CIP-2021 : C07C 311/15 : Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 311/00 › C07C 311/15[1] › Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/15 · Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de control del olor de cloro bajo.
(16/01/2019) Composición de control del olor que tiene un olor a cloro reducido, que comprende:
como mínimo, una fragancia; y
un compuesto de sulfonamida aromática con halógeno activo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, COOR', CON(R")2, alcoxi, CN, NO2, SO3R", halógeno, fenilo sustituido o no sustituido, por lo que uno o más átomos de hidrógeno pueden reemplazarse independientemente con un hidroxilo o halógeno cuando el fenilo está sustituido, sulfonamida, halosulfonamida y alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, por lo que uno o más átomos de hidrógeno pueden reemplazarse independientemente con hidroxilo o halógeno cuando el grupo alquilo está sustituido;…
(16/05/2018). Solicitante/s: Lanxess Ltd. Inventor/es: STEVENS,RUSSEL.
Una composición que comprende
a) del 4 al 50 % en peso de 4,4'-oxibis(bencenosulfonilhidrazida) como partículas con un tamaño de partícula medio D50 de 1 a 15 micrómetros,
b) del 95 al 49 % en peso de hidrogenocarbonato de sodio como partículas con un tamaño de partícula medio D50 de 1 a 15 micrómetros y
c) del 1 al 15 % en peso de al menos un agente de revestimiento c) seleccionado entre sales de calcio, zinc o magnesio de ácido esteárico,
por lo que la suma de los componentes a), b) y c) suma hasta el 100 %.
PDF original: ES-2675531_T3.pdf
DERIVADOS DE SULFONIL-CARBOXAMIDA PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que significan R1, R2, independientemente uno de otro, NR6R7, piperidina, piperazina, tetrahidropiridina, pudiendo los anillos estar sustituidos en cada caso con fenilo, alquil (C1-C6)-fenilo, alquilo (C1-C8), (CO)-alquilo (C1-C6); R6 y R7, independientemente uno de otro, H, alquilo (C1- C6), alquil (C1-C6)-NH-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-N-[alquilo (C1-C6)]2, (CH2)n-Ar, pudiendo n ser = 0 - 6 y pudiendo Ar ser igual a fenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 2-pirazinilo, 2-, 3- ó 4- morfolinilo, y pudiendo Ar estar sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), COOH, NH2, (CH2)-fenilo, siendo n = 0 - 3; X alquilo (C1-C6), (CH2)-fenilo, pudiendo n ser = 0 - 6; y el radical fenilo puede estar sustituido,…
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
DERIVADOS DE 6-FENILPIRROLOPIRIMIDINDIONA.
(01/02/2005) Un derivado de 6-fenilpirrolopirimidindiona de **fórmula** en la que: -X-C-Y- representa o -X-C-Y- representa cada uno de R1, R2 y R3 representa, independientemente: un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con uno o más grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxi-carbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo; un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano o trifluorometilo; o un anillo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 4 hetero- átomos seleccionados entre…
DERIVADOS DEL BISARILCICLOBUTENO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, GUAY, DANIEL, FRIESEN, RICHARD, FRENETTE, RICHARD, PRESCOTT, SYLVIE.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.
UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…
DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, TSURI, TATSUO, KAWADA, KENJI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, HAGISHITA, SANJI, HAGA, NOBUHIRO, NARISADA, MASAYUKI, TSUSHIMA, TADAHIKOKAMATA, SUSUMU.
LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.
SULFONAMIDA Y HERBICIDA QUE LA CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/01/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: JIKIHARA, TETSUO, KATSURADA, MANABU, TAKEMATSU, TETSUO, SHIKE, TOYOHIKO, IKEDA, OSAMU, WATANABE, HISAO, YONEYAMA, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SULFONAMIDICO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I), EN LA QUE A Y B SON UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R ES UN GRUPOALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO DE CADENA CORTA, W ES UN GRUPO OH O UN ATOMO DE HALOGENO Y Z ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI DE CADENA CORTA O FENILSULFONILOXI QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, Y A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO SULFONAMIDICO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA, SAKURAI, SHUNICHIRO.
DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.
COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.
COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.
P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
AGENTES DIURETICOS DE GLUTARAMIDA ESPIRO SUSTITUIDA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.
SALES DE CINC, PLOMO Y/O CALCIO DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU USO COMO ANTICORROSIVO.
(01/06/1992). Solicitante/s: BASF LACKE + FARBEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEDEK, EGON, DR., HAEGELE, GERHARD, DR.
NUEVAS SALES DE CINC, PLOMO Y/O CALCIO DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (II) O (III), Y ES -CO- O -SO2-, X1 ES C1- HASTA C8-ALQUILO, C1 HASTA C8-ALCOXI O HALOGENO, X2 ES HIDROGENO, C1- A C8-ALQUILO O HALOGENO, X3 ES HIDROGENO, NITRO O HALOGENO, M ES 1 O 2 Y N ES 1 O 2, PUDIENDO X1 SER TAMBIEN HIDROGENO SI A ES UN RESTO DE FORMULA (III) O X3 NITRO O MS12. LAS SALES, EN ESPECIALLAS SALES BASICAS DE (I) SON ADECUADAS COMO ANTICORROSIVO EN SISTEMAS DE PINTURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS SULFONAMIDAS AROMÁTICAS.
(16/06/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMEINTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ÉSTERES DEL ÁCIDO 4-HALO-3-SULFAMOILBENZOICO.
(01/11/1961). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO 4-HALO-SULFAMOILBENZOICO.
(01/11/1961). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DE BENZAMIDA.
(01/04/1961). Solicitante/s: PARQUE, DAVIS & COMPANY.
Un procedimiento para la producción de compuestos de 4-halo-3-sulfamoilbenzamida de la fórmula caracterizado porque una 4-halo-3-(halosulfonil)benzamida de la fórmula se hace reaccionar con una amina primaria alcohólica inferior; donde X es un átomo de halógeno, Hal es bromo o cloro y R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohólicos inferiores, teniendo cada radical alcohilo inferior menos de 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS SULFAMIL-BENZAMIDAS.
(16/12/1959). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS SULFAMIL-BENZAMIDAS.
(16/12/1959). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
