CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA CON GRUPOS ACIDO TERMINALES, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/06/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SPERLING, KARIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA PREPARADOS CON UN PREPOLIMERO DE POLIURETANO DISPERSABLE EN AGUA CON GRUPOS TERMINALES DE ISOCIANATO Y UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO IONOGENO O IONICO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS SALES DE ESTOS POLIURETANOS. ESTOS COMPUESTOS POLIURETANOS SE EMPLEAN COMO MATERIAS AUXILIARES EN LAS AREAS COSMETICA Y FARMACEUTICA, SOBRE TODO COMO FIJADORES DE PELO DE FACIL ACLARADO.
VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUBSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS INESTABLES FRENTE A LOS ACIDOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
MEJORAS EN LOS VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACIDAS DEBILES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS CON TENDENCIA A LA DECOLORACION, CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACIDA DEBIL, EN DONDE EL VEHICULO DE ADMINISTRACION CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA JUNTO CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA O UNA SAL ALCALINA DE DICHA SUSTANCIA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA, ADOPTANDO LA FORMA DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS PERLAS, FORMANDO OPCIONALMENTE PEQUEÑAS TABLETAS O UNA TABLETA TAL COMO LA QUE CONTIENE UNA CUBIERTA HECHA DE UNA O MAS CAPAS DE SUBCUBIERTAS DE REACCION INERTE CONTENIENDO TABLETAS EXCIPIENTES LAS CUALES SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES EN AGUA, O POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, COMPUESTOS EN FORMA DE LAMINAS CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN REDUCTOR DE PH, O BIEN CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE CUBIERTA ENTERICA EXTERIOR.
VEHICULO MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE OMEPRAZOL.
(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
SE DESCRIBEN UNAS MEJORAS EN VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE ACIDO LABILO PROPENSAS A LA DECOLORACION QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA. LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE LA OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPONENTE DE REACCION ALCALINA, O UNA SAL ALCALINA DE OMEOPRAZOLA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON DICHO COMPONENTE, ADOPTANDO LA FORMA, BIEN DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS CUENTAS QUE FORMAN UNA TABLETA O UNA TABLETA COMO TAL, Y COMPRENDE UN REVESTIMIENTO HECHO DE UNA O MAS CAPAS SUBPROTECTORAS DE REACCION INERTE QUE COMPRENDEN UNOS EXCIPIENTES DE TABLETA QUE SON SOLUBLES O DISGREGADOS RAPIDAMENTE EN AGUA; O COMPONENTES POLIMERICO SOLUBLES EN AGUA O EN FORMA DE CAPAS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE CIERTOS COMPONENTES ALCALINOS DE PH TAMPON, ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO EXTERIOR ENTERICA.
EMPLEO DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMO AGENTE AUXILIAR EN PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS Y POLIURETANOS, QUE CONTIENEN POLIOLES DE ACIDO POLILACTICO INCORPORADOS POR POLIMERIZACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, SPERLING-VIETMEIER, KARIN, DR., KIM, SON NGUYEN, DR.
POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMPUESTOS POR A) AL MENOS UN COMPUESTO, QUE CONTIENE AL MENOS DOS O VARIOS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO POR MOLECULA, B) AL MENOS UN DIOL QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO O SALINO, Y C) AL MENOS UN DIISOCIANATO, CON INDICES DE ACIDEZ DE 12 A 150 O DE LAS SALES DE ESTOS POLIURETANOS, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN DENTRO DE SU ESTRUCTURA POLIMERICA COMO COMPUESTOS DEL GRUPO A) AL MENOS EN UN 5 % MOLAR DE UN POLICONDENSADO DE ACIDO LACTICO Y DE UN POLIOL DE FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES EL RADICAL DE UN ALCOHOL BI- A TETRAVALENTE, N ES 1 - 50, Y M ES 1 - 4, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
DISPOSITIVO TERAPEUTICO PARA DIRECCIONAR FARMACOS HACIA EL TRAMO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DESEADO EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS DEL MISMO.
