CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de determinación de la presencia y/o cantidad de moléculas diana.
(22/07/2020) Método para el análisis de células individuales en una muestra de sangre mediante la determinación de la presencia y/o cantidad de una o más moléculas diana en una pluralidad de células, que comprende:
(i) inmovilizar dicha pluralidad de células sobre un sustrato sólido, en el que las células se inmovilizan en forma de una monocapa y están preferiblemente separadas entre sí;
(ii) determinar la posición de las células inmovilizadas individuales sobre el sustrato sólido;
(iii) medir la autofluorescencia de las células inmovilizadas individuales;
(iv) poner en contacto las células inmovilizadas con un primer reactivo…
Un sustrato para inmovilizar sustancias funcionales y un método para preparar las mismas.
(15/07/2020) Un sustrato sólido que tiene compuestos dispuestos sobre el mismo, en donde se inmoviliza una molécula funcional sobre los compuestos, teniendo cada compuesto una cadena que comprende:
un resto R que está acoplado químicamente al sustrato, seleccionándose dicho resto R entre el grupo que consiste en éter, éster, carbonilo, éster de carbonato, tioéter, disulfuro, sulfinilo, sulfonilo, carbonotioílo, amina, amida, carbamida, ureas y guanidinas; en donde el término "acoplado químicamente" se refiere a enlazar covalentemente y abarca un enlace covalente indirecto y un enlace covalente directo; y
un resto que contiene epóxido que está acoplado al resto R mediante un enlazador que comprende al menos un grupo nucleofílico seleccionado entre el grupo que consiste en una amina, un hidroxilo y un tiol; en donde el resto epóxido forma un enlace químico con dicha…
Kit de reactivos utilizado para detectar gastrina-17 y método de preparación y aplicación para el kit de reactivos.
(15/07/2020) Un kit para detectar gastrina-17, caracterizado porque comprende un componente A y un componente B, en donde el componente A es un primer anticuerpo antigastrina-17 marcado con un marcador de seguimiento o aplicado como recubrimiento sobre una esfera magnética, el componente B es un segundo anticuerpo antigastrina-17 marcado con un marcador de seguimiento o aplicado como recubrimiento sobre una esfera magnética; en donde cualquiera de los componentes A y B se marca con un marcador de seguimiento y el otro se aplica como recubrimiento sobre una esfera magnética; en donde el primer anticuerpo antigastrina-17 y el segundo anticuerpo antigastrina-17 tienen sitios de unión diferentes para unirse con la gastrina-17;…
Análisis biológico autónomo de alta densidad.
(01/07/2020) Recipiente para realizar reacciones de amplificación en un sistema cerrado que comprende una porción flexible que tiene una serie de blísteres en conexión de fluido a través de una serie de canales, y una serie de depósitos, conteniendo cada depósito un componente de reacción, y estando cada depósito en conexión de fluido, como mínimo, con una de la serie de blísteres, y un puerto sellable configurado para recibir una muestra, estando el puerto sellable en conexión de fluido con una de la serie de blísteres, en el que el recipiente comprende: una zona de reacción de alta densidad que comprende:
un canal…
Chip de análisis y aparato de análisis de muestras.
(01/07/2020) Un chip de análisis que comprende:
un sustrato conformado sustancialmente en forma de disco;
un puerto de inyección formado en el centro del sustrato y a través del que se inyecta líquido objetivo como un objetivo de medición;
una vía de flujo que permite la introducción del líquido objetivo en la vía de flujo a través del puerto de inyección por medio de la acción capilar, en el que múltiples tipos de reactivos capaces de reaccionar selectivamente con un componente en el líquido objetivo se fijan a la vía de flujo, en el que cada uno los reactivos fijados a la vía de flujo tiene una forma similar a una película delgada que tiene una superficie superior sustancialmente plana;
un espacio de recogida de líquido , descargándose…
Dispositivo para la detección de analitos.
