(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GROKE, KARL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA, CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO, INTRAVENOSA DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE DE SULFAMETROL Y DE TRIMETHOPRIM, EN DONDE SE AÑADEN ACIDO MALICO, L-SERIN Y/O L-TREONIN COMO DISTRIBUIDORES DE SOLUCION Y MOSTRANDO UN VALOR DE PH DE 6,4 7,2, CON PREFERENCIA DE 6,5 Y EVENTUALMENTE EL ACIDO MALICO PRESENTE FORMA UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA CANTIDAD DE LA SULFONAMIDA. ASI COMO EN CASO DE LA UTILIZACION DE ACIDO MALICO COMO DISTRIBUIDOR DE SOLUCION, SE ENCUENTRA PRESENTE ADEMAS EN UNA CANTIDAD DE 2 MOL POR CADA MOL DE ACIDO MALICO. PARA SU ELABORACION SE PREPARA PRIMERO UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES REACTIVAS NEUTRAS DEL SULFAMETROL Y DE ACIDOS ACTIVOS EN LAS DISTRIBUCION DE SOLUCION, EN DONDE SE INTRODUCE EL TRIMETHOPRIM Y SE DISUELVE, AJUSTANDOSE A CONTINUACION EL VALOR DE PH.

(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PERRONE, ROBERT K., STENBERG, SCOTT R., KAPLAN, MURRAY A., PHUSANTI, LAWAN, AGHARKAR, SHEERAM, BOGARDUS, JOSEPH B..

SE PREPARAN SOLUCIONES DE CARBOPLATINO Y OTROS AGENTES ANTITUMOR DE MALONATO DE PLATINO (II) QUE CONTIENEN CANTIDADES ESTABILIZANTES DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANOCARBOXILICO O SALES A PH 4-8. LOS ESTABILIZADORES INHIBEN LA DECOLORACION Y PRECIPITACION NO ACEPTABLE. LAS SOLUCIONES PUEDEN TAMBIEN ESTABILIZARSE A TRAVES DEL PURGADO DEL TRANSPORTADOR CON AIRE U OXIGENO Y, OPCIONALMENTE, ENVOLVER EL ESPACIO DE LA CABEZA CON AIRE U OXIGENO.

(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRE EUROPHTA S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO OFTALMICO. CONCIERNE EN PARTICULAR A COMPOSICIONES OFTALMICAS INSTILABLES DE VISCOSIDAD MEDIA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ASOCIADO EVENTUALMENTE A UN AGENTE ANTIBACTERIANO Y A UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO CONGELANTE Y UN AGENTE BASICO DE MANERA QUE OBTENGA SOLUTO ACUOSO, FLUIDO, QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 8,0. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANIFESTACIONES INFLAMATORIAS PATOLOGICAS DE LA ESFERA OCULAR.

(01/03/1997). Solicitante/s: GARCIA LOPEZ, LIDIA. Inventor/es: GARCIA LOPEZ, LIDIA.

JARABE MEDICINAL ARTESANO. JARABE CUYOS INGREDIENTES PARA UN FRASCO DE 300 MILILITROS, SON 250 GRAMOS DE AJO CON 300 MILILITROS DE ALCOHOL DE 96 , Y CUYA FORMULA CONSISTE EN MACERAR LA MEZCLA DURANTE DIEZ DIAS, SE FILTRA LA MEZCLA CON PAÑOS Y SE VUELVE A MACERAR DURANTE OTROS TRES DIAS.

(01/01/1997). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, PASSLICK-DEETJEN, JUTTA, DR..

