CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R.
Un parche transdérmico para el tratamiento del dolor neuropático en un paciente humano, comprendiendo dicho parche una formulación que comprende capsaicina, un análogo de capsaicina o una mezcla de los mismos, a una concentración total de más de 5% en peso a 10% en peso de la formulación.
(16/11/2003) La presente invención se refiere a compuestos alfa-aminoamídicos nuevos y conocidos, a un procedimiento para su preparación, a una composición farmacéutica que los contiene y a su uso como agentes terapéuticos. En particular, los compuestos de la presente invención están dotados de propiedades analgésicas y son particularmente útiles para el tratamiento y alivio del dolor crónico y neuropático. El dolor crónico y neuropático está asociado con daño tisular prolongado o heridas en el sistema nervioso central o periférico, y proviene de un número de cambios complejos en rutas nociceptivas. A pesar del gran número de analgésicos disponibles, su uso está limitado por efectos secundarios graves y actividad moderada en algunas enfermedades dolorosas.…
(16/11/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LINKWITZ, ANDREAS, CHIN, IVAN, W., GYORY, RICHARD, J., THOMPSON, RONALD, V., URBANSKI, PAUL, J.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE LIDOCAINA Y DE EPINEFRINA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE ANESTESICOS LOCALES, PREFERIBLEMENTE LIDOCAINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.
Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.
(01/10/2003). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS A.B.E.E., FARMAKEFTIKA ERGASTIRIA. Inventor/es: TSETI, IOULIA K.
ESTAS SOLUCIONES COMPRENDEN COMO INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS PARACETAMOL Y COMBINACIONES DE PARACETAMOL CON EL ESPAMOLITICO HYOSCINE-N-BUTIL-BROMURO Y EL ANALGESICO FOSFATO DE CODEINA EN DONDE EL SOLVENTE EN TODOS LOS CASOS CONSTA DE ETANOL, AGUA BIDESTILADA Y ESTERILIZADA Y GLICEROL FORMAL O ALCOHOL BENCILICO, AGUA Y GLICEROL FORMAL EN LA RELACION DE 10, 40 KA AL IO 50% POR VOLUMEN. LA SOLUCION TAMBIEN COMPREN DEN LIDOCAINA COMO ANESTESICO LOCAL Y EDETATO DISODIO, METABISULFITO DE SODIO, FOSFATO DIBASICO DE SODIO, NIPAGIN A Y NIPANSOL M, EXCIPIENTES QUE ASEGURAN LA ESTABILIDAD DE LAS SOLUCIONES Y EL MANTENIMIENTO DEL PH EN LOS LIMITES DESEADOS DE 5,0 - 6,5.
(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOYLE, FRANCIS THOMAS.
Agentes anti-tumorales. La invención se refiere a agentes citotóxicos anti-tumorales. Más particularmente, la invención se refiere a nuevos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos que llevan un sustituyente que comprende un resto citotóxico de mostaza nitrogenada. La invención se refiere también a procesos para la preparación de dichos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos , a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la producción de un efecto anti-tumoral en un animal de sangre caliente tal como el hombre.
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., SANTUS, GIANCARLO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHISEIDO CO., LTD.M. Inventor/es: YANAGIDA, TAKESHI, SAKAMOTO, OKIHIKOA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/07/2003). Solicitante/s: PD DR. DUNZENDORFER. Inventor/es: PD DR. DUNZENDORFER.
Obtención de un medicamento en la forma de una combinación medicamentosa para el tratamiento de la disfunción eréctil compuesta de una sustancia que pueda inhibir:la fosfodiesterasa 5 y una segunda sustancia que pertenece a las Alpha simpaticomiméticas.
(16/07/2003). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA LA TERAPIA DE SINTOMAS PATOLOGICOS DEL OIDO INTERNO Y DEL LABERINTO SE UTILIZAN SISTEMAS PORTADORES TOPICOS Y PERIAURICULARES CON ANESTESICOS LOCALES. LA APLICACION DE ESTA FORMA DE TERAPIA ES MUY APROPIADA Y REPRESENTA UN TRATAMIENTO TOPICO NO INVASIVO DE RUIDOS OTICOS, VERTIGO, TRANSTORNOS DEL EQUILIBRIO Y NAUSEAS. LA TERAPIA TOPICA PERI-AURICULAR CON ANESTESICOS LOCALES ES UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA EN ALTERACIONES DEL OIDO INTERNO Y DEL LABERINTO.