(01/07/2020) Un dispositivo para detectar por lo menos una sustancia de interés en una muestra líquida, comprendiendo el dispositivo:
(a) una unidad que comprende un material poroso para recibir la muestra líquida, donde el material poroso puede absorber y transmitir por lo menos una parte de la muestra líquida,
(b) una membrana porosa que comprende un elemento de par de unión específico que es específico para la sustancia de interés o una sustancia unida a la sustancia de interés, donde el elemento de par de unión específico es un anticuerpo, siendo el área del material poroso mayor que la de la membrana porosa para proporcionar una zona de aplicación de muestras líquidas que comprende una placa de aplicación de muestras, estando configurado el material poroso para permitir la…
Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.
(03/06/2020) Un sistema de ensayo múltiplex que comprende:
un artículo que soporta ensayos en fase sólida,
comprendiendo dicho artículo un sustrato plano rígido y comprendiendo dos o más regiones de contención de líquido diferentes, comprendiendo cada región de contención de líquido al menos una región de análisis que puede ser interrogada ópticamente, teniendo cada región de análisis uno o más parejas de unión asociadas con una superficie del sustrato, donde dichas parejas de unión se unen a uno o más analitos presentes en una muestra en la región de contención de líquido ,
donde para al menos una región de contención de líquido , el uno o más analitos se seleccionan de entre el grupo que consiste en antígeno prostático específico (PSA),…
Uso de un estándar para la detección de agregados de proteínas de una enfermedad por plegamiento incorrecto de proteínas.
(27/05/2020). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, HÜLSEMANN,MAREN, ZAFIU,CHRISTIAN, BANNACH,OLIVER.
Uso de un estándar, que comprende una nanopartícula inorgánica con un tamaño de 2 a 200 nm, en cuya superficie ya sea mediante
i) ácido carboxílico-espaciador-maleimida o mediante
ii) ésteres de NHS
se unieron monómeros del agregado de proteínas de la enfermedad por plegamiento incorrecto de proteínas a detectar, en la detección de un agregado de proteínas, en particular en la detección de agregados y/u oligómeros potencialmente tóxicos de la demencia de Alzheimer, donde se trata una muestra con un número desconocido de sitios de unión y el estándar con un número conocido de sitios de unión con un péptido o anticuerpo fluorescente y con el resultado del estándar se deduce el número de sitios de unión en la muestra.
PDF original: ES-2810829_T3.pdf
Método y kit para preparar un par de anticuerpos y uso del kit, y sistema para preparar un par de anticuerpos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, YU, RAO,WEI.
Método para preparar un par de anticuerpos, que comprende: usar un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo existente como anticuerpo de captura y usar un anticuerpo anti-fragmento cristalizable como anticuerpo marcado para cribar directamente un anticuerpo objetivo que pueda emparejarse con dicho anticuerpo existente del sobrenadante de cultivo celular; el fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo existente es Fab' o F(ab)2, y dicho anticuerpo marcado es un anticuerpo anti-Fc.
PDF original: ES-2799175_T3.pdf
Composición para la determinación de las características de coagulación de un líquido de ensayo.
(06/05/2020). Solicitante/s: C A CASYSO AG. Inventor/es: SCHUBERT,AXEL.
Una composición de diagnóstico para su uso en el análisis viscoelástico de un líquido de ensayo seleccionado de entre sangre entera o plasma sanguíneo, que comprende:
a) al menos un activador de la coagulación que se selecciona de factor tisular (TF);
b) una sal de calcio, preferentemente CaCl2, en una cantidad suficiente para asegurar la recalcificación del líquido de ensayo; y,
c) uno o más inhibidores de heparina, plaquetas o fibrinólisis;
caracterizado porque
los componentes están presentes en una forma sustancialmente seca y en una cantidad suficiente para realizar un único análisis viscoelástico de un líquido de ensayo especificado,
y donde los constituyentes no están presentes en una mezcla de sustancias, sino en forma separada espacialmente, donde se incluye cada uno de los constituyentes en gránulos separados espacialmente.
PDF original: ES-2797739_T3.pdf
Kits para detectar cáncer de mama u ovario en una muestra de fluido corporal y uso de los mismos.
