CIP-2021 : C07D 207/06 : con radicales, que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,
unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/06 · · · con radicales, que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…
DERIVADOS DE 2-ARILALQUENIL-AZACICLOALCANOS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/08/2001). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, JACOBELLI, HENRY, RIVIERE, PIERRE, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-ARILAQUENILAZACICLOALCANOS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES SIGMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE MONO A TRISUSTITUIDO, M ES 1 O 2, N ES 1 A 3, R ES FENILO, O CICLOALQUILO QUE COMPRENDE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS ANTISICOTICOS Y UTILES EN GASTROENTEROLOGIA.
INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
NUEVAS 3,3-DIFENILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPARF, BENGT, JOHANSSON, ROLF, ARNE, MOSES, PINCHAS, NILVERBANT, LISBETH.
LA INVENCION SE REFIERE A 3,3-DIFENILOPROPILAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI, HIDROXI, CARBAMOILO, SULFAMOILO O HALOGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO TERCIARIO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R4 Y R5 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROCARBILO NO AROMATICOS, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y LOS CUALES JUNTOS CONTIENEN POR LO MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA QUE R4 Y R5 PUEDEN FORMAR UN ANILLO JUNTO CON EL NITROGENO AMINO, SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CUANDO LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RACEMICA Y LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y AL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
DERIVADOS DE N-HIDROXIUREA QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA QUE X ES -CH2-, -OO -S-, M VALE ENTRE 1 Y 3, N VALE 1 O 2, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ARIL O ARIL SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL C1-C10, ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXIDO C1-C10, ALCOXICARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALCOXIDO, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALQUIL Y DIALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN CADA UNA DE LAS MOLECULAS DE…
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/01/1995) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, FENILO, ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUITIOMETIL C SUB 1-C SUB 6 , FENILTIOMETILO, FENILTIOMETILO SUSTITUIDO, ALQUILTIOMETIL (C SUB 1-C SUB 6) FENILO O GRUPO HETEROCICLILTIOMETILO; O R ELEVADO 1 REPRESENTA -S-R ELEVADO X DONDE R ELEVADO X REPRESENTA UN GRUPO ALFA; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUIL(C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUILO, O ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUENILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA CADENA LATERAL…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-AMINODECALINA Y SU NUCLEO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.
[(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES, BARBANTON, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A [(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, ALK ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 4 O 5. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN N, Y SUS SALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, BUSCHMANN, ERNST, HIMMELE, WALTER, DR., POMMER, ERNST-HEIRICH, DR.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN N, DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R ALQUILO C1-C20, ALCOXIALQUILO C2-C20, HIDROXIALQUILO C2-C20, CICLOALQUILO C3-C12, ALQUIL-CICLOALQUILO C4-C20, ALQUIL-CICLOALQUILO C4-C20 SUSTITUIDO CON HIDROXI, CICLOALQUIL-ALQUILO C4-C20, ARILO, HALOGENOARILO, ARILALQUILO C7-C20, HALOGENOARIL-ALQUILO C7-C20, TRIFLUOROMETILARILALQUILO C8-C20 O ARILOXIALQUILO C7-C20, M ES 1 O 2, N ES 0 O 1, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON LAS PLANTAS, Y SU PREPARACION Y EMPLEO PARA COMBATIR A LOS HONGOS.
FUNGICIDAS DE DERIVADOS DE 3 - ARIL - PIRROLIDINA N SUSTITUIDA.
(01/10/1994) DERIVADOS N - SUSTITUIDOS DE 3 - ARIL - PIRROLIDINA DE FORMULA DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1ES 2,2 - DIMETILPROPILO, 3,3 - DIMETILBUTILO, 4,4 - DIMETILPENTILO, 2,4,4 - TRIMETILPENTILO, 6 - METIL - HEPTA - 2 - ILO, 3,5,5 TRIMETIL - HEXILO, 6,10 - DIMETILUNDEC -2 - ILO, 3 METILCICLOHEXILO, 3,3 - DIMETIL - CICLOHEXILO, 3,3,5 - TRIMETIL CICLOHEXILO, 3,3,5,5 - TETRAMETIL - CICLOHEXILO, 4 - METILO CICLOHEXILO, 4 - ETIL - CICLOHEXILO, 4 - PROPILCICLOHEXILO, 4 ISOPROPILCICLOHEXILO , 4 - TERT. - BUTIL - CICLOHEXILO, TRANS -4 TERT.- BUTIL - CICLOHEXILO,4(2 - METIL - BUT - 2 - IL)CICLOHEXILO, 4(2,4,4 - TRIMETIL - PENTA - 2 - IL) - CICLOHEXILO, CICLODEDECANILO, C4 -…
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER, MOLLBERG, RENE, KELFVE, STEN, HANSEN, BERTIL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE AR ES UN GRUPO FENIL O BENZIL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIDO O ALCOXIDO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIORO HIDROXIDO; R2 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR; R3 ES NR4R5, EN DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ALKIL INFERIOR O EN DONDE R4 Y R5, CUANDO SE TOMAN JUNTAS FORMAN UN ANILLO CON EL ATOMO DE NITROGENO, EN DONDE DICHO ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKIL INFERIOR; N ES 0 O 1; M ES 2 O 3 Y SUS SALES CON LOS ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, MEZCLA RACEIMICA Y LOS ISOMEROS INDIVIDUALES, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONTINENCIA URINARIA.
