CIP-2021 : A61K 31/7036 : teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo,
p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7036[4] › teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhalación de levofloxacino para reducir la inflamación pulmonar.
(13/05/2020). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N, TSIVKOVSKI,RUSLAN Y.
Un aerosol de una disolución que comprende levofloxacino a una concentración de 90 mg/ml a 110 mg/ml, cloruro de magnesio a una concentración de 175 mM a 225 mM, un pH entre 5 y 7; una osmolalidad de 300 mOsmol/kg a 500 mOsmol/kg, y que carece de lactosa para su uso en el tratamiento de una inflamación pulmonar mediante una reducción de la concentración pulmonar de una o más citocinas proinflamatorias seleccionadas entre IL-Iβ, IL-6 e IL-8.
PDF original: ES-2809177_T3.pdf
Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares.
(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.
Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende
a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas
en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida,
y
b) un nebulizador.
PDF original: ES-2798263_T3.pdf
Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.
Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.
PDF original: ES-2781761_T3.pdf
Productos farmacéuticos de administración oral.
(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.
Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene:
al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV,
de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto;
al menos un potenciador de absorción; y
partículas de ácido orgánico recubiertas.
PDF original: ES-2774962_T3.pdf
Novedosa terapia de combinación entérica.
(27/11/2019) Una composición farmacológica para su uso en el tratamiento de:
- trastornos gastrointestinales seleccionados del grupo que consiste en estreñimiento, estreñimiento funcional, fatiga crónica asociada con estreñimiento e hinchazón, o
- trastornos neurológicos seleccionados del grupo que consiste en la enfermedad de Parkinson y el autismo asociados con el estreñimiento y otros trastornos intestinales,
la composición comprende:
(a) vancomicina, un derivado de vancomicina seleccionado del grupo que consiste en vancomicina modificada con carbohidratos, vancomicina lapidada, clorobifenil-desleucil-vancomicina, oritavancina, telavancina o clorobifenil vancomicina, o un polímero multivalente de vancomicina, junto con (b) al menos uno de colchicina, un aminoglucósido, una nifuroxazida, un agente de prucaloprida o un agente procinético…
Producto para el tratamiento de heridas crónicas con un sistema extracelular de solvatación de sustancias poliméricas.
(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento:
(i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y
(ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular,
comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…
Composiciones y métodos para usar cuerpos laminares para propósitos terapéuticos.
(21/08/2019). Solicitante/s: LAMELLAR BIOMEDICAL LIMITED. Inventor/es: MCLEAN,ALEC, HOWARD,LYNSEY, KADIOGLU,ARAS, WINSTANLEY,CRAIG.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares capazde interrumpir la percepción de quórum microbiano y la formación de biofilm microbiano y al menos un primer agente activo antimicrobiano de cuerpo no laminar, para utilización en el tratamiento de una infección microbiana en la que el agente antimicrobiano es un antibiótico.
PDF original: ES-2754436_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de antibióticos aminoglicosídicos y quelantes de iones de zinc.
(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.
Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.
PDF original: ES-2749223_T3.pdf
Métodos para tratar infecciones pulmonares micobacterianas no tuberculosas.
(10/07/2019) Una composición farmacéutica que comprende de 450 mg a 650 mg de amikacina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, encapsulada en una pluralidad de liposomas, en donde el componente lipídico de la pluralidad de liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, para uso en, el tratamiento o profilaxis frente a una infección pulmonar por Mycobacterium avium complex (MAC) en un paciente que necesite tratamiento o profilaxis,
en donde la composición se administra a los pulmones del paciente, una vez al día en una única sesión de administración, durante un período de administración de al menos tres meses mediante la aerosolización de la composición farmacéutica a través de un nebulizador para proporcionar una composición farmacéutica en aerosol que…
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
Liposomas que comprenden un aminoglucósido para el tratamiento de infecciones pulmonares.
(17/10/2018). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S.
Una composición anti-infectante liposómica para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un paciente, en donde el anti-infectante es amikacina, la composición es un espray, polvo, o aerosol nebulizado para administración pulmonar al paciente por inhalación, los lípidos utilizados para formar los liposomas consisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y la dosificación de la composición es una vez al día o menos.
PDF original: ES-2686361_T3.pdf
Cocleatos hechos con fosfatidilserina de soja.
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende:
un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato,
un catión multivalente, y
un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
Composición farmacéutica antiinfecciosa para inhalación.
(24/01/2018). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR.