(29/04/2020). Solicitante/s: BARD1 Life Sciences Limited. Inventor/es: IRMINGER-FINGER,IRMGARD, MAKOHLISO,SOLOMZI, HERRERA,FERNANDO.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 12 o una variante del mismo que difiere en secuencia de la secuencia de aminoácidos seleccionada anteriormente en una deleción o inserción y donde dicho péptido o variante se une a uno o más autoanticuerpos circulantes asociados al cáncer de mama u ovario de un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2806399_T3.pdf
Procedimiento para detectar bacterias coliformes contenidas en la leche.
(15/04/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI.
Procedimiento para lisar bacterias coliformes contenidas en la leche, que comprende la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, un surfactante aniónico y un surfactante no iónico con la leche para lisar las bacterias coliformes existentes en la leche,
en el que, en la etapa de mezclar el agente de lisis con la leche para lisar las bacterias existentes en la leche, la concentración final del surfactante aniónico no es inferior al 0,01 % ni superior al 0,15 %.
PDF original: ES-2787174_T3.pdf
Nanomateriales multicomponentes de Au y métodos de síntesis.
(15/04/2020). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: KANNAN,RAGHURAMAN, ZAMBRE,AJIT, UPENDRAN,ANANDHI.
Una nanoconstrucción de AuNP(DTDTPA)(biomolécula) que comprende una nanopartícula (NP) de Au, DTDTPA y una biomolécula, en donde DTDTPA es ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) que está ditiolado (DT), y en donde el DTDTPA está enlazado a la superficie de la nanopartícula de Au fijando un grupo tiol del DTDTPA a la superficie de la nanopartícula de Au, caracterizada por que la biomolécula es un péptido terminado en ácido tióctico enlazado a la superficie de la nanopartícula de Au a través de un enlace Au-S.
PDF original: ES-2796053_T3.pdf
Procedimientos de multiplexación cíclica de muestras y obtención de imágenes in situ.
(01/04/2020) Un procedimiento para obtención de imágenes in situ de muestras mediante multiplexación cíclica que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una muestra inmovilizada en un soporte de muestra;
(ii) proporcionar un dispositivo microfluídico que comprende una cámara microfluídica, al menos una entrada de fluido en un extremo de dicha cámara microfluídica y al menos una salida de fluido en otro extremo de dicha cámara microfluídica configurada para conducir un fluido suministrado desde un sistema de alimentación de fluido a presión a través de la cámara microfluídica para el transporte advectivo de sustancias fluídicas y reactivos dentro de dicha cámara…
Sistemas, dispositivos y métodos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.
(18/03/2020) Un sistema electroquímico, que comprende:
una celda electroquímica que tiene un electrodo inferior y un electrodo superior ;
un medidor conectado a la celda electroquímica de tal manera que el medidor aplica un potencial entre el electrodo inferior y el electrodo superior de la celda electroquímica; y
una unidad de control conectada al medidor de tal manera que la unidad de control determina un tiempo de llenado de una muestra introducida en la celda electroquímica y usa el tiempo de llenado para calcular una concentración de un analito en la muestra,
y en donde la celda electroquímica comprende un inmunosensor , el inmunosensor comprendiendo:
un primer reactivo líquido que comprende un anticuerpo…
Sistemas, dispositivos y métodos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.
(18/03/2020) Un método para medir una concentración de analito corregida en una muestra de sangre, el método comprendiendo:
detectar una presencia de la muestra de sangre en un sensor electroquímico, el sensor electroquímico comprendiendo dos electrodos;
determinar un tiempo de llenado de la muestra con los dos electrodos en donde determinar el tiempo de llenado de la muestra comprende:
aplicar un potencial eléctrico entre los dos electrodos mientras se introduce la muestra;
medir una corriente en función del tiempo; y
determinar un tiempo de caída de corriente en base a la corriente en función del tiempo, en donde el tiempo de caída de corriente se corresponde al tiempo de llenado de la muestra;
hacer reaccionar un analito para provocar una transformación física del analito;
determinar…
Procedimiento de funcionalización de superficies para la detección de analitos.