(16/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE UN RECEPTOR BE , UN ENANTIOMERO DE ESTE Y UN ANESTESICO LOCAL, ADMINISTRADOS SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE PARA OFRECER UN EXCELENTE ALIVIO DEL DOLOR. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION UN BLOQUEANTE DEL RECEPTOR{BE} NO SELECTIVO SOLO EN CONCRETO DE UN BLOQUEANTE DE RECEPTOR {BE} NO SELECTIVO QUE OFRECE UN IMPORTANTE EFECTO EN LA DISMINUCION DEL DOLOR.
(01/07/2003) Uso de derivados de la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: a) R1 se escoge del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C7 o arilalquilo C7-C10, lineales o ramificados, saturados o insaturados; b) Y se escoge del grupo que comprende: b1. hidrógeno; b2. un grupo de fórmula -R8-M en la que -R8- es un radical alquilénico C2-C6 lineal o ramificado, saturado, y M se escoge del grupo que comprende -NH2, acilamina, -NHR6, -NR4R5, -®NR4R5R6Z-, que pueden ser iguales o diferentes, y R4, R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser radicales alquilo C1-C7, alquenilo o arilalquilo, o R4 y R5 pueden formar un…
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SLATER, GRAHAM, RALPH, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., WESTLAKE, PAUL, JEFFREY, SMITHKLINE BEECHAM PHAR.
Hidrocloruro hidratado de N-{[}3-{[}{[}2-{(}3,4- dimetoxifenil{)}etil]amino{]}propil{]}-4-nitro benzamida que se caracteriza porque: (i) comprende agua en el intervalo entre 1,7 a 2,4equivalentes molares; y/o (ii) tiene un punto de fusión por encima de 145ºC y/o (iii) proporciona un espectro infrarrojo que contiene picos a 3510, 3342, 3076, 1665, 1598, 1343, 1330, 1216 y 801 cm{sup,-1}; y/o (iv) proporciona un espectro de resonancia magnética nuclear en estado sólido que contiene desplazamientos químicos tal y como se representa en la Tabla I; y/o (v) proporciona una configuración de refracción de polvo de rayos X (XRPD) tal y como se representa en la Tabla II; un procedimiento de preparación de dicho compuesto, una composición farmacéutica que lo comprende y la utilización de dicho compuesto en medicina.
(01/07/2003). Solicitante/s: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: FRANCAS, GERNOT, DR.
Preparado farmacéutico oral que contiene una combinación de Paracetamol y Metoclopramida, que se caracteriza porque el Paracetamol se encuentra contenido en el núcleo y la Metoclopramida en una capa que rodea al núcleo, incluyendo además el preparado una sustancia indicadora o de aviso perceptible con el sentido del gusto.
(16/06/2003) Compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de hidroxi, C1-6 alcoxi, mercapto, C1-6 alquiltio, amino, C1-6 alquilamino, di-(C1-6 alquil)amino, carboxi, C1-6 alcoxicarbonilo, carbamoílo, C1-6 alquilcarbamoílo, di-C1-6 alquilcarbamoílo, C1-6 alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C1-6 alquilaminosulfonilo , di-(C1-6 alquil)aminosulfonilo , nitro, ciano, ciano C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo, amino C1-6 alquilo, C1-6 alcanoilamino, C1-6 alcoxicarbonilamino, C1-6 alcanoílo, C1-6 alcanoiloxi, C1-6 alquilo, halo, trifluorometilo, arilo, arilC1-6 alquilo, arilC1-6 alcoxi, heteroarilo, heteroaril C1-6…
(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAINT-LEGER, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO Y DE AL MENOS UN AGENTE ANTIBACTERIANO HALOGENADO DISTINTO DE LOS QUE PERTENECEN A LAS FAMILIAS DE LOS MACROLIDAS Y DE LOS PIRANOSIDAS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA, ESTANDO DICHAS COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, SHAFER, JULES A., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, J., WITHERUP, KEITH, M., WHITTER, WILLIE, L.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE INHIBE LA TROMBINA HUMANA Y QUE PRESENTA LA ESTRUCTURA (I), TAL COMO (II).
