(01/08/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: KING, IAN, R., KRUMEL, KARL, L., LEE, SIMON C.

LOS ESTERES DE CADENA MAS LARGA (C SUB 6-C SUB 12) DE LOS ACIDOS DE SUSTITUCION 2-PIRIDINILOXIALCANOS , COMO EL ACETATO DE 1-METILHEPTIL (4-AMINO-3, 5-DICLORO-6-FLUOR-2-PIRIDINILOXI) , SE PREPARAN CON GRAN RENDIMIENTO Y PUREZA PREPARANDO EN PRIMER LUGAR EL GRUPO METILO O ESTER METILO Y LUEGO TRANSESTERIFICANDOLOS CON UN ALCOHOL C SUB 6-C SUB 12. EL METILO O EL ESTER METILO SE PUEDE PREPARAR MEDIANTE ALKILACION DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE 4-AMINO-3,5-DICLORO-6-FLUORO-2-PIRIDINOL CON CLOROACETATO DE METILO O ETILO Y ENTONCES SE PUEDE LLEVAR A CABO LA TRANSESTERIFICACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TITANATO DE TETRAALKILO.

(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, GUT, ROSEN, TERRY, JAY, GODEK, DENNIS, MICHAEL, WINT, LEWIN, T.

SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN TALES PROCESOS.

(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A 4-(1H-INDAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO O ACILO; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO; R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O AMINO O LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y CUANDO SE PUEDE APLICAR, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA II DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, QUE TIENEN ADEMAS UNA ACTIVIDAD ANALGESICA, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN AMBAS FORMULAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITANI, HIROMICHI, NAGANO, MASANOBU, SHIOKAWA, YOUICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUINILO, ALQUINILOXIALQUILO O N, N'-DIALQUILAMINOALQUINILO , TODOS ELLOS DE CADENAS CORTAS; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ARILALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE LOS GRUPOS CIANO, TRIHALOALQUILO, CARBAMOILO, AMINO-PROTEGIDO, CARBOXI, CARBOXI-PROTEGIDO, HIDROXI, HIDROXI-PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILO-PROTEGIDO , AMINOALQUILPROTEGIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN SUSTITUYENTE ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS HIDROXIALQUILO, AMINO, N-ALQUIL-AMINO PROTEGIDO, AMINO-PROTEGIDO Y ALQUILAMINO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II9 Y (III).

(16/11/1994). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KONRAD, EUGEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6 NITRO PITIDINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 A R4 REPRESENTAN H O RESTOS ALQUILO, HIDROXIALQUILO, DIHIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILO, O HIDROXI - O ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS CON CLORO ASI COMO GRUPOS ALQUILO O HIDROXIALQUILO SUSTITUIDOS CON AMINOALQUILOS, DONDE LOS GRUPOS ALQUILOS PRESENTAN RESPECTIVAMENTE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O SE FORMAN UN CICLO DE OXAZOLIDINONIA POR RELACION DE R1 Y R2 CON R3 Y R4. SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS DERIVAODS DEL 2,5 DIAMINO - 6 NITRO PIRIDINA, QUE PRESENTAN COLORANTES NITRADOS TEÑIDOS QUE SE EXTIENDEN DESDE AMARILLO - NARANJA A AZUL - VIOLETA DIRECTAMENTE SOBRE EL PELO, LAS IMPLICACIONES NO SON GRAVES EN FISIOLOGIA.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, BONSE, GERHARD, LINDEL, HANS, DR., BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., BERSCHAUER, FRIEDRICH, DR., DE JONG, ANNO, DR.SCHEER, MARTIN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, COMO MEDIOS PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CRIA Y ALIMENTACION DE ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/03/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ADAWAY, TIMOTHY J.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE HALOPIRIDINA O-ALQUILADOS, P.E. ETIL 2-(3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINILOXI)ACETATO MEDIANTE REACCION DEL ETIL 2-CLOROACETATO Y 3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINATO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN AUSENCIA DE SOLVENTES ORGANICOS AÑADIDOS.

(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, LINDEL, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-AMINODIHALOGENOPIRIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, -OR7 O -NHR8, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO, O JUNTO CON R2 REPRESENTA=O, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O ARILO, R7 ES ALQUILO, R8 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R9 ES ACILO O HIDROGENO Y HAL ES HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HALOGENAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON HIDRACIDOS DE HALOGENOS EN PRESENCIS DE OXIDANTES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS 5-AMINOPIRIDINAS DE FORMULA (III) Y A SU OBTENCION.