(18/03/2020) Dispositivo para detectar analitos, que comprende un sustrato de plástico cubierto al menos parcialmente con un polímero de unión directa fijado a los sustratos de forma no covalente, comprendiendo dicho polímero de unión un esqueleto de polisacárido provisto de:
- grupos aromáticos de la forma X-CONH-Z, donde X representa una cadena alquílica lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, y Z representa una función arilo;
- grupos de ácido carboxílico de la forma -X-COOH, donde X representa una cadena alquílica lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
caracterizándose dicho dispositivo porque el esqueleto de polisacárido comprende además grupos F reactivos, dicho los grupos reactivos tienen la forma -X-CONH-Z', donde…
Método para detectar molécula diana y kit para su uso en dicho método.
(11/03/2020) Un método para detectar una molécula diana, que comprende una etapa de formación de complejo en la que se hacen reaccionar
una molécula diana,
un vehículo modificado con un primer anticuerpo que se une específicamente a la molécula diana, y
dos o más segundos anticuerpos que se unen específicamente a la molécula diana y están etiquetados con enzimas que tienen una actividad de escisión de sustrato y especificidades de sustrato mutuamente diferentes
para formar un complejo que consiste en el primer anticuerpo, la molécula diana y los segundos anticuerpos sobre el vehículo,
en donde el primer anticuerpo y el segundo anticuerpo se unen a diferentes epítopos de la molécula diana; una etapa de detección en la que se hacen reaccionar
dos o más sustratos que tienen sitios de escisión por las enzimas, una sustancia fluorescente…
Método para producir microportadores.
(11/03/2020). Solicitante/s: MyCartis NV. Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, DEMIERRE,NICOLAS, TORNAY,RAPHAËL, GAMPER,STEPHAN.
Un método para producir microportadores que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una oblea que tiene una estructura de tipo sándwich que comprende una capa inferior , una capa superior y una capa aislante situada entre dichas capas inferior y superior ,
(b) eliminar por grabado la capa superior para delinear las paredes laterales de los cuerpos de los microportadores ,
(c) depositar una primera capa activa al menos en una superficie superior de los cuerpos ,
(d) aplicar una capa polimérica continua sobre la primera capa activa , antes
(e) eliminar por grabado la capa inferior y la capa aislante , luego
(f) retirar la capa polimérica para liberar los microportadores.
PDF original: ES-2787857_T3.pdf
Base para la recogida y la liberación de partículas paramagnéticas.
(11/03/2020) Una base magnética para una placa de muestra de un sistema de procesamiento de muestras , comprendiendo la base magnética :
una primera placa que comprende
una primera superficie superior ,
una superficie inferior , y
una pared de cavidad de montaje de placa de muestra montada en la primera superficie superior , en donde la primera placa y la pared de cavidad de montaje de placa de muestra definen una cavidad de montaje de placa de muestra configurada para acomodar una placa de muestra de un sistema de procesamiento de muestras ,
caracterizada por que la base magnética comprende una segunda placa que se extiende paralela a la primera placa , comprendiendo la segunda placa
una segunda superficie superior…
Ensayos de receptores esteroideos para la detección de células tumorales.
(04/03/2020) Un método para caracterizar las células tumorales circulantes en una muestra biológica obtenida de una paciente con cáncer de mama metastásico, que comprende los pasos de:
a) poner en contacto la muestra biológica con una proteína que une los marcadores de la superficie celular de las células tumorales circulantes y reacciona específicamente con células tumorales circulantes, con exclusión sustancial de otros componentes de la muestra, y permite la separación de tales células tumorales circulantes unidas de otros componentes de la muestra biológica;
b) poner en contacto la muestra del paso (a) con al…
Material nanoestructurado con propiedades interferométricas para la detección visual de ensayos de bioreconocimiento sin marcaje.
(28/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, AVELLÀ OLIVER,José Miguel, CARRASCOSA RUBIO,Javier, SANCHO FORNES,Gabriel.
Material nanoestructurado con propiedades interferométricas para la detección visual de ensayos de bioreconocimiento sin marcaje.