(01/05/2003). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SELVE, NORMA, DR..
Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; Q es alcoxi inferior que contiene 1-3 átomos de carbono y Q1 es metilo o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la alodinia como un síntoma de dolor principal y singular independiente de la naturaleza de una enfermedad subyacente o dolor crónico o fantasma.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: HORWITZ, LAWRENCE, D.
PUEDEN UTILIZARSE BUCILAMINA Y N-2,2-DIMETIL-3MERCAPTOPROPIONIL)-L-CISTEINA O COMPUESTOS RELACIONADOS PARA EVITAR DAÑOS A TEJIDOS VIVOS QUE SE DERIVEN DE LA FORMACION O PRESENCIA DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO. ESTAS ESPECIES REACTIVAS DEL OXIGENO SE FORMAN CUANDO EL TEJIDO SE VUELVE POR PRIMERA VEZ HIPOXICO DEBIDO A LA INTERRUPCION DEL FLUJO SANGUINEO Y LUEGO SE REOXIGENA MEDIANTE LA RESTAURACION DEL FLUJO SANGUINEO. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION DE BUCILAMINA Y DE N-2,2-DIMETIL-3MERCAPTOPROPIONIL)-L-CISTEINA ANTES O COINCIDIENDO CON LA REPERFUSION PARA EVITAR DAÑOS AL MIOCARDIO QUE SE DERIVAN DE LA FORMACION DE ESPECIES REACTIVAS DEL OXIGENO. TAMBIEN SE PRESENTAN APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS PARA LESIONES CELULARES SIMILARES RELACIONADAS CON LA ISQUEMIA U OTROS ORGANOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: LEVY, RUTH, COHEN, SASSON, SELA, YORAM, SHTERMAN, NAVA, MELAMED, ELDAD, ATLAS, DAPHNE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTER ETILICO DE L % DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA, UN 0,25 A 4,5 % DE HIDROXIPROPIL CELULOSA Y UN 1 A 90 % DE UN POLIMERO CARBOXIVINILO.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GROVE, WILLIAM RICHARD, MERRIMAN, RONALD LYNN, KLOHS, WAYNE, DANIEL.
Combinación de agentes antineoplásticos que incluyen una cantidad antitumoral de acetildinalina y una cantidad antitumoral de gemcitabina, una sal derivada farmacéuticamente aceptable, capecitabina, o cisplatina.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO, KIKUCHI, KEN-KISSEI DAINISEIYU-RYO.
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SELECTIVO DEL RECEPTOR BE 2 - ADRENERGICO CON UN EFECTO MITIGADO SOBRE EL CORAZON, COMO UN PULSO FRECUENTE. EN DICHA FORMULA, A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA AMINO, DI(ALQUIL INFERIOR)AMINO O UN AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO EN EL ANILLO; N ES UN NUMERO ENTERO, 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "*" INDICA UN ATOMO DE CARBONO O LA CONFIGURACION R O S O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "(S)" INDICA UN ATOMO DE CARBONO DE LA CONFIGURACION S. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR LA AMENAZA DE ABORTO/PARTO PREMATURO, COMO AGENTE BRONCODILATADOR, ANALGESICO Y LITAGOGO EN LA URETEROLITIASIS.
(01/04/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HARRIS, ROBERT, H..
La invención se refiere a un procedimiento terapéutico para tratar o prevenir apoplejías y otros problemas isquémicos, así como compuestos nuevos y composiciones farmacéuticas que permiten la puesta en marcha de dichos procedimientos.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO Y ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; R 3 ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; O BIEN ES NAFTILO, 1H - INDOL - 3 - IL O 1 - ALQUILO INFERIOR - INDOL…
(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
(16/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ZIERENBERG, BERND.
Concentrado de principio activo exento de agente propulsor, apto para almacenar, para la preparación de una formulación de aerosol, exenta de agente propulsor, la cual, como principio activo, contiene formoterol en forma de su base libre, una de sus sales farmacológicamente compatibles o uno de sus productos de adición en un disolvente o agente de suspensión farmacológicamente compatible, estando comprendida la concentración de formoterol entre 75 mg/ml y 500 mg/ml.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).
