CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 19/00 › C12P 19/62[3] › teniendo el heterociclo al menos ocho miembros y sólo oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. eritromicina, espiramicina, nistatina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/62 · · · teniendo el heterociclo al menos ocho miembros y sólo oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. eritromicina, espiramicina, nistatina.
(01/02/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAGHOENATH, DILIPKOEMAR, WEBBERS, JOSEPHUS, JOHANNES, PAULUS.
PROCESO PARA LA RECUPERACION DE NATAMICINA PROCEDENTE DE CALDO DE FERMENTACION CONTENIENDO BIOMASA Y NATAMICINA, QUE INCLUYE: (A) DESINTEGRACION DE LA BIOMASA; Y (B) SEPARACION DE LA NATAMICINA DE CALDO DE FERMENTACION ASI TRATADO.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, STAHL, WILHELM, DR., KURZ, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3874 H1, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1099,3 3874 H2, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,88}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H3, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,87}NO SUB,18}, PM 1074,3 3874 H4, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,84}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1097,3 3874 H5, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H6, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,85}NO SUB,18}, PM 1072,3 SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGICAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE CAUSAN CON UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ESTEROIDES.
(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: AGIRREZABALAGA GONZALEZ,IGNACIO, OLANO ALVAREZ,CARLOS, ALLENDE VEGA,NEREA, RODRIGUEZ GARCIA,LETICIA, FERNANDEZ BRAA,ALFREDO, MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO.
Se describe un procedimiento de obtención de productos glicosilados a través de la construcción de tres plásmidos capaces de dirigir la biosíntesis de los desoxiazúcares L- olivosa, L-oleandrosa y L-ramnosa. Se describe también la construcción de una cepa de Streptomyces albus que posee integrado en su cromosoma el gen de resistencia a eritromicina y un gen (oleGII) que codifica una glicosiltransferasa que la capacita para glicosilar anillos macrocíclicos lactona.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA, EBERT-KHOSLA, SUZANNE.
SE PRESENTAN NUEVOS POLIKETIDOS Y NUEVOS METODOS PARA PRODUCIR EFICIENTEMENTE POLICETIDOS TANTO NUEVOS COMO CONOCIDOS, UTILIZANDO TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE ANFITRION-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR SINTASAS DE POLIKETIDOS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA VARIEDAD DE POLIKETIDOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., ARISON, BYRON, H., MACNEIL, TANYA, SCHULMAN, MARVIN D.
COMPUESTOS AVERMECTIN SON GLICOSILADOS EN LAS POSICIONES 4',13CTIN AL MEDIO DE FERMENTACION DE UN GRUPO NUEVO DE STREPTOMYCES AVERMITILIS. LOS GRUPOS METILO 4'-HIDROXI, 13-HIDROXI Y 14A-HIDROXI DEL COMPUESTO AVERMECTIN SE GLICOXILAN CON UNA UNIDAD DE GLICOSILO, ESPECIFICAMENTE UN GRUPO OLEANDROSE. LA NUEVA CADENA OFRECE LA VENTAJA AÑADIDA DE NO PRODUCIR NINGUN PRODUCTO DE C5-O-METILACION. LOS COMPUESTOS SON ANTIHELMINTICOS Y AGENTES ANTIPARASITOS POTENTES, Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA TALES USOS. LA PATENTE U.S. 3950360 DE AOKI ET AL, PRESENTA COMPUESTOS MILBEMICINA Y LA APLICACION DE LA PATENTE EUROPEA 242052 DE RUDD ET AL PRESENTA COMPUESTOS NEMEDECTINA CON UN GRUPO 25-HIDROXI Y UN GRUPO ALQUILO 25-INSATURADO.
(01/03/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALI, ABDULLAH R.
UN PROCESO PARA SEPARAR UNA AVERMECTINA B NATURAL DE UNA AVERMECTINA NATURAL QUE CONTIENE CALDO DE FERMENTACION MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA PRECIPITACION ACUOSA. EL PROCESO COMPRENDE LA EXTRACCION DE AVERMECTINAS NATURALES DEL CALDO DE FERMENTACION CON UN DISOLVENTE MEZCLABLE EN AGUA Y LA ADICION DE SUFICIENTE AGUA PARA PRECIPITAR LAS AVERMECTINAS NATURALES B. PREFERIBLEMENTE, EL DISOLVENTE MEZCLABLE EN AGUA ES UN ALCOHOL C{SUB, 1}-C{SUB, 3}, ACETONA, O ACETONITRILO. ADEMAS, PUEDE AÑADIRSE UN ACIDO, BASE, SAL O SURFACTANTE PARA FACILITAR LA PRECIPITACION. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA TECNICA DE AISLAMIENTO QUE SUSTITUYE EL USO DE UNA PRECIPITACION ACUOSA PARA PRECIPITACIONES DE DISOLVENTES NO ACUOSOS. LA REDUCCION EN EL USO DE DISOLVENTES NO ACUOSOS PROPORCIONAR BENEFICIOS ECONOMICOS, AMBIENTALES Y DE SEGURIDAD.