(16/08/1987). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDONAS CARDIOACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO DIMETILAMINOMETILENO O FORMILO, CON UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R1CH2CONH-R, EMPLEANDO UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL METANOL, ETANOL O EL ISOPROPANOL, Y EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA DEAMONIO QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, OPCIONALMENTE, CUANDO R1 ES UN GRUPO CIANO, SE HIDROLIZA PARCIALMENTE; Y POR ULTIMO, SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EN UNA MEZCLA ACUOSA CON UN HIPOHALITO ALCALINO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO CARDIOTONICOS.

(16/01/1987). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-3-NITRO-6-(4-FLUORO-BENCIL-AMINO)-PIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-3-NITRO-6-METOXI-PIRIDINA CON 4-FLUORO-BENCILAMINA , O UNA DE SUS SALES DE ACIDO MINERAL, EN LA PROPORCION MOLAR DE 1 A 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90JC Y 120JC. EN EL COMPUESTO OBTENIDO, QUE SE SEPARA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, SE PUEDE REDUCIR EL GRUPO NITRO A AMINA MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA E INTRODUCIR UN GRUPO CARBOETOXI MEDIANTE ACILACION. ESTE COMPUESTO SE EMPLEA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ANALGESICOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: SANDOZ AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2(1H)-PIRIDONA. CONSISTENTE EN: AMINAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN CONDICIONES FUERTEMENTE ALCALINAS, EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y BROMO, EN AGUA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE PUEDEN AISLAR EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R, GRUPO AMINO Y A) R1 ES I) FENILO SUSTITUIDO POR 1 O 2 GRUPOS ELEGIDOS ENTRE UN GRUPO -(CH2)MX Y UN GRUPO -(CH2)NY EN DONDE M F 0 A 4, N F 1 A 4, X, CIANO , CARBOXI Y OTROS E Y, HIDROXI, AMINO Y OTROS; O II) FENILO DISUSTITUIDO POR UN GRUPO DE LOS CITADOS EN I) Y POR UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-4 Y HALOGENO DE NUMERO ATOMICO DE 9 A 35; Y R2, H O ALQUILO C1-4; O BIEN B) R1, H O ALQUILO C1-4 O TIENE EL SIGNIFICADO DE A) Y R2 TIENE EL SIGNIFICADO QUE R1 EN A).

(16/10/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-AZINIL-1,2-DIHIDROAZIL-2-ONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES UN GRUPO 4-, 3- O 2-AZINILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R ES CN O CONH2, EN PRESENCIA DE UN EXCESO MOLAR DE UN CARBONATO, BICARBONATO O HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO FINAMENTE DIVIDIDO Y DE UNA SAL DE AMONIO O FOSFONIO CUATERNARIA. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON UN HIPOHALITO ALCALINO.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE OTROS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

(16/08/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOXIIMINO ETER.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA PIRIDINONA DE FORMULA (II) CON UNA ALCOXIAMINA DE FORMULA (R1ONH2), EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 ALQUILO DE C 1 A 10; R3, H, ALQUILO INFERIOR, -C-N, NH2 Y OTROS; R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO DE C 1 A 10, FENILO Y OTROS Y R6 H O R5.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(01/04/1985). Solicitante/s: SANDOZ AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2(1H)-PIRIDONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA CIANO, CARBOMOILO O AMINO; R1 ES FENILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (II), CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTO PRODUCIDO SE RECUPERA EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

(16/07/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, A, Z Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION SE EFECTUA POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 200JC EN EL SENO DE UN DILUYENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICASY OTROS ESTADOS DERIVADOS DE LA ACIDEZ GASTRICA.

(03/04/1984). Solicitante/s: LONZA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE N-OXIDOS DE ACIDOS 2-PIRIDINCARBOXILICOS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, UN GRUPO -COOH O UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO; Y N SIGNIFICA UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS N-OXIDOS DE ACIDOS 2-PIRIDINCARBOXILICOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES Y UNA AMINA TERCIARIA, EN PRESENCIA DE NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS. EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO SE HIDROLIZA. COMONITRILOS SE EMPLEAN NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN EL RADICAL ACIDO CARBOXILICO O NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS.

