CIP-2021 : C07D 501/26 : Radicales de metileno sustituidos por átomos de oxígeno; Sus lactonas con el grupo carboxilo-2.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/26 · · · · · Radicales de metileno sustituidos por átomos de oxígeno; Sus lactonas con el grupo carboxilo-2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procesos para producir compuestos de 3-cefem.

(18/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de 3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, caracterizado por que un grupo protector de ácido carboxílico en la posición 4 de un compuesto de 7-amino-3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno, y R1 es un grupo bencilo que tiene en un anillo fenilo, un grupo donante de electrones como sustituyente, o un grupo difenilmetilo que puede tener un grupo donante de electrones en un anillo fenilo, se desprotege con un derivado de fenol.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/05/2006) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (II) que incluye la etapa de ciclizar un compuesto de fórmula (III) fórmulas (II) y (III) en las que: R1 es hidrógeno, metoxi o formamido, R2 es un grupo acilo, CO2R3 es un grupo carboxi o un anión carboxilato, o R3 es un grupo protector de carboxi fácilmente separable, R4 representa hidrógeno o hasta cuatro sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, amino, alquilamino, acilamino, dialquilamino, CO2R, CONR2, SO2NR2 (en los que R es hidrógeno o alquilo C1-C6), arilo y heterociclilo, X es S, SO, SO2, O o CH2, m es 1 ó 2, y la línea de puntos indica que los compuestos (II) y (III) pueden ser un sistema de 2-cefemo o o 33-cefemo, y, en la fórmula (III), cuando los sustituyentes R4 son distintos de hidrógeno…

FLUOROQUINOLONIL-CEFEMS ANTIMICROBIANOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.

CEFEMAS FLUOROQUINOLONIL ANTIMICROBIAL DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS ENTRE ESOS CONOCIDOS EN EL ARTE PARA LA SUSTITUCION EN LA POSICION 7 DE UN CEFEMA ACTIVO ANTIMICROBIALMENTE; R3 ES UNA PARTE HETEROCICLICA, QUE CONTIENE NITROGENO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI REBAJADO O ALCOXI CICLICO, AMINO, NITRO O CIANO. PREFERIBLEMENTE, R3 ES PIPERAZINE SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINOPIRROLIDINE-3, O AMINOMETILPIRROLIDINE-3. R4 ES PREFERIBLEMENTE HIDROGENO O HALOGENO.

UN PROCESO PARA PREPARAR 3-ALCOXIMETILCEFALOSPORINAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIKIDO, JOJI, FUKUZAKI, KENTARO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ALCOXIMETILCEFALOSPORINAS QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER VARIOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO SE PUEDEN OBTENER FACILMENTE 3-ALCOXIMETILCEFALOSPORINAS CON ALTO RENDIMIENTO, A ESCALA COMERCIAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.

(16/08/1981). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON OTRO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL O ACETONA PREFERENTEMENTE EN AGUA. LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60 GC. 2. ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO (III) EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DICLOROMETANO, EMPLEANDO DERIVADOS REACTIVOS ADECUADOS DEL RESIDUO ESTER A INTRODUCIR. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SE PUEDEN AISLAR Y PURIFICAR EMPLEANDO TECNICAS CONVENCIONALES. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Compuestos de 3-fosfonocarbamoiloximetilcefalosporina de fórmula **fórmula** (donde R1 representa un grupo acilamido, convenientemente uno que contiene 1 a 40, por ejemplo 1a 25 átomos de carbono, y R3 representa hidrógeno o un grupo alcohilo, alcohiltio o alcoxi inferior (por ejemplo de C1-4 por ejemplo un grupo metoxi y sus derivados no tóxicos. La fórmula (i) es una fórmula esqueltal y se pretende que comprenda análogos estrechamente relacionadosos tales como 2-metil, 2-metilen y 2,2-dimetilcefalosporinas. La expresión "no toxico" aplicada a os derivados de los compuestos de fórmula I) de la invención significa los derivados que son fisiológicamente aceptables en las dosis a las que se administran. Tales derivados pueden incluir, por ejemplo, sales, ésteres fisiológicamente aceptables, 1- óxidos y solvatos, por ejemplo hidratos, de los compuestos de fórmula (I) y si es apropiados , sus combinaciones.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-CARBAMOILOXIME-TIL-CEFALOSPORINA.

(01/12/1979). Solicitante/s: GLAXO CROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de una 3- carbamoiloximetil-cefalosporina de **Fórmula* (donde R1 representa un grupo amino protegido de C1-C40, R2 representa un grupo seleccionado del grupo que consta de átomos de hidrógeno y grupos bloqueantes de carboxilo, R3 representa un grupo seleccionado del grupo que consta de átomos de hidrógeno y grupos alcohilo de C1-C8, alcohiltio de C1-C8 y alcoxi de C1-C8. Z es S ó S-O (Lambda o Beta), y la línea de trazos discontinuos que une las posiciones 2-,3- y 4- de la molécula indica que los compuestos son compuestos de cef-2-em o cef-3-em), y, si es apropiado, sus sales, que comprende las operaciones que consisten en poner en contacto una 3-hidroximetil-cefalosporina de **Fórmula** (donde R1, R2, R3, Z y la línea de trazos son como se han definido antes) con diclorofosfinil-asocianato e hidrolizar el producto de reacción de cefalosporina resultante en al menos una etapa para dar el compuesto de fórmula-02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **fórmula** en la que R 1, R 2 y R 3 significan hidrógeno o un radical acohilo con - en el caso de que n sea O-1 a 5 átomos de carbono o -en el caso de que n sea 1-1 a 3 átomos de carbono, R 4 significa hidrógeno , un radical alcohilo eventualmente sustituido, el radical ftalido, o un catión R 5 significa hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 3 átomos de carbono, a representa hidrógeno, alcoxi, halógeno o un grupo CH 2Y, significando Y hidrógeno, aciloxi, alcohiloxi, piridino eventualmente sustituido, carbamoiloxi eventualmente sustituido o una agrupación Sr 6, pudiendo representar R 6 un radical acilo , un radical alcohilo, o un heterociclo de 5 o 6 miembros, eventualmente sustituido , eventualmente condensado con un anillo aromático de 5 o 6 miembros.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CEFEM.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de derivados de cefem de fórmula general I **(Fórmula 01)** donde Ac significa un grupo acilo, R significa -OCOCH3 o -Shet y Het significa un resto heteroaromático, así como de sus ésteres fácilmente disociables y de las sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos por reacción consecutiva de un derivado de la cefaloesporina C con un agente de sililización, un agente de iminohalogenación, un agente de iminoeteración y un agente de acilación, así como hidrólisis a continuación, caracterizado porque como derivado de la cefaloesporina C se emplea un compuesto de fórmula general II **(Fórmula 02)** donde R tiene el significado arriba indicado, o un éster fácilmente disociable, o una sal de uno de estos compuestos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-METOXIMETILCEFALOSPORINA.

(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO 3-FORMIL-7-AMINO (SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR)-3-DEFEM-4-CARBOXILICO , SUS SALES O LA LACTONA HEMIACETALICA.

(16/12/1976). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ANÁLOGOS AMINOACILADOS DE CEFALOSPORINA C.

(01/12/1963). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

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