(01/07/1999) DISPOSITIVO TERAPEUTICO PARA DIRECCIONAR FARMACOS HACIA EL TRAMO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DESEADO EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS DEL MISMO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO TIPO MATRIZ POLIMERICA INERTE PARA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS, PRINCIPALMENTE DE NATURALEZA PEPTIDICA, CONSISTENTE EN UN COMPRIMIDO MATRICIAL ELABORADO CON UNA RESINA INSOLUBLE, POR EJEMPLO EUDRAGIT(R) RS 100, UNA SUSTANCIA CANALIZANTE, POR EJEMPLO DEXTROSA MODIFICADA TIPO ENIDEX(R), CLORURO SODICO O MANITOL, Y QUE CONTIENE EN SU INTERIOR EL FARMACO VEHICULIZADO EN UNA FORMA GALENICA TIPO GRANULO COLOCADA EN EL CENTRO DEL COMPRIMIDO MATRICIAL. ESTE DISPOSITIVO ES DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA OPTIMIZACION DE TERAPIAS MEDICAMENTOSAS DE ADMINISTRACION…
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, KIRALY, MARIA, SIPOS, GABOR, JAMBOR, ZSUZSANNA, UJFALUSSY, GYORGY, GORA, MAGDOLNA, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, BARCZAY, ERZSEBET, KRISZTIAN, MARIA.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS, QUE CONTIENE UN NUCLEO DE TABLETA DE UNA O DOS CAPAS, INCLUYENDO UNA PELICULA DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA Y UN POLIMERO HIDROFILO; CON UNO O MAS AGUJEROS EN LA PELICULA DE RECUBRIMIENTO QUE ESTA EN CONTACTO CON EL NUCLEO, O CON EL POLIMERO HIDROFILO, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE METACRILATO AMONICO COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO Y COMO POLIMERO HIDROFILO HIDROXIPROPIL-METIL-CELULOSA. EL COMPUESTO DESCRITO ES UTIL PARA PREPARAR TABLETAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA QUE CONTIENEN COMO SUBSTANCIA ACTIVA FARMACOS UTILIZADOS PARA LAS ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS O QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION. DICHA FORMULACION COMPRENDE UN NUCLEO NEUTRO SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA CON EL INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA I, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y EXCIPIENTES DE REACCION NO ALCALINA, SOBRE LA QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y UNA ULTIMA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.
EMPLEO DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMO AGENTES AUXILIARES EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS Y POLIURETANOS, QUE CONTIENEN POLIOLES DEL ACIDO POLILACTICO INCORPORADOS POR POLIMERIZACION.
(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, SPERLING-VIETMEIER, KARIN, DR..
UTILIZACION DE POLIURETANOS SOLUBLES EN AGUA O DISPERSANTES EN AGUA A PARTIR DE A) AL MENOS UN COMPUESTO QUE CONTIENE DOS O MULTIPLES ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO POR MOLECULA, B) AL MENOS CONTENIENDO GRUPOS ACIDOS O GRUPOS DE SALES Y C) AL MENOS UN DIISOCIANATO CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DE AL MENOS 15 SALES DE ESTE POLIURETANO COMO MEDIO AUXILIAR EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS ASI COMO POLIURETANO SOLUBLE EN AGUA O DISPERSANTE EN AGUA, QUE CONTIENE (A) AL MENOS 5 MOL % DE UN POLICONDENSADO A BASE DE ACIDO LACTICO Y UN POLIOL DE LA FORMULA GENERAL (IV), EN DONDE EL RESTO Y SIGNIFICA UN ALCOHOL DESDE 2 HASTA 4 VALENCIAS, N ES 1-50 Y M ES 1-4, SIENDO SU DISPOSICION INCORPORADA POR MEDIO DE POLIMERIZACION.
METODO DE PRODUCIR DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN CERO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., LAUGHLIN, THOMAS, J., COWSAR, DONALD R.
SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE UN DISPOSITIVO ALMACENADOR QUE TIENE UNA MEMBRANA CONTROLADORA DE LA VELOCIDAD Y UNA LIBERACION (CONSTANTE) DE ORDEN CERO DE UN AGENTE. SE PULVERIZA UN NUCLEO CON UNA SOLUCION QUE TIENE UN POLIMERO Y UN SOLVENTE, TENIENDO EL SOLVENTE UN PRIMER COMPONENTE QUE UN SOLVENTE DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y DE EVAPORACION RAPIDA Y UN SEGUNDO SOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION Y DE EVAPORACION LENTA.
FORMAS DE PRESENTACION DE UN MEDICAMENTO CONTENIENDO PANTOPRAZOL Y ADMINISTRADO POR VIA ORAL.
(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.