Composición de polvo seco para inhalación, que comprende al menos
(a) una cantidad eficaz de un principio activo que es un derivado de aminoglucósido antimicrobiano o una sal del mismo,
(b) una cantidad eficaz de un principio activo que es un modificador de biopelícula que es un derivado de macrólido o sal del mismo, y
(c) un portador, en la que dicho portador es un hidrato de carbono o una mezcla de dos o más hidratos de carbono, seleccionados preferiblemente de un grupo que consiste en lactosa anhidra, lactosa monohidratada, manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa, un derivado de ciclodextrina o una mezcla de los mismos, en la que la razón (peso/peso) de aminoglucósido/macrólido está comprendida entre 0,2 y 5, preferiblemente entre 0,3 y 3, más preferiblemente entre 0,8 y 2.
PDF original: ES-2666276_T3.pdf
Aminoglucósidos y usos de los mismos para tratar trastornos genéticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: BELAKHOV, VALERY, BAASOV,TIMOR, ATIA-GLIKIN,DANA, KANDASAMY,JEYAKUMAR.
Un compuesto que tiene la fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 es un alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno o (S)-4-amino-2-hidroxibutirilo (AHB);
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono; y
una configuración estereoquímica de cada una de la posición 6' y la posición 5" es independientemente una configuración R o una configuración S.
PDF original: ES-2655916_T3.pdf
Sistemas para operar un generador de aerosol.
(20/09/2017) Un dispositivo nebulizador-filtro para administrar medicamento aerosolizado al sistema respiratorio de un paciente, incluyendo el dispositivo:
un filtro sujetado en posición de forma sustituible acoplando conjuntamente elementos de sujeción primero y segundo opuestos teniendo el primer elemento de sujeción una o más aberturas;
un primer orificio formado en el primer elemento de sujeción y un segundo orificio formado en el segundo elemento de sujeción ;
un nebulizador que genera el medicamento aerosolizado y que está acoplado de forma soltable al primer orificio ; y
una interfaz respiratoria de paciente que está acoplada de forma soltable al segundo orificio ,
donde el medicamento aerosolizado…
Fármaco terapéutico para la alopecia.
(16/08/2017). Solicitante/s: Igisu Co., Ltd. Inventor/es: ENDO,KYOKO.
Fármaco destinado al tratamiento y/o la prevención de la alopecia, que comprende como principio activo un péptido natriurético de tipo C (CNP) o un péptido natriurético de tipo B (BNP).
PDF original: ES-2647680_T3.pdf
Uso de depósitos de fosfolipidos viscosos estables para tratar heridas.
(21/06/2017). Solicitante/s: Dr. Reddy's Laboratories SA. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CHEN,ANDREW,XIAN, CHEN,HAILIANG, SURAKANTI,DUSHYANTH.
Un depósito transparente que comprende un agente o agentes farmacéuticamente activos hidrofílicos solubles en agua seleccionados de entre el grupo que consiste en una sal farmacéuticamente aceptable de vancomicina, gentamicina y una mezcla de las mismas; agua; un fosfolípido; un aceite; un agente de ajuste del pH; y un agente modificador de la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y una mezcla de los mismos; para su uso en el tratamiento y/o prevención de luna infección en una herida; donde el agua presente en el depósito viscoso no es más del 2 % en peso con respecto al peso total del depósito; y el pH del depósito es de 3 a 5.
PDF original: ES-2640756_T3.pdf
Uso de oligómeros de alginatos para combatir las biopelículas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ALGIPHARMA AS. Inventor/es: MYRVOLD, ROLF, ONSOYEN, EDVAR.
Un método para combatir la biopelícula que no está en o sobre un cuerpo humano o animal no humano, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha biopelícula con un oligómero de alginato, en donde el oligómero de alginato tiene al menos 70% residuos de G.
PDF original: ES-2625866_T3.pdf
Análogos de aminoglucósido antibacterianos.
(02/11/2016) compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o un estereoisomero o sal farmaceuticamente aceptable,
en donde: Q1 es hidrogeno,**Fórmula**
o Q2 es hidrogeno, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, - C(≥NH)NR4R5,
(CR10R11)pR12**Fórmula**
Q3 es hidrogeno, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido,…
(24/08/2016). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: OLESON, FREDERICK, B., JR., TALLY, FRANCIS, P.
La daptomicina, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en un paciente humano en necesidad del mismo, en el que una dosis para dicho tratamiento es de 10 mg/kg de daptomicina, en el que dicha dosis se administra repetidamente en un intervalo de administración de una vez cada 24 horas.
PDF original: ES-2603086_T3.pdf
Aminoglucósidos novedosos y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos genéticos.
(13/07/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NUDELMAN,IGOR, BAASOV,TIMOR, BEN-YOSEF,TAMAR, REBIBO-SABBAH,ANNIE, SHALLOM-SHEZIFI,DALIA, HAINRICHSON,MARIANA.