(16/03/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y EN EL ANILLO X LA LINEA DISCONTINUA EN UN DOBLE ENLACE EN UN LADO DEL N Y Z ES C O N.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R13 ES UN RADICAL DESPLAZABLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO QUE TIENE UNA CADENA DE 2-3 ATOMOS, EN EL QUE LA CADENA ESTA FUNCIONALIZADADE MODO QUE SE FORMA UNA AMIDINA CICLIZADA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y OTROS ESTADOS PRODUCIDOS POR LA ACIDEZ GASTRICA.

(16/03/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ALQUILO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; R4 ES UN RADICAL DE FORMULA HNR7, EN LA QUE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; EN EL ANILLO X LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE DOBLE; Z ES UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO; Y A ES UN RADICAL FENILENO O CICLOALQUILENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE G ES UN ATOMO DE OXIGENO ODE AZUFRE; R13 ES UN RADICAL DESPLAZABLE; Y A1 Y A2 SON RADICALES DESPLAZABLES.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO.

(01/07/1983). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINONA. SE HACE REACCIONAR UNA 1,2-DIHIDRO-2-OXO-5(3-R -4-R -FENIL)-6-R-NICOTINAMIDA O UN COMPUESTO DE ESTA NATURALEZA, CON UN REACTIVO CAPAZ DE CONVERTIR EL CARBAMILO A AMINO. EN EL CASO DE OBTENERSE UN COMPUESTO (I) DONDE R Y/O R SON ALCOXI INFERIOR Y/O NITRO, SE PUEDE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO PARA TRANSFORMAR DE ALCOXI INFERIOR A HIDROXI O BIEN EL NITRO A AMINO. ASI MISMO PUEDE TRANSFORMARSE UNA BASE LIBRE OBTENIDA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE. ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

(01/06/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; Z ES UN ATOMO DE CARBONO O NITROGENO DE MODO QUE EL ANILLO X SEA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; A ES UN RADICAL FENILENO O CICLOALQUILENO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; Y R ES UN RADICAL DE FORMULA NR , EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CIANO O UN CARBAMOILO, Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA CUAL R TIENE ALGUNO DE LOS VALORES DADOS PARA R O R 7; Y R ES UN RADICAL DESPLAZABLE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R -NH , EN LA QUE R TIENE ALGUNO DE LOS VALORES DADOS A R O R . DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

(01/12/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2(1H)-PIRIDONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R Y R , INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO MONOCICLICO, FACULTATIVAMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO DE LOS RADICALES R O R ES ARILO, Y CUANDO R ES HIDROGENO O ALQUILO, ENTONCES R NO SIGNIFICA 2-, 3- O 4-PIRIDINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO INFERIORES. CONSISTE EN AMINAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R Y R TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y R ES UN GRUPO CAPAZ DE SER CONVERTIDO EN UN GRUPO AMINO PRIMARIO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

(01/01/1982). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-3 O 4-AMINOPIRIDINA, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO, CON UNA AZIDA OBTENIDA POR REACCION DE ESTERES METILICO O ETILICO DEL ACIDO 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO N-ALQUILADOS CON HIDRACINA Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON NITRITO SODICO, A TEMPERATURAS INFERIORES A 10 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/12/1981). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALICILATO 2-AMINO-6-PICOLINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE EL ACIDO SALICILICO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL O ISOPROPANOL, PREFIRIENDOSE EL ETANOL; SEGUNDA, LA 2-AMINO-6-PICOLINA TAMBIEN SE DISUELVE EN EL MISMO DISOLVENTE ALCOHOLICO QUE AL ACIDO SALICILICO; TERCERA, LA DISOLUCION DE 2-AMINO-6-PICOLINA SE AÑADE POCO A POCO A LA DISOLUCION DE ACIDO SALICILICO, AGITANDO FUERTEMENTE PARA QUE AMBOS COMPONENTES REACCIONES, Y, POR ULTIMO, LA MEZCLA DE REACCION DE MANTIENE EN AGITACION HAST LA APARICION DEL PRECIPITADO DE FORMULA ESTRUCTUAL (I), PRORROGANDOSE DICHA AGITACION DURANTE UNA HORA, COMO MINIMO, PARA QUE LA PRECIPITACION SEA CUANTITATIVA. EL PROCIPITADO FORMADO SE FILTRA, SE LAVA CON ETANOL Y SE SECA EN VACIO A TEMPERATURA DE 40. DE USO EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIFLAMATORIAS.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(01/01/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquella se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades anti-bacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

Resumen no disponible.