CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/553[4] › teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
(03/09/2010) Uso de N-[(9S,10R,11R,13R) -2,3,10,11,12,13-hexahidro-10-metoxi-9-metil-1-oxo-9,13-epoxi-1H,9H-diindolo [1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pirrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-il]-N-metilbenzamida de la fórmula (VII):
(03/08/2010) Un compuesto de la fórmula (I):
(16/12/2009). Solicitante/s: COMBINATORX, INCORPORATED. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, KEITH, CURTIS, SACKEYFIO,ROBYN, FONG,JASON, HURST,NICOLE, MANIVASAKAM,PALANIYANDI, JOST-PRICE,EDWARD,ROYDON, ZIMMERMAN,GRANT.
Uso de (i) un antidepresor tricíclico; y (ii) una prednisolona para la preparación de un medicamento para tratar un paciente que tiene un trastorno inflamatorio o un paciente en riesgo de desarrollar un trastorno inflamatorio, en donde dicho antidepresor tricíclico se selecciona de amoxapina, 8-hidroxiamoxapina, 7-hidroxiamoxapina, loxapina, succinato loxapina, clorhidrato de loxapina, 8-hidroxiloxapina, amitriptilina, clomipramina, imipramina, trimipramina, desipramina, nortriptilina, y protriptilina, y en donde los fármacos (i) y (ii) se administran mediante administración oral, rectal, intravenosa, intramuscular, subcutánea, por inhalación, vaginal, u oftálmica simultáneamente o dentro de 14 días de separación, en cantidades suficientes para reducir o inhibir la inflamación en dicho paciente.
(02/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CREABILIS THERAPEUTICS S.P.A. BIO3RESEARCH SRL. Inventor/es: MAINERO,VALENTINA, FUMERO,SILVANO, PILATO,FRANCESCO,P, BARONE,DOMENICO, BERTARIONE,RAVA,ROSSA,LUISA, TRAVERSA,SILVIO.
Uso de K-252a y/o una sal o un derivado del mismo para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una patología asociada con HMGB1, que es desencadenada y/o sostenida por HMGB1 y/o proteínas homólogas de HMGB1 seleccionada de restenosis, ateroesclerosis o lesión isquemia-reperfusión, en donde dicho derivado es un compuesto sintético y/o modificado químicamente, que es un compuesto que tiene sustituyentes en el sistema de anillos seleccionados de grupos alquilo C 1-C 4, un compuesto en el cual el grupo éster metílico ha sido reemplazado por otro grupo éster, un grupo amida o por H o un catión, y/o un compuesto en el cual el átomo N en el grupo amida cíclico está sustituido con un grupo alquilo C1-C4 y en el cual las proteínas homólogas de HMGB1 son HMGB2, HMGB3, HMG-1L10, HMG-4L y/o SP100-HMG.
(16/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANCLIFF, RACHAEL, ANNE, GLAXOSMITHKLINE, COOK, CAROLINE, MARY, GLAXOSMITHKLINE, ELDRED, COLIN, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, GORE, PAUL, MARTIN, GLAXOSMITHKLINE, HARRISON, LEE, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, HODGSON, SIMON, TEANBY, GLAXOSMITHKLINE, JUDD, DUNCAN, BRUCE, GLAXOSMITHKLINE, KEELING, SUZANNE, ELAINE, GLAXOSMITHKLINE, LEWELL, XIAO, QING, GLAXOSMITHKLINE, ROBERTSON, GRAEME, MICHAEL, GLAXOSMITHKLINE, SWANSON, STEPHEN, GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de fórmula (I): que es 4-({[({[(2S)-4-(3, 4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}amino)carbonil]amino}metil)benzamida y sales y solvatos del mismo.
(01/03/2007) Un derivado de éster 2, 6-dialcoxifenílico de alanina que presenta la fórmula I: Fórmula I en la que: R1 es alquiloxi de (C1-C3), alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiltio(C1-C3), alquiltio(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfinilo(C1-C3) , alquilsulfinil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfonilo(C1-C3) , alquilsulfonil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiloxicarbonilo(C1-C3) , (CH2)n-CO-NR8R9 o (CH2)n-NR8R9; n es 0, 1 ó 2; R2 es hidrógeno o alquilo de C1-C3; R3 es alquilo(C1-C3) o alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); R4 es alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5, 6 ó 7 eslabones, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado entre O, S, pudiendo contener opcionalmente dicho anillo un enlace doble, pudiendo estar sustituido opcionalmente con alquilo(C1-C3); o alquiloxi(C1-C3);…
(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: EBNER, ANDREAS, GALLI, BRUNO.
Una mezcla sólida que incluye (a) Un surfactante aniónico en combinación con un polímero básico soluble en agua ó (b) un surfactante catiónico en combinación con un polímero ácido soluble en agua, y (c) por lo menos una estaurosporina poco soluble en agua donde la estaurosporina es soluble en 1 litro de agua a 20 °C a una tasa de menos de 10 mg.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A.
Un compuesto de la **fórmula** estructural o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por: a) un bifosfonato orgánico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, b) un modulador de receptor de estrógeno, c) un agente citotóxico/antiproliferativo , d) un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, e) un inhibidor de factores de crecimiento derivados de epidermis, derivado de fibroblastos, o derivado de plaquetas, f) un antagonista del receptor VEGF, g) un inhibidor de Flk-1/KDR, Plt-1, Tck/Tie-2, o Tie-1, h) un inhibidor de la catepsina K, i) un inhibidor de prenilación, tal como un inhibidor de la farnesiltransferasa o un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa o un inhibidor dual de la farnesil/geranilgeranil transferasa.
(16/07/2005) El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición para tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos humanos y no humanos **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa un grupo R10-(Xn)-(ALK)- en el que R10 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, mercapto, alquiltio C1-C6, amino, halo (incluyendo fluoro, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, , -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, -NHRA, -NRARB, o -CONRARB en los que RAy RB son independientemente un grupo alquilo…
(01/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, BRAZZELL, ROMULUS, KIMBRO, CAMPOCHIARO, PETER, ANTHONY, KANE, FRANCES, ELIZABETH.
Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, **FORMULA** en la que R representa un radical hidrocarbilo Rº o un radical acilo Ac, en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neovasculares oculares.
(16/06/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que cada uno R1 y R2 representa independientemente un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o acilo con 2 a 7 átomos de carbono; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con uno a tres átomos de carbono, alquenilo, con 2 a 3 átomos de carbono, o alquinilo con 2 a 3 átomos de carbono; R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino con 1 a 6 átomos de carbono, di-alquilamino (con 1 a 6 átomos de carbono) o acilamino con 2 a 7 átomos de carbono; cada uno de R7 y R8 representa independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un…
(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., HELLBERG, MARK, R., DEAN, THOMAS, R., COLLIER, ROBERT, J., JR.
El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO BIOMAR S.A.. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES-PHARMA MAR, S.A., CANEDO, LIBRADA MARIA, INSTITUTO BIOMAR S.A., ROMERO, FRANCISCO, INSTITUTO BIOMAR S.A., ESPLIEGO, FERNANDO, INSTITUTO BIOMAR S.A., PEREZ, JULIA INSTITUTO BIOMAR S.A.
Compuestos de fórmula : en donde: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi de entre 1 y 6 átomos de carbono; y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi de entre 1 y 6 átomos de carbono; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
