(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, LOKAI, MATTHIAS, SCHROEDER, JOCHEN, DR.

OXIDO DE ARENBISFOSFINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 C10 C5 ENO O AZUFRE EN EL SISTEMA DE ANILLO O 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, PUEDEN PORTAR GRUPOS C1 ITUYENTES EN EL SISTEMA DE ANILLO O SON UN GRUPO C1 OXI, UN GRUPO C3 ILOXI O UN GRUPO C7 UNTA FORMAN UN PUENTE DESDE 2 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CON LO CUAL TAMBIEN PUEDEN SER UNA PARTE DEL COMPONENTE DE ATOMO DE CARBONO DE UN ANILLO AROMATICO.

(01/03/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: ALCUDIA GONZALEZ,FELIPE, ALCUDIA CRUZ,ANA, BENABRA,ABDELHAK, KHIAR EL WAHABI,NOUREDDINE, FERNANDEZ FERNANDEZ,INMACULADA.

Procedimiento para la preparación de fosfinas y óxidos de fosfinas quirales a partir de fosfinatos de di-O-aquiliden y di-O-ariliden-{a -D-glucofuranosilo. El objeto de la presente invención es un procedimiento para la preparación de compuestos de fósforo quirales, fundamentalmente fosfinas y óxidos de fosfinas, según un procedimiento de síntesis asimétrica de fosfinatos, obtenidos por reacción de alcoholes derivados de 1,2;5,6-di-O-alquiliden (y di-O-ariliden)-{a -D-glucofuranosa con cloruros de dialquil-(diaril y alquilaril) fosfinilo y catalizando con aminas terciarias. Por primera vez, se obtienen, con alta pureza óptica, cada uno de los fosfinatos con configuración opuesta en el fósforo. El procedimiento podrá aplicarse para la obtención de compuestos de fósforo ópticamente activos (o.a.) de utilidad en quimioterapia, síntesis asimétrica y catálisis asimétrica.

(16/12/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SINGH, JASBIR, DOLLE, ROLAND, E..

SE DESCUBREN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA 1BETA-INTERLEUCINA, CON LA FORMULA GENERAL (I).

(16/06/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO FLUORADO DE ACIDOS CARBOXILICOS FOSFONO Y FOSFINO ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTE TENSOACTIVO.

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGELHARDT, FRIEDRICH, RIEGEL, ULRICH, KLEINER, HANS-JERG, GERSDORF, JOACHIM.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ESTERES DE ACIDO ALQUENIL FOSFONICO Y - FOSFINICO DE 1,1,1 - TRIS(HIDROXIMETIL) - ALCANOS Y DE 2,2 - BIS -HI - DROXIMETIL - 1,3 - PROPANDIOL, A UNPROCESO PARA SU OBTENCION ASI COMO A LOS HIDROGELES OBTENIDOS CON SU APLICACION.

(01/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., STOWASSER, BERND, LI, JIAN-QI, BUDT, KARL-HEINZ, SPANIG, JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ALFA O ALFA, ALFA'L) ACIDO FOSFINICO DE LA FORMULA (I) Y SUS ACIDOS O SALES BASICAS, DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADOS PORQUE UN BIS(AMINOMETIL) ESTER DE ACIDO FOSFINICO SE TRANSFORMA EN LA CORRESPONDIENTE BISIMINA, QUE DESPUES DE LA TRANSFORMACION CON UNA BASE SE ALQUILIZA EN ALFA, O EN ALFA' POSICION A TRAVES DE R2 Y R3 Y DESPUES DEL TRATAMIENTO ACIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

(16/03/1996). Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, DONALD A., KNELLER, JAMES F., NARUTIS, VYTAS, FAIR, BARBARA E., MAZZANI, GIANFRANCO F., DI SIMONE, I. SERGIO.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE PREDOMINANTEMENTE FOSFINATO QUE TIENE COMO INGREDIENTE MAYORITARIO MAS DE 32% DE MOL DE UN OLIGOMERO DE ACIDO FOSFINICOSUCCINICO QUE TIENE LA PROBABLE FORMULA ESTRUCTURAL: M ES H, NA, K, NH SUB 4, O MEZCLAS DE ESTA; Y M Y N SON O O UN NUMERO ENTERO PEQUEÑO SIEMPRE Y CUANDO M O N SEA UN NUMERO ENTERO PEQUEÑO Y QUE LA SUMA DE M MAS N SEA MAYOR DE 2. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA HACER ESTAS COMPOSICIONES, QUE PROVOCA LA REACCION DE UN ACIDO MOLEICO CON EXCESO DE HIPOFOSFITA SOLUBLE EN AGUA, CON UNA RELACION MOLAR DE 2.3 A 3, Y EL USO DE ESTAS COMPOSICIONES Y DEL OLIGOMERO PARA PREVENIR O INHIBIR LA FORMACION DE ESCAMAS EN MEDIOS ACUOSOS, PARTICULARMENTE EN AGUA DE REFRIGERACION ALCALINA.

