección, en el que la amplificación de ácido nucleico se produce durante una pluralidad de periodos de interrogación; - a partir de la amplificación de ácido nucleico, adquirir datos de amplificación que indican una cantidad de ácido nucleico presente para cada uno de la pluralidad de periodos de interrogación; y - en función de los datos de amplificación, determinar un valor de corrección de la interferencia asociado a un vecino espectral cercano a la sonda de detección para reducir la interferencia espectral del vecino espectral cercano; comprendiendo…

Procedimientos y dispositivos para determinar una corrección de la interferencia en la amplificación de ácidos nucleicos.

(22/01/2020) Procedimiento de determinación de un valor de corrección de la interferencia en una amplificación multiplex de ácidos nucleicos que comprende: un proceso de calibración que comprende: - realizar al menos una serie de amplificación de ácido nucleico singleplex de una muestra de ácido nucleico usando una sonda de detección, en el que la amplificación de ácido nucleico se produce durante una pluralidad de periodos de interrogación; - a partir de la amplificación de ácido nucleico, adquirir datos de amplificación que indican una cantidad de ácido nucleico presente para cada uno de la pluralidad de periodos de interrogación; y - en función de los datos de amplificación, determinar un valor de corrección de la interferencia…

Método para predecir la eficacia de fármacos en un paciente.

(02/10/2019) Un método para predecir la eficacia relativa de múltiples fármacos para tratar un cáncer en un paciente, que comprende: - caracterizar las anomalías moleculares de una muestra tumoral del paciente en comparación con una muestra normal del mismo paciente, mediante la determinación de los genes expresados de manera diferencial en el tumor en comparación con la muestra normal, y la detección de la presencia de una mutación en un gen, lo que determina los genes desregulados en el tumor; - proporcionar una base de datos que comprenda los genes objetivo de cada fármaco de entre los múltiples fármacos; en donde los genes objetivo de cada fármaco se clasifican en la base…

Ácidos nucleicos y métodos para detectar anomalías cromosómicas.

(10/07/2019) Un método de detección sistemática para la aneuploidía en un feto, que comprende: a) obtener una muestra de ácido nucleico que se aísla a partir de una muestra de sangre materna; b) capturar una pluralidad de secuencias diana de interés en la muestra de ácido nucleico que se obtiene en la etapa a) mediante el uso de una o más poblaciones de sondas de inversión molecular (MIP) para producir una pluralidad de replicones, en donde cada una de las MIP en la población de MIP comprende en secuencia los siguientes componentes: primer brazo de polinucleótidos de focalización, primera etiqueta molecular única, ligador polinucleotídico, segunda etiqueta molecular única, segundo brazo de polinucleótidos de focalización;…