CIP-2021 : A61K 31/57 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA CON HORMONAS E INHIBIDORES DE CRISTALIZACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD.
Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un polímero que contiene grupos amino.
AGENTES ANGIOSTATICOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR EL GLAUCOMA GLC1A.
(01/12/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CLARK, ABBOT, F..
El uso de un agente angiostático para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma GLC1A.
USO DE AGENTES INMUNOSUPRESORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, DECKMANN, MICHAEL.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ESQUIZOFRENICOS QUE INCLUYE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.
PRODUCTO DE COMBINACION PARA LA CONTRACEPCION QUE CONTIENE AGENTES ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA Y UN AGENTE GESTAGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA COMBINACION DE DOSIS INDIVIDUALES DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA PROGESTERONA Y, SECUENCIALMENTE, DOSIS INDIVIDUALES DE UN COMPUESTO CON EFECTO GESTAGENICO, ASI COMO SU UTILIZACION PARA HACER UN CONTRACEPTIVO BASADO EN IMPEDIR LA IMPLANTACION (INHIBICION DE LA RECEPTIVIDAD).
USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES Y DE LAS VIAS AEREAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., CUSS, FRANCIS, M., PATRICK, JAMES, E., NOLOP, KEITH, B., NAGABHUSHAN, NAGAMANI, CAYEN, MITCHELL.
EL USO DE PARTICULAS DE AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVOS SECOS, SOLUCIONES O SUSPENSIONES ACUOSA PARA UNA VEZ AL DIA PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A CORTICOESTEROIDES DE LA SUPERFICIES DE LOS PASOS AEREOS SUPERIOR Y/O INFERIOR Y/O PULMONES, POR EJEMPLO RINITIS ALERGICA Y ASMA.
REGIMENES DE PROGESTOGENO-ANTI-PROGESTOGENO.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, VERBOST, PIETER M.
SE PRESENTA UN KIT DE CONTRACEPCION Y/O DE HRT (HORMONOTERAPIA SUSTITUTIVA) QUE COMPRENDE DOSIS DIARIAS SECUENCIALES, COMPRENDIENDO CADA UNA DE ELLAS UN PROGESTOGENO COMO INGREDIENTE UNICO EFECTIVO COMO CONTRACEPTIVO, UN PROGESTOGENO CON O SIN UN ESTROGENO O UN ESTROGENO UNICO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA UNA HRT, Y ADEMAS UNA O MAS DOSIS QUE CONTIENEN UN ANTIPROGESTOGENO. UNO DE LOS ANTIPROGESTOGENOS SE ADMINISTRA AL PRINCIPIO Y LOS OTROS DE FORMA REPARTIDA REGULARMENTE DURANTE TODO EL CICLO, PREFERENTEMENTE UNO SOLO A MITAD DEL CICLO.
COMPOSICION EN EMULSION OLEO/ACUOSA PARA GOTAS OFTALMICAS.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIDEKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, YAMAZAKI, SATOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, NAITO, YOSHIKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, WADA, TAKAHIRO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGOSHI, KAEI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAHIRA, NORIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRATA, REIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, MOKOTO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UNA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA PARA COLIRIOS OCULARES QUE COMPRENDE UN FARMACO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FLUOROMETOLONA, BUTIRATO DE CLOBETASONA Y PROPIONATO DE CLOBETASOL; UN FOSFOLIPIDO; PARAFINA LIQUIDA, Y AGUA. LA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA ES EXCELENTE PARA LA SOLUBILIDAD DE LA FLUOROMETOLONA, EL BUTIRATO DE CLOBETASONA Y EL PROPIONATO DE CLOBETASOL EN LAS LAGRIMAS. POR LO TANTO, LA COMPOSICION MOSTRARIA UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA IDENTICA O SUPERIOR A LA LOGRADA CON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, POR SU ADMINISTRACION A DOSIS MAS BAJAS QUE LAS UTILIZADAS PARA ESTOS FARMACOS CONOCIDOS. LA COMPOSICION SERIA TAMBIEN OPTIMA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y PERMITE LA REDUCCION DE EFECTOS SECUNDARIOS SISTEMICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO SE INSTILAN LOS FARMACOS CONVENCIONALES EN LOS OJOS.
COMPOSICIONES OTICAS ANTIBACTERIANAS NO IRRITANTES, NO SENSIBILIZANTES Y NO OTOTOXICAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOLDMAN, DAVID, PURWAR, SHIVAJI.
