(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: KLINGER, FRANZ, DIETRICH, WOLTER, LIENHARD.

Procedimiento de preparación de adrenalina o de una sal por adición de adrenalina, caracterizado porque en una primera etapa adrenalona N-protegida, como educto, se somete a una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando de fosfina quiral y de dos dientes como sistema catalizador, después, en una segunda etapa, se precipita en condiciones básicas la adrenalina N-protegida resultante y, en una tercera etapa se separa el grupo protector de N en condiciones ácidas.

(16/05/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI.

Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PERSONAL CHEMISTRY I UPPSALA AB. Inventor/es: BREMBERG, ULF, HALLBERG, ANDERS, LARHED, MATS, MOBERG, CHRISTINA, KAISER, NILS-FREDRIK.

Un procedimiento para efectuar una reacción de sustitución alílica asimétrica catalizada por metal de transición que comprende las etapas de a) preparar una mezcla de reacción que comprende: (i) un sustrato alílico que incluye el elemento estructural C=C-C-X, en el que X es un grupo saliente, (ii) un complejo catalizador que incluye un metal de transición y uno o más ligandos; y (iii) un nucleófilo; y b) exponer la citada mezcla de reacción a energía de microondas a partir de una fuente de microondas controlable.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, MORRELL, ANDREW, IAN.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **FORMULA** que comprende: (a) añadir 4-metil-ciclohexanona a una mezcla de hidruro sódico suspendido en tetrahidrofurano seco al que se había añadido fosfono-acetato de trietilo para producir una mezcla; (b) decantar el disolvente de la mezcla de la etapa (a) anterior para producir un éster alpha, beta-insaturado; (c) disolver el éster de la etapa (b) anterior en nitrometano y calentar la mezcla resultante; (d) disolver el nitro éster de la etapa (c) anterior en metanol y agitarlo por sacudidas, en presencia de H2, sobre un catalizador para producir la correspondiente lactama; y (e) calentar el producto de la etapa (d) anterior a reflujo en una mezcla de HCl y dioxano, para producir un compuesto de la fórmula II anterior y convertirlo, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., VOLANTE, RALPH, P., PYE, PHILIP.

NUEVAS BISFOSFINAS QUIRALES, EJ., (A), UTILES COMO COMPONENTES ESENCIALES DE CATALIZADORES DESTINADOS A REACCIONES ASIMETRICAS, QUE PROPORCIONAN UN ALTO EXCESO ENANTIOMERICO DESEABLE (EE).

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BIELER, NIKOLAUS, EGLI, PATRICK, DORTA, ROMANO, DR., TOGNI, ANTONIO, PROF. DR., EYER, MARTIN, DR..

SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE IRIDIO(I) - FOSFINA DE DOS NUCLEOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE X ES FLUOR, CLORO, BROMO O IODO Y CADA UNO ES UN LIGANDO BIDENTADO QUIRAL DE DIFOSFINA. LOS COMPLEJOS SON APROPIADOS EN PARTICULAR COMO CATALIZADORES PARA LA HIDROAMINACION ASIMETRICA INTER - O INTRAMOLECULAR DE OLEFINAS PROQUIRALES.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK, BROGER, EMIL ALBIN, CEREGHETTI, MARCO.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES QUIRALES DE DIARSINA QUE SE PRESENTAN EN FORMA (R)- O (S)- O (RAC)- DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R SIGNIFICA UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DEL GRUPO DE FENILO, NAFTILO, FURILO Y TIENILO; CICLOALQUILO C 3-8 O ALQUILO - C 1-8 ; R 1 , R 2 , R 3 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO C SUB,1-8 O ALCOXI - C 1-8 , ARILOXI, F O CL, R 2 Y R SUP ,3 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN TAMBIEN HIDROGENO O R 1 Y R 2 SIGNIFICAN JUNTOS TETRAMETILENO, DIOXOMETILENO O UN SISTEMA BENZOFURO EN EL ANILLO BENCENICO CORRESPONDIENTE. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DIARSINA DE FORMULA I, ASI COMO DE COMPLEJOS DE COMPOSICIONES DE FORMULA I CON METALES DEL GRUPO VIII Y DE SU EMPLEO PARA REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATOH, HISAO, YAMAMOTO, KENICHI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ERITRO - 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO DE AGENTES FARMACEUTICOS E INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEASA DE VIH, A UNA ELEVADA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OXIDANDO MEDIANTE LAVADO COMPUESTO EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 2 DE UN ESTER 3 - AMINO - 2 HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 3, COMO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I); (DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO CICLOHEXILO; R 2 REPRESEN TA UN GRUPO PROTECTOR Y R 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALCOHOL; LA CONFIGURACION ESTERICA DE *1 REPRESENTA UNA CONFIGURACION S O UNA CONFIGURACION R), Y POSTERIORMENTE REDUCIENDO ERITRO-SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE MEDIANTE EL USO DE ALCOXIDO DE ALUMINIO.

