(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER, CHAI, SIE-YEARL.

EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), EN LAS CUALES R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; O R ES FURILO, PIRIDILO O QUINOLINILO; R SUB,1} Y R SUB,2} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUB,4} Y R SUB,5} SON HIDROGENO O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL MUSCULO LISO.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.

UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.

(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.

COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/08/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OKAMURA, KYUYA, OHASHI, MITSUO, MASUZAWA, KUNIYOSHI, NISHINO, KEIGO.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 DENOTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, O UN GRUPO DIMETILAMINOPROPILO, R2 INDICA UN H O UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, R3 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 C, UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 C, X INDICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINO O METILENO, A INDICA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA DE 1 A 3 C, (CHR')NCR"=CR"-(CHR')M NDIENTEMENTE UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 3 C O UN GRUPO HIDROXI Y N Y M SON IGUAL A 0,1,2 O 3), Y INDICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; SUS SALES DE ACIDO O ALCALI Y SUS HIDRATOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.

(01/04/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO O UN HIDROCARBURO; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN ATOMO DE HALOGENO.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UNA SOLUCION DE TRIOXIDO DE CROMO, ACIDO SULFURICO Y AGUA, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE ACETONA.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(01/11/1984). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.CONSISTE EN FORMAR COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, UNA MITAD HIDROCARBURO O UN GRUPO -OR, R REPRESENTA UNA MITAD HIDROCARBURO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CONTENIENDO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivados benz-acilobenzimidazol-2-carboxílico de fórmula: **(Fórmula)** donde R significa un grupo carboxi en caso dado esterificado o amidado o un grupo hidroximetilo, R1 significa un resto alifático, ciclo-alifático, aromático, aralifático, heterocíclico, o heterocíclico-alifático , R2 significa un átomo de hidrógeno o un resto alifático, y Ph representa un grupo 1,2-fenileno conteniendo el resto R1-C(=0)-, y de sales de estos compuestos con propiedades formadoras de sales.

(16/06/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(16/03/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(16/11/1961). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

Resumen no disponible.