CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/18[2] › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
(01/12/2003). Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: SANKARANARAYANAN, ALANGUDI.
Composición farmacéutica para su uso como medicamento antiarrítmico con bloqueo beta adrenérgico controlado, que comprende una combinación de isómeros dextro y levo rotatorios de sotalol, o sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo, donde el margen de proporción de isómeros dextro y levo en dicha combinación es de 1.5:1 a 3.5:1.
(01/12/2003) COMPONENTES DE LA FORMULA I O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE: A ES UN ENLACE, -(CH2)N- O -CH(B)-, DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y B ES -CN, -CON(R9)R9 O -CO2R7; R1 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO REDUCIDO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, -CH2OH, CIANO, -C(O)OR7, -CO2H, -CONH2, TETRAZOL, -CH2NH2 O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HETEROCICLO O R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O B; R5,R5 ,R8,R8 O R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCOXI, ALQUILO REDUCIDO, HALOGENO, -OH, -CN, -(CH2)NNR6COR7, CON(R6)R6 , -CON(R6)OR6 , -CO2R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -N(R6)SO2R1, N(R6)R6 , -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6 , -OCH2CO2R7 O ARILO; O R5 Y R5 O R8 Y R8 DEBEN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS FORMAR UN ARILO O HETEROCICLO; R6 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO;…
(16/11/2003) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12, en las que R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C8, o un heteroalquilo de C1-C8;…
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOONVILLE LIMITED. Inventor/es: BENETTI, DINO, ALOISI, RUGGERO, GUAINAI, GIUSEPPE, ROSINI, SERGIO.
EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), CUYOS GRUPOS SE DEFINEN EN LA PUBLICACION, EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE SE PRODUCE EROSION DE LA MATRIZ CARTILAGINOSA Y OSEA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KRAUSE, BRIAN, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS USOS TERAPEUTICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X E Y SON OXIGENO, AZUFRE O (CR R ) SUB,N} EN LA CUAL N ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO O BENCILO; R SUB,1} Y R SUB,2} SON FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UN CADENA ALQUILICA, ADAMANTILO O UN GRUPO CICLOALQUILO. LOS USOS SE REFIEREN A ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ENFERMEDADES DE LA VASCULATURA PERIFERICA Y REESTENOSIS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto para utilización terapéutica, representado por la **fórmula** en la que m es 0-2; X es S(O)1-2 Y es OH ó NHOH; R1 es H ó un grupo (sustituido opcionalmente por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, alquenil C2-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril C1-6, heterocicloalquil, alquil-heterocicloalquil C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil C1-6, y R2 es H ó alquil C1-6; ó CR1R2 es un anillo de cicloalquil o heterocicloalquil opcionalmente sustituido por R7 o un grupo (opcionalmente sustituido por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril y alquil-heteroaril C1-6.
(16/07/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, DOMPE S.P.A., BIZZARRI, CINZIA, DOMPE S.P.A., SABBATINI, VILMA, DOMPE S.P.A., PORZIO, STEFANO, DOMPE S.P.A., CASELLI, GIANFRANCO, DOMPE S.P.A., ALLEGRETTI, MARCELLO, DOMPE S.P.A., CESTA, MARIA CANDIDA, DOMPE S.P.A., GANDOLFI, CARMELO A., DOMPE S.P.A., MANTOVANINI, MARCO, DOMPE S.P.A., COLOTTA, FRANCESCO, DOMPE S.P.A.