(16/10/2003). Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: GREGORIUS, HEIKE, DR., BIDELL, WOLFGANG, SILING, CARSTEN, BRINTZINGER, HANS-HERBERT, DAMRAU, HANS-ROBERT-HELLMUTH, WEBER, ARMIN.

El cometido de la invención era encontrar un procedimiento para la producción selectiva de complejos de metaloceno racémico, prácticamente libre de meso - isómero (exactitud de medición por RMN). Otro cometido era encontrar complejos de metaloceno racémico, que se o bien se puedan utilizar directamente como o en catalizadores, con preferencia para la polimerización de olefina o que se puedan utilizar después de modificación, por ejemplo después de la substitución de un "ligando auxiliar", como o en catalizadores, presumiblemente para la polimerización de olefina, o que se puedan utilizar como reactivos o catalizadores en la síntesis estereoselectiva. De acuerdo con ello, se encontraron el procedimiento definido en las reivindicaciones de patente, los complejos de metaloceno racémico III, así como su utilización como catalizadores o en catalizadores para la polimerización de compuestos insaturados olefínicamente o como reactivos o catalizadores en la síntesis estereoselectiva.

(16/07/2003). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BERENS, ULRICH, BURK, MARK, JOSEPH, GERLACH, ARNE.

Compuesto enriquecido enantioméricamente de fórmula 4 **(Fórmula)** o el enantiómero opuesto del mismo, en el que R es alquilo C1-10.

(16/07/2003). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BROWN, JOHN, MICHAEL, DYSON PERRINS LABORATORY, CARMICHAEL, DUNCAN, DYSON PERRINS LABORATORY, DOUCET, HENRI, DYSON PERRINS LABORATORY.

Una difosfina no simétrica de fórmula R1R2P-(Z)-PR3R4 en la que Z representa una cadena de 2 a 4 átomos de carbono que pueden estar sustituidos, cadena que puede estar saturada o insaturada, y R1, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos alifáticos, aromáticos o heteroaromáticos unidos al fósforo por un carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre de tal modo que cada átomo de fósforo y sus sustituyentes forman independientemente un enantiómero único.

(01/07/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WU, GEORGE, G., KUO, SHEN-CHUN, BERNARD, CHARLES, F., CHEN, FRANK, XING, HOU, DONALD, KIM-MEADE, AGNES, S.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1, X2, X3, X4, y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo, alcoxi, arilo y ariloxi, y R es un grupo protector, comprendiendo dicho procedimiento: tratar un compuesto que tiene la fórmula**(Fórmula)** en la que X1, X2, X3, X4, y X5 son como se definen anteriormente, con los siguientes, en cualquier orden: (a) una base fuerte no nucleófila; (b) un aminoalcohol quiral; y (c) un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que L es un grupo saliente y R es como se define anteriormente.

(16/06/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIRNER, ARMIN, STIRMER, RAINER, HOLZ, JENS, DR., VOSS, GUDRUN.

Fosfolanos y difosfolanos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual significan: R H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo, SiR23, R2 alquilo o arilo, A H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, Cl o **(Fórmula)** B un miembro puente con 1 a 5 átomos de carbono entre ambos átomos de P.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELMCHEN, GUNTHER, PROF. DR., MURMANN, CHRISTOPH, DR.

