CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION TINTOREA A BASE DE DERIVADOS DE HIDROXIINDOLINA.
(16/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, LUPPI, BERNADETTE, JUNINO, ALEX.
LA INVENCION ES RELATIVA A LA UTILIZACION PARA EL TEÑIDO DE LAS MATERIAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR LAS MATERIAS QUERATINICAS HUMANAS, DE UN DERIVADO DE HIDROXIINDOLINA QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO EN C1-C4; OH Y -OR2 OCUPAN LAS POSICIONES 4, 5, 6 O 7, CON SALVEDAD DE QUE CUANDO OCUPAN LAS POSICIONES 5 Y 6, R2 DESIGNA ALQUILO; ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.
ARILALQUIL (TIO)AMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO.
(01/05/1996) COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO. COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO CON LA FORMULA: EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 8 ELEMENTOS O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO BICICLICO QUE PUEDE TENER DE 1 A 2 ENLACES NO SATURADOS, CON LA CONDICION QUE B SE ENLACE AL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO CARBONILO EN EL ATOMO DE NITROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O COMBINA CON ATOMOS DE CARBONO PARA FORMAR UN ENLACE QUIMICO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARALQUILO…
PROCEDIMIENTO DE TINCION DE FIBRAS QUERATINICAS CON AMINOINDOLES, A PH ACIDO Y COMPOSICIONES EMPLEADAS, Y NUEVOS COMPUESTOS AMINOINDOLICOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX, LAGRANCE, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TINTE DE FIBRAS QUERATINICAS, QUE CONSISTE EN APLICAR SOBRE ESTAS FIBRAS UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EN UN MEDIO APROPIADO PARA EL TINTE, AL MENOS UN ACOPLADOR DE FORMULA , DONDE R1 DESIGNA HIDROGENO O ALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, COOR', DONDE R' ES UN ALQUILO O HIDROGENO; R4 DESIGNA HIDROGENO, UN HIDROXIALQUILO, UN ALQUILO, UN POLIHIDROXIALQUILO, O UN ACETILO O AMINOALQUILO, CUYA AMINA PUEDE SER MONO O DISUBSTITUIDA POR UN ALQUILO; Z1 Y Z2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI, HALOGENO, ALCOXI, O UNO DE SUS SALES; AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION; AL MENOS UN AGENTE OXIDANTE, SIENDO EL PH DE LA COMPOSICION APLICADA SOBRE LAS FIBRAS INFERIOR A 7.
ACETAMIDAS (1-HINDOL-1-IL)-2-(AMINO) Y AMIDAS RELACIONADAS (1-HINDOL-1-IL)-(AMINOALQUILO) , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1995) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ARILO, ACICLOXI, ALQUILO AMINO CARBONILOXI INFERIOR, ALQUILAMINO CARBONILOXI DIINFERIOR, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DIINFERIOR, ACILAMINO, ALQUILO INFERIOR O TRIFLUORMETILO; Y ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO O BROMO; Z ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; O X Y Z TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO METILENO DIOXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ARILO, ALQUILO INFERIOR CARBOXILO, ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR ARILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR HIDROXI; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GILMORE, JEREMY.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ESTA SELECCIONADA DE -NHCOR ELEVADO 1, -NHCOOR ELEVADO 1, -NHCONHR ELEVADO 1, -NHCSNHR ELEVADO 1, -CONHR ELEVADO 1, EN DONDE R ELEVADO 1 ES OPCIONALMENTE HALO-SUBSTITUIDO C SUB 1 10 ALQUILO, C SUB 2 10 ALQUENIL, C SUB 3 7 CICLOALQUIL-C SUB 1 4 ALQUILO O FENIL-C SUB 1 4 ALQUILO B ES OPCIONALMENTE FENIL SUBSTITUIDO Y -X-Y LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS LEUCOTRIENOS.
DERIVADOS DEL 4-FENILMETIL 1H-INDOL, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES, GILLAUME, JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ESPECIALMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO QUE PUEDE CONTENER UN SEGUNDO HETEROATOMO DE O, S O N, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA (CH2)N CON N = 2, 3, 4 O 5, O -CH2-CHOH-CH2-; X E Y, IGUALES O DIFERENTES SON H U OH O FORMAN JUNTOS UNA FUNCION OXO; A, B, C, D SON H O FORMAN JUNTOS UNA FUNCION OXO O UN DOBLE ENLACE; Z REPRESENTA ESPECIALMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O Z REPRESENTA -R2-N-(R3)(R4) O R2 ALQUILENO Y R3 Y R4 SON R1 Y R2 EXCEPTO ALQUENILO Y ALQUINILO, BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES Y DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6-DIHIDROXI-INDOLINAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: KNUBEL, GEORG, MICHEL, ROSWITHA, KONRAD, GUNTHER.
