(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CLARK, ROBIN, D..

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y, M, R1, R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO BLOQUEADORES ALFA2-SELECTIVOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ, GUNTER DR.

SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.

(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.

NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES CH, HALOGENO O N; Y R3 ES UNO DE LOS GRUPOS (II), (III) O CO2R1 (DONDE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI DE 1 A 6 C - METILO, QUE SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANXIOLITICOS E HIPNOTICOS Y MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHUE, HO-JANE, BLYTHIN, DAVID JOHN, SIEGEL, MARVIN IRA, SMITH, SIDNEY RANDALL.

LA INVENCION SE REFIERE A NAFTIRIDINAS Y PIRIDOPIRAZINAS ARIL-SUSTITUIDAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS, INFLAMACION, ULCERAS PEPTICAS, ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA DE LA PIEL Y/O RESPUESTAS DE INMUNOSUPRESION EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, AKTOGU, NURGUN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO,ALCOILO O ALCOXI C1-C5, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NITRO, R REPRESENTA HIDROGENO, ALCOILO C1-C5, ARILALCOILO C7-C12, BENZOILO O ALCOILCARBONILO Y (II) BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DINGWALL, JOHN GREY, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEOS COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA DE LA FORMULA (I) DONDE B ES UNA IMIDAZOLONA DE FORMULA (II) O A Y B SONUNA IMIDAZOLONA ANILLADA DE FORMULA (III) Y LOS RESTOS X, R1 Y R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO Y R3 ES C1-C4 ALQUILO Y R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO SUSTIUIDO, 1 A 5 FLUOROATOMOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN EL AGENTE, PROCEDIMIENTO PARA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.

COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.

(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MYERS, PETER LESLIE, ELLAMES, GEORGE JOHN, JAXA-CHAMIEC, ALBERT ANDREJ, UPTON, ROGER MUNRO.

LA DESCRIPCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA QUINOXALINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON SELECCIONADOS, INDEPENDIENTEMENTE, DE SU RANGO (O CATEGORIA) ENTRE UN HIDROGENO, HALO, ALQUIL Y ALCOXI; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O R3 Y R4 JUNTOS PUEDEN SER UN GRUPO (II) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 4; Y X, Y, Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH- O -N= CON TAL QUE UNO Y SOLO UNO DE X, Y, Z SEA -N=. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES COMO AGENTES ANTIANAEROBIOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLANKLEY, C. JOHN, HODGES, JOHN C., KIELY, JOHN S., KLUTCHKO, SYLVESTER R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ASI COMO A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU USO.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., GYERTYAN, FRIGYES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELOTTE, KARL O., FRANCISC, JOHN E.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4TRIAZOL 1,5-CPIRIMIDINAS E-FUSIONADAS DE FORMULA GENERAL IA. EN LA QUE A, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EN EL QUE SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QU A, W1, W2, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE QUE SUMINISTRA UN ATOMO DE NITROGENO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE AGONISTA/AUTOGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS Y URGENTE ANSIOMODULADORES.

(01/08/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-AMINO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLEINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3,4-DIHIDRO-12-METILMERCAPTO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DISUELTO EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, CLOROBENCENO, HEXAMETILTRIAMIDA DE ACIDO FOSFORICO Y SIMILARES. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA COMBATIR LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y ALTERACIONES DEL METABOLISMO CEREBRAL.

(01/06/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE OCTAHIDROINDOL2,3-AQUINOLIZINA. COMPRENDE: A) RESOLVER UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON ACIDO D-TARTARICO, EN ACETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (OIV); B) HIDROLIZAR A (IV) CON ALCOHOLATO SODICO, EN METANOL Y ENTRE 60 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1, H, ALQUILCARBONATO DE C 1 A 6 EN LA MITAD ALQUILO Y OTROS; Y R2 ALQUILCARBURILO DE C 1 A 6 EN LA MITAD ALQUILO O ARALQUILCARBONILO DE C 1 A 6. SE UTILIZA PARA TRATAR LA HIPOXIA.

