CIP-2021 : C07D 233/46 : con solamente átomos de hidrógeno unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/46 · · · · con solamente átomos de hidrógeno unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y el uso de agentes de obtención de imágenes.
(27/03/2019) Un primer agente de obtención de imágenes que tiene la estructura: **Fórmula**
en donde
J es O;
Q es halo o haloalquilo;
n es 0, 1, 2 o 3;
R21, R22 y R27 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes;
R23, R24, R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquiloxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R29 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes;
Y es carbono;
K y L son hidrógeno; y
M se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo opcionalmente sustituido con…
Novedosos derivados de 2,3-dihidro-1H-imidazo{1,2-a}pirimidin-5-ona y this1,2,3,4-tetrahidropirimido{1,2-a}pirimidin-6-ona que comprenden una morfolina sustituida, preparación de los mismos y uso farmacéutico de los mismos.
(13/12/2017) Productos de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
in que:
p y q son los números enteros 0 o 1 o 2 de forma que, si p ≥ 0, entonces q ≥ 1 o 2 y, si p ≥ 1 o 2, entonces q ≥ 0;
R1 se elige de los siguientes valores a) a e):
a) R1 es un radical fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos de átomos de halógeno y radicales cicloalquilo, alquilo y alcoxi, estando los últimos radicales alquilo y alcoxi ellos mismos opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de flúor;
b) R1 es un radical -(CH2)m-Ra siendo m el número entero 1 o 2 y Ra un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, o un radical -CO-cicloalquilo, -CO-heterocicloalquilo, -CO-Rb, -C(Rb)≥N-ORc, - CO2Rd o -CONRxRy;
c) R1 es…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.
(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
(4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo,
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y
ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.
(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION
PHARMACOPEIA, LLC. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, VOIGT,JOHANNES,H, ISERLOH,ULRICH, LE,THUY,X.,H, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, YE,YUANZAN, MAZZOLA,ROBERT, CALDWELL,JOHN, CUMMING,JARED, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA S-ADENOSILMETIONINA DESCARBOXILASA (=SAMDC).
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB, 2}, R{SUB, 2'} Y R{SUB, 2''} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DISTINTO DE HIDROGENO; R{SUB,3} ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DISTINTO DE HIDROGENO Y R{SUB,4} ES HIDROGENO O UN ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN CONJUNTAMENTE UN RADICAL DIVALENTE DE LA FORMULA 3; R{SUB,5}) Y R{SUB,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; Y R{SUB,7} Y R{SUB,8} SON HIDROGENO, O R{SUB,7} Y R{SUB,8} FORMAN JUNTOS UN ENLACE; SUS TAUTOMEROS, SIEMPRE QUE ESTE PRESENTE AL MENOS UN GRUPO TAUTOMERIZABLE; Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA S XILASA Y ESTAN INDICADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES E INFECCIONES CAUSADAS POR PROTOZOOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA R-C (O)-OH, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, COMO N, N-DICICLOHEXIL-COMBODIIMIDA , Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO, DIETILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, CLORURO METILENICO, ACETONA O METILETLCETONA, EN ATMOSFERA INERTE DE NITROFENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (III); R1, ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, H, O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES POR SU EFECTO DE REDUCIR EL CONTENIDO DE AZUCAR EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS -(2) SUSTITUIDAS.
(01/02/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILAMINO-IMIDZOLINAS- SUSTITUIDAS, Y DE SUS SALES DE ACIDO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, SON FLUOR, CLORO, BROMO O UN RADICAL TRIBLUOROMETILO; Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA- DE FORMULA (II) O SU SAL SODICA CON UN HALOGENURO DE FORMULA R3X, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, O LA TEMPERATURA AMBIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILAMINOIMIDAZOLINAS- -SUSTITUIDAS , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-(2,6-DIBROMO-4-METILFENILIMINO)-IMIDAZOLIDINA , DE FORMULA (II), CON UN HALOGENURO DE FORMULA R-X, EN LAS QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I[ Y X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE POLAR O NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-CLORO-4-CICLOPROPIL-FENIL-IMINO)-IMIDAZOLIDINA.
