CIP-2021 : C07D 303/34 : por radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de azufre, selenio o teluro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/34 · · por radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de azufre, selenio o teluro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-FENIL-4-CIANOCICLOHEXANOICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: ALLEN, ANDREW, LIU, LI, MENDELSON, WILFORD, DIEDERICH, ANN, MARIE.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **fórmula** R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , o -(CR4R5)rR6, en la que las estructuras alquílicas pueden estar opcionalmente sustituidas con uno a más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo halosustituido, ariloxiC1-3alquilo, ariloxiC1-3alquilo halosustituido, indanilo, indenilo, C7- 11policicloalquilo, tetrahidrofuranilo, furalino, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo , tiopiranilo, C3-6cicloalquilo o un C4-6cicloalquilo con uno o dos enlaces insaturados, en los que las estructuras cicloalquílicas y heterocíclicas pueden estar opcionalmente sustituidas por 1 a 3 grupos metilo o un grupo etilo.
DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E INTERMEDIARIOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO TRIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO, INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS Y , Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO. DONDE N REPRESENTA 0,1, O 2, X{SUP,1} REPRESENTA H O F, E Y{SUP,1} E Y{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN H, HALOGENO, O CF{SUB,3}.
DERIVADOS DE TRIAZOL O SUS SALES.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO O UN GRUPO ACILO, N REPRESENTA UN VALOR DE 0 A 2 Y M REPRESENTA UN VALOR DE 1 A 5, O UNA SAL DERIVADA, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTENGA EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUE PRESENTAN UN CICLO HEXANICO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.
(16/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FLUORADOS HEXANICOS Y SU UTILIZACION EN SINTESIS INDUSTRIAL. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE X'2, X'3 Y X'4 (QUE CORRESPONDEN UNO A UNO A X2, X3 Y X4 O X1, X2 Y X3 DE LA FORMULA (I) SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN UN HALOGENO O UN SEUDOHALOGENO, PREFERENTEMENTE UN HALOGENO, VENTAJOSAMENTE EL CLORO Y EL FLUOR CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES HIDROXILO, CIANO, AMIDO, IMIDO, ETOXILO, BENCILOXILO, CICLOHEXILO Y TERTIOBUTILO, TODOS LOS HALOGENOS NO PUEDE SER SIMULTANEAMENTE CLORO Y R4, R3 Y R5 SIMULTANEAMENTE IGUAL A H; EN LA QUE R1 REPRESENTA UN HIDROGENO, UNA CADENA HIDROCARBONADA TAL COMO POR EJEMPLO UNA CADENA ALCOHILA, UNA CADENA…
ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).
