CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMIDAZOLES CONDENSADOS COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/03/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA EN UN ENLACE OPCIONAL; N ES 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, FORMILO, ALQUILO C1 - C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C1-C4 , OXIALQUIL C1-C4 CARBONILO, IMIDAZOLILO, TIAZOLILO U OXAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA -X-COOR5 , -XCON R6 R7 O -X-COR10 EN LA QUE -X- ES UN ENLACE DIRECTO, ALCANDIILO C1-C4 O ALQUENDIILO C2-C6 ; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C12 , AR, HET, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON OXIALQUILO C1-C4 , ARILO O HETEROARILO; R6 Y R7 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE PIRAZINO(AZA)INDOL.
(16/02/2004) Un compuesto químico de fórmula (I), para uso en terapia: en la que: R1 a R3 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un alquilo inferior; X1 se selecciona de entre N y C-R4; X2 se selecciona de entre N y C-R5; X3 se selecciona de entre N y C-R6; X4 se selecciona de entre N y C-R7; R4, R5 y R7 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alcoilo, ariloilo, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboalcoxi, carboariloxi y carboxi; y R6 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo,…
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)TIENO(2 ,3-D)AZEPINA ANTIALERGICOS.
(16/02/2004) IMIDAZO[1,2-A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[2,3-D]ACEPINAS ANTIALERGICAS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, HALO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , HIDROXIC1-4ALKILO, FORMILO, HIDROXICARBONILO O HIDROXICARBONILOC1-4ALKILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , C1-4ALKILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , HIDROXIC1-4ALKILO, FORMILO O HIDROXICARBONILO;…
DERIVADOS DE TRIAZOLOPURINA, COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE LOS DERIVADOS, AGNETE COMPATIBILIZANTE DEL RECEPTOR A3 DE ADENOSINA Y REMEDIO CONTRA EL ASMA.
(01/12/2003) Un derivado de triazolopurina representado mediante la fórmula general : en la que R1 representa un grupo alquilo, o un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo de C1-6; R2 representa un grupo piridilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo alquilo de C1-6, un grupo fenilo-alquilo de C1-6 que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos alcoxi de C1-6 como sustituyentes, un grupo estirilo que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos alcoxi de C1-6 como sustituyentes, un grupo naftilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi como sustituyente, o un grupo fenilo que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos seleccionados de un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-alquilo de C1-6-amino, un grupo N, N-dialquilo de C1-6-amino, un…
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, KOLATAC, CHRISTINE, RUSH, DIANE, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA HUMANA, QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) IGUAL QUE (B).
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
IMIDAZOTRIAZOLOPIRIMIDINAS EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS CON EFECTO ANTAGONISTA DE ADENOSINA.
(01/05/2003) Compuestos de la fórmula general (I) en los que las líneas de trazos situadas entre los átomos de nitrógeno de la fórmula general I antes mencionada describen la existencia de un doble enlace en una de dos posibles posiciones, por lo que no pueden estar presentes al mismo tiempo los radicales R4 y R6 ó R3 y R2, y en que R1 puede significar hidrógeno, un radical alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8, que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces con -CN, -CH2NR7R8, -COOR9, - CONR7R8, -CHO, -COR10, -CH(OH)R10, -CH(OR9)2, - CH=CH-R11, -CH=NOH, -CH=NOR9, -NR7R8, -NHCOR9, -NHCONR7R8, -NHCOOR9, -NHCONH-fenilo, - OR9, -OCOR9, -OCO-piridilo, -OCH2COOR9, -OCH2-CONR7R8, -OCH2- CH2-NR7R8,…
DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-(1 ,2,4,)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONA.
(01/04/2003) Derivados de 8-fenil-6,9-dihidro[1 ,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-ona de fórmula (I): **FIGURA** en donde: R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} cada uno independientemente representan: hidrógeno; un grupo orgánico lineal ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, cicloalifático o aromático, homocíclico o heterocíclico, R{sup,4} y R{sup,5} juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido; o R{sup,4} y R{sup,5} representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo el cual puede estar no sustituido o sustituido, o R{sup,4}…
NUEVOS COMPUESTOS INDOLICOS SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO Y EL MAQUILLAJE DE LAS MATERIAS QUERATINICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.
(16/01/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BONAVENTURE, NICOLE, GILLARD, PATRICK, BARRE, GILLES, DUBOIS, MICHEL.
Compuestos indólicos de la siguiente fórmula (I): en la cual: los radicales X, idénticos o diferentes, representan un átomo de oxígeno o de nitrógeno, R1 y R2, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, monohidroxialquilo C1-C4, polihidroxialquilo C1-C4, acilo (alquilo C1-C4 carbonilo), aminoalquilo C1-C4, poliaminoalquilo C1-C4, aminohidroxialquilo C1-C4, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada C1-C4.
INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE, KANAI, FUMIHIKO, KANEKO, MASAMI.
LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, TAMAOKI, TATSUYA, OKABE, MASAMI, SAITOH, YUTAKA, WATANABE, JUNICHI, SHIRAKI, TAKAKO.
UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA COLORACION DE MATERIAL ORGANICO DE ALTO PESO MOLECULAR, Y PIGMENTOS POLICICLICOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EICHENBERGER, THOMAS, DR., HUGIN, MAX.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA COLOREAR EN MASA MATERIAL ORGANICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, UTILIZANDO UNA PIRIMIDOPTERIDINA DE FORMULA (I) Y/O (II), O UNA MEZCLA DE LAS MISMAS, DONDE A, B, C Y D SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE - NH 2 , - OH, HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 ; FENILO, BIFENILO O NAFTILO, SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR HALOGENO, - OH, - NH 2 , ALQUILO C 1 - C 4 O ALCOXI C 1 - C 4 ; - NHR 1 , - N(R 1 ) 2 O LA FORMULA , DONDE R 1 ES ALQUILO C 1 - C 4 , FENI LO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALOGENO, ALQUILO C 1 C 4 O ALCOXI C 1 - C 4 O - COXR 2 DONDE X ES UN ENLACE DIRECTO, - O - O - NH - Y R 2 ES ALQUILO C SUB,1 - C 4 ; FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALOGE NO, ALQUILO C 1 - C 4 O ALCOXI C 1 C 4 , CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS DOS DE LOS RADICALES A, B, C Y D SEAN - NH 2 O - OH.
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE K-252A QUE MEJORAN LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., ROTELLA, DAVID, P.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE K-252A DE ALCALOIDES DE INDOLOCARBAZOLA DE LA FORMULA (I-IV), UTILES PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA DE LAS CELULAS SENSIBLES A LA NEUROTROFINA. UNA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES NT-3, Y UNA CELULA SENSIBLE A LA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES UNA QUE COMPRENDA EL RECEPTOR TRK. LA ACTIVIDAD MEJORADA INDUCIDA POR NEUROTROFINA OCASIONADA POR LOS DERIVADOS DE K-252A PRESENTADOS PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE LAS SIGUIENTES PRUEBAS: ACTIVIDAD CHAT; SUPERVIVENCIA NEURONAL DE DRG; O DIVISION CELULAR (MITOGENESIS).
IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
ANALOGOS HETEROCICLICOS DE 1,2,4-TRIAZOLO 1,5-C)PIRIMIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A 2A?.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BARALDI, PIER, GIOVANNI, CACCIARI, BARBARA, VIZIANO, MONICA, DIONISOTTI, SILVIO, ONGINI, ENNIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A ES UN ANILLO PIRAZOL, IMIDAZOL O TRIAZOL, R TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, OH, HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1-4 , ALQUILO C 1.4 , NITRO, AMINO, CIANO, HALOALQUILO C 1-4 , HALOALCOXI C 14 , CARBOXI, CARBOXAMIDO; ADEMAS EL GRUPO OH JUNTO CON UNO DE R 1 O R 2 O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR EL GRUPO METILENDIOXI O - CH 2 - O; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
INDOLOCARBAZOLIMIDAS Y SU EMPLEO.
(01/02/2001). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., ARANDA, JULIAN, HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., BETCHE, HANS-JURGEN, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES EL COMPUESTO DE IMIDAS INDOLO CARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER, ENFERMEDADES VIRALES (P. EJ. INFECCIONES HIV), ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS (COMO P.EJ. HIPERTENSION, TROMBOSIS, IRREGULARIDADES DEL RITMO CARDIACO, ATEROSCLEROSIS), ENFERMEDADES BRONCOPULMONARES, ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (P.EJ. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER), ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (P.EJ. REUMA, ARTRITIS), ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO (P. EJ. ALERGIAS), ASI COMO PSORIASIS O SU UTILIZACION COMO INMUNOSUPRESIVO ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PURINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KURODA, TAKESHI, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI.
SE DESCUBREN DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE REPRESENTA O EN LA CUAL R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO; REPRESENTANDO CADA UNO DE LOS X1 Y X2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO O FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, NORADAMANTAN-3-ILO, DICICLOPROPILOMETILO O ESTIRILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO ALICICLICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS DERIVADOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN COMO DIURETICOS, AGENTES DE PROTECCION RENAL, AGENTES ANTI-ALERGICOS E HIPOTENSIVOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE K-252A PARA REFORZAR LA FUNCION DE UNA NEURONA ESTRIADA.
