CIP-2021 : C07D 215/233 : un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/233 · · · · · un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINONAS-4.
(01/06/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRA-1,2,3,4 QUINOLINONAS-4, DE FORMULA GENERAL (I).A PARTIR DE UN ACIDO ANILINO-3 PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (II) QUE SE TRATA SUCESIVAMENTE CON EL FOSGENO, CON UNA BASE O POR CALENTAMIENTO, Y A CONTINUACION, CON UN ACIDO DE LEWIS O UN ACIDO FUERTE.EN LAS FORMULAS (I) Y (II), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE LOS ATMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALQUILOS (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO), O ALQUILOXI (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO).
UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.
(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCHO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 8 O ALQUENILO C 1 A 4; R ES H, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Z ES FENILO CON O SIN SUSTITUYENTES TALES COMO H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE 50 Y 200JC DURANTE 30 MINUTOS A 10 HORAS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES COMO DIOXANO, TOLUENO Y OTROS.PRESENTAN ACCION ANTIALERGICA, EXPECTORANTE E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, SIENDO UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y PARA EL ASMA.
UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.
(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 8 O ALQUENILO C 1 A 4; R ES H, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Y Z SIGNIFICA FENILO O SIN SUSTITUYENTES TALES COMO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS.PRESENTAN ACCION ANTIALERGICA, EXPECTORANTE E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, SIENDO UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y PARA EL ASMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN CICLIZAR INTERMOLECULARMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO A 50JC HASTA 150JC UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO Y OTROS; R2 ES CARBOXI; R3 ES HIDROXI; RA Y RB REPRESENTAN OXO; RC Y RD REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL; PH ES UN RESTO 1,2-FENILENO; X ES OXI O ENLACE DIRECTO; RE ES UN RESTO R5 QUE SIGNIFICA H O RESTO ALIFATICO; Z1 ES UN GRUPO CH2-R4; Y Z2 ES UN GRUPO HIDROXI.TIENEN APLICACION POR SU EFECTO ANTIALERGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE METAL PESADO OXIDANTE. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I) O BIEN EN UN COMPUESTO EN FORMA DE SAL.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EL GRUPO CIANO MEDIANTE TRATAMIENTO CON AGUA O CON UN ALCOHOL, EN CADA CASO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, EN UN GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA POR HIDROLISIS BASICA O POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO PROTONICO FUERTE EN EL GRUPO CARBOXI, Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UN DERIVADO DE QUINOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O RESTO ALIFATICO Y OTROS; X ESTA POR OXI O UN ENLACE DIRECTO; PH ES 1,2-FENILENO; R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO CARBOXI; R4 ES M O UN RESTO ALIFATICO; RA Y RB REPRESENTAN OXO; RC Y RD REPRESENTAN H U OXO; RE SIGNIFICA UN ENLACE ADICIONAL; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO CARBOXI.TIENEN APLICACION POR SUS EFECTOS ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO.510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
(01/03/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO ISATOICO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO, SE CICLA POR CONDENSACION INTRAMOLECULAR MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.
(16/02/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-QUIROLONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUSSALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180 Y 270 GRADOS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 30 MINUTOS Y 10 HORAS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO DICLOROBENCENO, TETRALINA, DIFENIL-ETER Y SIMILARES.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ESPECTORANTES, ANTITROMBOTICOS, REMEDIOS PARA EL ASMA Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA. (COMO DESGLOSE Y CON PRIORIDAD DE LA PATENTE ESPAÑOLA NO. 510.685, PRESENTADA EL 23 DE MARZO DE 1.982).
(16/02/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN OXIDAR EL GRUPO R4 DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE METAL PESADO OXIDANTE, A UN GRUPO CARBOXI. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I) O EN UNA SAL.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLILACETICO.
(01/08/1984). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLEILACETICO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO SE SOMETE A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R6-X2.DE APLICACION EN LA PREPARACIONDE FARMACOS CON PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES.
(01/06/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO O EL GRUPO NR1, SIENDO R1 HIDROGENO O ALCOHILO INFERIORF B ES ALCOHILENO C2-4, R4 ES HIDROGENO O EL GRUPO ACILO, N VALE DE 1 A 5 Y R3 PUED E SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-B-Y Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III),FORMULAS EN LAS QUE X E Y SON RADICALES REACTIVOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCALINO, EN UN ALCOHOL INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINA- CARBOXILICOS.
(01/02/1982). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINA-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AGENTE DESHIDROHALOGENANTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES RACEMICOS DEL ACIDO 3-HIDROXIMETILENO-6,7-DIMETOXI-2-METIL-4-OXO-1 ,2,3,4TETRAHIDRO-1-QUINOLIN-CARBOXILICO.
(01/07/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO RACEMICO DE UN DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO.
(16/12/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES N, N-DIALCOHILAMINOCARBAMICOS DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA OXIPIRIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6,7-DIALCOXI-2-METIL-4-OXOTETRAHIDROQUINOLINA-1-CARBOXILATOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE SINTESIS DE ACIDOS HETEROAROMATICOS Y DE SUS ESTERES.
(16/04/1976). Solicitante/s: COMERCIO DE PRIMERAS MATERIAS, S. A. (COPRIMA).
Resumen no disponible.