La presente invención se refiere a un nanomaterial que permite realizar análisis químicos y bioquímicos y determinar su resultado mediante detección visual directa, sin usar marcadores (label-free) y sin requerir ningún tipo de instrumentación. El material está conformado por una capa de bioreceptores que interaccionan selectivamente con los analitos, y que se dispone sobre una capa interferométrica depositada sobre un sustrato. La incubación de muestras sobre el material, genera cambios en su respuesta interferométrica, que se traducen en cambios de color directamente observables visualmente bajo iluminación con luz natural o artificial, y cuya magnitud depende de la concentración del analito presente en la muestra.
PDF original: ES-2745337_A1.pdf
Procedimiento de detección y de identificación directa de un microorganismo en una muestra biológica diluida en un caldo de enriquecimiento.
(19/02/2020) Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra colocada en un contenedor cerrado, comprendiendo dicho método esencialmente las etapas siguientes:
a) poner en contacto en el contenedor dicha muestra con
i. al menos un medio de cultivo,
ii. un sistema de revelación apto para permitir la detección
iii. un soporte apto para capturar el o los microorganismos a detectar, estando dicho soporte constituido de partículas magnéticas sobre las cuales se fija al menos una pareja de unión específica del o de los microorganismos a detectar, seleccionándose dicha pareja de unión específica entre los anticuerpos, los fragmentos Fab, los fragmentos Fab', las proteínas…
Procedimiento universal para la detección de diversos analitos.
(15/01/2020) Procedimiento para la detección de diversos analitos, caracterizado por las siguientes etapas:
a) puesta a disposición de partículas de separación que en su superficie contienen, por una parte, medios para la fijación del analito que debe identificarse y, por otra parte, medios para la separación del analito fijado en las partículas;
b) puesta a disposición de partículas de identificación que, en su superficie, por una parte, presentan medios para la fijación del analito que debe identificarse y, por otra parte, contienen medios en su superficie o incluidos en sí mismas, los cuales, después de su separación o liberación desde las partículas, son capaces…
Procedimiento de determinación de las concentraciones activas y/o de las constantes cinéticas de interacción en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial.
(08/01/2020) Método para determinar en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial la concentración activa de un analito y, facultativamente, las constantes cinéticas de interacción del analito con un ligando que comprende
- la provisión de un chip de resonancia de plasmón superficial sobre el que se inmoviliza un agente de captura específico de un ligando del analito;
- la captura por el agente de captura de un ligando testigo que no se une al analito a ensayar;
- el paso de la muestra sobre el chip inyectada a un flujo determinado durante un tiempo determinado;
- la regeneración de la superficie;
- la captura por el agente de captura de un ligando que…
Matriz extracelular magnética.
(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.
Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en:
a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética;
b) levitar dichas células en un campo magnético;
c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y
d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.
PDF original: ES-2778029_T3.pdf
Métodos de inmunodiagnóstico magnético y kits para la determinación de complejos de anticuerpo/antígeno en la agrupación y el fenotipado sanguíneo de eritrocitos.
(25/12/2019) Método para la demostración de un complejo específico formado haciendo reaccionar un anticuerpo antiantígeno de grupo o fenotipo sanguíneo presente en una disolución, y un antígeno de grupo o fenotipo sanguíneo portado por un eritrocito, estando unido dicho eritrocito a una partícula magnética, teniendo lugar la reacción en un reactor con una parte superior abierta y una base sellada cuyo diámetro disminuye por lo menos en la zona próxima a la base de tal manera que forma una pared inclinada que está por lo menos parcialmente recubierta con un antiinmunoglobulina o con cualquier otro compuesto apto para unirse al anticuerpo de dicho complejo…
Cuantificación rápida de biomoléculas en un biosensor nanofluídico selectivamente funcionalizado y método de la misma.
(11/12/2019). Solicitante/s: Abionic SA. Inventor/es: DURAND,NICOLAS, MÄRKI,IWAN, MAYOR,ANNICK, BROILLET,STÉPHANE, LASSER,THEO.