(16/03/1998). Solicitante/s: CULTOR LTD.. Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, BORDEN, G. WAYNE, MAHER, J. MICHAEL.
UN NUEVO PROCESO PARA LA RECUPERACION DE NATAMICINA DE ALTA PUREZA A PARTIR DE CALDO DE FERMENTACION QUE CONTIENE NATAMICINA, SE COMPONE DE LOS PASOS DE AJUSTAR EL PH DEL CALDO POR ENCIMA DE ALREDEDOR DE 10 Y AÑADIR UNA CANTIDAD DE UN SOLVENTE HIDROMISCIBLE, COMO EL ISOPROPANOL, SUFICIENTE PARA DISOLVER LA NATAMICINA EN EL CALDO, Y A CONTINUACION ELIMINAR LOS SOLIDOS INSOLUBLES DEL CALDO DE PH-AJUSTADO, Y DESPUES REDUCIR EL PH DEL CALDO A UN NIVEL SUFICIENTE PARA PRECIPITAR LA NATAMICINA Y ELIMINAR LA NATAMICINA DEL CALDO.
(01/11/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, PERRY, DAVID, AUSTEN, HAFNER, EDMUND, WILLIAM, MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, TYNAN, EDWARD, JOSEPH.
UN COMPUESTO ANTIPARASITARIO DE FORMULA (I), (II) O (III) DONDE R SE ELIGE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS, LA LINEA DE PUNTO REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL, R1 ES H, OH, -OALKILO O OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 Y R3 SON H, OH, H, OME, OXO, OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
(16/05/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: MARTIN, JAMES, W., KIRST, HERBERT, A., MYNDERSE, JON, S., BAKER, PATRICK, J., MABE, JAMES, A., TURNER, JAN, R., HUBER, MARY, L., B., BROUGHTON, MARY, C., NAKATSUKASA, WALTER, M., CREEMER, LAWRENCE.
NUEVOS COMPUESTOS A84543, QUE COMPRENDEN PRODUCOS DE FERMENTACION A83543K, A83543O, A83543P, A83543U, A83543V, A83543W Y A83543Y Y DERIVADOS DE N-DEMETILO, Y SUS SALES, SON UTILES PARA EL CONTROL DE INSECTOS Y ACAROS. LAS SUEDOAGLICONAS DE LOS NUEVOS COMPONENTES A83543 SON UTILES PARA LA PREPARACION DE A83543. SE PREVEN METODOS PARA HACER LOS COMPONENTES A83543 CULTIVANDO SACCHAROPOLISPORA ESPINOSA NRRL 18395. NRRL 18537 O NRRL 18539, O NRRL 18743 O NRRL 18719 O NRRL 18823 EN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ECTOPARASITICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPONENTES A83543.
(16/12/1996). Solicitante/s: BIO-TECHNICAL RESOURCES L.P. Inventor/es: OLSON, PHILLIP, TERRY.
PREPARACION DE NATAMICINA EN UN PROCESO DE FERMENTACION CONTINUA, COMPRENDIENDO UNA FASE DE FORMACION DE CONCENTRACION DE NATAMICINA DE CALDO DE CULTIVO DE FERMENTACION; SEGUIDO POR UNA FASE DE EQUILIBRIO DONDE LA COMPOSICION DE CALDO DE CULTIVO Y VOLUMEN SE MANTIENE CONSTANTE MEDIANTE PRODUCCION DE NATAMICINA, PRODUCCION DE CULTIVO Y ADICION DE VOLUMEN IGUAL DE MEDIO Y EXTRACCION DE CALDO DE CULTIVO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., PARESS, PHILIP, S., MACNEIL, TANYA, GEWAIN, KEITH M., RUBY, CAROLYN L., STREICHER, STANLEY S.