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON SOLUCIONES DE DIALISIS PARA LA DIALISIS PERITONEAL, QUE CONTIENEN ALMIDON HIDROXIETILO COMO SUSTANCIA ACTIVA OSMOTICA, ELECTROLITO Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS ADICIONALES HABITUALES. EL ALMIDON HIDROXIETILO MUESTRA UN PESO MOLECULAR MW DESDE 10 000 HASTA 150 000, UNA SUSTITUCION MS DESDE 0,10 HASTA 0,40, UNA SUSTITUCION DS DESDE 0,09 HASTA 0,35 Y UNA RELACION DE SUSTITUCION DE C2/C6 DE MAYOR O IGUAL A 8. CON ESTAS SOLUCIONES DE DIALISIS PERITONEAL ES POSIBLE CUMPLIR UN TIEMPO DE PERMANENCIA ALTO EN UNA ULTRAFILTRACION CARACTERISTICA, POR EJEMPLO CUANDO LA SOLUCION DE DIALISIS SE UTILIZA EN EL CAPD A TRAVES DE UN ESPACIO DE TIEMPO DE 12 HORAS SIN CAMBIO. PARA ELLO LA SOLUCION DE DIALISIS DE ACUERDO CON LA INVENCION ES ESPECIALMENTE VENTAJOSA TAMBIEN EN PACIENTES CON UNA FUNCION RESIDUAL DEL RIÑON. LA REABSORCION DE LA SUSTANCIA ACTIVA OSMOTICA ES DISMINUIDA DE FORMA CLARA Y ALCANZA TAMBIEN DESPUES DE UNA DURACION DE PERMANENCIA DE 12 HORAS UN MAXIMO DE 60-70 %.

(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TSAO, FU-PAO, MARTIN, STEPHEN M.

SE PROPORCIONA UN CONSERVANTE PARA DISOLUCIONES OFTALMICAS, QUE TIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO, CON UN CONTENIDO EN PEROXIDO DE HIDROGENO DE 0,001-0,1 % EN PESO APROXIMADAMENTE, Y DIETILENTRIAMINA PENTA(ACIDO METILEN FOSFONICO), O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PRESENTE A 0,002-0,03 % EN PESO APROXIMADAMENTE, Y/O 0,005-0,20 % EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO 1-HIDROXIETILIDEN-1,1-DIFOSFONICO , O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.

(01/08/1996). Solicitante/s: FARMIN, S.R.L. Inventor/es: MOLINARI, GIULIANO.

COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA DE UTLIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS RESPIRATORIAS QUE CONTIENE COMO AGENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO O INORGANICO, DE PESO MOLECULAR INFERIOR A 350 D Y CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON CALCIO Y QUE CONTIENE UNO O MAS ACIDOS CONSTITUYENTES NORMALES DEL ORGANISMO HUMANO O SUS SUSTITUTOS ANALOGOS QUE CONTIENEN UNO O MAS GRUPOS AÑADIDOS DE TIPOS AQUIL-, ARIL-, AXIL-, OXO-, ALCOXI-, HIDROXI-, AMINO Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES DEL TIPO DE LOS ANHIDRIDOS, LACTONAS, LACTIDAS Y SUS RESPECTIVAS SALES, CUYA COMPOSICION ESTA PRESENTADA EN LAS FORMAS DE SOLUCION O SUSPENSION PARA INSTILACION, INHALACION O INSUFLACION, CON LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO. ESTA COMPOSICION ES APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS RESPIRATORIAS.

(01/07/1996). Solicitante/s: D FOR H ALAP TV NY AZ EGESZSEGES EMBERERT. Inventor/es: SOMLYAI, G BOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA CURAR ENFERMEDADES TUMORALES. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA CURAR ENFERMEDADES TUMORALES QUE INCLUYEN COMO AGENTE ACTIVO AGUA O SOLUCIONES ACUOSAS, SON APROPIADOS PARA EL CONSUMO HUMANO, TIENEN UN CONTENIDO DE DEUTERIO COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y 110 PPM, OPCIONALMENTE JUNTO CON PORTADORES Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES, Y ADOPTAN LA FORMA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS O SOLUCIONES MEDICINALES.

(16/06/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WICHERT, BURKHARD, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WOLF-HEUSS, ELISABETH, DR., ORTH, HELMUT, DR., SAUERBIER, DIESTER.

LAS SOLUCIONES DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS SE PUEDEN ELABORAR A TRAVES DEL AJUSTE DEL VALOR DE PH SOBRE UNA ZONA ENTRE PH 4 Y PH 6 ESTABLE AL ALMACENAMIENTO Y SIN AGENTES DE CONSERVACION Y AGENTES DE PROTECCION DE OXIDACION.

(16/05/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORIYASU, AKIHITO.

