CIP-2021 : C07D 277/587 : con radicales hidrocarbonados alifáticos sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con un enlace a halógeno como máximo,

p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, en que dichos radicales alifáticos están sustituidos en posición alfa del ciclo por un heteroátomo, p. ej. con m ≥ 0, siendo Z un heteroátomo unido por enlace sencillo o doble.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/587 · · · con radicales hidrocarbonados alifáticos sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, en que dichos radicales alifáticos están sustituidos en posición alfa del ciclo por un heteroátomo, p. ej. con m ≥ 0, siendo Z un heteroátomo unido por enlace sencillo o doble.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANILIDAS DE ÁCIDOS TIAZOLCARBOXÍLICOS.

(01/02/2011) Anilidas de ácidos tiazolcarboxílicos de la fórmula I **Fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: A significa **Fórmula** X significa halógeno; Y significa ciano, nitro, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, metoxi o metiltio; p significa 0 o 1; significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o R 1 R halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; significa hidrógeno, metilo o significa halógeno; R 3 significa hidrógeno, metilo o etilo; W oxígeno o azufre

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/04/1987). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 35J Y DURANTE 0,5 A 5 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y METILAR Y/O REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA CONSEGUIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA; R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO METOXI Y OTROS; Y R4 ES UN GRUPO HIDROXILO, METOXI O ACETOXI. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA (1-AMINO-3(((2-((DIAMINO-METILEN) AMINO)-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPILIDEN)SULFAMIDA.

(01/08/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTECION DE LA 1-AMINO-3-2- (DIANOMETILEN) AMINO-4-TIAZOLIL-METIL-TIOPROPILIDENSULFAMIDA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 2-(DIAMINOETILEN)AMINO-4-TIAZOLILMETILISOTIOUREA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO O SODIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL, ETANOL, ACETONA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 25JC, PARA OBTENER LA 1-AMINO-3-2-(DIAMINOETILEN) AMINO-4-TIAZOLIL-METIL-TIOPROPILIDENSULFAMIDA DE FORMULA (I) Y B) AISLAR EL PRODUCTO POR METODOS CONVENCIONALES. SIENDO W UN RESTO ESTER REACTIVO.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL N-AMINOSOLFENIL-3-(((2-GUANIDIN-4-TIAZONIL)METIL)TIO) PROPIONAMIDINA.

(01/08/1985). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A. TAMARANG, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-AMINOSOLFENIL-3-(((2-GUANIDIN-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPIONAMIDINA DE FORMULA (I).MEDIANTE REACCION DE LA SULFAMIDA DE FORMULA (II) CON EL 3-(((-2-GUANIDIN-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPIONITRILO UTILIZANDO COMO SOLVENTE UN ALCANOL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE METANOL O ETANOL. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE UN TIEMPO ENTRE 15 Y 40 HORAS, EMPLEANDO COMO CATALIZADOR UN ALCOXIDO DE METAL O ALCALINO O ALCALINOTERREO, PREFERENTEMENTE UN ALCOXIDO DE SODIO O EL CORRESPONDIENTE AL ALCANOL UTILIZADO COMO SOLVENTE. UNA VEZ FRIA LA MEZCLA DE REACCION, EL SOLVENTE SE DESTILA A PRESION REDUCIDA Y EL RESIDUO SE RETOMA CON AGUA, SE AGITA DURANTE UNA HORA A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE LAVA CON AGUA, CRISTALIZANDOSE FINALMENTE.DE APLICACION COMO ANTAGONISTA DE RECEPTORES HISTAMICOS DEL TIPO 1 O 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITRILOS.

(16/06/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITRILOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL PROPIONITRILO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA SULFAMIDA EN ESTADO SOLIDO Y EN EL SENO DE UN DISOLVENTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO EL XILENO, EL DIMETILSUFOXIDO O EL DIFENILETER.DE APLIACION EN TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAOL.

(01/11/1976). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

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