(16/11/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UNA AMINA, DE FORMULA R5HNR6 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE G REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C1-4, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y X, R1, R2, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ESPASMOLITICOS, VASODILATADORES, ANTIARRITMICOS Y GASTROCITOPROTECTORES.

(16/11/1986). Solicitante/s: TADASHI ARAI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SAFRAMICINA A DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON ACIDOS NO TOXICOS Y FISIOLOGICAMENTE BIEN TOLERADOS, COMO CLORHIDRICO, SULFURICO O FOSFORICO O ACIDOS ORGANICOS (CARBOXILICOS Y CARBONICOS INSATURADOS). LA OBTENCION SE EFECTUA POR FERMENTACION; PREPARACION DE UN PRECULTIVO POR INOCULACION DE UN MEDIO DE CULTIVO, QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO Y TRAZAS DE ELEMENTOS ESENCIALES, CON UNA CEPA DEL GENERO STREPTOMYCES CAPAZ DE PRODUCIR SAFRAMICINA A, CULTIVO A TEMPERATURA 25-35JC A PH DE 4,0-7,5, AISLAMIENTO DE LA BIOMASA, ADICION DE UN AMINOACIDO Y DE UN CIANURO AL FILTRADO DE CULTIVO Y PURIFICACION DEL DERIVADO DE SAFRAMICINA A OBTENIDA. ESTOS DERIVADOS SON ANTIBIOTICOS, ANTITUMORALES, CON APLICACION TERAPEUTICA EN HUMANOS Y ANIMALES CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS, HONGOS Y VIRUS.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (1,2-C) IMIDAZO-(1,2-A) BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDAS. CARACTERIZADO PORQUE SE TRATAN 2-BENCIMIDAZOL-2-PIRIDIL-SULFOXIDAS DE FORMULA (III), CON UN ACIDO OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ESTOMAGO Y DUODENO POR INHIBIR LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRACINO 2K,3K-3,4 PIRIDO 1,2-A INDOL. COMPRENDE: A) SOMETER A ALQUILACION, EN LA EXTENSION REQUERIDA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE, COMO DIOXANO, ENTRE 15 Y 30JC, DURANTE 15 A 30 HORAS. SIENDO: R1, H, HAL Y OTROS; Y R2, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3, O H; Y B) REDUCIR EL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON BOROHIDRURO SODICO, EN UN ALCANOL INFERIOR, METANOL, COMO DISOLVENTE, CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA, DURANTE 1 A 5 HORAS Y ENTRE 10 Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO RESPECTIVA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: E3 Y R4, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y OTROS.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO EN MAMIFEROS.

(01/06/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO(1,2-C) IMIDAZO-(1,2-A) BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R-R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R-R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), N VALE 0 O 1, E Y, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA CICLACION SE EFECTUA POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, A TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE EBULLICION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO EN LESIONES GASTROINTESTINALES.

(01/05/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIIMINO-OCTAHIDRO-INDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA.CONSISTE EN HIDROLIZAR EN MEDIO BASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC, UN DERIVADO DE HIDROXIIMINO-OCTAHIDRO-INDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA DE FORMULA (I), DONDE R Y R IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 6, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS; SIENDO R, ALCOHILO DE C 1 A 6 Y R, H.SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES.

(01/04/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRANS-HIDROXIIMINOOCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA RACEMICOS, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LOS DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO2,3-AQUINOLIZINIO RACEMICOS, DE FORMULA (II), SE RESUELVEN CON ACIDO DIBENZOILTARTARICO, PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO 2,3-AQUINOLIZINIO; SEGUNDA, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE REDUCEN CON UN HIDRURO DE METAL ALCALINO, PARA OBTENER LAS TRANS-OCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINAS RACEMICAS DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SE TRATAN CON NITRITO DE BUTILO TERCIARIO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/12/1984). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.CONSISTE EN CICLIZAR INTERNAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250JC, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE LA REACCION COMO ZNCL2, PURO O EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE CON ALTO PUNTO DE EBULLICION COMO XILENO O CLOROBENCENO, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO; R ES H; D ES OXIGENO O NR; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y R Y R SON H, ALQUILO, ARILO Y OTROS.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO.

