CIP-2021 : C07D 213/75 : Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico,
o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/75 · · · · · Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico, o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 11-(2'-SUSTITUIDO)-ACETIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO-(2 ,3-B)(1,4)-BENZODIACEPIN-6-ONAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 11-(2'-SUSTITUIDO)-ACETIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO-2 ,3-B 1,4-BENZODIACEPIN-6-ONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL GRUPO N-OXIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE INERTE, EMPLEANDO NIQUEL RANEY O PT SOBRE CARBON COMO CATALIZADOR, O CON AGENTES REDUCTORES SELECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ULCEROSTATICA, ANTITUSIVA Y ANTIEMETICA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA".
(01/02/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES =O, =S O =NH; AR Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; N VALE 0 O 1; Y LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR REACCION CON UN AGENTE ACILANTE QUE CONTIENE EL GRUPO DE FORMULA COR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTI-DEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALEATO DE 2-AMINO-3- CARBETOXIAMINO-6-(PARA-FLUOR-BENCILAMINO)-PIRIDINA.
(16/08/1982). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MALEATO DE 2-AMINO-3-CARBETOZIAMINO-6-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-3-CARBERTOXIAMINO-6-(P-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA CON ACIDO MALEICO EN LA PROPORCION MOLAR RESPECTIVA DE 1 : 1, 1 A 5. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C. Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE PUEDE UTILIZAR COMO MATERIA PRIMA A BASE BRUTA TRATADA CON CARBON ACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIFLOGISTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO(2 ,3-B)(1,4)-BENZODIAZEPIN-6-ONA.
(01/12/1981). Solicitante/s: MICROSULES ARGENTINA,S.A.DE S.C.I.I.A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,11-DIHIDRO-6-H-PIRIDO(2 ,3-B) -BENZODIAZEPIN-6-ONA , DE FORMULA (I), EN QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO, Y R1 Y R2 GRUPOS ALQUILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON 2-CLORO-3-AMINO-PIRIDINA EN PRESENCIA DE ACIDO POLIFOSFORICO, Y A TEMPERATURA DE 160-200 C. EL PRODUCTO RESULTANTE SE TRATA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENQUE R3 ES HALOGENO O HIDROXILO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO FINAL SE AISLA POR CRISTALIZACION. DE APLICACIONES EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA ELTRATAMIENTO DE ULCERAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/11/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO Y OTROS; R3 HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENCILO; R4 HIDROGENO O ALQUILO; R5 Y R6 ALQUILO, FENILO O BENCILO. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R10 ES UN GRUPO ALQUILO, O DE UNA SAL DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR E INERTE FRENTE A LOS PRODUCTOS EN REACCION A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO FINAL SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE. EVENTUALMENTE, SE PREPARA LA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL COMPUESTO POR REACCION CON UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/05/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 4 R ELEVADO A 5 NH, Y A CONTINUACION, OPCIONALMENTE, SE PUEDE CONVERTIR LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE UN COMPUESTO II, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALOGENO, CARBOALCOXI O CARBOXI; R ELEVADO A 3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENCILO; R ELEVADO A 4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 5, ALQUILO, FENILO O BENCILO, Y R ELEVADO A 6, ALQUILO, FENILO O BENCELO. *FORMULA* TRATAMIENTO DE DIABETES. N.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE LA 2-AMINO-4-METILPIRIDINA.
(16/02/1981). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE LA 2-AMINO-4-METIL-PIRIDINA , DE FORMULA: *FORMULA* SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR LA 2-AMINO-4-METIL-PIRIDINA CON EL TRICLORURO DE FOSFORO EN EL SENO DE PIRIDINA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA DAR FOSFATO DERIVADO, EL CUAL REACCIONA CON EL ACIDO 2-(M-BENZOILFENIL) PROPIONICO PARA DAR LA AMIDA DESEADA. PRESENTA PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIRREUMATICAS Y ANALGESICAS. -.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DITIOCARBAMATOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DITIOCARBAMATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DITIOCARBAMATO DE FORMULA GENERAL (I) SOBRE UN EPOXIDO DE FORMULA R2-, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). GENERALMENTE, LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO TAL COMO ACETONITRILO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20GC. ANTIHELMINTICOS DE ESPECTRO AMPLIO SOBRE LOS NEMATODOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DITIOCARBAMATOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DITIOCARBAMATOS. CONSISTE EN REDUCIR EN MEDIO ALCALINO POR MEDIO DE BOROHIDRURO ALCALINO UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I), SEPARANDO DESPUES EL PRODUCTO OBTENIDO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-SUSTITUIDO-4- PIRIDIL)UREAS.
