CIP-2021 : A61K 38/56 : que provienen de plantas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.
(22/07/2020). Solicitante/s: Entera Bio Ltd. Inventor/es: ARBIT,EHUD, KIDRON,MIRIAM.
Una única composición farmacéutica oral que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, siendo dicha proteína PTH; un inhibidor de proteasas; y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato, N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, una sal monosódica o disódica de dicho N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato o dicho N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, y una combinación de las mismas, siendo la composición en forma de dosificación oral sólida.
PDF original: ES-2823233_T3.pdf
Ciclótidos como agentes inmunosupresores.
(16/05/2018). Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: GRUBER,CHRISTIAN WERNER, GRUENDEMANN,CARSTEN.
Una composición farmacéutica que comprende un ciclótido de tipo kalata B no injertado, siendo dicho ciclótido un péptido ciclado de cabeza a cola cuya cadena ciclotídica incluye seis restos de cisteína conservados capaces de formar tres enlaces disulfuro dispuestos en un motivo de nudo de cistina cíclica (CCK), para su uso en el tratamiento o en la prevención de un trastorno autoinmune o una inflamación mediada por linfocitos mediante inmunosupresión.
PDF original: ES-2677895_T3.pdf
Formulación farmacéutica o nutracéutica.
(29/02/2016) Formulación farmacéutica o nutracéutica que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico, un promotor de la penetración y un agente que promueve la biodisponibilidad, y un revestimiento polimérico para la liberación gastrointestinal dirigida del ingrediente activo,
caracterizado por que
el agente que promueve la biodisponibilidad es un inhibidor farmacéuticamente aceptable de enzimas proteolíticas, que incrementa la biodisponibilidad oral del ingrediente activo en un factor de al menos cinco, en comparación con una formulación correspondiente sin el agente que promueve la biodisponibilidad,
por que el inhibidor de enzimas proteolíticas es un inhibidor…
Secuencia de adn y preparación recombinante de alérgenos mayores del grupo 4 de cereales.
(23/10/2013) Molécula de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de un alérgeno mayor del polen de cereales,seleccionada de una de las secuencias según SEQ ID NO 7 y 9.
Secuencia de ADN y preparación de alérgenos mayores del grupo 4 de cereales.
(16/10/2013) Molécula de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de un alérgeno mayor del polen de cerealessegún SEQ ID NO 5.
Prevención de la formación y/o estabilización de trombos.
(17/06/2013) Al menos un anticuerpo anti-factor XII/XIIa para uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado del grupoconstituido por formación de trombos venosos o arteriales por prevención de la formación y/o la estabilización detrombos patológicos y con ello el crecimiento de trombos tridimensionales intraluminales relacionado con dicho trastorno.
Composiciones que incluyen el inhibidor de Bowman-Birk para el tratamiento de la atrofia muscular y músculo degenerativo.
(18/06/2012) Utilización de una composición que comprende el Inhibidor de Bowman-Birk o un derivado del mismo en la fabricación de un medicamento para su administración a un sujeto que sufre una enfermedad o trastorno degenerativos del músculo esquelético para mejorar la función del músculo esquelético en dicho sujeto o para aliviar los síntomas o retardar la progresión de la enfermedad en dicho sujeto.
FOSFATASA ALCALINA PLACENTARIA PARA CONTROLAR LA DIABETES.
(21/03/2011) PALP (fosfatasa alcalina placentaria) humana purificada, o un derivado fisiológicamente activo de la misma, para su uso en el tratamiento de la diabetes, mediante lo cual el derivado se selecciona de fragmentos de PALP que demuestran eficacias similares o más eficaces que PALP nativa
PROTEINA MUSARMINA 4 RECOMBINANTE, GEN QUE LA CODIFICA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/06/2006) Proteína inactivadora de ribosomas denominada musarmina 4 recombinante, gen que la codifica, procedimiento de expresión en sistema bacteriano, purificación y aplicaciones de dicha proteína de utilidad en la terapia dirigida a células blanco y en la producción de plantas resistentes a hongos, virus y predadores. Se reivindica: 1) la proteína musarmina 4 recombinante; 2) el gen que la codifica; 3) el procedimiento de obtención de la musarmina 4 recombinante; 4) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la construcción de conjugados e inmunotoxinas para destruir células blanco; 5) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la fabricación…
INHIBIDORES DE PROTEASA DERIVADOS DE TUBERCULOS O RAICES PARA PREVENIR O TRATAR LA INFLAMACION O EL PRURITO.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Inventor/es: RUSELER-VAN EMBDEN, JOHANNA, GEERTRUIDA, HENDRIKA, VAN LIESHOUT, LEONARDA, MARIA, CATHARINA, LAMAN, JON, DANI L.
Uso de un inhibidor derivado de tubérculo o raíz de actividad proteolítica de proteasa pancreática y de granulocitos para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir la inflamación causada por las heces. .
PASTA PARA LA HIGIENE DENTAL.
(16/04/2002). Solicitante/s: BASCONES MARTINEZ,ANTONIO MANSO PLATERO,FCO. JOSE. Inventor/es: BASCONES MARTINEZ,ANTONIO, MANSO PLATERO,FCO. JOSE.
Pasta para la higiene dental que está constituida a partir de una disolución, definida en tanto por ciento en peso, de: Ketrol al 1,30 %, glicerina bidestilada al 14,00 %, triclosan calidad bucal al 0,20 %, sorbitol líquido (70 % en peso) al 12,00 %, sacarina sódica al 0,20 %, bronopol (Coprinol) al 0,20 %, monofluor fosfato sódico al 0,76 %, citrato de zinc al 0,50 %, papaína en polvo al 7,00 %, etanol 96º al 4 %, alúmina P-1OF al 12,00 %, fosfato dicálcico-dihidratado al 36,00 %, lauril sulfato sódico al 0,70%, mentol cristal natural al O,0048 %, esencia optamint (mouthmint) al 0,40 %, esencia de menta piperita al 0,60 %, colorante azul 42051 en cantidad suficiente, colorante amarillo 19140 en cantidad suficiente, agua destilada en cantidad suficiente para conseguir el 100 %.
INHIBIDORES DE METALOCARBOXIPEPTIDASAS Y MOLECULAS DERIVADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/10/2000). Solicitante/s: UVIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, AVILES,FRANCESC X., LLORENS, RAFAEL, FRAZIER, MARSHA L., BLANCO, CARMEN, MOLINA VILA, MIGUEL ANGEL, FERNANDEZ SALAS, ESTHER.
Inhibidores de metalocarboxipeptidasas y moléculas derivadas como agentes antitumorales. La presente invención trata de la utilización de inhibidores de carboxipeptidasas y de variantes de ellos para controlar el crecimiento tumoral.