A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE 5,6-DIALCOXIINDOLINAS CON ACIDO HIDROBROMICO Y A CONTINUACION CRISTALIZACION DIRECTA A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE REACCION ACUOSA SE OBTIENEN LAS 5,6-DIHIDROXIINDOLINAS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RESTOS R1 Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C Y EL RESTO R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO CARBOXILO, SIENDO ACCESIBLES DE FORMA SENCILLA.
METODO PARA LA ELABORACION DE 3,3-DIALQUILO-1-METILENO-2-METILINDOLINA.
(01/07/1995) METODO PARA LA ELABORACION DE 3,3-DIALQUILO-1-METILENO-2-METILINDOLINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE: R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) : INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS C SUB 1 HASTA C SUB 8 DEL ALQUIL. R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6,: INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS DEL HIDROGENO, C SUB 1 HASTA C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-HASTA C SUB 4 OXIDO DE ALQUILO, C SUB 1 HASTA C SUB 4 ALQUILO DE HALOGENO, NITRO, CIANO , HALOGENO, C SUB 1 HASTA C SUB 4 DE CARBONILO DE ALQUIL, BENZOLINA C SUB 1 HASTA C SUB 4 CARBONILAMINO DE ALQUIL, BENZOLAMINO, N-C SUB 1 HASTA C SUB 4-ALQUILO-FENILAMINO , C SUB 1 HASTA C SUB 4 CARBONILO DE OXIDO DE ALQUILO, C SUB 1 HASTA C SUB 4 FENILO SULFONAL, AMINOSULFONAL, AMINOCARBONILO, C SUB 1 HASTA C SUB 4 DE ALQUILO DE FENIL Y NITROBENCILO O R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 O R ELEVADO…
MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, BEEDLE, EDWARD EARL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FESTAL, DIDIER, DESCOURS, DENIS, DECERPRIT, JACQUES, BELLEMIN, ROBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO LMETILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CF3, NO2, N-ALQUILAMINO O N,N-DIALQUILAMINO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R5 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. R6 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, FENILO O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Z DESIGNA LOS BIRRADICALES: -(CH2)N N=0-2, P=0-2 Y N + P MENOR O IGUAL A 2, R7 Y R8 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, N-ALIKILAMINO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O FORMAN JUNTOS CADENAS POLIMETILENA U OXA-, TIA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMIANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIDIABETICOS.
INDOLA SUSTITUIDA, DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFINA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY.
SON DESCRITOS INDOLAS SUSTITUIDAS, BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENAS DE FORMULA (I), DONDE, X, R2 Y R3 SON DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL CARBOXAMIDA ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS DE ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GUILLAUME, JACQUES, CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE SEA R2, R3=H,B=COHN B=H, A Y C=DOBLE UNION O (II) O R1 Y R CON N=MORFOLINA O A=-(CH2)3, R1=H,R=1,1-DIMETILPROPILO , CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, PROPILO, ISOPROPILO (III) SEA R1, R2, R3=H, B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, O A=(CH2)3, R=CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1,1-DIMETILPROPILO, (IV) O A=-(CH2)4, R=1,1-(DIMETILETILO) SEA R2=CH3, R3=H,B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, (V) R=1,1-(DIMETILETILO) , SEA R1 Y R2 CON (VI) A=-(CH2)N, (VII) R3=H, ALK (C1-C5), OALK (C1-C3), CL, BR, I, NO2, NH2, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A Y B=OXO O A Y C=DOBLE UNION, R2=H, ALK, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO EVENTUALMENTESUSTITUIDO , CICLOALIALQUILO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DEL 3-SULFAMOIL 4-CLORO N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL Y DEL ACIDO HIDROXILAMINO-O-SULFONICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THEVIGNOT, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DEL 4-CLORO 3-SULFAMOIL N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL Y DEL ACIDO HIDROXILAMINO-O-SULFONICO.
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
PROCESO DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS CON AMINO-INDOLES, COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS DE PUESTA EN OBRA.
