CIP-2021 : C07C 63/08 : Sus sales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 63/08 · · · Sus sales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso como agente desodorante de un derivado de ácido salicílico salificado, solo o en una mezcla.
(15/07/2020) Uso como agente desodorante de una mezcla de compuestos que tienen la fórmula (II) para tratar el olor corporal, particularmente el olor de axila:
**(Ver fórmula)**
donde R indica un radical hidrocarburo saturado o insaturado lineal o ramificado que comprende de 12 a 20 átomos de carbono, donde dicho radical R puede comprender una o una pluralidad de insaturaciones de etileno (del tipo de doble enlace) y
Cat+ representa un catión o una mezcla de cationes, orgánicos o inorgánicos, adecuados para obtener la electroneutralidad del compuesto o mezcla de compuestos que tienen la fórmula (II),
caracterizado porque se utiliza una mezcla de al menos 4 compuestos que tienen la fórmula (II), compuestos indicados (IIA), (IIB) (IIC), (IID), donde:
- los…
Proceso para preparar linezolid.
(17/08/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: BARTL,JIRI.
Una sal de benzoato de fórmula (II-D)**Fórmula**.
PDF original: ES-2603252_T3.pdf
CARBOXILATOS DE METAL ALCALINO-TERREO CARBONATADOS NEUTROS.
(16/11/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ORCHISON, JACK, JAMES, ANGUS, MELLOR, MALCOLM, THOMAS, JOHN.
Un carboxilato de metal alcalino-térreo carbonatado que es neutro, lo que significa que tiene un valor de basicidad de menos de 10 mg KOH/g, y que se deriva de una mezcla de al menos uno de ácido carboxílico de alqu(en)ilo C4-C40, preferiblemente ramificado, opcionalmente cíclico, y al menos uno de alcarilo C6-C30 o ácido carboxílico de aralquilo.
SINTESIS ASIMETRICA DE (S)-(+)-N,N-DIMETIL-3-(1-NAFTALENILOXI)-3-(2-TIENIL)PROPANAMINA , UN INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE DULOXETINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN.
ESTA INVENCION PROVEE UN PROCESO ESTEREOESPECIFICO PARA LA SINTESIS DE N-(+)-(S), N-DIMETILO-3-(NAFTALENILOXI-1)-3-(TIENILO-2) PROPAMINA, UN INTERMEDIARIO CLAVE EN LA SINTESIS DE CULOXETINA, COMPRENDIENDO REACCIONAR N-(+)-(S), N-DIMETILO-3-(NAFTALENILOXI-1)-3-(TIENILO-2) HIDROXIPROPANAMINA CON HIDRURO DE SODIO, UN COMPONENTE POTASICO SELECCIONADO DE BENZOATO DE POTASIO O ACETATO DE POTASIO, Y FLUORONAFTALENO EN UN SOLVENTE ORGANICO. LA PROPANAMINA(TIENILO-2)-3(NAFTALENILOXI-1)-3-DIMETILO-N ,N-(+)-(S), LA SAL DE ACIDO FOSFORICO SON TAMBIEN UN ASPECTO DE LA INVENCION.
COMPUESTOS DE CERIO ORGANICO (IV) Y SU PREPARACION Y USO.
(16/07/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: HAWKINS, IAN, MICHAEL, MAUERMANN, HEIKO HEINRICH KARL.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO DERIVADO DEL CERIO (IV) SOLUBLE EN UN SOLVENTE ORGANICO UTIL COMO CATALIZADOR ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA REACCION EN UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL DE CERIO (IV) CON UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO, PREFERIBLEMENTE UN CARBOXILATO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) LOS DERIVADOS PREPARADOS PRESENTAN UNA ACCION DE DISMINUCION DE LIPIDOS EN LA SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, OHTA, TOMIO, FUJII, SETSURO, HATTORI, EIZOU, WATANABE, KOICHIRO, YOKOO, NOBUO, NAGAKURA, MASAHIKO.
UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR ACIDO P-INTROBENZOICO CON (III) PARA DAR (IV), (B) REDUCIR (IV) PARA PRODUCIR (IX), (C) SOMETER (IX) A REACCION DE GUANIDILACION PARA OBTENER (I); O HACER REACCIONAR ACIDO P-GUANIDINOBENZOICO CON (III) PARA DAR (I). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. LOS ESTERES DE BENZOILO DE LA FORMULA (I) TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTITRIPSINA, ACTIVIDAD ANTITROMBINA Y ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE CON BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I)DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y RY ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II)DONDE R1 Y RY SON COMO ANTES, EN UN DISOLVENTE APROPIADO, UTILIZANDO UN AGENTE DE CONDENSACION O UNA BASE, A UNA TEMPERATURA DE -20GC A 0GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACCION DISMINUIDORA DE LIPIDOS EN SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
UN METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO.
(16/01/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1COY, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, R2 ES CARBOXILO PROTEGIDO O SIN PROTEGER, X ES HALOGENO E Y ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIASMATICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOICOS ORTO SUSTITUIDOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ACETOXIBENZOATOS DE N(2-HIDROXIETIL) AMIDAS DE ACIDOS GRASOS.
(16/08/1976). Solicitante/s: INSTITUTO INTERNACIONAL TERAPEUTICO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO BENZOICO.
(01/05/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO METRIZOICO.
(16/10/1975). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.
Resumen no disponible.
