CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7072[7] › teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
(25/01/2010) Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea
(03/11/2009). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SCHMITT, JOACHIM, BEERMANN,CHRISTOPHER.
Uso de una composición comprendiendo: (i) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA); y (ii) al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en (a) nucleótidos y (b) precursores de nucleótidos seleccionados del grupo consistente en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y deoxiribosa; para la producción de una composición destinada a ser administrada a un bebé nacido por cesárea, para tratar y/o prevenir una infección, diarrea, inflamación intestinal, alergia, eczema atópico, asma, rinitis alérgica; y/o conjuntivitis alérgica, la composición no siendo leche materna.
(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PERAL CERDA,M. ASUNCION, PINTOR JUST,JESUS.
Uso de nucleótidos y dinucleótidos para el tratamiento de las infecciones de la superficie ocular. La presente invención describe el uso de nucleótidos y dinucleótidos, sirvan de ejemplo el UTP y el Ap4A, para el tratamiento de infecciones oculares superficiales que cursen o no con una variación de los niveles de lisozima.
(01/08/2006). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VONBORSTEL, REID W., BAMAT, MICHAEL K.
Uso de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado para la fabricación de un medicamento para la prevención o la reducción de los efectos tóxicos de la terapia citorreductora, en donde dicho medicamento ha de administrarse en una terapia que comprende: (a) administrar 5-fluorouracilo (5-FU) a un ser humano en una dosis de 1000-1600 mg/m2 del ser humano; y (b) administrar una cantidad farmacéuticamente eficaz de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado.
(16/07/2006) Empleo de compuestos de fórmula I en donde R es hidrógeno ó -[P(O)(OH)-O]nH y n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo C1-12, alquenilo C2-7, alquinilo C2- 7, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxialqui-lo, alcoxialquilo, alcoxilo, ciano, azido, hidroxi iminometilo, alcoxiiminometilo, halógeno, alquilcarbonilamino, alquilaminocarbonilo , azidoalquilo, aminometilo, alquilaminometilo, dialquilaminometilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo C1- 12, hi-droxialquilo, alcoxilo, halógeno, ciano, o azido; R3 y R4 son hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, halógeno o hidroxialquilo, con la condición de que por lo menos uno de R3 y R4 sea hidrógeno; ó R3 y R4 juntos, representan =CH2 ó =N-OH, ó R3 y R4 representan flúor los dos; X es O, S ó CH2; B significa un radical…
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
Uso de un 20-desoxi-beta-L-eritro-pentofuranonucleósido de la fórmula **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un huésped infectado con el virus de la hepatitis D, fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclico, CO-alquilo CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquil- sulfonilo, resto de aminoácido, mono-, di- o trifosfato, o un derivado fosfato; y BASE es una base purina o pirimidina que opcionalmente puede estar sustituida.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSHION 701.
Un antibiótico, caprazamicina A, caprazamicina B, caprazamicina C, caprazamicina E o caprazamicina F, que es un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R es un grupo tridecilo para la caprazamicina A; un grupo 11-metil-dodecilo para la caprazamicina B; un grupo dodecilo para la caprazamicina C; un grupo undecilo para la caprazamicina E; y un grupo 9-metil-decilo para la caprazamicina F, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR.
SE DESCRIBE UN METODO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO CON NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A LOS PULMONES DEL SUJETO DE TRISFOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'-TRIFOSFATO DE URIDINA (UTP) O 5'O-(3-TIOTRIFOSFATO) DE URIDINA (UTPGAMMAS) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS DEL PULMON. EL METODO ES UTIL PARA TRATAR PACIENTES AFLIGIDOS DE FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ELABORARLAS.