UN AGENTE ACUOSO PARA DESINTEGRAR CALCULOS BILIARIOS QUE CONTIENE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO POR EJEMPLO CARBONATO DE HIDROGENO SODIO O POTASICO Y OPCIONALMENTE N-ACETILCISTEINA.

(01/05/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GLUCHOWSKI, CHARLES.

LA INVENCION EXPONE EL USO DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y MEZCLAS, EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO C1-3; R2 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO C1-5, N ES DE 2 A 4, CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; EL ANILLO DE HIDROCARBUROS INCLUYE OPCIONALMENTE UN DOBLE ENLACE EN UNA POSICION DISTINTA DE LA ALFA-BETA. SE DESCRIBE TAMBIEN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR O MANTENER LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO, EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE UN GLAUCOMA.

(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, GATTI, GAETANO, OLDANI, DIEGO, CONFALONIERI, CARLO, GAMBINI, LUCIANO, DE PONTI, ROBERTO.

UNA SOLUCION INYECTABLE DE GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA, DE CONSERVACION ESTABLE, ESTERIL, LIBRE DE PIROGENOS, QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA MEZCLADO CON UN DISOLVENTE, TAMBIEN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE LA MISMA SUSTANCIA, QUE NO HA SIDO RECONSTITUIDO DE UN LIOFILIZADO Y CUYO PH HA SIDO AJUSTADO DE 2.5 A 4.0.

(01/02/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BECKER, BERNARD.

SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO OFATALMOLOGICO PARA HACER DESCENDER LA PRESION INTRAOCULAR QUE COMPRENDE UN ANALOGO DEL MONOFOSFATO DE GUANOSINA CICLICA (GMP) EL CUAL ES MAS RESISTENTE A LA HIDROLISIS MEDIANTE LAS FOSFODIESTERASAS QUE EL GMP CICLICO. EL ANALOGO MAS ADECUADO DEL GMP CICLICO ES EL MONOFOSFATO 3,5'- CICLICO DE 8-BROMOGUANOSINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: DAVIS, ADRIAN, FRANCIS, GORDON, JENNIFER, JANE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DOS COMPONENTES PARA SU APLICACION TOPICA AL CUERPO HUMANO O ANIMAL Y PENSADOS PARA QUE SE MEZCLEN ENTRE SI EN EL MOMENTO O INMEDIATAMENTE ANTES DE SU APLICACION, QUE COMPRENDE DOS FASES LIQUIDAS QUE TIENEN DISTINTAS LIPOFILICIDADES Y UN FARMACO DISUELTO EN AL MENOS UNA DE LAS FASES LIQUIDAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEHRA, DEV, K., PATEL, CHIMANAL I., BRIDGES, CLAYTON I.

LATICES POLIMERICOS LIOFILIZADOS, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA CONSEGUIR DISPERSIONES POLIMERICAS ACUOSAS CON UN ALTO CONTENIDO SOLIDO DE POLIMEROS. LAS DISPERSIONES POLIMERICAS RECONSTITUIDAS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DISTRIBUCION SOSTENIDA, EN PARTICULAR, DE FARMACOS SOLUBLES EN AGUA, MEDIANTE EL METODO DE GRANULACION HUMEDA SIN EXCESO DE HUMEDAD.

(01/08/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUNE, THOMAS, BRAZEL, DIETER, DR., SIEBOLD, BERNHARD, DR., KRUMWIEH, DOROTHEE, DR.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES ACUOSAS Y GALENICAS DE PROTEINAS CON EFECTOS DE ERTROPOIETIN, CONCRETAMENTE ERITROPOIETIN (EOP) DE HUMANEN NATIVEN Y DE HUMANEN RECOMBINANTEN. UN ALTO PODER DE LIMPIEZA DE LA EPO SIN PROTEINAS EXTRAÑAS Y OTROS ESTABILIZADORES MANTIENE EN UN REGULADOR DE FOSFORO Y ACUOSO COMPATIBLE FISIOLOGICO, EL CUAL CONTIENE UN HALOGENID DE METAL DE ALCALI COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, PERO NINGUN ADITIVO ESTABILIZADOR Y TIENE UN VALOR PH DE 6 A 8, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON AL MENOS UN AÑO DE ACTIVIDAD ORIGINARIAMENTE DEL 78%. EN ESTA FORMULACION ACUOSA Y GALANICA, LOS PREPARADOS SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPODERMICOS O DE INTRAMUSCULAR.