USO DE MATERIAL ESPECIFICO PARA EL NUCLEO Y CAPAS PARA OBTENER FORMULACIONES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES A LA DECOLORACION DE COMPUESTOS LABILES A LOS ACIDOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
UTILIZACION DE MATERIAL PARA NUCLEOS EN FORMA DE PEQUEÑAS PERLAS O TABLETAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO LABIL A LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL I Y EN DICHO MATERIAL UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO INERTES QUE CONSTAN DE EXCIPIENTES DE TABLETAS SOLUBLES O DE RAPIDA DESINTEGRACION EN AGUA, O COMPUESTOS HIDROSOLUBLES POLIMERICOS FORMADORES DE PELICULAS, OPCIONALMENTE CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS REGULADORES DEL PH ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, CON EL OBJETO DE OBTENER UNA PREPARACION ORAL ESTABLE A LA ECOLORACION.
PASTILLAS DE CLOLESTIRAMINA DE COMPRESION DIRECTA Y COBERTURA LIBRE DE DISOLVENTE PARA ESTAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GALLIAN, CLAUDE E., BEQUETTE, ROBERT J., BONENBERGER, BRUCE A., RECKELHOFF, JOHN R.
EL NUCLEO INTERNO DE LA PASTILLA ESTA FORMADO DE AGLOMERANTES DE CLOLESTIRAMINA QUE CONSISTEN EN NUMEROSAS, PEQUEÑAS Y DE FORMA IRREGULAR FRAGMENTOS DE BORDES DENTADOS QUE TIENEN SUPERFICIES POCO LISAS O GRASAS CON UN CONTENIDO EN HIDRATANTE DE 8 A 14% EN PESO. LA COBERTURA COMPRENDE DE UN 60 A UN 95% EN PESO DE UN ACIDO ESTEARICO Y DE UN 5 A 40% DE GLICOL PLIETILENO.
PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE PREPARACIONES MEDICINALES.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.
PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE PREPARACIONES MEDICINALES POR MEDIO DE LA APLICACION DE UNA DISPERSION ACUOSA, QUE CONTIENE COMO LIGANTE UN LATEX REDISPERSADO DE UN POLIMERIZADO EMULSIONADO SOBRE EL PREPARADO MEDICINAL, Y LA EVAPORACION DEL AGUA A UNA TEMPERATURA POR LA CUAL, LAS PARTICULAS DEL LATEX LO CUBREN CON UNA CAPA FINA, SE CARACTERIZA PORQUE SE APLICA UNA DISPERSION DE POLIMERIZADOS, QUE SE OBTIENE POR MEDIO DE UNA POLIMERIZACION EMULSIONADA DE AL MENOS UNA PARTE DEL PESO DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, POLIMERIZABLE, POR MEDIO DE INICIADORES SUMINISTRADORES DE RADICALES LIBRES, EN PRESENCIA DE 0,1 A 2 PARTES DE SU PESO DE ALMIDON AZUCARADO, 0 AL 5 % DE SU PESO REFERIDO AL MONOMERO O A LOS MONOMEROS, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y, DADO EL CASO, A OTRAS SUSTANCIAS ACCESORIAS USUALES, SECADO HASTA POLVO Y REDISPERSION EN AGUA.
(01/08/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOSHIHARU, KIM, SOONIH, NISHIURA, AKIO.
POLIURETANO (I) DE 1000 A 100000 DE PESO MOLECULAR, QUE COMPRENDE VARIOS SEGMENTOS, LOS CUALES SON UNIDADES ESTRUCTURALES DE A-B, A-C Y A-D DE LAS FORMULAS: FIG LA PROPORCION MOLAR DE DICHOS SEGMENTOS DE A-B, A-C Y A-D SON X:Y:Z, SIENDO DE 0.01 A 0.8: DE 0 A 0.80: DE 0 A 0.99. SIEMPRE QUE LA SUMA DE X, Y Y Z SEA 1.0; EN DONDE R1 ES UN ESQUELETO DE DISOCIANATO, AZA ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FIG EN DONDE Y1 E Y2 REPRESENTAN OXIGENO, DERIVADOS DE IMINO (-NH-) E HIDROCARBONO; R4 Y R5 SON SUSTITUTIVOS OPCIONALES; R2 ES UN RESIDUO DE GLICOL POLIALQUILENO; Z ES OXIGENO O IMINO; R3 ES ALQUILENO O ELR ESIDUO DE UN ETER O AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA. LOS POLURETANOS SON UTILES PARA RECUBRIR LOS MEDICAMENTOS QUE HAN DE LIBERARSE EN EL INTESTINO GRUESO.