Compuestos de fórmula 1 **(Fórmula)** en la que R2 es un grupo arilo; R es un grupo alquilo C1 - C16 lineal o ramificado, trifluorometilo, ciclohexilo, o - tolilo, 3 - piridilo, 2 - piridiletilo, p - cianofenilmetilo, p - aminofenilmetilo, 3 - ciano - 1 - propilo, 4 - aminobutilo, un grupo alcoxietileno CH3 - (CH2)n2 - (OCH2CH2).i - en el que n2 es cero ó 1 y m2 es un número entero de 1 a 3, o un grupo P1P2N - CH2 - CH2 - , en el que P1 y P2 son independientemente H, alquilo (C1 - C3), benciloxicarbonilo, a - , 13 - o y - piridocarbonilo, carboxicarbonilo o carbalcoxicarbonilo, o P1 y P2, cuando se unen al átomo de N al que están ligados, forman un residuo ftalimido, piperidino o morfolino; R es H o alquilo (C1 - C3) lineal o ramificado, y las sales de los mismos con bases fuertes o medias.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HARTER, WILLIAM, GLEN, KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, ROTH, BRUCE DAVID, ALBRECHT, HANS, P., ALLEN, HAMISH, JOHN, BRADY, KENNETH, DALE, WALKER, NIGEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA 1 BE , QUE PRESENTAN LA FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL ATAQUE, LA LESION POR REPERFUSION, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA SIGELOSIS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CHOQUE SEPTICO, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BE.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003) Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que a y b son independientemente 0, 1 ó 2, con la condición de que la suma de a y b sea de 0 a 3; Q es **(Fórmula)** o **(Fórmula)** X es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH(OR8)-, -C(O)-, -C(R23)2-, -(CR25)=C(R25)-, **(Fórmula)**, R1 es R15-arilo, R24-heteroarilo, -NHR12, -N(R12)2, -alquilo(C1-C9)-OC(O)R8 , ariloxi-alquilo(C1-C9) , **(Fórmula)** en el que m es 1-4, o **(Fórmula)**en el que d y e son independientemente 0, 1 ó 2; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consta de H, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C12), R14-(cicloalquilo C3-C12), halógeno, -OR8, -N(R8)2, -CO2R8 y CF3;…
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., WILD, KENNETH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE DICHA DOLENCIA DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA (I), X REPRESENTA CH 2 U OXIGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O EL ALQUILO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN SEPARADAMENTE EL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y, CUANDO X ES CH 2 , R 4 Y R 5 PUEDEN SER GRUPOS ALQUILOS UNIDOS PARA FORMAR UN CICLO BENZENO Y, CUANDO X ES OXIGENO, R 2 Y R 3 Y/O R 4 Y R 5 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXILO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (II), R 6 Y R 7 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL OXIGENO, EL ALQUILO INFERIOR O EL ALQUILO Y SE UNEN PARA FORMAR UN CICLO CICLOPENTILO O CICLOHEXILO, EN PARTICULAR DEL TOPORIMATO.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: LUKACS, KAROLY. Inventor/es: LUKACS, KAROLY.
La invención se refiere a composiciones para el tratamiento de quemaduras y úlceras externas que contienen como ingrediente activo la mezcla de uno o más sulfonamidas, un antibiótico macrólido o coramfenicol o tiamfenicol, junto con óxido de zinc, aceite de camomila y azuleno.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A: (I) DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, O ALQUILO C1-4; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8, FENILO, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO POR FENILO; E ES -CONR{SUP,3}-, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ETC., -NR{SUP,3}CO-, -CO-O-, -O-CO-, ETC.; A ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8, CICLOALQUILO C3-7, O AR; J ES ENLACE, ALQUILENO C2-4, ETC.; G ES -(CH{SUB,2}){SUB,M}- , DONDE M ES 2,3, O 4, O EN DONDE R{SUP,6} Y R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8, ETC.; Y SALES DE LOS MISMOS NO TOXICAS; (II) PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y (III) AGENTES FARMACEUTICOS…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MONGE VEGA, ANTONIO, ALDANA MORAZA,IGNACIO, DELLA ZUANA,ODILE, DUHAULT, JACQUES, BOUTIN,JEAN.
Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(CO){sub ,n}-Z (I) en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo aril-alquilo, heteroarilo y heteroaril-alquilo eventualmente sustituidos, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-, Z{sub,1}-O-T-CO-, Z{sub,1}-T-O-CO-, Z{sub,1}-T-S(O){sub,q}- en los cuales -Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono, alquilén-cicloalquileno cicloalquilén-alquileno , alquilén- cicloalquilén-alquileno , un grupo **Fórmula** en el cual B{sub,1} es tal como se ha definido en la descripción o bien a forma con el átomo de nitrógeno adyacente un grupo **Fórmula** tal como se ha definido en la descripción. Medicamentos.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CAMPBELL, JEFFREY, ALLEN, WALKER, KEITH, ADRIAN, MURRAY, CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, CASTELHANO, ARLINDO, LUCAS, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , R 20 , R 21 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
(01/03/2003) Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados. Además, son objeto del presente invento formulaciones farmacéuticas, que como ingrediente activo contienen…
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
(16/01/2003). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 2 1,2 BIS(METILSULFONIL) NOCARBONIL SU USO PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS. LOS AGENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES ANIMALES Y HUMANOS. DOS AGENTES PREFERIDOS EN ESTA CLASE, CON UN USO ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SON LA 1,2 BIS(METILSULFONIL) ,2 RBONILHIDRAZINA. ESTOS AGENTES SE CARACTERIZAN POR LO SIGUIENTE: SON INCAPACES DE SUFRIR INACTIVACION MEDIANTE EL MECANISMO DE DESNITROSACION PROPUESTO PARA LA INACTIVACION DE LA ROETILACION O METILACION Y CARBAMOILACION DE CNU.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR, N, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO DERIVADOS PRECURSORES DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS DE VALOR, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL TNF-ALFA Y DE LAS METALOPROTEINASAS DEGRADADORAS DE LA MATRIX. POR TANTO, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES, P.EJ. COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE P.EJ. LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, O COMO AGENTES ANTITUMORALES, P.EJ. PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES, METASTASIS TUMORAL, INVASION O PROGRESION DE TUMORES. DICHOS COMPUESTOS SE PREPARAN DE UNA FORMA CONOCIDA PER SE.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE AR ES (C 6 -C 10 )ARILO(C 6 C 10 )ARILO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE UNA P ATOLOGIA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, REESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS, OSTEORRESORCION, AFLOJAMIENTO DE IMPLANTE DE ARTICULACIONES ARTIFICIALES, ATEROSCLEROSIS, ESCLEROSIS MULTIPLE, ANGIOGENESIS OCULAR Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE PRESENTAN LA PRODUCCION DE TNF.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA USO TOPICO QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO NIMESULIDE (CAS NO 51 803 - 78 - 2) O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVOS. LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE LA BASE DE DICHO PREPARADO CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA DE REACCION ACIDA, Y ESPECIFICAMENTE UN ACIDO. LA FIGURA MUESTRA LOS RESULTADOS DE UNA PRUEBA DE ABSORCION DE NIMESULIDE EX VIVO EFECTUADA CON AYUDA DE FORMULACIONES PARA APLICACION TOPICA INCLUYENDO LAS QUE CONSTITUYEN EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURBIN, PHILIPPE, COLLONGES, FRANCOIS, DUMAS, HERVE, LARDY, CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL: P, T1, T2 , X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES ADITIVAS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES COMO MEDICINAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS NEUROLOGICAS PERIFERICAS Y AUTONOMAS, RENALES Y OCULARES, TALES COMO LA CATARATA Y LA RETINOPATIA.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE, OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE, OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE NIMESULIDA Y DE COMPUESTOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS. LA INVENCION SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA NIMESULIDA EXHIBE UN EFECTO NEUROPROTECTOR CONTRA LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR LOS BE -AMILOIDES. SIN ESTAR DEMOSTRADO POR NINGUNA TEORIA PARTICULAR, PARECE QUE LA NIMESULIDA INHIBE EL MECANISMO NO INFLAMATORIA DE LA NEURODEGENERACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