(01/08/1995). Solicitante/s: VIAYNA ORNOSA, ENRIQUE VIAYNA ORNOSA, M. PILAR.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS, SU PREPARACION Y SU USO. COMPRENDE KETOCONAZOL COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE CARACTERIZA PORQUE COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO COMPRENDE ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA Y EXCIPIENTE. VENTAJOSAMENTE COMPRENDE UN 2% DE KETOCONAZOL Y UN 0,1% DE ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA. SE PRESENTA EN FORMA DE LOCION DE USO TOPICO, MEDIANTE LA ADICION DE UN EXCIPIENTE HIDROALCOHOLICO QUE COMPRENDE UN 60% EN VOLUMEN DE ALCOHOL DE 96G, UN 30% EN VOLUMEN DE AGUA DESTILADA Y UN 10% EN VOLUMEN DE PROPILENGLICOL. LA PREPARACION DE LA COMPOSICION SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA DISOLUCION, EN FRASCO DE VIDRIO TOPACIO, DE ALCOHOL DE 96G CON KETOCONAZOL Y ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA Y LA DILUCION MEDIANTE AGUA DESTILADA, HASTA QUE EL ALCOHOL SEA DE 70G, AÑADIENDOSE PROPILENGLICOL Y DISPONIENDOSE EN BAÑO MARIA A TEMPERATURA MAXIMA DE 75GC. SE OBTIENE UNA LOCION PARA EL TRATAMIENTO,POR VIA TOPICA, DE LA PITIRIASIS. DERMATITIS SEBORREICA Y PSORIASIS QUE NO PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, MUCKENSCHNABEL, REINHARD.

AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO. SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN 0,4 A 16 G/LITRO DE ACIDO TIOCTICO Y UNA AMPOLLA CON 300-800 MG DE ACIDO TIOCTICO.

(16/06/1995). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Inventor/es: SEGHIZZI, ROBERTO, PIFFERI, GIORGIO, MALANDRINO, SALVATORE, VITALI, ROMANO.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES OFTALMICAS DE LIBERACION EXTENDIDA, QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE SOLUCIONES DE ALTA VISCOSIDAD FORMADAS POR UNA MEZCLA DE AGUA Y COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO (POLOXAMEROS), QUE CONTIENEN, APROXIMADAMENTE, 70% DE UNIDADES DE POLIOXIETILENO Y UN PESO MOLECULAR MEDIO DE, APROXIMADAMENTE,.

(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BASSLER, KENNETH G., DEEPAK, PHADKE S.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE PROBUCOL QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y REDUCE LA VARIABILIDAD DEL NIVEL DE MEDICAMENTO EN EL PLASMA EN UNA POBLACION DE PACIENTES, COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROBUCOL DISUELTO EN UN ESTER DE GLICOL PROPILENO DE ACIDOS GRASOS, EN DONDE LOS ACIDOS GRASOS ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ACIDOS GRASOS REPRESENTADOS POR CXH2XO2, EN DONDE X ES 4,6,8,10,12,14,16.

(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID.

SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: MENTINK, MARIA MARTINA FRANCISCA, VAN DEN OETELAAR, PETRUS JOHANNES MARIA.

SE PRESENTAN PREPARACIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UN ANTIDEPRESIVO EN UNA MEZCLA CON COMPUESTO ESTABILIZANTES TALES COMO LA L-METIONINA, D-METIONINA O MEZCLAS DE ESTAS. LAS PREPARACIONES ESTABILIZADAS OFRECEN UNA MEJOR ESTABILIDAD CUANDO SE EXPONEN A LA LUZ, A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE ALTAS, AL TIEMPO Y A LOS PEROXIDOS QUE OFRECEN UNA MAYOR DURACION DE ALMACENAMIENTO. LOS ANTIDEPRESIVOS ESTABILIZADOS INCLUYEN LA MIRTAZAPINA, LA MIANSAINA, LA SEPTILINA Y LA AMITRIPTILINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: Z.SZABO, ANNA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNAS GOTAS PARA OJO CARACTERIZADAS POR QUE CONTIENE 0,02-0,1 MASA % DE PRIMICINA, 15,0-25,0 MASA % DE PIRROLIDON-2, 12,0-25,0 MASA % DE POLIOXIETILENO-660-HIDROXIESTERATO , 1,0-5,0 MASA % DE POLIVINIL-PIRROLIDON Y AGUA DESTILADA HASTA COMPLETAR EL 100 MASA POR CIENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Inventor/es: BOTTOM, CAREY B., KWOKA, MARGARET N.