SE DESCUBREN PLASMODIOS QUE CONTIENEN DNA AISLADO DE "STREPTOMICES AVERMITILIS", CUYOS MICRO ORGANISMOS SE USAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AVERMECTINA, IDENTIFICADA COMO PAT1,PVE650,PVE855,PVE859 ,PVE1446,PVE923, Y PVE924, LOS CUALES CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LAS AVERMECTINAS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE TALES PLASMODIOS Y LA MANIPULACION DE LOS PLASMODIOS PARA ALTERAR LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA.FIGURA 1.
(01/04/1995). Solicitante/s: SENO, EUGENE THOMAS. Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS, FISHMAN, SCOTT ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE UNA CELULA HUESPED MICROBIANA PRODUCTORA DE ANTIBIOTICO. EL METODO IMPLICA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ANTIBIOTICO CON UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UNA ENZIMA BIOSINTETICA ANTIBIOTICA LIMITANTE DE LA VELOCIDAD U OTRO PRODUCTO GENETICO.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, CHIO, HANG, EATON, TOM EDWARD, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ, NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG.
EL PRODUCTO DE FERMENTACION A83543 , QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES MAYORES A83543A Y A83543D Y LOS COMPONENTES MENORES A83543B, A83543C, A83543E, A83543F, A83543G, A83543H Y A83543J, ES PRODUCIDO POR UNAS ESPECIES DESCRITAS NUEVAMENTE, SACCHAROPOLYSPORA SPINOSA. LOS COMPONENTES A83543 Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO (COMPONENTES A83543) SON UTILES COMO INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE CONTRA LAS ESPECIES LEPIDOPTERA Y DIPTERA. SON PROVISTAS COMBINACIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS O ECTOPARASITICIDA, COMPOSICIONES Y METODOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
STRPTOMYCES AVERMITILIS CARENTE DE ACTIVIDAD DE 2-OXO ACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA Y ACTIVIDAD DE AVERMECTINA B O-METILTRANSFERASA, METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA PRODUCIR AVERMECTINAS NATURALES Y NO NATURALES UTILES COMO PARASITICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
STREPTOMYCES AVERMITILIS CARENTE DE ACTIVIDAD TRANSAMINASA DE AMINOACIDO DE CADENA RAMIFICADA Y/O CADENA RAMIFICADA 2 DE OXOACIDO CON ACTIVIDAD DESHIDROGENASA, METODOS PARA PREPARACION DE ESTOS Y USO DE ESTOS PARA PRODUCIR AVERMECTINA NATURALES Y NO NATURALES, CON UTILIDAD COMO PARASITICIDAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, TETSU, YAGINUMA, SATOSHI, MORISHITA, ATSUKI, MUTO, NAOKI, ISHIZAWA, KENYA, HAYASHI, MISUO.
UN NUEVO ANTIBIOTICO L53-18A Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS; SE OBTIENEN POR MEDIO DE CULTIVOS, POR EJEMPLO, LA SACAROPOLISPORA SP.L53-18 (FERM BP 2231) EN UNH MEDIUM Y SE RECOGE EL ANTIBIOTICO ACUMULADO EN DICHO MEDIUM.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, OHTA, KAZUHIKO, KIKUMOTO, FUMIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXI CON UN ANHIDRIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ESTEARASA DE CARBOXILO COMO CATALIZADOR EN UN DISOLVENTE ORGANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, LEE, SHIH-JEN EDWARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE LA LINEA INTERRUMPIDA EN LA POSICION 22 - 23 ES UN ENLACE DOBLE OPCIONAL Y DONDE R1 ES H O OH Y EL ENLACE DOBLE ESTA AUSENTE, O EL ENLACE DOBLE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES H, C1 - C8 ALQUILO, C2 - C8 ALQUENILO, C2 - C8 ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 6 C EN CADA GRUPO ALQUILO O ALCOXI, Y CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI ALQUENILO O MAS HALO ATOMOS; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE QUE PUEDE SER SATURADO, O COMPLETAMENTE O PARCIALMENTE INSATURADO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1 - C4 O ATOMOS HALO; O UN GRUPO DE LA FORMULA SR5; R3 ES H O METILO; R4 ES H O UN GRUPO DE LA FORMULA(II) Y SIEMPRE QUE R4 Y R1 SON LOS DOS H Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, R2 NO ES H O CH3. SON COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE AMPLIO ESPECTRO, CON UTILIDAD COMO ANTIHELMETICOS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., GANDHI, JULIA CHARISHMA, REDDY, GOUKANAPALLI CHANDRA SHEKARA, KOGLER, HERBERTFEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ANTIBIOTICO MACROCICLICO SWALPAMICINA, UN PROCEDIMIENTO MACROBIOLOGICO PARA SU OBTENCION, UNA NUEVA ESPECIE DE CEPA DE MICROORGANISMOS "STREPTOMYCES" Y A LA APLICACION DE LA SWALPAMICINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS, MICOPLASMAS Y ACTINOMICETOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKAZAKI, TAKAO SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHASHI, SHUJI SANKYO COMPANY LIMITED, IWADO, SEIGO SANKYO COMPANY LTD., TANAKA, KEIJI SANKYO COMPANY LTD., YANAI, TOSHIAKI SANKYO COMPANY LTD., KAJINO, HISAKI SANKYO COMPANY LTD.
COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ACARICIDA, INSECTICIDA Y ANTIHELMINTICA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE -X-Y- ES -CH2-CH2-, -CH2-CHOH-, -CH=CH- O -CH2-C(=O); R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO, ISOPROPILO SEC-BUTILO, O -C(CH3)=CHR5, SIENDO R5 UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-C(R6)=C(R7)(R8) EN EL QUE N ES 0, 1 O 2, R6 Y R7 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO Y R8 ES UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, METILO O NITRO; R3 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO, UN GRUPO PROTECTOR DE OH, UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ACIDO CARBONICO FORMADORES DE ESTER; Y R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALFA-L-OLEANDROSIL-ALFA-L-OLEANDROSILOXI , CON LA CONDICION DE QUE R4 SEA UN ATOMO DE H CUANDO R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O EL GRUPO -C(CH3)=CHR5.
(01/01/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KO, RAPHAEL Y., SZARKA, LASZLO JOSEPH.
UN NUEVO METODO ES PROPORCIONADO PARA FORMAR CRISTALES DE ANFOROTERICINA B DIRECTAMENTE EN EL CALDO DE FERMENTACION LOS CUALES SON FACILMENTE SEPARABLES SIN EL USO DE COSTOSAS TECNICAS DE SOLVENTES LAS CUALES INCLUYEN UN PASO DIRECTO DE LA AUTOLISIS DE CELULAS MICROBIALES PARA INDUCIR LA FORMACION DEL CRISTAL.
(16/07/1991). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORIMOTO, SHIGEO, SASAKI, JOJI, ADACHI, TAKASHI, OMURA, SADAFUMI, MIZOUE, KAZUTOSHI, NAGATE, TAKATOSHI.
SE CULTIVA MUCOR CINCIMELOIDES F.GRISEO-CIANUS IFO4563 EN UN MEDIO QUE CONTIENE 6-O-METILERITROMICINA A COMO SUSTRATO PARA OBTENER 14-HIDROXI-6-O-METILERITROMICINA A. ESTE COMPUESTO Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFLE, GERHARD, GERTH, KLAUS, SCHOMBURG, DIETMAR, BEDORF, NORBERT, DR., IRSCHIK, HERBERT, REIGHENBACH, HANS, AUGUSTIAK, HERMANN, JANSE, ROLFKUNZE, BRIGITTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO MACROCICLICO DE FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O HIDROXI Y R2 SIGNIFICA HIDROXI O BETA-GLUCOPIRANOSILOXI , LOS SOLVATOS Y LAS SALES DE TALES COMPUESTOS, ESPECIALMENTE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN FERMENTATIVAMENTE EMPLEANDO LA CEPA SO CE 12 (NCIB 12134) DE LA ESPECIE SORANGIUM CELLULOSUM Y TIENEN UNA EFICACIA ANTIBIOTICA.
(01/12/1977). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA PENICILINA Y ANTIBIOTICOS, S. A.
Resumen no disponible.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANRAKU OCEANCO, LTD.
Resumen no disponible.
(16/05/1969). Solicitante/s: CHAS. PFIZER & CO. INC..
Resumen no disponible.
(01/12/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA, S. A..
Procedimiento para la obtención de dos nuevos antibióticos, caracterizado porque se cultiva una cepa de streptomyces que muestre las propiedades del organismo NRRL2834 hasta que el caldo tenga un efecto esencialmente antibacterial y a continuación se aisla el antibiótico lancavamicina y/o el antibiótico lancavacidina.
(16/09/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/03/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un método de producción de Tilosina o Desmicosina, que comprende el cultivo de una cepa de "Streptomyces fradias" productora de Tilosina en un medio de cultivo que contenga fuentes asimilables de carbono, nitrógeno y sales inorgánicas, en condiciones aerobias sumergidas hasta que se produzca una cantidad sustancial de Tilosina por dicho organismo en el citado medio de cultivo y, se se desea, hidrolizar con ácido para formar Desmicosina.
