CIP-2021 : C07D 211/14 : con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/14 · · · · · con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA".
(01/03/1983). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, EN FORMA DE ERITRO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENO-4-PROPIOFENONA , DE FORMULA (II), CON BROMO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO CLOROFORMO; SEGUIDA DE LA REACCION CON BENCIL-4-PIPERIDINA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO SODICO; Y REDUCCION CON BOROHIDRURO POTASICO EN MEDIO ACIDO, TAL COMO ACIDO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANOXICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDANO.
(16/12/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO C R; R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y EL ANILLO A ESTA SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R ES ALQUILO C Q . EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA R X, EN LA QUE X ES EL RESTO ACIDO DE UN ESTER Y R ES EL MISMO QUE R EXCEPTO HIDROGENO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-ANAFILACTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE TETRAHIDROPIRIDINIO.
(16/11/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE TETRAHIDROPIRIDINIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN EXCESO DE ACIDO HX. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN EL QUE R' ES HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO BENCILO O CH2R6; (R6 ES ALQUILENO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 3 A 6 GRAMOS DE CARBONO; X- ES UN ANION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE Z-(PIPERIDINO-SUSTITUIDO-METIL) PROPANO- Y PROPENO-NITRILOS.
(01/08/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(PIPERIDINO-SUSTITUIDO-METIL) PROPANO- Y -PROPENO-NITRILOS DE FORMULA (I), DONDE A ES CH2=C-C=N O R2=CH2-CH-C=N, DONDE R2 SE SELECCIONA ENTRE AMINO, HIDROXI, ALCOXI C1-8, Y PIPERIDINO; R1 SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO C1-8, ALQUENILO C2-8, ARILO, CARBOXILO, CARBAMILO, HALOGENO, CIANO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI Y FORMILO; "M" VARIA DE 0 A 4 Y "N" VARIA DE 0 A 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1, "M" Y "N" TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS, CON ACIDO CIANOACETICO Y FORMALDEHIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50 GRADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROPENILAMINAS.
(16/06/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPENILLAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO MUY AMPLIO ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (II), R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA ALQUILO C1-6; R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, NITRO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R6 REPRESENTA UN GRUPO AMPLIO, ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (III), EN DONDE R11 SIGNIFICA HIDROGENO, FENILO O TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN DONDE A ES UN GRUPO QUE SE SEPARA, R5 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y R'6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERIDINA.
(16/05/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (R)-N-TRANS-3-FENIL-2-PROPENIL-2-(1-NAFTIL)PIPERIDINA. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. DISOCIACION DE LA FORMA RACEMICA N-TRANS-3-FENIL-2-PROPENIL-2-(1-NAFTIL)PIPERIDINA EN SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, AISLANDOSE EL ANTIPODA (R). EL PROCESO SE EFECTUA POR CRISTALIZACION FRACCIONADA DE PARES DE SAL DIASTEREOISOMERICAS CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO TAL COMO ACIDO DIO-O, O-O-TOLUIL-(L)-TARTARICO. 2. REACCION DE (R)-2-(1-NAFTIL)PIPERIDINA CON UN COMPUESTO (I) EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO BENCENO, TOLUENO, DIEXANO O DIMETILFORMAMIDA. LA TEMPERATURA ES LA AMBIENTE. EL PROCESO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDOS TAL COMO CARBONATOS DE METAL ALCALINO CARBONATO DE SODIO). *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 4-ARILPIPERINAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-ARILPIPERIDINAS. CONSISTE EN HAER REACCIONAR UNA SAL DE IMINIO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN REACTIVO DE ALQUILURO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. OPCIONALMENTE, SE SOMETE AL COMPUESTO OBTENIDO (II) A DES-ETERIFICACION. *FORMULA* LOS PRODUCTOS DE PARTIDA SON 4-ARILPIPERIDINAS 1, 3, 4-TRISUSTITUIDAS, TANTO EN FORMA CIS COMO TRANS; PARA LA OBTENCION DEL PRODUCTO, SE PREPARA UNA MEZCLA RACEMICA. OPCIONALMENTE, LOS RACEMATOS PUEDEN SEPARARSE POR CRISTALIZACION FRACCIONADA Y CROMATOGRAFIA. ANALGESICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE MORFILINA Y PIPERIDINA.
(01/09/1980) 1. Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de morfolina y piperidina de la fórmula general **(Fórmula-01)** en donde R1 y R2 representan, cada uno, un grupo de alquilo inferior conteniendo 1-4 átomos de carbono o un grupo halo-(alquilo inferior) conteniendo 1-4 átomo de carbono o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están enlazados representan un grupo cicloalquílico conteniendo 3-7 átomos de carbono o un grupo cicloalquílico alquilo inferior-sustituido conteniendo 4-9 átomos de carbono, R3, R4 y R5 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior conteniendo 1-4 átomos de carbono y X significa un grupo metilénico o un átomo de oxígeno, y las sales de aquellos compuestos que son básicos, caracterizado porque comprende reaccionar un compuesto de…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AZACICLOALCANOS, AZACICLOALQUENOS Y SUS DERIVADOS.
(01/06/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevos azacicloalcanos, azacicloalquenos y sus derivados, que son útiles como antidepresivos, anti convulsivos, tranquilizantes, analgésicos y como compuestos intermedios para ellos, a métodos de prepararlos, a métodos de tratamiento con cantidades farmacéuticamente eficaces de los mismos y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingredientes activos esenciales.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.
(01/04/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos, de fórmula general I R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos., de fórmula general I R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos., de fórmula general I R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos, de fórmula general I R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos, de fórmula general I R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(FENIL)-1-AZA-CICLOALCANOS ALIFATICAMENTE SUSTITUIDOS.
(01/01/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de 4-(fenil)-1-aza-cicloalcanos alifáticamente sustituidos, de fórmula general I: R1 - Ph - R2 donde R1 significa un resto de fórmula **(Fórmula)** donde R3 significa hidrógeno, o alquilo inferior, Ph significa un resto p-fenileno en caso dado sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro y/o halógeno y R2 significa alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPOXIFENILO.
(01/08/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCENAMINAS.
(01/06/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: AB FERROSAN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRALONA E INDANONA.
(01/10/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
METODO DE OBTENCION DE NUEVAS BENZOPIRANOPIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1977). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-ARIL4-PIPERIDINO ALCANOL SUSTITUIDOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, KINSOLVING, CLUDE RICHARD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE NUEVAS 1, 3, 4-TRISUSTITUIDO-4-ARILPIPERIDINAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/12/1976). Solicitante/s: RICHARSON - MERRELL INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-ARIL-4-PIPERIDINO ALCANOL SUSTITUIDOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXIMA PIPERIDINOALCANONA SUSTITUIDOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS OLEFINICOS DE PIPERIDINO-4-SUSTITUIDOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-(AMINO TERCIARIO ALQUIL) AMIDA.
(01/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-R-PIPERAZINO)-TER-AMINO-PROPIOFENONAS.
(16/03/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIBENZOCICLOHEPTANO.
(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