(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
PROCESO DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS, COMO SON EL CABELLO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE APLICA SOBRE ESTAS FIBRAS UNA COMPOSICION A QUE CONTIENE, EN UN MEDIO APROPIADO PARA EL TINTE, UN MINIMO DE UN AMINO-INDOL QUE RESPONDA A LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 3 INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO EN C SUB 1 AGRUPACION DE ALQUILO EN C SUB 1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; R SUB 4 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UNA AGRUPACION DE ALQUILO EN C SUB 1 SUB 1 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UNA AGRUPACION DE ALQUILO O OR; SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION ALQUILO EN C SUB 1 OMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION ALQUILE EN C SUB 1 OXIDANTE.
COMPOSICIONES TINTOREAS PARA FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PRECURSORES DE COLORANTES POR OXIDACION Y ACOPLADORES DERIVADOS DE 4-HIDROXIINDOLO, Y PROCESO DE TINTE PARA SU APLICACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, RICHARD, HERVE, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX.
COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR PARA CABELLO HUMANO, CARACTERIZADO EN QUE CONTIENE EN UN MEDIO APROPIADO PARA EL TINTE DE ESTAS FIBRAS, AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION PARA DE COLORANTE ORTOEROCICLIDO, QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL CARBOXILO O UN RADICAL ALCOXICARBONILO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL CARBOXILO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO O UN RADICAL FORMILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO ACETILAMINO O DIALQUILO (C SUB 1-C SUB 4) AMINOMETILO; SIENDO DIFERENTE DEL HIDROGENO AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS X, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3; ASI COMO SUS SALES.
UTILIZACION COMO COMBINADORES DE DERIVADOS DE 6OXINDOLE, COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TINTURA QUE LES ACTIVA.
(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, RICHARD, HERVE, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE COMPUESTOS PARA FIBRAS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO EN C SUB 1 -C SUB 4; R SUB 2 Y R SUB 3,IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO INFERIOR EN C SUB 1 -C SUB 4, UN RADICAL CARBOXILO O UN RADICAL ALCOXICARBONILO; X REPRESENTA UN RADICAL ALKILO INFERIOR EN C SUB 1 -C SUB 4, UN RADICAL ALCOXI EN C SUB 1 -C SUB 10 , UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ACILOXI EN C SUB 1 -C SUB 20, UNA AGRUPACION ACETILAMINO, UNA AGRUPACION TRIMETILSILILOXI O UNA AGRUPACION DIALKILO (C SUB 1 -C SUB 4)AMINOMETIL A TITULO DE COMBINADORES EN LOS COMPUESTOS DE TINTES DE OXIDACION PARA FIBRAS KERATINICAS, OCUPANDO LA AGRUPACION OH LAS POSICIONES 6 O 7, ASI COMO SUS SALES.
COMPOSICIONES TINTOREAS A BASE DE 5,6-DIHIDROXIINDOLINAS Y PROCESO DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, LUPPI, BERNADETTE, JUNINO, ALEX.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA EL TINTE DE LAS MATERIAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR LAS MATERIAS QUERATINICAS HUMANAS, DE UNA 5,6-DIHIDROXIINDOLINA QUE RESPONDE A LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 ASI COMO LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE ESTOS COMPUESTOS, Y A LAS COMPOSICIONES TINTOREAS Y PROCESOS APLICADOS.
DERIVADOS DE INDOL QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL AZABICICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
1-[(4-MORFOLINIL)ALQUIL]1H-INDOLES UTILES COMO ANALGESICOS Y SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: BELL, MALCOLM RICE, D\'AMBRA, THOMAS EDWARD.
SE PREPARAN 4-ARILCARBONIL-1-[(4-MORFOLINIL)-ALQUILO DE CADENA CORTA]-1H-INDOLES, UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS DE UN 3-ARILCARBONIL-2-METILNITROBENCENO CON DIMETILACETAL DE DMF; CICLACION REDUSTORA DEL PRODUCTO FORMADO CON HIDROGENO, SOBRE UN CATALIZADOR, Y N-ALQUILACION DEL 4-ARILCARBONILINDOL RESULTANTE CON UNA 4-(HALO-ALQUIL DE CADENA CORTA) MORFOLINA EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, SUS SALES, PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NEDELEC, LUCIEN, GASC, JEAN-CLAUDE, RETTIEN, CLAUDE, WEISSMANN NANOPOULOS, DINAH.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS DE FORMULA (I): R1 ES H, ALC C1-C4; R2 ES -CH2OH, -CH2-S-ALC, -CH2CN, CARBOXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O AMIDIFICADO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTO, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE INDOLINAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: AEBLI, BEAT M., GREMMELMAIER, CLAUDE, DR.
