CIP-2021 : C07D 233/95 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno, unidos a otros miembros del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/95 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno, unidos a otros miembros del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE O-(2-HIDROXIPROPIL)-ALDOXIMAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS.
(01/09/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de O-(2-hidroxipropil)-aldoximas sustituidas con radicales básicos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X significa un grupo metino e Y significa un átomo de oxígeno o X significa un átomo de nitrógeno e I significa el grupo NR3, representando R3 un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o hidroxietilo, R1 y R2, independientemente entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo o hidroxialcohilo en cada caso con hasta 6, preferentemente hasta 4, átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-2-(FENIL-OXIMETIL)-5-NITRO-IMIDAZOLES.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de 1-metil-2-(fenil-oximetil)- 5-nitro-imidazoles de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 a 4. átomos de carbono, o en donde R1 y R2, como cadena alcohileno conjuntamente con el átomo de nitrógeno y él átomo de carbono del grupo amidino, son componentes de un anillo pirrolidino, piperidino o hexametilenimino, o en donde R2 y R3, como cadena alcohileno conjuntamente con el átomo de nitrógeno del grupo amidino, pueden ser componentes de un anillo pirroliaino, piperidino, morfolino o tiomorfolino, así como de las sales de estos compuestos (I) con un ácido fisiológicamente compatible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-2-(FENIL-OXIMETIL)-5-NITRO-IMIDAZOLES.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de 1-metil-2-(fenil-oximetil)- 5-nitro-imidazoles de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 a 4. átomos de carbono, o en donde R1 y R2, como cadena alcohileno conjuntamente con el átomo de nitrógeno y él átomo de carbono del grupo amidino, son componentes de un anillo pirrolidino, piperidino o hexametilenimino, o en donde R2 y R3, como cadena alcohileno conjuntamente con el átomo de nitrógeno del grupo amidino, pueden ser componentes de un anillo pirroliaino, piperidino, morfolino o tiomorfolino, así como de las sales de estos compuestos (I) con un ácido fisiológicamente compatible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-2(-FENILOXIMETIL-)5-NITROUNIDAZOLES.
(16/01/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de 1-metil-2-(fenil-oximetil)-5-nitro-imidazoles de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, o en donde R1 y R2, como cadena alcohileno conjuntamente con el átomo de nitrógeno y el átomo de carbono del grupo amidino, son componentes de un anillo pirrolidino, piperidino o hexametilenimino, o en donde R2 y R3, como cadena alcohileno conjuntamente con el átomo de nitrógeno del grupo amidino, pueden ser componentes de un anillo pirrolidino, piperidino, morfolino o tiomorfolino, así como de las sales de estos compuestos (I) con un ácido fisiológicamente compatible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AZIDOALQUILIMIDAZOLES.
(16/08/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(5-NITRO-1-METIL-2-IMIDAZOLI)-5-TRIAZOLO-4 , 3-B PIRIDAZINAS.
(01/03/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS IMIDAZOLES.
(16/09/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUIMICO CONSTITUIDO POR UN DERIVADO DE NITROIMIDAZOL.
(16/07/1976). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BIS-(L'ALCOHIL-5'NITROIMIDAZOLIL-2'-METILEN-IMINO-PIPERAZINAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AG. VORMALS MEISTER LUCIUS & B.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DITIOCARBAMATOS 2-(2-METIL-5-NITRO-1-IMIDAZOLIL)-ETILICOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 5-NITRO-2-IMIDAZOLINO 1-SUSTITUIDOS.
(16/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