(01/11/1980). Solicitante/s: KOICHI,SHUDO ISOGAI,YO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-SUSTITUIDO-4-PIRIDIL) UREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENIL ISOCIANATO O FENILISOCIANATO CON UNA 4-AMINOPIRIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 2, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES UN ATOMO DE FLUOR, BROMO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, ALQUILTIO, ALCOXICARBONIL, AMINO, ALQUILCARBOXIAMINO, BENZOILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, CIANO O TRIFLUOREMITILO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO AROMATICO; Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. EL PRODUCTO OBTENIDO A CONTINUACION SE HIDROLIZA. *FORMULA* D.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-SUSTITUIDO-4- PIRIOIL)-UREAS.
(01/10/1980). Solicitante/s: SHUDO,KOICHI ISOGAI,YO.
Esta invención proporciona reguladores del crecimiento de las plantas del tipo de N-(4-piridil 2-sustituido) urea y tiourea, que presentan excelente actividad similar a la de la citoquinina y, por lo tanto, son útiles para la regulación del crecimiento de las plantas según diferentes mecanismos, tales como aceleración y supresión.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DITIOCARBAMATOS.
(16/05/1980) Procedimiento de preparación de ditiocarbamatos, que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** en la que el símbolo R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno en posición -4, -5 o -6, y n es igual a 0 y R2 representa un radical alquilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono sustituido en posición diferente de -1 [por un radical amino, alquilamino, dialquilamino (cuyas partes alquilo pueden formar, con el átomo de nitrógeno al que se unen un heterociclo saturado de 5 o 6 eslabones que contiene eventualmente otro heteroátomo elegido entre el oxigeno, azufre o un átomo de nitrógeno secundario o terciario), carbamoilo, alquilcarbamoilo dialquilcarbamoilo (cuyas partes alquilo pueden formar, con el átomo de nitrógeno al que se unen,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-CLORO-4-PIRIDIL)-UREAS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KOICHI SHUDO YO ISOGAI.
Un procedimiento para la preparación de N-(2-cloro-4-piridil)-ureas de la fórmula general (I) **fórmula* en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoilo inferior, R2 un grupo aromático sustituido eventualmente por un grupo alcoilo o alcoxi inferior, un grupo hidroxi o un átomo de halógeno y X un átomo de oxígeno o de azufre , caracterizado porque se hace reaccionar un correspondiente 2-cloro-4-piridilisocianato o una 2-cloro-isonicotinoilazida en calidad de precursor de reacción del correspondiente 2-cloro-4-piridil isocianato (o los precursores, tales como, por ejemplo, 2-cloro-piridiluretano y 2-cloro piridilurea) con una anilina correspondiente.
DISPOSITIVO PARA ASEGURAR LA UNIDAD FUNDIDORA DE UNA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION DE CAMARA CALIENTE, CONTRA EL DISPARO INVOLUNTARIO DEL PROCESO DE FUNDICION.
(16/11/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 3-AMINOPIRIDINA Y SUS SALES.
(16/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 3-AMINOPIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA: **FORMULA** DONDE XH PUEDE SER UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. SE HACE REACCIONAR CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXICINNAMOILO Y 3-AMINOPIRIDINA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, AISLANDOSE EL PRODUCTO DE REACCION: N(3,4,5-TRIMETOXICINNAMOIL)-3-AMINOPIRIDINA POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE, Y POSTERIOR SALIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDATOS.
(01/06/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL UREAS.
(16/01/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un método de preparación de nuevos derivados de piridil ureas de fórmula **(Fórmula)** donde n es un número entero de 2 a 6 y hasta 4 átomos de hidrógeno en la cadena alquilénica (CH2)n pueden estar sustituidos por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R, R1, R2 y R3 son hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, aralquilo donde el grupo alquilo contiene de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono en el anillo, alcoxialquilo donde el grupo alcoxi contiene de 1 a 4 átomos e carbono y el grupo alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquil(inferior)carboniloxialquilo , hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono.
METODO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO HIPOTENSOR.
(16/04/1977). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 6-AZA-3H-1, 4- BENZODIAZEPINAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TIOUREAS.
(16/12/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO- PIRIDINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SALES DE 2-MERCAPTO-PIRIDO (1,2-B)-1,2,4-TIADIAZOLIO.
(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDOCARBONATO.
(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDOCARBONATO.
(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA PREPARAR CARBAMATOS.
(16/11/1959). Solicitante/s: SPENCER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