LA INVENCION TRATA DE UNOS LIGANTES DE FOSFINA OPTICAMENTE ACTIVOS DE FOMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R 1 HIDROGENO; C 1 - C 10 - ACILO, C 1 - C 10 - ALQUILO, C 2 - C 10 - ALQUENILO, PUDIENDO SER EN CADA CASO LINEALES O ARBORESCENTES; ARILO, ARILALQUILENO, PUDIENDO SUSTITUIRSE EN ESTOS LOS SISTEMAS CICLICOS; R 2 , R 3 SON, INDEPENDIEMENTE UNO DEL OTRO, C 1 C 10 - ALQUILO, QUE PUEDE SER LINEAL O ARBORESCENTE; ARILO, ARILALQUILENO, PUDIENDO SUSTITUIRSE EN ESTOS LOS SISTEMAS CICLICOS; R 4 , R 5 , R 6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, C 1 - C 10 - ALQUILO, Q UE PUEDE SER LINEAL O ARBORESCENTE; ARILO, ARILALQUILENO, PUDIENDO SUSTITUIRSE EN ESTOS LOS SISTEMAS CICLICOS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: BORNER, ARMIN, STURMER, RAINER, DR., HOLZ, JENS, DR., VOSS, GUDRUN.

LA INVENCION TRATA DE FOSFOLANOS Y DIFOSFOLANOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL: R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICAN ALQUILO C 1 C 6 , ARILO, ALQUILARILO, R 1 ADEMAS HIDROGENO, A O BIEN R 1 O B UN ELEMENTO DE PUENTE CON DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO ENTRE AMBOS ATOMOS DE P. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO CATALIZADOR EN LA SINTESIS ASIMETRICA.

(16/11/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: BLACKER, ANDREW, JOHN, FIELDEN, JAN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE ORGANOZINC. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO, BROMURO O IODURO DE ZINC Y UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE OTRO METAL QUE COMPRENDE UNA FRACCION AROMATICA, Y PRODUCIR UN PRODUCTO DE REACCION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ORGANOZINC Y UNA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL. DICHO PRODUCTO DE REACCION SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON UN HIDROCARBURO LIQUIDO, EN EL CUAL ES SOLUBLE EL COMPUESTO DE ORGANOZINC Y LA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL ES DEBILMENTE SOLUBLE. LA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL SE SEPARA DEL HIDROCARBURO, Y EL COMPUESTO DE ORGANOZINC SE PUEDE RECUPERAR A PARTIR DE DICHO HIDROCARBURO. LOS COMPUESTOS DE ORGANOZINC OBTENIDOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN EMPLEAR PARA GENERAR CENTROS QUIRALES EN SUSTRATOS ADECUADOS.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SPAGNOL, MICHEL, MATHEY, FRANCOIS, ROBIN, FREDERIC, MERCIER, FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO CETONICO Y DERIVADO. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPLEJOS METALICOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO CATALIZADORES DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO CETONICO Y DERIVADO. EL PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO CETONICO Y DERIVADO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE DICHO COMPUESTO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPLEJO METALICO QUE COMPRENDE, COMO AGLUTINANDO, UNA DIFOSFINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE RESPONDE A UNA DE LAS FORMULAS: (A) O (B).

(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.

UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: IMOTO, MASAHIRO, SEKIUCHI, KAZUTO, NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, TANAKA, RIE 202, TATEBAYASHIGADENHIRUZU, INOUE, HIDEKAZU.

UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL DE TRANS-VINIL SULFURO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARILO, QUE COMPRENDE LA FASE DE REDUCCION DE UNA CETONA DE TRANS-VINIL SULFURO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BORANO EN PRESENCIA DE UNA OXAZABOROLIDINA OPTICAMENTE ACTIVA Y UN ADITIVO.

(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PUGIN, BENO T, LANDERT, HEIDI, PIODA, GIORGIO.

LA INVENCION SE REFIERE A FERROCENILOS QUIRALES, DE FORMULA (I), DONDE R A ES - P(R 10 R 11 ) O - SR 1 2 ; R B ES - P(R' 10 R' 11 ), - SR' 12 , - CH = NR 12 , - CH 2 - NH - R 12 O - CH 2 - O P(R 10 R 11 ); Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO LIGANDOS PARA CATALIZADORES DE METALES DE TRANSICION, EN REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PUENTENER, KURT, SCALONE, MICHELANGELO, CRAMERI, YVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS - (R, R) ACTINOL MEDIANTE LA HIDROGENACION DE TRANSFERENCIA DIASTEREOSELECTIVA DE LEVODIONA QUE CONSISTE EN QUE, LA (R) LEVODIONA SE HIDROGENA EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE HIDROGENO, QUE SE PUEDE UTILIZAR SIMULTANEAMENTE COMO DISOLVENTE, Y DE UN COMPLEJO DE AMINO - AMIDA - RUTENIO, EN PARTICULAR DE FORMULA RUH(L - H )(Y), EN DONDE Y ES UN LIGANDO NEUTRO Y L ES UN LIGANDO DE DIAMINA MONOSULFONADO QUE PUEDE SER OPTICAMENTE ACTIVO, COMO EL QUE ESTA DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UNA PARTE DETERMINADA DEL COMPLEJO AMINO - AMIDA - RUTENIO, ASI COMO LAS PREETAPAS CORRESPONDIENTES PARA FORMAR ESTE COMPLEJO, LOS CUALES TIENEN HALOGENO EN LUGAR DE H. EL PRODUCTO DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, TRANS - (R, R) - ACTINOL, SE CONOCE COMO ELEMENTO IMPORTANTE PARA LA SINTESIS DE LOS CAROTENOIDES, P. E. ZEAXANTINA. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO SE OBTIENE TRANS - (R, R) - ACTINOL CON UNA PUREZA ESPECIALMENTE ENANTIOMERICA Y DIASTEREOMERICA.

(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: DORMOY, JEAN-ROBERT, AGBOSSOU, FRANCINE, DEVOCELLE, MARC, MORTREUX, ANDRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ATOMO DE CARBONO INDICADO POR EL SIMBOLO * PUEDE TENER LA CONFIGURACION (R) (R) O (S) Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO MONO- O DI - (C 1 C 4) ALQUILAMINO OPCIONALMENTE SALIFICADO A PARTIR DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE RODIO.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, MCCAGUE, RAYMOND, PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN FORMA ENANTIO-ENRIQUECIDAS , QUE CONSTA DE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN REDUCTOR ASIMETRICO ENANTIOESPECIFICO, DONDE A{SUP,1} = A{SUP,2} = H O A{SUP,1}, A{SUP,2} = O; B{SUP,1} = B{SUP,2} = H O B{SUP,1}, B{SUP,2} = O; Z = H, C{SUB,1 MO, O UN GRUPO PROTECTOR ELIMINABLE PAR EL NITROGENO, P.EJ. ACIL O ALQUILOXICARBONILO; Y = H O UN SUSTITUYENTE; R{SUP,1} = C{SUB, 1 L.

(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.

(01/09/2001). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SPAGNOL, MICHEL, MATHEY, FRANCOIS, ROBIN, FREDERIC, MERCIER, FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DIFOSFINAS OPTICAMENTE ACTIVAS. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION SEGUN UN PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE LA MEZCLA RACEMICA DE DICHAS FOSFINAS EN ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS DIFOSFINAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE BIS-{[1-FOSFA-2,3DIFENIL-4 ,5-DIMETILNORBONADIENO{]} Y UN PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE LA MEZCLA RACEMICA DE BIS-{[}1-FOSFA-2,3DIFENIL-4 ,5-DIMETILNORBONADIENO{]} QUE CONSISTE EN HACERLO REACCIONAR CON UN COMPLEJO DE PALADIO O DE PLATINO COMO AUXILIAR QUIRAL, EN UN SOLVENTE ORGANICA FORMANDO ASI COMPLEJOS DIASTEREISOMEROS, Y A CONTINUACION EN DESDOBLAR DICHOS COMPLEJOS OPTICAMENTE PUROS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS METALICOS OPTICAMENTE ACTIVOS QUE COMPRENDEN DICHAS FOSFINAS Y SU PUESTA EN PRACTICA EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS Y/O DERIVADOS, OPTICAMENTE ACTIVOS, SEGUN UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS {AL}{BE} INSATURADOS Y/O DERIVADOS.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, NOEL-LEFEBRVRE, NADINE.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICO DE LOS DERIVADOS S ACILADOS DEL ACIDO 2 ORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: A) PREPARAR EL DIOL (VI) POR REDUCCION DE UN ESTER MALONICO (V) EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, B) PREPARAR LOS MONOACETATOS RESPECTIVOS (VII R) O (VII S); C) SOMETER ESTOS MONOACETATOS A UNA OXIDACION PARA FORMAR LOS ACIDOS (IX S) O (IX R); SAPONIFICAR LOS COMPUESTOS (IX S) O (IX R) PARA FORMAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) O (X R); E) TIOACILAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) DESEADOS Y APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N (MERCAPTOACIL) AMINOACIDOS (II).