COMPOSICIONES PARA LA INTRODUCCION, PREFERIBLEMENTE MEDIANTE INSTILACION, DENTRO DE OIDOS HUMANOS Y ANIMALES, PARA EL TRATAMIENTO DE LA OTITIS EXTERNA Y OTITIS MEDIA, ESPECIALMENTE OTORREA. LAS COMPOSICIONES SON NO OTOTOXICAS, NO IRRITANTES Y NO SENSIBILIZANTES. LAS COMPOSICIONES SON DE BASE ACUOSA Y CONTIENEN CIPROFLOXACINA Y OPCIONALMENTE HIDROCORTISONA.
MEDICAMENTO A BASE DE PROGESTERONA Y DE ESTRADIOL.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONSTITUIDO POR UNA CAPSULA SOLUBLE EN MEDIO BIOLOGICO QUE CONTIENE UNA PROGESTERONA EN ESTADO MICRONIZADO EN SUSPENSION EN ACEITE. ESTE MEDICAMENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA CAPSULA CONTIENE TAMBIEN ESTRADIOL CONTENIDO EN MICROSFERAS TAMBIEN EN SUSPENSION EN EL ACEITE Y QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN POLIMERO APTO PARA NO DISOLVERSE EN EL ACEITE Y PARA DISOLVERSE EN MEDIO BIOLOGICO.
AGENTE ANTAGONISTA DE PROGESTERONA Y AGENTE GESTAGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS Y DEL LIOMIOMA UTERINO.
(01/10/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UN PRODUCTO, QUE CONTIENE EN COMBINACION UNIDADES INDIVIDUALES DE DOSIS DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA PROGESTERONA Y DE UNIDADES INDIVIDUALES DE DOSIS DE UN GESTAGENO, PARA SU ADMINISTRACION SECUENCIAL DE MANERA ORAL, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE LOS FIBROMAS UTERINOS; CON LA CONDICION DE QUE LA UNIDAD DE DOSIS DEL ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA PROGESTERONA, CONTIENE UNA CANTIDAD QUE NO PRODUCE EL ABORTO.
NUEVA COMBINACION DE FORMOTEROL Y BUDESONIDA.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN WILLIAM, CARLING, CHRISTER CARL GUSTAV.
CANTIDADES EFECTIVAS DE FORMOTEROL Y/O SAL FISOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y/O SOLVATO DE ESTE) Y BUDESONURO SE USAN EN COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION SEPARADA, SECUENCIAL O SIMULTANEA POR INHALACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS.
21-hidroxi-6,19-oxidoprogesterona(21OH-6OP) como medicamento para tratar el exceso de glucocorticoides.
(01/10/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BURTON, GERARDO, LANTOS, CARLOS, PEDRO.
21-Hidroxi-6,19-oxidoprogesterona de fórmula I para uso como medicamento.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAZAROIDES Y SU USO PARA PREVENIR ADHERENCIAS.
(01/09/2002) COMPOSICIONES Y METODOS PARA MINIMIZAR O PREVENIR LA FORMACION DE ADHESIONES, EN LOS QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO LAZAROIDE, PREFERIBLEMENTE UNO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UNA FORMULA (IA) O (IB), O DE LA FORMULA (II), DONDE R REPRESENTA H O CH{SUB,3}; ; R{SUB,1} REPRESENTA LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IIA), DONDE R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H O NR{SUB,6}R{SUB,7}, DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H Y C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL Y QUE SE ADMINISTRA POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA REPARACION DE TEJIDO. EL COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II) SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE JUNTO CON UN VEHICULO DE SUMINISTRO ( P.E. MICROCAPSULAS,…
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE AGENTES GESTAGENOS.