SE DESCUBRE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO (5-ASA) Y UN ALCALI NO TOXICO, UN METAL ALCALI O UNA SAL METALICA DE TIERRA ALCALINA DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO CON UN PH DE 3-5. LA BASE DE LAS SOLUCION ESTA FORMADA POR ACIDO 5-AMINOSALICILICO Y SU ALCALI, METAL ALCALI O SAL METALICA DE TIERRA ALCALINA. LAS SOLUCIONES TAMBIEN CONTIENEN UN ANTIOXIDANTE Y UN AGENTE METALICO COMPLEJIZADOR. EN SU PRACTICA PREFERIDA, LA SAL 5-ASA SE FORMA IN SITU POR ADICION DE UN ALCALI, METAL ALACLI O HIDROXIDO METALICO DE TIERRA ALCALINA A UNA SOLUCION DE 5-ASA. LA SOLUCION ES ESTABLE Y NO PRESENTA UNA DECOLORACION SIGNIFICATIVA DEBIDA A LA DESCOMPOSICION DEL 5-ASA EN PERIODOS PROLONGADOS DE TIEMPO.

(16/12/1994). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR.

LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTIENEN, COMO SAL METALICA DEL IBUPROFENO, SAL DE MAGNESIO-IBUPROFENO, EN FORMA SOLUTA, EN UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE PROPIEDADES TANTO HIDROFILAS COMO TAMBIEN LIPOFILAS. SE FABRICAN LAS SOLUCIONES, ESPECIALMENTE, PARA EL USO ORAL Y COMO SUPOSITORIOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FU LU, MOU-YING, BORODKIN, SAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE CARBOMERO (POLIMEROS DE ACIDO ACRILICO) Y ERITROMICINA O UN DERIVADO SUYO TAL COMO &-O-METILERITROMICINA. LAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN FORMAS DE DOSIFICACION NO TOXICAS DE SABOR AGRADABLE SOLIDAS Y LIQUIDAS PARA ADMINISTRACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASAKI, EMIKO, OHKUMA, TAKAAKI.

UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6 , UN AGENTE AMORTIGUADOR QUE TIENE UN VALOR PH DE 3 A 6 CUANDO SE DISUELVE, Y, COMO INGREDIENTE OPCIONAL, UN AZUCAR. LA PREPARACION LIOFILIZADA ES EXCELENTE EN RESOLUBILIDAD Y ESTABLE EN AMBOS PH Y PORCENTAJE RESIDUAL.

(16/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHULTZ, HELEN JENSEN.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION PARENTERICA DE 1-ISOBUTILO-1H-IMIDAZO[4 ,5-C]QUINOLINA-4-AMINA O 1-(2-HIDROXILO-2-METILOPROPILO)-1-H-IMIDAZO[4 ,5-C]QUINOLINA-4- AMINA.

(01/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KATSUMA, MASATAKA, KONNO, YUTAKA.

UNA PREPARACION EXTERNA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA O ENFERMEDADES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR, LA CUAL CONTIENE 1) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AMUSULOSINA Y SUS SALES; 2) ALCOHOL ACUOSO, Y 3) AL MENOS UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION TRANSDERMAL SELECCIONADO ENTRE DIESTERES ALIFATICOS DE ACIDO CARBOXILICO, ESTERES DE ACIDO NICOTINICO Y ESTERES DE ACIDO ISONICOTINICO, CON O SIN ADICCION DE TERPENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: TETZNER, CHRISTINE, MARTIN JIMENEZ, MIGUEL, ROSELL COSTA, RAFAEL.

SE DESCRIBE UNA SOLUCION PARA INFUSIONES QUE CONTIENE MITONAFIDAS.