CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 263/00 › C07D 263/24[6] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno, unidos a los otros átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/24 · · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno, unidos a los otros átomos de carbono del ciclo.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, LE COUNT, DAVID, JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROXI O ALQUILO C SUB 1-10, Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO Y SALES DE LOS MISMOS SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ESTADOS DE SALUD RELATIVOS A ELLA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: STERN, RICHARD, M., HOWELLS, RICHARD, D., CRATER, DAVIS H., TEMPERANTE, JOHN A.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUIMICOS FLUORADOS DE OXAZOLIDINONA. SON NORMALMENTE COMPUESTOS DE 2-OXAZOLIDINONA QUE CONTIENEN UN RADICAL FLUOROALIFATICO, INSOLUBLE EN AGUA, SOLIDOS, QUE TIENEN UNO O MAS GRUPOS 2-OXAZOLIDINONA, AL MENOS UNO DE LOS CUALES TIENE UN RADICAL FLUOROALIFATICO MONOVALENTE UNIDO A SU ATOMO DE CARBONO EN POSICION 5 POR UN GRUPO ORGANICO DE ENLACE.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LECOUNT, DAVID JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O FLUOR Y R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C1-6 ALCALI Y SALES DEL MISMO, SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LA MISMA. SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I; O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON…
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOKEL, HEINZ HERMANN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3-R-AZA-5-Z-CICLOPENTANO (I) DONDE R SIGNIFICA ALQUILO O HIDROXIALQUILO CON EN CADA CASO 1-6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON 3-8 ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARALQUILO INSUSTITUIDOS O ARILO O ARALQUILO CON EN CADA CASO UN TOTAL DE 6-15 ATOMOS DE CARBONO UNA HASTA TRES VECES SUSTITUIDOS EN EL RESTO ARILO POR ALQUILO, ALCOXI, OH Y/O CL O UNA VEZ POR METILENDIOXI, Z SIGNIFICA -(CHOH)N-H Y N REPRESENTA 2, 3, 4 O 5, CARACTERIZADO PORQUE UN COMPUESTO DE FORMULA II RNH-CH2-CHOH-ZII DONDE R Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS ARRIBA INDICADOS, SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBONICO, TAL COMO PREFERENTEMENTE FOSGENO, UN DIALQUILCARBONATO, TAL COMO CARBONATO DE DIMETILO O DE DIETILO, ETILENCARBONATO, UREA O CARBONILDIIMIDAZOL.
(31/01/1984). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE UNA AMINA APROPIADA DE FORMULA HNR2R3, O HN(OR2)R3, UN ION AZIDA N3 O HIDRAZINA, FORMULAS EN LAS QUE Y ES UN SUSTITUYENTE QUE CONTIENE UN GRUPO ACILO Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN HIDROCARBURO O HIDROCARBURO CLORADO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE0 Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/04/1982). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ARILOXAZOLIDINONAS-2. CONSISTE EN HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R REPRESENTA UN ENCADENAMIENTO (ACETIL-2) ETOLOXI; UN ENCADENAMIENTO (CIANO-5)N -PENTILO; EL NUCLEO P-CLOROFENILO O M-CIANOFENILO EL ENCAENAMIENTO (CICLOHEXIL-2) ETILINO O BIEN EL GRUPO (III).
(16/12/1980). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ARIL-3 ETER-5 OXAZOLIDINONAS-2. CONSISTE EN CONDENDAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON CLORUROS O TOSILATOS DE FORMULAS (II) Y (III). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), SIENDO R6 UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE *FORMULA* R'-CL (II) CARBONO, UN GRUPO CICLOHEXILO O METOXIMETILO. LA REACCION TIENE LUGAR EMPLEANDO BROMURO DE BENCITRIBUTIL CEMONIO COMO CATALIZADOR; LA BASE EMPLEADA ES PREFERENTEMENTE LA SOSA ACUOSA. LA REACCION PUEDE TENER LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO EL CLORURO DE METILENO O EL BENCENO. R'-OTS (III). E.
(01/11/1980). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ARIL-3 ETER-5 OXAZOLIDINONAS-2. CONSISTE EN EFECTUAR UNA TRANSFERENCIA DE FASE EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE "TRANSFERENCIA DE FASE" Y EN MEDIO BASICO, CON AYUDA DE LOS DERIVADOS: (CH3)2 SO4, R6-CL O R6-I, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: *FORMULA*. D.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI S.A.S..
Un método para la preparación de compuestos derivados de 2- oxazolidona, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R se elige del grupo constituido por grupos de isopropilo, n- octilo o isobutilo; R1 se elige del grupo constituido por 1-naftiloximetilo, 2- alilfenoximetilo, 4-acetaminofenoximetilo , 4- isopropiltiofenilo, 4-noitrofenilo, {2- [(tetrahidrofurfuril)oxi-]-fenoxi} metilo y [4-(2- metoxietil)fenoxi]metilo; y R2 se elige del grupo constituido por un átomo de hidrogeno y un grupo de metilo.
(16/02/1979) Procedimiento para preparar oxazolidinonas, que responden a la fórmula: **(Fórmula)** en que R' representa: un grupo p-amino, m-dimetilamino, p-n-pentilamino, p-trifluorometilo, p-fenoximetilo cuyo núcleo fenilo está eventualmente sustituido en la posición 3 por un grupo nitro, p-(m-clorofeniletilo) , p-estirilo(trans) o p-metil-2-metiltio-2-dioxolano-1 ,3; un grupo -SR1 situado en posición para y en el que R1 representa un grupo alcohilo que contiene 5 átomos de carbono o un grupo acetilmetiltio; un grupo -OR2 situado en posición para y en el que R2 representa: un grupo isopentilo, neopentilo, dimetil-3,3-butilo o etil-2-butilo, un grupo cicloalcohilmetilo…
(01/10/1978). Solicitante/s: SCHERING AG.
Resumen no disponible.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento para preparar nuevas aril-3-oxazolidinonas-2 , útiles sobre todo en el campo sicotrópico. Los compuestos según la invención responden más precisamente a la siguiente fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1 representa: - o bien átomo de hidrógeno, en cuyo caso R puede ser: un radical p-nitro, p-ciano, p-aldehido ó p-acetilo; un grupo m-etilo, m-nitro ó m-bromo; o dos grupos metilo situados en posición metal.
(01/02/1977). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