(16/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE GESTAGENO, PARA EL EMPLEO EN LA TERAPIA DE RECOLOCACION HORMONAL PARA EL TRATAMIENTO DE FATIGAS CLIMATERICAS, EL SINDROME POSTMENOPAUSICO Y LA OSTEOPOROSIS. LA MISION DE LA INVENCION CONSISTE EN POSIBILITAR UNA ABSORCION LIBRE DE PERDIDAS Y RAPIDA DEL GESTAGENO RESPECTIVO A TRAVES DE CREAR UN PREPARADO NUEVO. LA SOLUCION CON ARREGLO A LA INVENCION CONSISTE EN LA COLOCACION DEL GESTAGENO EN UN POLIMERO DE CARBOXIVINILO O SU PRODUCTO DE NEUTRALIZACION Y LA PRODUCCION DE UN CONTACTO ESTRECHO PARA EL ORGANO DE RESORCION. CON LA INVENCION BAJA LA UTILIZACION DE LOS GELES, MEDICAMENTOS DEPENDIENTES, SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, POMADAS Y FORMULACIONES COMO TABLETAS,…
ENVASES DE ANTICONCEPTIVOS QUE CONTIENEN ESTROGENO Y PROGESTINA.
(01/07/2002). Solicitante/s: JENCAP RESEARCH LIMITED. Inventor/es: CASPER, ROBERT F.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMULACION CONTRACEPTIVA Y UN METODO DE CONTRACEPCION QUE EMPLEA UNA COMBINACION DE ESTROGENO Y PROGESTINA Y EN DONDE UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD ESTROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE SE ALTERNA CON UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD PROGESTAGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACION DE SUSTITUCION HORMONAL PARA USO EN MUJERES MENOPAUSICAS O QUE HAN SUFRIDO ABLACION; DICHA FORMULACION EMPLEA UNA COMBINACION SIMILAR DE ESTROGENO Y PROGESTINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN HORMONAS SEXUALES.
(16/02/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, PERRY, ELIZABETH, ANNE, CHANDLER, SUSAN, GERRARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: UN FARMACO HIDROFOBO; UN ACEITE DIGERIBLE SELECCIONADO A PARTIR DE TRIGLICERIDOS O ESTERES DE PROPILENGLICOL DE LONGITUD DE CADENA MEDIA (C 8 - C 12 ) Y/O DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA (C 13 - C 22 ); Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL, UN TENSIOACTIVO LIPOFILO QUE CONTIENE UN GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C 5-10 Y UN TENSIOACTIVO HIDROFILO, EL ACEITE DE CASTOR DE POLIEXIETILENO HIDROGENADO. EN DICHA COMPOSICION EL ACEITE DIGERIBLE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DENTRO DEL RANGO DE 3,0 A 12,0 % EN PESO DE LA COMPOSICION Y LA RELACION, EN PESO, DEL TENSIOACTIVO HIDROFILO CON RESPECTO AL TENSIOACTIVO LIPOFILO EN EL RANGO 1:1,5 A 1:2,5. LOS FARMACOS HIDROFOBOS ADECUADOS INCLUYEN HORMONAS SEXUALES COMO LA PROGESTERONA, EL ESTRADIOL Y LA TESTOSTERONA.
AGENTE HORMONAL PARA LA TERAPIA DEL ACNE Y SU USO.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE HORMONAL PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE CON DOS COMPONENTES HORMONALES SEPARADOS ESPACIALMENTE, AJUSTADOS DE FORMA SEPARADA EN UNA UNIDAD DE EMPAQUETADO Y DIRIGIDOS PARA ADMINISTRACION SECUENCIAL EN TIEMPO, CONSISTIENDO EN UN NUMERO DE UNIDADES DIARIAS HORMONALES DISPUESTAS DE FORMA SEPARADA ESPECIALMENTE Y EN APLICACION RETIRABLE INDIVIDUALMENTE A PARTIR DE LA UNIDAD DE EMPAQUETADO. UN PRIMER COMPONENTE HORMONAL CONTENIENDO ESENCIALMENTE COMO AGENTE ACTIVO HORMONAL SOLAMENTE UNA PREPARACION ESTROGENA ORIGINA UN INCREMENTO EN LA GLOBULINA DE ENLACE DE HORMONA DE SEXO (SHBG). EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE UN ESTROGENO Y UNA PREPARACION ANTIANDROGENO EN COMBINACION, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE EL NUMERO TOTAL DE UNIDADES DIARIAS…
COMPOSICION DE UN PRODUCTO APLICABLE A LA PIEL.
(01/02/2002). Solicitante/s: POSTIGO HERRANDO,CARLOS MICOLAU FOZ,COSME. Inventor/es: POSTIGO HERRANDO,CARLOS, MICOLAU FOZ,COSME.
Composición de un producto aplicable a la piel. En la obtención de un kilogramo de dicho producto se utiliza: ácido retinoicode 0,5 a 2 gramos. Betametasona dipropianato de 0,5 a 6 gramos. Urea de 100 a 200 gramos. Excipiente de 792 a 899 gramos. La composición se aplica: a la piel, incluyendo el cuero cabelludo y en cosmética.
SUSPENSION OFTALMICA QUE CONTIENE DIFLUPREDNATO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TERAI, TADASHI, OGAWA, TAKAHIRO, KIMURA, MOTOKO, MORITA, YASUSHI.
UNA SUSPENSION OFTALMICA COMPRENDIENDO DIFLUPREDONATO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA SUSPENSION OFTALMICA DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ACCION ANTIALERGICA SUPERIOR POR LA ADMINISTRACION LOCAL. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA SUSPENSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL OJO, TALES COMO CONJUNTIVITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS VERNAL, BLEFARITIS MARGINALES, CONJUNTIVITIS CATARRAL Y UVEITIS.
DERIVADOS DE PROGESTERONA SUSTITUIDOS EN POSICION 21 COMO NUEVOS AGENTES ANTIPROGESTACIONALES.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - OCH 3 , - SCH 3 , - N(CH 3 ) 2 , NHCH 3 , - CHO, - COCH 3 Y - CHOHCH 3 ; R 2 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, ACILO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, CARBONATO DE ALQUILO, CIPIONILOXI, S - ALQUILO Y S - ACILO; R 3 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; R 4 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GR UPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUILO; Y X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - O Y - N - OR S UP,5 , EN DONDE R 5 ES UN MIEMBRO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR…
DERIVADOS DE NITRITO Y NITRATO ESTEROIDEOS UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA A - B - C, EN LAS QUE A ES UN HIDROXILO QUE CONTIENE UNA HORMONA ESTEROIDEA; C ES UN COMPUESTO QUE CONTIENE NITRITO O NITRATO, Y B ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y VASODILATADORES.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
COMBINACION DE UN AGENTE PROGESTACIONAL Y UN SUSTRATO DE SINTASA DE OXIDO NITRICO Y/O DONANTE DE OXIDO NITRICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA Y EL PARTO ANTES DE TERMINO.
(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT GARFIELD, ROBERT YALLAMPALLI, CHANDRA. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., GARFIELD, ROBERT E., YALLAMPALLI, CHANDRA, BUKOWSKI, RADOSLAW.
LOS ESFUERZOS DE PREECLAMPSIA Y PREPARTO DE UN MAMIFERO HEMBRA EMBARAZADA SE TRATAN MEDIANTE LA ADMINISTRACION A LA MISMA DE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA Y UN SUSTRATO DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, UN DONADOR DE OXIDO NITRICO O AMBOS, OPCIONALMENTE EN COMBINACION ADEMAS CON UNO O MAS DE ENTRE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA, UN ANALOGO DE LA PGI{SUB,2}, UN INHIBIDOR DE TROMBOXANO (TXA{SUB,2}), UN COMPUESTO QUE POSEE ACTIVIDADES AGONISTICAS AL TXA{SUB,2} E INHIBIDORAS DEL TXA{SUB,2}, UN COMPUESTO QUE POSEE ACTIVIDADES ANTAGONISTICAS AL TXA{SUB,2} Y MIMETICAS DE LA PGI{SUB,2}, Y UN ANTAGONISTA DEL TXA{SUB,2}.
USO DE HIDROCORTISONA O SAL DE HIDROCORTISONA Y TRICLOSAN EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ECZEMA ATOPICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SURTECH INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: POTTS, MICHAEL.
COMPOSICION PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DEL ECCEMA ATOPICO COMPUESTA POR UN CORTICOSTEROIDE DE BAJA POTENCIA, UN FENOL CLORADO ANTISEPTICO Y UN EXCIPIENTE ACEPTABLE TOPICAMENTE. PREFERIBLEMENTE EL FENOL CLORADO ANTISEPTICO ES TRICLOSAN Y EL CORTICOSTEROIDE DE BAJA POTENCIA ES UNA HIDROCORTISONA O UNA SAL DE HIDROCORTISONA.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTERES DE NITRITO/NITRATO ESTEROIDEOS UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE NITRATO/NITRITO DE ESTEROIDES Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO SIN SUBSTITUYENTE EN POSICION 17 ALFA- SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE, MARCHANDEAU, CHRISTIAN, RESCHE RIGON, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE BIEN R 1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO, (C 1C 8 )ALQUILOXI O (C 1 -C 12 )ACILOXI, Y R 2 REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO, O BIEN R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE, Z ES ELEGIDO ENTRE (C 1 C SUB ,8 )ALQUILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (C 1 -C 8 ALQUILOXI, HALOGENO, CIANO, MERCAPTO, TIOCIANATO Y (CH 2 ) 0-1 .CO 2 H EVENTUALMEN TE ESTERIFICADOS, Y REPRESENTA HIDROGENO O METILO, REPRESENTANDO LOS TRAZOS DISCONTINUOS EN POSICION 1-2 O 5-6 EVENTUALMENTE UN SEGUNDO ENLACE, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR AL MINIMO LAS HEMORRAGIAS UTERINAS SECUNDARIAS RELACIONADAS CON LA TOMA DE PROGESTERONA.
(16/04/2000). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
SE DESCRIBRE UN METODO PARA MINIMIZAR IRREGULARIDADES EN LAS HEMORRAGIAS MENSTRUALES EN PERSONAS QUE USEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SOLO CONTENGAN PROGESTINA, TALES COMO ANTICONCEPTIVOS.
17-DESOXI-CORTICOIDE-21-(ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR..
SE DESCRIBEN 17 - DESOXI - CORTICOIDE - 21 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH{SUB, 2}, C=O, 9 - DOBLE ENLACE; Y IGUAL H, F, CL; Z IGUAL H, F, CH{SUB, 3}; R IGUAL ARILO, HETARILO; R IGUAL H, METILO OBTENIENDO DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE FORMA LOCAL Y TOPICA CON ACCION ANTIFLOGISTICA FUERTE Y SON APROPIADOS POR SU MUY BUENA RELACION DE ACCION LOCAL CON RESPECTO A EFECTO ANTIINFLAMATORIO SISTEMATICO, PORTANDO EN CONTRA DE LOS CORTICOIDES - 21 - ESTERES DIRIGIDOS DE FORMA ESTRUCTURAL, QUE NO PORTAN EN LA POSICION RESTO 21 - ESTER NINGUN GRUPO ALQUILO O HETARILO O SE DISPONEN CONTRA 17 - DESOXI - CORTICOIDES ANALOGOS CON GRUPOS ESTERIFICADOS, TAMBIEN GRUPOS 21 - HIDROXILO LIBRES, DE FORMA CLARA.
NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 20 UNA CADENA SUSTITUIDA CON AMINO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHA PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL, BONFILS, ARMELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN ARALKILO DE 7 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 O 6 ESLABONES COMPRENDIENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE EL OXIGENO, EL NITROGENO Y EL AZUFRE, R3 EN POSICION ALFA REPRESENTA UN ALKILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 15, R4 REPRESENTA UN ALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, R5 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ACILO QUE COMPRENDE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, O UN ALKILO QUE COMPRENDE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS TRAZOS ONDULADOS INDICAN QUE LOS CENTROS ASIMETRICOS 17 Y 20 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE DE CONFIGURACION ABSOLUTA R O S, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 19 - NOR - PREGNENO.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PARIS, JACQUES, PASCAL, JEAN-CLAUDE, DELANSORNE, REMI, PIASCO, ALAIN, LAFAY, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6, N Y X SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON EXCELENTES PROGESTERONAS QUE CARECEN DE ACTIVIDAD ANDROGENICA RESIDUAL.
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN ESTEROIDES SEXUALES.
(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH.
SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CONTENIENDO ESTEROIDES SEXUALES, Y OPCIONALMENTE FAVORECEDORES DE LA PENETRACION E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN ISOSORBIDO DE DIMETILO, CON EXCEPCION DE LOS SISTEMAS QUE CONTENGAN FASES EN GEL NO FLUIDAS LLEVANDO EL PRINCIPIO ACTIVO O 3-CETO-DESORGESTREL.
COMPOSICIONES OCULARES QUE CONTIENEN ESTEROIDES Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/02/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL DOMINIO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. CONCIERNE MAS EN PARTICULAR AL DE LA REALIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION OCULAR. TIENE POR OBJETO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION OCULAR CARACTERIZADAS EN QUE ENCIERRAN AL MENOS UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA ESTEROIDIANA SELECCIONADA EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O UN VEHICULO INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION ESTAN DIRIGIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLAUCOMA.