(01/01/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE A.
DERIVADOS DE K-252A SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONICAS ENFERMAS.
DERIVADOS ANTIALERGICOS DE TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)AZEPINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND, PILATTE, ISABELLE, NOELLE, CONSTANCE.
SE PRESENTAN TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)ACEPINAS ANTIALERGICAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA PUNTEADA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; -E-G- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -X-C(R1) CH- (A-1); O -CH C(R2)-X- (A-2); X REPRESENTA O, S O NR3; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O ALQUILCARBONIL C1-C4; -B -D ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N- (B-1); O -N C(R5)- (B-2); L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6; ALQUENIL C3-C6 SUSTITUIDO CON ARIL; O, L REPRESENTA UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-Y-HET1 (C-1), -ALK-NH-CO-HET2 (C-2) O -ALKHET3 (C-3). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL-6-ONAS CONDENSADAS QUE POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE INTERFERON GAMMA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR., DIEBOLD, JAMES, L..
EN ESTA PATENTE SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DENOMINADAS PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL - 6ONAS. ESTAS MOLECULAS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA PREPARACION Y USO DE LAS PIRROLO(2,3 - C)CARBAZOL - 6 - ONAS CONDENSADAS.
ANTAGONISTAS DE ADENOSINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: POHL, GERALD, GAIDA, WOLFRAM, WEISER, THOMAS, MIERAU, JOACHIM, KUFNER-MUHL, ULRIKE, KUMMER, WERNER, LEHR, ERICH.
LA INVENCION TRATA DE TRIAZOLPURINAS DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION MUESTRAN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE ADENOSINA, REPRESENTANDO ASI UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA. EN GENERAL, LOS ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA PUEDEN TENER UN EFECTO TERAPEUTICO UTIL SOBRE AQUELLAS ENFERMEDADES O SITUACIONES PATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
PTERIDINONAS TRICICLICAS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2000). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DAVEY, DAVID, D., LAMPE, JOHN WILLIAM.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS NUEVOS TERIDINONOS TRICICLICOS, SUS ANALOGOS DE AZA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS PTERIDINONOS TRICICLICOS Y SUS ANALOGOS DE AZA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, PARTICULARMENTE VASODILATACION MEZCLADA, Y DILATACION ARTERIAL Y VENOSA SELECTIVA. SE PROPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/01/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (6S)-5,6,7,8-TETRAHIDROFOLICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: JEQUIER, PASCAL, MARAZZA, FABRIZIO, DR..
SE OBTIENE EL (6S)-THF, EN UN PROCESO EN EL CUAL SE SEPARA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA MEZCLA DE (6RS)-DIASTEREOISOMEROS DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL 5,6,7,8 ETRAHIDROFOL A UNA TEMPERATURA DESDE 5 NES DE UNA CRISTALIZACION SELECTIVA AÑADIENDO ACIDO DE FORMA PROPORCIONADA SUFICIENTEMENTE LARGA, HASTA QUE EL VALOR DE PH SE ESTABILIZA SOBRE UN VALOR EN LA ZONA DESDE 4,8 HASTA 5,3, Y SE SEPARA A CONTINUACION EL CUERPO SOLIDO FORMADO, ES DECIR (6S) DO COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA ELABORACION DEL (6S) 5) N.
ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA DE DIAZEPINA TRICICLICA Y ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A. B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA, CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
OTROS DERIVADOS DE INDOL CON ACCION ANTIVIRAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, SLATER, MARTIN JOHN, LITTLER, EDWARD, YEATES, CLIVE LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL INDOL, SALES, ESTERES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE , PARA SU USO EN TERAPIA MEDICA Y EN PARTICULAR PARA SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILASIS DE AL MENOS UNA INFECCION VIRICA.
DERIVADOS DE PIRROLOPIRACINAS DE ACTIVIDAD 5-HT3.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, DELAGRANGE, PHILIPPE, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, PRUNIER, HERVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A Y R1 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL INDOLOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAPROSTATA.
(16/09/1998). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, DIONNE, CRAIG, A., CONTRERAS, PATRICIA, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION PATOLOGICA DE LA GLANDULA PROSTATICA, POR EJEMPLO LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA O EL CANCER DE PROSTATA EN UN MAMIFERO, DICHO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL COMPUESTO DE INDOLOCARBAZOLA K-252A O UN DERIVADO PREFERIDO DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE NUEVOS DERIVADOS DEL K-252A.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