Un biosensor para detectar y cuantificar biomoléculas marcadas por fluorescencia ; comprendiendo dicho biosensor un nanocanal definido entre dos sustratos y conteniendo una o más zonas funcionalizadas selectivamente sobre las que están inmovilizados biomarcadores , dicho nanocanal definido además por una abertura de entrada lateral y una abertura de salida lateral , estando diseñada dicha abertura de entrada para permitir que una solución que contiene biomoléculas entre en dicho nanocanal , caracterizado por que dicha abertura de salida contiene o está en contacto con un componente conductor adaptado para absorber dicha solución a través de dicho nanocanal por capilaridad.
PDF original: ES-2767123_T3.pdf
MÉTODO OPTOMAGNETOFORÉTICO PARA LA DETECCIÓN DE SUSTANCIAS BIOLÓGICAS Y QUÍMICAS.
(05/12/2019). Solicitante/s: PRAGMATIC DIAGNOSTICS, S.L. Inventor/es: BENELMEKKI ERRETBY,MARIA, MARTINEZ GARCIA,LLUIS MIQUEL, GASSÓ PONS,Sergi.
Método para detectar la presencia o ausencia de una sustancia biológica o química en una muestra particular mezclada con una suspensión con partículas magnéticas funcionalizadas, que comprende: proporcionar una fuente de luz y un detector, proporcionar una fuerza magnética constante perpendicular a la dirección de propagación de la luz aplicando un gradiente de campo magnético constante, y con un valor absoluto que es mayor de 0, 1 T y medir el cambio de la transparencia de la suspensión de partículas magnéticas frente al tiempo y compararlo con la variación en el tiempo en ausencia de la sustancia biológica o química diana. El método de la invención permite monitorizar la transparencia independientemente de la longitud de onda emitida y las propiedades ópticas de las partículas.
Procedimiento para la detección de un anticuerpo IgM específico para un flavivirus en una muestra.
(04/12/2019). Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: HEINZ,FRANZ X, STIASNY,KARIN.
Un procedimiento para la detección de un anticuerpo IgM específico para un flavivirus en una muestra, comprendiendo las etapas de
(a) poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende moléculas de unión a IgM inmovilizadas,
(b) permitir la unión de anticuerpos IgM en la muestra a las moléculas de unión de IgM en el soporte sólido, de modo que los anticuerpos IgM también se inmovilicen en el soporte sólido, y
(c) premezclar un dímero antiparalelo de la Proteína E soluble (sE) de flavivirus con un marcador para la formación de un complejo que comprende el dímero sE y el marcador, en el que el dímero antiparalelo de sE comprende una etiqueta y en el que la etiqueta une el marcador al dímero antiparalelo de sE, y
(d) detectar los anticuerpos IgM específicos para un flavivirus permitiendo la unión del complejo preformado
e identificar la unión del complejo al anticuerpo IgM específico para el flavivirus mediante la detección del marcador.
PDF original: ES-2774497_T3.pdf
Un método para realizar ensayos biológicos y/o químicos.
(04/12/2019) Un método para realizar un ensayo químico y/o biológico que comprende al menos las siguientes etapas sucesivas consistentes en:
a) proporcionar un dispositivo ensayo que comprende al menos un microcanal que tiene al menos una entrada y al menos una salida , comprendiendo además dicho dispositivo de ensayo medios de restricción diseñados para restringir el movimiento hacia la salida de las micropartículas introducidas en el microcanal mientas permitiendo que un fluido fluya a través de los medios de restricción hacia la salida ,
b) introducir una pluralidad de micropartículas en el microcanal por medio de la entrada , teniendo cada micropartícula una forma relativa a la sección transversal del microcanal , que evita la superposición…
Un electrodo y uso del mismo.
(20/11/2019) Un electrodo para su uso en una técnica de espectroscopía de impedancia electroquímica, electrodo que comprende: (a) un sustrato que tiene una superficie plana; y (b) moléculas sonda unidas a polímeros dispuestas sobre dicha superficie plana; en el que dichas moléculas sonda son capaces de unirse selectivamente a insulina; y en el que dicho electrodo se fabrica de acuerdo con un método que comprende:
(i) unir monómeros de betaína fotopolimerizables a la superficie plana de un sustrato, obteniendo de este modo una superficie modificada que tiene una capa de monómeros de betaína fotopolimerizables dispuestos sobre…