CIP-2021 : C07D 487/12 : en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/12 · en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

(Aza)piridopirazolopirimidinonas e indazolopirimidinonas como inhibidores de fibrinolisis.

(17/04/2019) Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4; X1 se selecciona de nitrógeno y C-R2 ; X2 se selecciona de nitrógeno y C-R3; X3 se selecciona de nitrógeno y C-R4; X4 se selecciona de nitrógeno y C-R5; con la condición de que 0, 1 o 2 de X1 a X4 sean nitrógeno; y R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de modo independiente entre sí de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano, amino, nitro, mono o dialquilamino, hidroxi, tiol, carboxilo, cicloalquilo C3-C7, heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando el heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido…

Inhibidores de tipo Dihidropiridoftalazinona de poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP).

(12/04/2017). Solicitante/s: Medivation Technologies, Inc. Inventor/es: WANG, BING, CHU,DANIEL.

Compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2625817_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos fusionados como inhibidores de proteína cinasa.

(02/03/2016) Un compuesto de fórmula: estereoisómeros del mismo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde: A es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que comprende 0-3 heteroátomos de N, S u O; cada W es independientemente -(CH2)- o -C(O)-; L es un enlace, CH2, NR12, O o S; S/D es un enlace sencillo o doble enlace, y cuando es un doble enlace, R5 y R7 están ausentes; m es 0 o un entero de 1-4; n es 0 o un entero de 1-4, donde cuando n es mayor de 1, cada R2 puede ser diferente; p es 0 o un entero de 1-2, donde cuando p es 0, m no es 0, y cuando p es mayor de 1, cada R6 y cada R7 pueden ser diferentes; R1, R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente H,…

Xantinas sustituidas y procedimientos de uso de las mismas.

(20/01/2016). Solicitante/s: Hydra Biosciences, Inc. Inventor/es: CHENARD,BERTRAND, GALLASCHUN,RANDALL.

Un compuesto de fórmula I(a): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2636835_T3.pdf

NANOCÁPSULAS MOLECULARES PARA LA SEPARACIÓN SELECTIVA DE FULERENOS.

(11/09/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: GOMEZ MARTIN,LAURA, COSTAS SALGUEIRO,MIQUEL, COMPANY CASADEVALL,ANNA, RIBAS SALAMAÑA,Xavi, GARCÍA SIMÓN,Cristina.

Nanocápsulas moleculares formadas por autoensamblaje y basadas en (metalo)porfirinas tetracarboxiladas y compuestos macrocíclicos metálicos, unidas a través de enlace M-carboxilato, y contraiones, además de su uso para la purificación y/o la separación selectiva de fulerenos.

Inhibidores de la integrasa de VIH.

(19/11/2014) Un compuesto de Fórmula I, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que: R1 es: -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con -OH, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -CN, -NO2, -N(RA)RB, -C(O)N(RA)RB, -C(O)RA, -CO2RA, -SRA, -S(O)RA, -SO2RA, -SO2N(RA)RB, -N(RA)C(O)RB, -N(RA)CO2RB, -N(RA)SO2RB, -N(RA)SO2N(RA)RB, -OC(O)N(RA)RB, -N(RA)C(O)N(RA)RB o -N(RA)C(O)C(O)N(RA)RB, -cicloalquilo C3-8, que está opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente halógeno, -CN, -alquilo C1-6, -OH, -O-alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, o -O-haloalquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con cicloalquilo C3-8, en donde el cicloalquilo C3-8 está opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente halógeno, -CN, -alquilo C1-6,…

Inhibidores dihidropiridoftalazinona de poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP).

(26/02/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: 5 Y y Z están seleccionados cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en: a) un grupo arilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 R6; b) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 R6; y c) un sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C10-alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10-carbonil-alquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alquinilo C2-C10, aril-alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquil C3-C10-alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, hidroxialquileno C1-C10, oxo, heterocicloalquilo, heterocicloalquil-alquilo C1-C10, alquil C1-C10-carbonilo,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MAITANSINOL.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TERFLOTH, GERALD, J.

Un procedimiento para preparar maitansinol a partir de una mezcla que comprende maitansinoides no reducidos y sobrerreducidos que comprende separar el maitansinol por HPLC preparativa en una fase estacionaria de gel de sílice amorfa porosa con partículas angulares que tiene un diámetro medio de poros de 50 a 70 Å, un volumen de poros de 0, 8 a 1, 2 ml/g, una superficie específica de 500 a 600 m2/g, una densidad de relleno de 0, 5 g/ml, una pérdida al secado menor que 10%, un pH de la suspensión acuosa al 5% de 4, 0 a 5, 5, contenido en sodio menor que 60 ppm, contenido en aluminio menor que 100 ppm, contenido en hierro menor que 80 ppm, contenido en calcio menor que 80 ppm, contenido en sulfato menor que 25 ppm y contenido en cloruro menor que 25 ppm eluido con una fase móvil de diclorometano al 50%: acetato de etilo al 39, 3% : 2- propanol al 10, 7%.