CIP-2021 : C07H 15/23 : con solamente dos radicales sacárido en la molécula, p. ej.
ambutirosina, butirosina, xilostatina, ribostamicina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/23 · · · · · · con solamente dos radicales sacárido en la molécula, p. ej. ambutirosina, butirosina, xilostatina, ribostamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos antibacterianos de aminoglucósido 4,5-sustituidos que tienen sustituyentes múltiples.
(05/04/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, profármaco seleccionado de acetato, formato y derivados de benzoato de grupos funcionales alcohol y amina y derivados de éster de grupos funcionales de ácido carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en la que:
Q1 es azida o -NR10R11;
Q2 es -NR10R12;
cada uno de Q3 y Q4 es -OR7;
Q5 es H, halógeno, ciano, azida, -OR8, -NR2R3, un grupo amino protegido o un radical heterocíclico que contiene nitrógeno que puede incluir uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, y en la que el radical heterocíclico está unido covalentemente a través de…
Aminoglucósidos y usos de los mismos para tratar trastornos genéticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: BELAKHOV, VALERY, BAASOV,TIMOR, ATIA-GLIKIN,DANA, KANDASAMY,JEYAKUMAR.
Un compuesto que tiene la fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 es un alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno o (S)-4-amino-2-hidroxibutirilo (AHB);
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono; y
una configuración estereoquímica de cada una de la posición 6' y la posición 5" es independientemente una configuración R o una configuración S.
PDF original: ES-2655916_T3.pdf
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO.
(16/07/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO.COMPRENDE: A) SOMETER A UNA REACCION DE DESACILACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R4A ES ACILAMINO Y UNO ENTRE R1, R2 Y R3 ES ALCONOILO SUPERIOR-AMINO, ALQUENILO SUPERIOR-AMINO U OTROS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 ES ALCANOILO SUPERIOR-AMINO, ALQUENOILO SUPERIOR U OTROS; R4B ES AMINO, R5 ES HIDROXI, AMINO O ACILAMINO, R6 Y R7 SON H O HIDROXI, Y R10 ES HIDROXI O FOSFONOXI.SE UTILIZAN PARA ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1-(ALFA-SUSTITUIDA-AMINOACIL)-3-DESOXIRRIBOSTAMICINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO DE LA BUTIROSINA.
(16/06/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICAMENTE ACTIVA DENOMINADA ANTIBIOTICO G-418.
(01/08/1975). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.