CIP-2021 : C07C 235/30 : siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/30 · · siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE VR1 CON UNA SUBESTRUCTURA IONICA.
(11/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, aril o…
NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTATINAS SEMISINTETICAS A TRAVES DE NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: PLUS CHEMICALS B.V. Inventor/es: VRIES, TON RENE, KALKMAN-AGAYN, VENETKA IVANOVA, SIBEYN, MIEKE, WIJNBERG, HANS, FABER, WIJNAND, SJOURD.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de estatinas, como por ejemplo simvastatina con un alto rendimiento, a partir de otra estatina, preferiblemente una estatina natural, como por ejemplo lovastatina. Se describen también cierto número de nuevos compuestos intermedios, preparados durante dicho procedimiento.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS CLAVE PARA LA PREPARACION DE SIMVASTATINA.
(01/05/2002). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: KUMAR, YATENDRA, KUMAR, S.M. DILEEP, KHANNA, JAG MOHAN, THAPER, RAJESH KUMAR, MISRA, SATYANANDA.
UN PROCESO PARA PREPARAR SIMVASTATINA A PARTIR DE LOVASTATINA O ACIDO MEVINOLINICO EN SU FORMA DE SAL INCLUYE TRATAR CUALQUIERA DE LOS MATERIALES DE PARTIDA CON CICLOPROPILO O BUTILAMIDA, ABRIENDOSE DE ESE MODO EL ANILLO PIRANONA CUANDO EL MATERIAL DE PARTIDA ES LOVASTATINA, AÑADIR UN GRUPO METILO A LA CADENA LATERAL 2 - METILBUTIRATO, Y POSTERIORMENTE CERRAR EL ANILLO PIRANONA ABIERTO PARA PRODUCIR SIMVASTATINA. EL PROCESO SE REALIZA SIN PROTEGER Y DESPROTEGER LOS DOS GRUPOS HIDROXI DEL ANILLO PIRANONA ABIERTO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE TRATA EL MATERIAL DE PARTIDA CON CICLOPROPILAMINA, LO CUAL PRODUCE SIMVASTATINA VIA EL NUEVO INTERMEDIO CICLOPROPILAMIDA DE LOVASTATINA.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-FENILALCANOICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD AGONISTA DE PPAR-GAMMA.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (I) FENILO, ESTANDO DICHO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 3 , FLUOROALCOXI C 1 - C 3 , NITRILO O NR SUP,7 R 8 , DONDE R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 3 ; (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO A PARTIR DE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE; Y (III) UN CICLO BICICLICO CONDENSADO (A), DONDE EL CICLO C REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO COMO EL DEFINIDO EN EL PUNTO (II) ANTERIOR, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO BICICLICO AL GRUPO B, A TRAVES DE UN ATOMO CICLICO DEL CICLO C;…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA COMO HNA, UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO O TOLUENO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION. SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV); B UN GRUPO DE FORMULA (V); Q UN GRUPO DE FORMULA (VI) O (VII); R2, R3, R11, R12, R13, H, HAL Y OTROS; R1, R5, R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R7, H; X, OXIGENO; Y, ALQUILO DE C 1 A 10 O DE C 1 A 12; K, 0, 1 O 2; M, 1, 2, 3, O 4; N, 0 O 1.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPARASITOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CROTONAMIDAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.