Un compuesto que tiene una Fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un resto monosacárido, haluro, hidroxilo, amina o un resto oligosacárido,
X es oxígeno o azufre;
R4 es (S)-4-amino-2-hidroxibutirilo (AHB);
R5 es hidroxilo;
Y es hidrógeno o alquilo; y
la línea discontinua indica una configuración R o una configuración S,
y en la que al menos uno de R1, R2 y R3 es un resto monosacárido que tiene la Fórmula general II:**Fórmula**
en la que:
la línea discontinua indica una configuración R o una configuración S; y
cada uno de R6, R7 y R8 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidroxilo y amina.
PDF original: ES-2594343_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias.
(06/07/2016). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: DOERING,GERD, RIETHMUELLER,JOACHIM, HERRMANN,GLORIA.
Composición farmacéutica que presenta una combinación de al menos un carbapenem, una polimixina y un aminoglucósido, así como un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque la composición farmacéutica se ha concebido para una administración en las vías inhalativas.
PDF original: ES-2594901_T3.pdf
Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares.
(06/07/2016). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.
Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende
a) una formulación farmacéutica nebulizada que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas que comprenden una mezcla de vesículas unilaminares y vesículas multilaminares, en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y un esterol, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida,
y
b) un nebulizador,
en donde el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas.
PDF original: ES-2594368_T3.pdf
Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
NANOPARTÍCULA LIPÍDICA DE TOBRAMICINA.
(23/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, HERRÁN MARTÍNEZ,Enara, AGUIRRE ANDA,José Javier, ESQUISABEL ALEGRÍA,Amaia, MORENO SASTRE,María, VIÑAS CIORDIA,Miguel, VINUESA AUMEDES,María Teresa.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
Nanopartícula lipídica de tobramicina.
(21/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, GAÍNZA LUZEA,Garazi, HERRÁN MARTÍNEZ,Enara, AGUIRRE ANDA,José Javier, ESQUISABEL ALEGRÍA,Amaia, MORENO SASTRE,María, VIÑAS CIORDIA,Miguel, VINUESA AUMEDES,María Teresa.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
PDF original: ES-2574615_B1.pdf
PDF original: ES-2574615_A1.pdf
Efectos beneficiosos de tratamientos con bacteriófagos.
(15/06/2016). Solicitante/s: Biocontrol Limited. Inventor/es: HARPER, DAVID.
Una preparación de bacteriófagos que comprende uno o más bacteriófagos para su uso en un procedimiento para el tratamiento de una infección bacteriana en seres humanos o en animales;
en la que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas:
(a) la administración de dicha preparación de bacteriófagos a un ser humano o a un animal in vivo;
(b) el control in vitro de la sensibilidad de una muestra de células bacterianas de dicha infección o de otra infección de la misma cepa a uno o más antibióticos químicos; y
(c) la administración de dicho uno o más antibióticos químicos, cuando se ha establecido que se ha inducido dicha sensibilidad a dicho uno o más antibióticos químicos;
y en la que dicha sensibilidad bacteriana es heredable, es independiente de la continuidad del metabolismo del bacteriófago en el interior de esas células y no está relacionada con la destrucción de una biopelícula.
PDF original: ES-2589909_T3.pdf
Antibiótico aminoglucósido novedoso, método para producir el mismo, y uso farmacéutico del mismo.
(17/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde R representa amino o hidroxilo.
PDF original: ES-2571207_T3.pdf
Una composición que comprende un antibiótico y un dispersante.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC.
Un producto que comprende una cantidad sinérgicamente efectiva de un agente antibiótico y un segundo agente que es un dispersante; en donde el antibiótico es tobramicina, colistina, gentamicina o ciprofloxacina y en donde el segundo agentes es cisteamina.
PDF original: ES-2565564_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa:
(i) muerte de la bacteria; o
(ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
Antibiótico aminoglucósido novedoso.
(01/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIAKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, TSUSHIMA, MASAKI, MURAKAMI, TAKESHI, MURAKAMI,Shoichi, MINOWA,NOBUTO, KOBAYASHI,YOSHIHIKO, AKIYAMA,YOSHIHISA, HIRAIWA,YUKIKO, ABE,MITSUHIRO, SASAKI,KAZUSHIGE, HOSHIKO,SHIGERU, IKEDA,DAISHIRO.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) o su sal o solvato farmacológicamente aceptable, o su mezcla de diastereómeros con respecto al carbono marcado con *:**Fórmula**
en donde
R5ax y R5eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
R4''ax y R4''eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
n es un número entero de 1 a 4, y
la configuración estérica del átomo de carbono marcado con * representa R o S.
PDF original: ES-2557992_T3.pdf
Composiciones acuosas que comprenden arbekacina.
(04/01/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: HAHN, MICHAEL, TANAKA, MASASHI, KELLER, MANFRED, SHOJI, KUNIKO, EGLE,ROMAN, YAGI,YUKIHIRO, SUGANO,TOSHIE, SANO,NAO.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
PDF original: ES-2555462_T3.pdf