(16/08/1981). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-CLORO-4-CICLOPROPIL-FENIL-IMINO)-IMIDAZOLIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON ETILENDIAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO X Y Z IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICANDO UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXI, ALCOHILTIO, O BIEN UN GRUPO SULFHIDRILO O AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS INFERIORES A 250GC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNOS MINUTOS Y VARIAS HORAS. SE EMPLEAN DISOLVENTES INERTES POLARES PROTICOS, POLARES APROTICOS, O NO POLARES, TALES COMO ETERES, CETONAS, ESTERES O HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILIMINO-IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
1.Procedimiento para la preparación de nuevas 2-fenilimino-imidazolidinas sustituidas de la fórmula general ** (fórmula 01) ** donde R significa un radical 2- bromo-4,5-dihidoxifenilo , 3-cloro-4-hidroxifenilo , 4-bromo- 2,5-dihifroxifenilo, 3,5- dihidroxifenilo, 5-cloro-2,4- dihifroxifenilo, 3-hidroxi-4-metrilfenilo , 2,6-dibromo-4-hidroximetilfenilo , 3,5-dibromo-4- aminofenilo, 3-metilmercaptofenilo , 3,4,5, trihidroxifenilo o 3-bromos-4-fluorofenilo , así como de sus sales por adición de ácido, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula general ** (formula 02 )** donde R posee el significado mencionado anteriormente y R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo con hasta 4 átomos de carbono, o sus sales por adición de ácido, con etilendiamina o sus sales por adición del ácido, y por que se transforma eventualmente en una sal por adición de ácido el compuesto obtenido de la fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de 2-fenilamino- imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** en que Ar significa los radicales 2,4,6-tribromofenilo , 2-bromo-6-fluorofenilo , 2- bromofenilo, 2-bromo-6-clorofenilo , 2.6- difluorofenilo ó 2-bromo-3-clorofenilo , así como sus sales por adición de ácido, caracterizado porque una 2-fenil-iminoimidazolidina de la fórmula general **(Fórmula-02)** en que Ar posee el significado antes mencionado, se hace reaccionar con un halogenuro de la fórmula general **(Fórmula-03)** en que Hal significa un átomo de cloro, bromo o yodo, y porque eventualmente el producto final obtenido según el procedimiento, se transforma en una sal por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILIMINO- IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
2-fenilimino-imidazolidinas sustituidas de la fórmula general. **fórmula** en que R significa un radical 2,6-dicloro-4-hidroximatilfenilo , 2-cloro-4-metil-5-aminofenilo , 2-5-cloro-4-metil-fenilomino , 2-cloro -4-metil-5-5-nitrofenilo , 2-3-dicloro-4-metil.fenilo , 2 cloro-4-metil-6-nitrofenilo , 2-cloro-4-metil-6-aminofenilo , 2,4,6-trifluorofenilo , tetrafluorofenilo o 3-bromo-4-fluorofenilo , asi como sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-3-CLORO-N-2- IMIDAZOLIDINILIDENBENZAMINA Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
(01/12/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-3-CLORO-N-2- IMIDAZOLIDINILIDENBENZAMINA Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
(01/12/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-3-CLORO-N-2- IMIDAZOLIDINILIDENBENZAMINA Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
(01/12/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-3-CLORO-N-2- IMIDAZOLIDINILIDENBENZAMINA Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-3-CLORO-N-2- IMIDAZOLIDINILIDENBENZAMINA Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
(01/12/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-6-FLUOR-N-2-IMIDAZOLIDINILIDENBENZAMINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-6-FLUOR-N-IMIDAZOLINDINILIDENBENZAMINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: C. H. BOEHRINGER, SNHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-3-CLORO-N-2-IMIDAZOLIDINILIDINBENZAMINA Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
(16/09/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOALCOHILMETIL-2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2).
(16/09/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE 4,5DIHIDRO-2-ALCOXICARBONIL-AMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.
(16/11/1977). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROPARGIL-2-FENILAMINOIMIDAZOLINAS-(2).
(01/07/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILIMINOIMIDAZOLIDINAS DISUSTITUIDAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILIMINOIMIDAZOLIDINAS DISUSTITUIDAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: C. H. BOEHRINGER SONH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILIMINOIMIDAZOLIDINAS DISUSTITUIDAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILIMINOIMIDAZOLIDINAS DISUSTITUIDAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ARILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLINAS TETRASUSTITUIDAS.
(16/01/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMP.
Resumen no disponible.