2-FENIL-2-ESTIRIL-PIRROLIDINAS , SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, GERD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN, HIMMELE, WALTER, DR., WEIFENBACH, HARALD, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS 2-FENIL-2-ESTIRIL-PIRROLIDINAS DE FORMULA (I) AN LA QUE R1-R7 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL - ISOBUTILPIRROLIDINA.
(16/06/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SIEGEL, HARDO, DR., BUSCHMANN, ERNST, ECKHARDT, HEINZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., HIMMELE, WALTER, DR..
DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 EQUIVALE A 4 C1 ALQUENILOXIALQUILO, C2 CARBONILALQUILO, BENCILO, BENCILOXI, C8 LO, O A FENILO, BENCILO, BENCILOXILO, C8 ILO CON AROMATOS SUSTITUIDOS HASTA TRES VECES POR HALOGENO, C1 LGA A 4 Y EN EL CASO DE QUE R1 EQUIVALGA A 4 O, ADICIONALMENTE C1 NILO O HIDROXILO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO O A UNO DE LOS RESTOS R1, POR LO QUE R2 Y R3 TAMBIEN JUNTOS PUEDEN SIGNIFICAR UN RESTO CARBOCICLICO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES POR LAS PLANTAS, Y LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO-(2,1-A)ISOQUILONINA.
(01/10/1985). Solicitante/s: MCNEIL PHARMACEUTICAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLO (2,1-A) ISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, HIDROXI O ALCOXI; R3 ES HIDROGENO, METILO O FENILO; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R6 Y R7 SON HIDROGENO ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UNA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, INCLUIDO EL HOMBRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/03/1985). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG.
METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (L-V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO BENCENO Y TOLUENO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL O UN N-OXIDO DEL MISMO. DONDE: L ES 1-PIRROLIDILO, 1-PIPERIDILO Y OTROS; A ES -CH2-, O -CHFCH-; R ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 5 O HIDROXI; R ES ALQUILO DE C 1 A 4; R, R Y R SON R, R Y R RESPECTIVAMENTE; R ES R; R ES H; V ES FORMULA (III); Y ES ZSO2; Z ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR UN NUCLEOFILO; M ES 0 O 1; N ES 0 O 3 Y M1 ES M.SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS DE ARRITMIA CARDIACA EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONAMIDAS.
(16/06/1981). Solicitante/s: JOHANN A WUELFING KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONAMIDAS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LAS MISMAS, DONDE NR2 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDILICO, PIRROLIDILO, MORFOLINO O N-METILPIPERAZILO; R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER DIVERSOS COMPUESTOS Y "N" ES 2, 3, 4. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R2N-(CH2)N-NH2, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION NORMAL, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO O TOLUENO. SEPARANDO EL DISOLVENTE SE OBTIENE EL PRODUCTO CRUDO INICIAL QUE POSTERIORMENTE SE PURIFICA. PARA OBTENER UNA SAL DEL COMPUESTO, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE APLICACION COMO AGENTE ANTIARRITMICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDAS.
(01/04/1981). Solicitante/s: JOHANN A WUELFING KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONAMIDAS, DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, DONDE NR2 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDILO, PIRROLIDILO O N-METIL PIPERAZILO; R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO 1-NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN EQUIVALENTE QUIMICO DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS SE APLICAN COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, R2N-(CH2)N-NH-SO2R ELEVADO A 1 (I) R2N-(CH2)N-NH2 (II) CL-SO2-R ELEVADO A 1 (III).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILALCANOILAMINAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILALQUILAMINAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILALQUILAMINAS.
(01/10/1977). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-R-3-PIROLIDINIL- ALFA, ALFA-DIFENILACETAMIDAS , -ACETONITRILOS Y -METANOS.
(16/07/1977). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIBENZOCICLOHEPTANO.
(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.