(01/12/1983). Solicitante/s: WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CORINANTEINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALCALINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDROGENAN CATALITICAMENTE CORINANTEINA Y DIHIDROCORINANTEINA O MEZCLAS DE MATERIALES QUE CONTENGAN AMBAS SUSTANCIAS; SEGUNDA, LA TETRAHIDROCORINANTEINA OBTENIDA SE SAPONIFICA HASTA CONVERTIRLA EN ACIDO LIBRE; TERCERA, EL ACIDO LIBRE ES TRANSDUCIDO EN SUS ESTERES ALQUILOS O EN SUS SALES, MEDIANTE BASES INORGANICASY AMINAS FISIOLOGICAMENTE INOCUAS; Y POR ULTIMO, LAS SOLUCIONES DE REACCION OBTENIDAS SE HACEN REACCIONAR CON UN ACIDO INORGANICO FUERTE PARA LA FORMACION DE LAS SALES DE ACIDO CORRESPONDIENTES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RIEGO SANGUINEO.

(01/02/1983). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOLOQUINOLIZINA, EN FORMA DE RECEMATOS O ISOMEROS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE NITROXACION DE LA HEXAHIDRO-2,3,4,6,7,12-INDOLO 2,3-A QUINOLIZINA; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL DERIVADO NITROSO CON ACIDO FUERTE; Y REDUCCION DEL DERIVADO HIDROXIMINO INSATURADO, ASI OBTENIDO, CON BOROHIDRURO DE SODIO EN DISOLUCION ALCOHOLICA Y POSTERIOR REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O HIDRURO DE BIS(2-METOXIETOXI)-ALUMINIO-SODIO EN DISOLUCION ETEREA; O POR HIDROGENACION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES VASCULARES.

(16/04/1982). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INDOLO (2',3'; 3, 4)PORIDO (2, 1-B) QUINAZOLIN-5-ONAS. CONSISTE EN TRATAR UNA 6-FENILHIDRAZONO-61, 7C 819-TETRAHIDRO-11H-PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-11-ONA O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO, INORGANICO O DE UN ACIDO DE LEWIS TALES COMO EL FORFORICO, CLORHIDRICO, BROMHIDRICO O SULFURICO, O BIEN ACIDOS ALCANCARBOXILICOS TALES COMO EL ACETICO, PROPIONICO O CAPRONICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 30 Y 220 GRADOS CENTIGRADOS (PREFERENTEMENTE ENTRE 160 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS).

(01/04/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZOLOQUINOXALIN-1 ,4-DIONAS ANTIALERGICAS. CONSISTE EN CICLAR LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBAZO Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR SUSTITUYENTES HIDROLIZABLES TALES COMO NITRITO, CARBALCOXI, CARBOZAMIDA Y SIMILARES. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES S U O; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILINO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS.

(01/01/1982). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISIO DE FORMULA (I) Y/O (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON RADICAL ALCOHILO C1-6 Y X ES EL RADICAL DE UN ACIDO, ASI COMO DE SUS BASES LIBRES E ISOMEROS OPTICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISINIO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE DIESTER DE ACIDO METILENMALONICO DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, A TEMPERATURA AMBIENTE.

(01/01/1982). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ETER DE OCTAHIDROINDOL-QUINOLISINA , DE FORMULAS (I) Y/O (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON RADICAL ALCOHILO C1-6, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E ISOMEROS OPTICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN ESTER DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISINIO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN RADICAL ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON ACTIVADO, EN UNA DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA.

(01/01/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+-)-(4A-12B)-TRANS-2 ,3,4,7,8,12,13-OCTAHIDRO-1N-TIENO(3 ,4,5FG)-BENZO CICLOHEPTA (4,3-B) QUINILIZINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA DE 60-100 C. DE UNA HIDROXIAMIDA DE FORMULA (II), CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, EN BENCENO, XILENO, Y OTROS DISOLVENTES ORGANICOS INERTES. EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE CON BOROHIDRURO SODICO EN METANOL A TEMPERATURA DE REFLUJO, O BIEN CON CINC Y ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, O BIEN CON HIDROGENO Y OXIDO DE PLATINO, EN ETANOL Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE.