CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I] PURINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJISHIOZAKI, SHIZUO, SHUTO, KATSUICHI.
SE REVELAN DERIVADOS DE S-TRIAZOLO[3,4-I]PURINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE Y-Z REPRESENTA EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y X2 REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NH; CADA R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X1 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE AMIDO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, ASAI, FUMITOSHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIJIMA, YASUTERU.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO QUE TIENEN UNA COMBINACION VALIOSA DE EFECTOS ANTIALERGICOS Y ANTIASMATICOS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS CONTRA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.
(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.
DERIVADO INDOLOCARBAZOL-PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DEL CUERPO Y CORAZON, COMO TROMBOSIS, HIPERTONIA, ARTERIOESCLEROSIS, PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ADEMAS DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
PIRROLO[3,2-E]PIRAZOLO[1 ,5-A]PIRIMIDINA DERIVADO Y MEDICINA COMPRENDIENDO EL MISMO.
(01/10/1996). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN. Inventor/es: TSUJITANI, MICHIHIKO, INAZU, MASATO, MORIMOTO, TOSHIHIRO, KISHII, KENICHI, MOTOKI, YOSHIAKI, MATSUO, ICHIRO.
SE DESCUBREN DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-E]PIRAZOLO[1 ,5-A] PIRIMIDINA. LOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO CICLOALQUILO O FENILO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O UN GRUPO HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CIANO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD CURANDO ENFERMEDADES CIRCULATORIAS ASI COMO ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
SALES DEL ACIDO N5, N10, METILENO DROFOLICO.
(01/05/1996). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: TODERI, NANDO, MARAZZA, FABRIZIO, DR., MELERA, ATTILIO, VITERBO, RENE.
EL INVENTO, SE REFIERE A SALES DEL ACIDO N5, N10 NO PRESENTAN EN FORMA DE MEZCLAS DIASTEREOISOMERAS (GRS) O EN FORMA DE DIASTEREOISOMEROS (GR) Y (GS) INDIVIDUALES; SE PRODUCEN SEGUN TRES PROCESOS DIFERENTES Y SE EMPLAN PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA LA INFLUENCIA DINERGETICA DE UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO DEL CANCER, EVITAR LA TOXICIDAD DE UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO DEL CANCER Y PROTEGER LAS CELULAS ANIMALES Y/O HUMANAS. LOS SUSTITUYENTES SE DEFINAN EN LA PATENTE.
2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL)-BENZAZOLES HERBICIDAS.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS O-CARBOXI-(5-ONO-2-IMIDAZOLIN-2-IL) BENZOHETEROCICLICOS EN LOS QUE EL SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO FUNDIDO ES UN ANILLO DE CINCO ELEMENTOS QUE CONTIENE UNO, DOS O TRES ATOMOS DE NITROGENO; DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS Y UN METODO PARA SU USO PARA CONTROLAR ESPECIES DE PLANTAS MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOQUINAZOLINA TETRACICLICOS, PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/02/1996) NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINAZOLINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO (ALFA) Y EL ATOMO DE NITROGENO (BETA) ES UNO DE LOS GRUPOS (A, B, C), DONDE R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ARILO O ARALQUILO. R ELEVADO 1 ES (D, E, F, G), CIANO O CO SUB 2R ELEVADO 8, DONDE R ELEVADO 8 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6 O CICLOALQUILO C SUB 3-7, TRIFLUOROMETILO O ALCOXIMETILO C SUB 1-6, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, HALOGENO CN, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO C SUB 2-6, ALQUINILO C SUB 6, TRIFLUOROMETILO PALCOXI C SUB 1-6, DIALQUILAMINOXI, ARALCOXI, ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALCOXI, UN GRUPO AMINO CICLICO, O NR ELEVADO 9R ELEVADO 10 , DONDE R ELEVADO…
2,7-DIAZABICICLO(3,3 ,0)OCTANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.
7-(DIFENILMETIL) OXI-9A-METOXIMITOSANO Y SU OBTENCION Y USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BENIGNI, DANIEL A., SHULTIS, KENTON L., WONG, HENRY SHE LAI.
7 PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA CONVERSION EN 7 7 UNA REACCION PREFERENTE, EL COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE MITOMICINA C A TRAVES DE 7 HIDROXI CAR (ELIMINACION DE AGUA). EL PRODUCTO INTERMEDIO SE CONVIERTE VENTAJOSAMENTE EN EL AGENTE ANTI (4 ALTOS INESPERADAMENTE UTILIZANDO UN PROCESO DE DOS ETAPAS DONDE LA PRIMERA CONSISTE EN LA CONVERSION 7 IO) ETILAMINO].
DERIVADOS POLICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.-.
(16/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, SCHENKE, THOMAS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., KRAUSKOPF, BIRGIT, DR.LURSSEN, KLAUS, DR., WACHENDORFF, ULRIKE, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS DERIVADOS POLICICLICOS DE ESTA SUSTANCIA, A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDA Y HERBICIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN RESTO DE UN SISTEMA BI, TRI O POLICICLICO, SATURADO O INSATURADO, INTERRUMPIDO ADEMAS EVENTUALMENTE POR OTROS HETEROATOMOS O GRUPOS DE HETEROATOMOS, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REP. HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0-3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS: EN LOS QUE: E REPRES. UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO O UN ION AMONIO L Y M REPRESENTA OXIGENO Y/O AZUFRE, Y R ELEVADO A 1 A R ELEVADO A 7 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.
DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO , ACETILOXIALCOXIALQUILO O HIDROXIALCOXIALQUILO CON HASTA 11 ATOMOS DE C, UN GRUPO ACILO CON 1…
COMPONENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.
ES DESCUBIERTA ADENOSINA QUE ACTUA SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUA EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE PUEDEN SER ESPERADOS PARA INCREMENTAR CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
DERIVADO DE FTALIMIDA, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, SUDA, HIROYUKI, KOJIRI, KATUHISA, OKURA, AKIRA, OKANISHI, NASAMORI.
NUEVA SUSTANCIA ANTICANCERIGENA BE-13793C O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE REPRESENTA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: SE REVELAN EL AGENTE ANTICANCERIGENO QUE CONTIENE LA NUEVA SUSTANCIA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL METODO DE PRODUCCION DE DICHA SUSTANCIA Y EL MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIRLA.
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA AGENTES AQUELATANTES CON SIMETRIA PREFIJADA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. Inventor/es: MURRU, MARCELLA, ANELLI, PIER, LUCIO, UGGERI, FULVIO, VIRTUANI, MARIO.
SE PRESENTA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA PROPUESTA 1, LOS COMPUESTOS I SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUELANTES.
NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, GARDNER, COLIN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN FENILO, CICLOALCOHILO(C4-6) DONDE UN GRUPO (II); R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), FENILO, HALOGENO, ALCOXICARBONILO(C2-5)CIANO , AMIDO, MONO O DIALCOHILAMIDP, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), CICLOALCOHILO(C3-5) O JUNTOS SON ALCOHILO(C3-5), X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO(C1-3)ALCOXI(C1-3) , NITRO AZIDO, NITRILO O TRIFLUOROMETILO Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S.L., DOYLE, TERRENCE W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE MITOMICINA CONTENIENDO UN ACETAL O TIOACETAL CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DE MITOMICINA C EN LOS QUE EL GRUPO AMINO 7 LLEVA UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS. LA MITOMICINA C ES UN AGENTE ANTITUMORAL DE UTILIDAD ESTABLACIDA Y LOS ANALOGOS DE MITOSANO 7-N-SUSTIUIDOS TIENEN UTILIDAD SIMILAR.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TEZUKA, KENICHI, MIYASAKA, TADASHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO, NAGAI, HISAKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALESO INTERMEDIO DE LOS MISMOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
METODO PARA TRATAR CAQUEXIA Y CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS PARA USAR EN ESTE METODO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SASAGAWA, KAZUHIKO, TAKIGUCHI, YO, OHSUMI, JUN.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA(III), SIENDO LA LINEA PESPUNTEADA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; R1 ES H, ALQUILO O ARILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, HIDROXI, O O HALOGENO; Y R6 ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON VALIDAD EN EL TRATAMIENTO, ALIVIO Y PROFILAXIS DE CAUQEXIA.
NUEVAS SALES INTERNAS E ILIDOS HERBICIDAS DE PIRIDINIO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LOS, MARINUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES INTERNAS E ILIDOS HERBICIDAS DE PIRIDINIO, METODOS PARA SU PREPARACION Y UN METODO PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE USANDO DICHOS COMPUESTOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE 2-SUSTITUIDAS-E-FUSIONADAS(1 ,2,4)TRIAZOLO (1,5-C) PIRIMIDINAS Y SUS USOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.
COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.
DERIVADOS DE INDOL-PIRAZIN-BENZODIAZEPINA.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3,4,16BTETRAHIDRO-2H , 10 H-INDOL [2,1C] PIRAZIN [2,1A] [1,4] BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO C3-C7, ALQUINILO C3-C7, CICLOALQUILO DE 3 A 7 MIEMBROS, O ALQUILO C2-C7 QUE POSEE UN SUSTITUYENTES SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR OH, AMINO, N-MONOALQUILAMINO INFERIOR Y N,N-DIALQUILAMINO INFERIOR O BIEN R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE CICLOALQUILO DE 3 A 7 MIEMBROS, CARBOXI, ALCOXICARBINILO INFERIOR, CARBAMILO, N-MONOALQUILCARBAMILO , N,N DIALQUILCARBAMILO INFERIOR Y ALCANOILO INFERIOR; O BIEN R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTIUIDO CON…
DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1993). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN, OSSWALD, HARTMUT, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE DERIVADO COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA PROTEINOQUINOSA C Y PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS DILATADORES DEL CORAZON, COMO TROMBOSIS, ARTERERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION DE PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCERES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DETERMINADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, Y SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/07/1993). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE LOS SUSTITUYENTES (A), (B) O COOR1, (SIENDO R1 ALQUILO DE 1 A 3 C O ARILO); R4 ES HIDROGENO; R5 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, O BIEN R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 4 MIEMBROS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA QUINAZOLINA, PRODUCCION Y UTILIZACION.
(01/02/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, VON PHILIPSBORN, GERDA, DR., FRANKE, ALBRECHT, DR., OSTERSEHLT, BERND, DR., RENDENBACH, BEATRICE, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA(I) DONDE A, X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PRODUCCION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS SON APTAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
NUEVO DIAZEPINONE CONDENSADO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTO, QUE CONTIENE ESTAS COMBINACIONES.
(16/10/1991) SE DESCRIBEN NUEVOS DIAZEPIMONES CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE B REPRESENTA UN RESIDUO BIVALENTE Y D REPRESENTA LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICAN = (H - GRUPOS O) B TIENE EL SIGNEFICADO DEL RESIDUO BIVALENTE S, U O W, SIGNIFICAN TAMBIEN UN ATOMO - N, A1 Y A2 SON EN GENERAL RESIDUOS BAJOS DE ALCOHIL, Z ES UNA COMBNACION C - C O GRUPOS DE -O, - S. - CH2 - O - (CH2)2 -; R ES HIDROGENO O METILO, R1 Y R2 SON EN GENRAL RESIDUOS DE ALCOHIL, QUE JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO CERRADO PUEDEN FORMARSE ASI COMO TAMBIEN CON UN RESIDUO SATURADO, MONOCICLICO, HETEROCICLICO, R3 ES UN ALCOHIL, CLORO O HIDROGENO, R4 ES HIDROGENO O METILO, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHIL, R7 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, R8 ES HIDROGENO O ALCOHIL BAJO, R9 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHIL BAJO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA.
(01/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: SENTER, PETER D..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA DE FORMULA (IV) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE Z E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OO S; ALQ ES UNA CADENA CSI2-8 LINEAL O RAMIFICADA Y RBS1 ES H O -CHSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN AMINO-ALQUIL-FOSFATO DE FORMULA (HO)SI2 P(X)-Y-ALQ-NHSI2 Y OPCIONALMENTE POSTERIOR TRATAMIENTO CON UNA BASE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL FRENTE A TUMORES HUMANOS TRANSPLANTADOS Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA EN RELACION CON OTROS DERIVADOS DE MITOMICINA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USOS.
(01/07/1990). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
LOS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: (FORMULA) DONDE R' ES C1-6-ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILICO, FENIL, TIENIL; O C1-3 -ALQUIOXIMETIL, R1 Y R7 TIENEN HIDROGENO INDEPENDIENTEMENTE O HALOGENO Y A ES -N(R")-C(O)- , -N(R")-CH2, O DONDE R" ES HIDROGENO, C3-7 CICLOALQUILICO O C1-6 -ALQUILICO. LOS COMPUESTOS SON USADOS EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIONITICOS, HIPNOTICOS Y NEOTROPICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., GYERTYAN, FRIGYES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINAS TETRACICLICAS.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, HARDTMANN, GOETZ EDUARD, GIGER, RUDOLF KARL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRACICLICAS SUSTRAIDAS POR TRIFLUORMETILO Y SUS ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA IEN DONDE NO SIGNIFICA 1 O 2 Y P SIGNIFICA 0 O 1. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II)CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III):LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO ANXIOLITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4)TRIAZOL (1,5-C)PIRIMIDINAS E-FUSIONADAS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELOTTE, KARL O., FRANCISC, JOHN E.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4TRIAZOL 1,5-CPIRIMIDINAS E-FUSIONADAS DE FORMULA GENERAL IA. EN LA QUE A, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EN EL QUE SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QU A, W1, W2, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE QUE SUMINISTRA UN ATOMO DE NITROGENO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE AGONISTA/AUTOGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS Y URGENTE ANSIOMODULADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZIRINO-PIRROLOINDOLDIONA.
(16/10/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZIRINO-PIRROLO-INDOL-DIONA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA MITOMICINA O UNO DE SUS DERIVADOS CON UN ALCOHOL DE FORMULA X-OH, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA CONPRENDIDA ENTRE 20GC Y 30GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NEOPLASTICOS EN ANIMALES. *FORMULA*.
