(16/07/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, DOMPE S.P.A., BIZZARRI, CINZIA, DOMPE S.P.A., SABBATINI, VILMA, DOMPE S.P.A., PORZIO, STEFANO, DOMPE S.P.A., CASELLI, GIANFRANCO, DOMPE S.P.A., ALLEGRETTI, MARCELLO, DOMPE S.P.A., CESTA, MARIA CANDIDA, DOMPE S.P.A., GANDOLFI, CARMELO A., DOMPE S.P.A., MANTOVANINI, MARCO, DOMPE S.P.A., COLOTTA, FRANCESCO, DOMPE S.P.A.

Compuestos de fórmula 1 **(Fórmula)** en la que R2 es un grupo arilo; R es un grupo alquilo C1 - C16 lineal o ramificado, trifluorometilo, ciclohexilo, o - tolilo, 3 - piridilo, 2 - piridiletilo, p - cianofenilmetilo, p - aminofenilmetilo, 3 - ciano - 1 - propilo, 4 - aminobutilo, un grupo alcoxietileno CH3 - (CH2)n2 - (OCH2CH2).i - en el que n2 es cero ó 1 y m2 es un número entero de 1 a 3, o un grupo P1P2N - CH2 - CH2 - , en el que P1 y P2 son independientemente H, alquilo (C1 - C3), benciloxicarbonilo, a - , 13 - o y - piridocarbonilo, carboxicarbonilo o carbalcoxicarbonilo, o P1 y P2, cuando se unen al átomo de N al que están ligados, forman un residuo ftalimido, piperidino o morfolino; R’ es H o alquilo (C1 - C3) lineal o ramificado, y las sales de los mismos con bases fuertes o medias.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ZIEMER, FRANK, ROSINGER, CHRISTOPHER, BAUER, KLAUS, HAAF, KLAUS.

PROTECTORES CONTRA LOS EFECTOS COLATERALES FITOTOXICOS DE PLAGUICIDAS EN PLANTAS DE CULTIVO SON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO, UN RADICAL OXI DE HIDROCARBURO, UN RADICAL TIO DE HIDROCARBURO O UN RADICAL HETEROCICLILO, ESTANDO CADA UNO DE LOS CUATRO ULTIMOS RADICALES CITADOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS RADICALES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXI, FORMILO, CARBONAMIDA, SULFONAMIDA, Y RADICALES DE FORMULA - Z SUP,A - R A , R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 C 4 O R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS CON EL GRUPO DE F ORMULA - CO - N - EL RADICAL DE UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, Y R 3 HASTA R 5 , N Y M ESTAN DEF INIDOS EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 8.

(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.

Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.

(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN MARTIN, PROCESS TECHNOLOGY DEP., MUXWORTHY, JAMES PETER, PROCESS TECHNOLOGY DEP., DE BOOS, GARETH, PROCESS TECHNOLOGY DEPARTMENT.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA N-(ALQUILSULFONIL)AMIDA , EL PROCESO INCLUYE LA REACCION DE UNA AMIDA PRIMARIA CON UN HALURO DE SULFONILO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE QUE ES SUFICIENTEMENTE FUERTE PARA CAUSAR AL MENOS UNA DESPROTONACION PARCIAL DE LA AMIDA.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.

LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, LEE, HELEN, TSENWHEI, WIERENGA, WENDELL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA REGULACION DEL COLESTEROL DE FORMULA (I) Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE ELLOS. EN LA FORMULA (I) X E Y SON OXIGENO, AZUFRE, O (CR'R''){SUB,N} EN DONDE {SUB,N} ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO, O BENCILO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UNA CADENA DE ALQUILO, ADAMANTILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO.

(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.

SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.

(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., STACHULLA, KARLHEINZ, WIENAND, MANFRED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A IMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS FLUOROALQUILO O FLUOROARILO Y SUS SALES ASI COMO LA APLICACION DE LOS IMIDAS COMO SUSTANCIA TENSIOACTIVA.

(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL.

ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.

(01/10/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.

ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

(16/11/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS CON GRUPO SULFONAMIDA.CONSISTENTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UN SULFONIL-ISOCIANATO (O ISOTIOCIANATO) DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS ACIDOS FENOXIBENZOICOS DE FORMULA (I). DONDE A ES H O HAL, UN GRUPO DIALQUILAMINO Y OTROS: Z ES H O HAL O UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; ZK ES H O HAL O UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; D ES H O UN GRUPO CF3 Y OTROS, E ES H O UN GRUPO HALOGENO ALQUILO Y OTROS; W ES UN ATOMO DE N2 TRIVALENTE O UN GRUPO (-G); R3 ES FLUIDO, PIRIDILO Y OTROS Y G ES Z. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (CAT COMO AMINAS TERCIARIAS O DERIVADOS DE ESTAN/O, CON RELACIONES MOLARES; (II/III) COMPRENDIDA ENTRE 0,9 Y 0,1 Y (CAT)/(III) ENTRE 0,01 Y 0,05 Y A TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 150JC Y CON ELIMINACION DE SULFURO DE CARBONILO (CCY).

(16/04/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO -CH=; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO -CX =; X , X Y X , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO O ALCOXI; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y ES UN GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIPOHALOGENITO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA SOJA, EL ALGODON, EL ARROZ, EL CACAHUETE Y LOS CEREALES.

(01/03/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar composiciones herbicidas, caracterizado porque comprende mezclar, con un vehículo a base de un diluyente sólido o líquido y, opcionalmente, en presencia de un agente de superficie activa, un compuesto herbicida de sulfonamida de fórmula (I): **(Fórmula)** o un tautómero del mismo y sales del mismo.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de un 1,3,5-triazapenta-1,4- dieno, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 hasta R3 significan cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxilo de C1-C4, trifluorometilo o ciano y R4 significa alquilo de C1-C4, eventualmente substituido por halógeno, que constituye la materia activa en la composición de agentes antiparasitarios.