INDOLINAS DE LA FORMULA FIGXX EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO Y R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO O FENILO, SE OBTIENEN MEDIANTE DESHIDRATACION CICLICA DE UN 2-(2'-AMINOFENIL)-ETANOL DE LA FORMULA FIGXX EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO MAS ARRIBA INDICADO, A 15O-350 EN PRESENCIA DE UN ALUMINOSILICATO AMORFO. LAS INDOLINAS DE LA FORMULA INDICADA SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA FABRICACION DE PRODUCTOS PROTECTORES DE PLANTAS.
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH INCORPORATED. Inventor/es: HORN, ALAN S.
COMPUESTOS NUEVOS QUE POSEEN POR FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN DONDE R2, R3 Y R4 SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H Y OA; A ES H O ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES DE HIDROCARBONIL, P.E. RADICALES DE ALQUILO INFERIOR, I.E. METILO, ETILO, PROPILO, ETC.. O (II) EN DONDE R5 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES HIDROCARBONILO,P.E. ALQUILO Y RESIDUOS AROMATICOS; N ES 2 O 3; Y R1 ES SELECCIONEDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES ORGANICOS QUE POSEEN ANILLOS AROMATICOS FUSIONADOS, ESTO ES, LOS RADICALES QUE COMPRENDEN AL MENOS DOS ANILLOS QUE SEPARAN UN PAR DE ATOMOS DE CARBONO O SEPARAN UN CARBONO Y UN ATOMO DE NITROGENO SON UTILIZADOS PARA INDUCIR UNA RESPUESTA DOPAMINERGICA Y REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN UN MAMIFERO.
NUEVOS DERIVADOS DE N-(1H-INDOL 4-IL) BENZAMIDA, ASI COMO SUS SALES, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GUILLAUME, JACQUES, CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES X O Y REPRESENTA ALQUILO (C1-C5), ALCOXI (C1-C3), CLORO, BROMO, IODO, NITRO O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ACILO ALIFATICO (C2-C5) O 2 ALQUILOS (C1-C5) Y EL OTRO SUSTITUYENTE REPRESENTA UN HIDROGENO, ENTENDIENDOSE QUE Y NO REPRESENTA METOXI Y X CLORO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. LOS PRODUCTOS (I) ESTAN DOTADOS DE PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ALGUNOS POSEEN PROPIEDADES ANTICALCICAS.
NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/10/1991). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.. Inventor/es: ZOLSS, GERHARD, DR., PFARRHOFER, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS CON ACIDO DIFENILACETICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS SALES PARA LA PREPARACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS QUIMICAMENTE PURAS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES.
PROCEDIMIENTO DE TINCION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS CON UN MONOHIDROXINDOL ASOCIADO A UN YODURO Y COMPOSICIONES UTILIZADAS.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX.
PROCEDIMIENTO DE TINCION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS CON UN MONOHIDROXIINDOL ASOCIADO A UN YODURO Y COMPOSICIONES UTILIZADAS; EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR SOBRE ESTAS FIBRAS UNA COMPOSICION (A) QUE CONTIENE AL MENOS UN COLORANTE DE INDOL DE FORMULA:.
COMPOSICIONES TINTOREAS PARA FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PRECURSORES DE COLORANTES POR OXIDACION Y COPULADORES INDOLICOS Y PROCEDIMIENTO DE TINCION QUE UTILIZAN ESTAS COMPOSICIONES.
(16/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
COMPOSICIONES TINTOREAS PARA FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PRECURSORES DE COLORANTES POR OXIDACION Y COPULADORES INDOLICOS, Y PROCEDIMIENTOS DE TINCION QUE UTILIZAN ESTAS COMPOSICIONES; LAS COMPOSICIONES CONTIENEN PRECURSORES DE COLORANTE DE OXIDACION DEL TIPO PARA, ASOCIADOS A UN COPULADOR HETEROCICLICO DE FORMULA:.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/1989) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR LABIL Y R1 PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, HABIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO HABIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL HIDROXIALQUILO INFERIOR, UN RADICAL (ALCOXI INFERIOR), ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL FENIL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL DE FORMULA (II) EN EL QUE: R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA HIDROXI, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL EN EL QUE R2 Y R3 TIENEN…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5,6-DIHIDROXIINDOL Y DE SU DERIVADO ALQUILADO EN POSICION 3 Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 5,6-DIHIDROXIINDOL O DE SU DERIVADO ALQUILADO EN POSICION 3, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE SOMETE EL COMPUESTO DE FORMULA:.
