CIP-2021 : C07D 295/14 : sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 295/00 › C07D 295/14[2] › sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/14 · · sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3 AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO.
(01/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO EN MEDIO ACUOSO, ACIDO; ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 10 C; TRATAMIENTO CON DI-METANSULFONATO DE 1,4-BUTANODIOL; CALENTAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100 C; SEPARACION POR PRECIPITACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y PURIFICACION MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICO.
UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-PIPERAZINA.
(01/12/1982). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-PIPERAZINA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL CLACONHCOR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ETANOL O ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20C Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, EN PRESENCIA DE UN CAPTADOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: R ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO. R ES UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO CICLOALCOXILO TRIFLUOROMETILO, VINILO, NITRILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO, UN GRUPO TIENILO, UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIMIDILO U OTROS. TRATAMIENTO DEL COMPORTAMIENTO INTRAPUNITIVO Y EXTRAPUNITIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO.
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-AMINO-BENZOICO. CONSISTE EN ALCOHILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO D-R5. SE OBTIENEN EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA O SE TRANSFORMA EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO INORGANICO A BASE. DE REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100C. LA ALCOHILACION SE LLEVA A CABO CON UN DIAZOALCANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO O UN ESTER DE ACIDO ALCOHISULFONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO.
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN UNA SAL DE DIAZONIO CON UN NITRITO Y A CONTINUACION LA SAL OBTENIDA SE TRANSFORMA POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO, DE COBRE O UNA SAL DE COBRE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE W REPRESENTA UN GRUPO CIANO AMINOCARBONICO O ALCOXICARBONILO. DICHO COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN QUE W ES UN GRUPO CARBOXI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO.
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-AMINO-BENZOICO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO NITRADO DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO (II) SE TRANSFORMA MEDIANTE HIDROLISIS EN OTRO COMPUESTO EN QUE W ES UN GRUPO CARBOXI, O BIEN TRANSFORMA EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50C. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE, CON HIDRAZINA EN PRESENCIA DE NIQUEL RANY, CON HIDROGENO NACIENTE O CON UNA SAL METALICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-ARIL-ALFA,ALFA-BIS(OMEGA- (AMINO DISUSTITUIDO)ALQUIL)ACETAMIDAS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Procedimiento para preparar alfa-aril-alfa, alfa-bis [omega-(amino disustituído)alquil]acetamidas , de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; en donde R1 es alquilo inferior de 1 a 7 átomos de carbono o cicloalquilo de 5 ó 6 átomos de carbono; R2 es alquilo inferior de 1 a 7 átomos de carbono; ó R1 y R2 junto con el átomo de N representan un anillo azamonocíclico que puede contener otro heteroátomo y que esta opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupo fenilo o alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono; Ar es piridilo, fenilo, trifluormetilfenilo, bifenililo, fenilo sustituido con 1 ó 2 radicales halógeno o alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, 1 ó 2-naftilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono; o ciclohexilo; y Alq1 y Alq2 son independientemente radicales alquileno de 2 a 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACETAMIDAS.
(16/10/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ANILIDAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1, 4-DISUSTITUIDOS DE LA PIPERAZINA.
(16/07/1977). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DISUSTITUIDOS DE PIPERAZINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA RONCALES S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1, 4-DISUSTITUIDOS DE LA PIPERAZINA.
(16/06/1977). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1, 4-DISUSTITUIDOS DE PIPERAZINA.
(16/06/1977). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERAZINILPROPIONAMIDAS.
(16/06/1977). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1, 4-DISUSTITUIDOS DE LA PIPERAZINA.
(16/06/1977). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINARACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(MORFOLINO U HOMOMORFOLINO)-1 -(3-TRIFLUORMETILFENIL)PROPANOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOINDANO.
(01/05/1976). Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE LA N-CIANO-ETI N'-M-CLOROFENIL PIPERAZINA.
(16/11/1975). Solicitante/s: SYNTHELABO, STE. ANONYME.
Resumen no disponible.