(16/04/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SEDERGRAN, THOMAS C.

SE CONSIGUE UN INCREMENTO EN LA DIASTEREOSELECTIVIDAD RESULTANTE DE LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO FOSFINICO DE LA FORMULA CON EL HALO DEL ESTER DE LA FORMULA PRODUCIENDO LA REACCION EN PRESENCIA DE 4-METILMORFOLINA, DIAZABICICLOOCTANO, QUINUCLIDINA, 1-METILPIROLIDINA O CINCONIDINA. DESPUES DE QUITAR EL GRUPO PROTECTOR R SUB 3 Y LA FRACCION DE LA CRISTALIZACION, EL PAR DIASTEREOMERICO DESEADO QUE RESULTA, ASI COMO EL ISOMERO DESEADO, PUEDEN SER EMPAREJADOS A LA 4-1-PROLINA SUSTITUIDA PARA DAR COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA. EN PARTICULAR, EL PROCESO ES UTIL PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DEL AGENTE ANTIHIPERTENSIVO FOSINOPRILO SODICO.

(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, KELLER, REINHOLD, DR., FULLING, GERD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN L-PTC QUE ES UN COMPONENTE HERBICIDA ACTIVO DE (D, L-PTC); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (L-PTC) QUE CONSISTE EN TRATAR EL DERIVADO (P, L_PTC) N-ACILADO Y ESTERIFICADO EN LOS GRUPOS DE ACIDO FOSFONICO Y AMIDIFICADO EN LOS GRUPOS CARBOXILO CON ENZIMAS ACTIVAS HIDROLETICAMENTE EN UN MEDIO ACUOSO O ACUOSO/ORGANICO, SE CARACTERIZA EL PROCEDIMIENTO PORQUE EL DERIVADO (L-PTC) SE HIDROLIZA EN GRUPOS CARBOXILO MODIFICADO 0 GRUPOS N-ACILO, SE SEPARA LA MEZCLA DE PRODUCTO EXISTENTE, SE HIDROLIZA EL DERIVADO (L-PTC) A (L-PTC), SIENDO EL (L-PTC) -L - FOSFINOTRICINA ACIDO L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO).

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, WOLF-DIETER, KLEINER, HANS-JERG.

LA PATENTE AFECTA A COMPLEJOS DE RODIO DE LAS FORMULAS IA Y IB, DONDE N = 5 - 1000, M = 5 - 250, X- ES UN ANION TETRAFLUORBORATO, HEXAFLUORFOSFATO O PERCLORATO, A ES UN RESTO DE LA FORMULA II, (EN)2 SON DOS MOLECULAS DE UNA MONOOLEFINA O UNA MOLECULA DE UNA DIOLEFINA, AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, Y R1 ES UN PUENTE ARILENO O ALQUILENO. TAMBIEN AFECTA A SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE L - FOSFINOTRICINA Y SUS DERIVADOS POR HIDRACION ENANTIOSELECTIVA, CATALITICA DE (DERIVADOS DE) 2,3 - DEHIDROFOSFINOTRICINA.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: LACHHEIN, STEPHEN, DR., SCHEFFEL, GUNTER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONTIENE FOSFINA; DESCRIBE SU APLICACION COMO PRODUCTO DE PARTIDA EN MEDIOS PROTECTORES DE LLAMA Y DE PLANTA Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (R1)(R2) P-OR8 CON UN ALQUENO (R3R4C = C (R5)(R6) Y UNA SUSTANCIA ORGANICA PROFICA COMO ALCOHOLES, AMINAS, FENOLES, TIOFENOLES O ANILINAS. SIENDO; R1, R2 ALQUILO, ALCOXI, O FENILO; R3, R5 H R FENILO, ROCO-, RO-CO-RO- HALOGENO, CN, RO-, RO-RO-R-COH2IVCO- RNHCO- O RRNCO-; R5 Y R6 R1 R2 O EL RESTO BIVALENTE -COR7-CO; R7 OXIGENO, -NRX O AZUFRE; R8 ALQUILO O FENILO; R ALQUILO Y RX H FENILO O ALQUILO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. AGENCY OF INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY OF MINISTRY OF INTERNATIONAL TRADE AND INDUSTRY. Inventor/es: TANAKA, MASATO, SAKAKURA, TOSHIYASU, TAKIGAWA, SHINICHIRO NISSAN CHEM. IND. LTD.

SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO METIL - 3,3' DIALCOXIPROPILFOSFINICO DE FORMULA (I), QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS, POR OXO SINTESIS DE UN COMPUESTO FACILMENTE DISPONIBLE Y BARATO (II). POR AMIDO - CARBONILACION DE LOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS (V) QUE TAMBIEN SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA HERBICIDAS. POR AMIDO - CARBONILACION CONCURRENTE DE LOS COMPUESTOS (II), SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS (V) O LOS (VI) QUE SON TAMBIEN COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE HERBICIDAS. EN ESTAS FORMULAS R EXP1 ES UN ALQUILO, R (AL CUADRADO) UN ALQUILO O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, Y X ES ALQUILO O HALO - ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHSHAR, MANFRED, DR., JAGERS, ERHARD, KLEINER, HANSS-JERG, DR., ERPENBACH, HEINZ, DR., BYLSMA, FRIEDHELM.

PARA LA PRODUCCION DE N-ACIL-FOSFINOTRICIN-P-ESTERES SE TRANSFORMAN UN METIL-(3-OXO-PROPIL)-FOSFINACIDOESTER DE LA FORMULA (I), CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE GAS HIDROGENO BAJO LA UTILIZACION DE UNA COMBINACION DE COBALTO COMO CATALIZADOR EN UNA DISOLUCION DIPOLAR APROTICA, EN LA QUE EL RESTO R'ES ALQUIL, ARIL O ARALQUIL.

(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ANGST, CHRISTOF, DR., DINGWALL, JOHN GREY, DR., BRUNDISH, DEREK EDWARD, DR., FAGG, GRAHAM ERIC, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS NO SATURADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROXI O UN HIDROXI ETERIFICADO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI O HIDROXI ETERIFICADO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, HALOGENO O ARILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO, R7 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ACILO, A ES ALFA-OMEGA-ALQUILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE, B ES METILENO O UN ENLACE, EN LA INTELIGENCIA DE QUE A ES DIFERENTE DE UN ENLACE SI B ES UN ENLACE, ASI COMO SUS SALES. PUEDEN SER OBTENIDAS P.E. SEGUN LA REACCION DE MICHAELIS-ARBUZOV Y SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.

(16/03/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAKAMATSU, HIDEKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MUTOH, HIROYUKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, FUMIO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., TAKIGAWA, SHINICHIRO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LT.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE FOSFINILAMINOACIDO DE FORMULA (I) DONDE R7 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINE ARRIBA Y/O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINE ARRIBA, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R3CONH2 DONDE R3 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA.

(01/03/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZEISS, HANS-JOACHIM, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-FOSFINOTRICINA POR HIDROGENACION HOMOGENEA SIMETRICA DE DERIVADOS DE 2,3-DESHIDROFOFINOTRICINA , MEDIANTE CATALIZADORES ADECUADOS DE RUTENIO, RODIO O IRIDIO.

(16/10/1991). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: MARIANO, ARMANDO, DR., CIPRIANI, GIOACCHINO.

UN ADITIVO OLIGOMERO RETARDADOR DE LLAMA PUEDE SER DEFINIDO POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES EL ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; M TOMA EL VALOR 1,2 O 3; N TOMA UN VALOR O UN VALOR PROMEDIO, COMPRENDIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 2 A 50. ESTE ADITIVO SE OBTIENE POR MEDIO DE LA OLIGOMERIZACION DE UN ACIDO HIDROXIALQUILENOFENILFOSFINICO O UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL. SEGUN OTRA FORMA, EL ADITIVO RETARDADOR DE LLAMA ES EL PRODUCTO DE COOLIGOMERIZACION DE UN ACIDO HIDROXIALQUILENOFENILFOSFINICO , O DE UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL, CON UN ACIDO FENILFOSFONICO O UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL. ESTOS ADITIVOS OLIGOMEROS SE USAN PARA DOTAR A UN POLIESTER LINEAL DE CARACTERISTICAS DE AUTOEXTINCION.

(16/10/1989). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZEISS, HANS-JOACHIM, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO L -ACEMATO) FORMULA (VI). "D -TABILIZADORAS, QUE ACTUAN SINERGICAMENTE, CONSTITUIDAS POR ANTIOXIDANTES FENOLICOS Y POLIMEROS SULFURADOS CON GRUPOS TIOALQUILO TERMINALES.

(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PROPANO-FOSFONOSOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MINERAL A TEMPERATURA ELEVADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, H, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R ELEVADO A C, H O ALQUINO DE C 1 A 4; Q, H O Q ELEVADO A 0; Q ELEVADO A 0, ALQUILO DE C 1 A 4 O CATION ALCALINO; Y Z, -NH2. SE UTILIZAN COMO RELAJANTES MUSCULARES EN ESPASTICIDAD ESPINAL Y ESTEROSIS MULTIPLE. *FORMULA* Z.

(01/09/1982). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AZERIDINOMA DE FORMULA (I), EN LA QUE PHTN ES UN GRUPO FTALIMIDO. R1 ES CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO, R2 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE,EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/10/1976). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1969). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..

Resumen no disponible.