USO DE MEMBRANAS POLIMERIZADAS INTERFACIALMENTE EN DISPOSITIVOS DE LIBERACION.
(01/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND, KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX.
APARATOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS EN LA FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS Y PASTILLAS PROVISTOS DE UNA SUBESTRUCTURA POROSA RODEADA POR UNA O MAS MEMBRANAS INTERFACIALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE CIMETIDINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, MENTION, JACKY, TARRAL, RENE.
SE DESCRIBEN LAS FORMAS DE DOSIS ORALES RETARDADAS-SUELTAS QUE COMPRENDEN CIMETIDINA O UNA SAL DE LA MISMA Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR CAPAZ DE AYUDAR EN LA DISOLUCION DE LA CIMETIDINA EN LOS INTESTINOS, RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA DE RETARDO-LIBERACION QUE COMPRENDE UN AGENTE DE REVESTIMIENTO TAL COMO EL EUDRAGIT ELEVADO R L 30 D.
MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, HABIENDO POR CADA PARTE DE PESO DE ACELASTINA (REFERIDO A LA BASE) 0,001 A 800 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO, PUDIENDO ESTAR LA ACELASTINA PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE ACELASTINA ESTA ENTRE 0,05 Y 5 MG POR HORA.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA Y METODO PARA SU OBTENCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI.
SE EXPLICA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, Y UNA PELICULA POROSA DE UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFOBICA O UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROBFOBICA Y UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFILICA, EL NUCLEO SE RECUBRE CON LA MEMBRANA POROSA. TAMBIEN SE EXPLICA EL METODO PARA SU OBTENCION.
DISPERSION ACUOSA A BASE DE ACEITES DE SILICONA FUNCIONALIZADOS QUE PUEDEN RETICULAR EN UN ELASTOMERO POR ELIMINACION DE AGUA.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: FEDER, MICHEL, CERLES, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DISPERSION ACUOSA DE SILICONA QUE RETICULA A UN ELASTOMERO POR ELIMINACION DE AGUA EN CONDICIONES AMBIENTALES, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: (A) 100 PARTES DE UNA EMULSION ESTABILIZADA POR UN TENSIOACTIVO ANIONICO Y/O NO IONICO DE UN DIORGANOPOLISILOXANO FUNCIONALIZADO ALCOXI; (B) 5-250 PARTES DE UNA CARGA MINERAL SILICICA Y/O NO SILICICA; (C) 0,01-5 PARTES EN PESO DE UN COMPUESTO METALICO DE ENDURECIMIENTO. USO DE LAS DISPERSIONES ACUOSAS ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE PINTURAS Y DE JUNTAS ELASTOMERAS DE SILICONA, EN ESPECIAL PARA LA CONSTRUCCION.
PROCESO DE REVESTIMIENTO DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR UN POLIMERO SENSIBLE AL PH.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, ARDAILLON, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE AL REVESTIMIENTO POR UNO O VARIOS POLIMEROS SENSIBLES AL PH DE PRINCIPIOS ACTIVOS MEDICAMENTOSOS Y/O ALIMENTICIOS POR PULVERIZACION SOBRE ESTOS DE UNA EMULSION O DE UNA DISPERSION ACUOSA DEL O DE LOS POLIMEROS SENSIBLES AL PH.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE SUSTANCIAS LABILES ACIDAS PARA USO ORAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
CONSISTE EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO LABIL ACIDO, JUNTO CON UN COMPUESTO REACTIVO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO LABIL ACIDO OPCIONALMENTE JUNTO CON COMPUESTOS ALCALINOS COMO EL MATERIAL DEL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS REACTIVOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESINTEGRAN RAPIDAMENTE EN EL AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMANDO UNA PELICULA QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENEN COMPUESTOS ALCALINOS AMORTIGUADORES DEL PH, Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DISASIAS GASTROINTESTINALES.
PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE.
(01/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, SAEKI, YASUHARU, KOYAMA, NORITOSHI, AOKI, SHIGERU.
LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.
PREPARADO SOLIDO IRRADIADO MEDIANTE PLASMA.
(01/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, KUZUYA, MASAYUKI.
UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA TIPO MATRIZ PREPARADA UTILIZANDO UN METODO DE IRRADIACION DE PLASMA FORMANDO UNA PARTICULA DE MULTIPLES CAPAS QUE CONTIENE UNA TABLETA MEDICINAL O GRANULO O EL MATERIAL NUCLEO Y CUYA CAPA MAS EXTERIOR CONSTA DE UN POLIMERO DEGRADABLE DEL PLASMA Y UN POLIMERO QUE SE PUEDE ENLAZAR EN CRUZ DEL PLASMA E IRRADIANDO LA CAPA MAS EXTERIOR CON UN PLASMA PARA ASI FACILITAR EL CONTROL DE UN MODELO DE LIBERACION AL TIEMPO QUE SE PREVIENE QUE LA MEDICINA CONTENIDA SEA DIRECTAMENTE EXPUESTA AL PLASMA.
RECUBRIMIENTO DE UNA EMULSION ACUOSA PARA FORMAS DE DESYODIFICACION FARMACEUTICAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L..
SE DESCUBRE UNA FORMA DE DESYODIFICACION QUE COMPRENDE UNA CAPA DE EMULSION SOLIDIFICADA QUE RODEA A LA DROGA. LA EMULSION COMPRENDE UN COPOLIMERO DE ALQUILMETACRILATO ACRILATO INFERIOR ALQUILO Y ETIL CELULOSA. LA EMULSION COMPRENDE OPCIONALMENTE UN POLIMER HIDROFILO.
FORMULACION PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE IBUPROFEN.
(01/08/1991). Solicitante/s: APS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, BARRY, BRIAN WILLIAM, MULLEY, BRYAN ARTHUR.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA FORMULACION DE ACIDO ALFA-4-(2-METILPROPIL) BENCENO ACETICO (IBUPROFEN) QUE CONTIENE SUFICIENTES GRANULOS PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS O NUMERO DE DOSIS PREDETERMINADO DE IBUPROFEN. CADA GRANULO TIENE UN DIAMETRO ENTRE 0,5 Y 2 MM Y COMPRENDE: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE 100 PARTES DE IBUPROFEN Y DE 10 A 70 PARTES DE UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) UN RECUBRIMIENTO QUE CUBRE SUSTANCIALMENTE LA SUPERFICIE TOTAL DEL NUCLEO Y QUE CONTIENE 100 PARTES DE UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y DE 20 A 70 PARTES DE UN DERIVADO DE CELULOSA HIDROXILADO SOLUBLE EN AGUA, SIENDO EL PESO DEL RECUBRIMIENTO DE 5 A 20% DEL PESO DEL NUCLEO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA BASADA EN UN COMPLEJO RESINA-PRINCIPIO ACTIVO.
(01/10/1990). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Inventor/es: MARTANI, ROSA, LE HUEDE, ELISABETH, DUMAS, JEANNE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA BASADA EN UN COMPLEJO RESINA-PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSISTE EN QUE PRIMERO SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN MEDIO LIQUIDO UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES CON UN INGREDIENTE ACTIVO DE POLARIDAD OPUESTA. DESPUES DE SEPARACION, LAVADO Y SECADO DEL RESINATO ASI OBTENIDO, EL CONTENIDO DEL PRINCIPIO ACTIVO PUEDE VARIAR ENTRE 30 Y 70%. SEGUIDAMENTE SE REVISTE EL RESINATO CON UNA SOLUCION DE POLIMERO IONICO QUE TIENE UNA POLARIDAD OPUESTA A LA DE LA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, DEBIENDO CONTENER LA SOLUCION UNA CANTIDAD MINIMA DE AGUA (10%) QUE, POR UNA PARTE, PERMITA QUE EL RESINATO SE HINCHE Y, POR OTRA PARTE, FAVOREZCA EL CAMBIO DE IONES ENTRE EL POLIMERO Y LA RESINA, Y QUE, EN CIERTOS CASOS, ACTUE COMO PLASTIFICANTE DEL POLIMERO.
FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS, DE RAPIDA DESINTEGRACION.
(01/11/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIRTH, DAGMAR, DR., HAGEMANN, RUTH, BRONNER, HENRI-JULIEN.
FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS, DE RAPIDA DESINTEGRACION, EN FORMA DE TABLETAS EFERVESCENTES, PARA LA OBTENCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA, APLICABLE DE FORMA PERORAL, DE DICLOFENAC. LA FORMA DE ADMINISTRACION CONTIENE DICLOFENAC EN FORMA FINAMENTE MOLIDA CON RECUBRIMIENTO PERMEABLE, HINCHABLE Y PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS.
UN METODO PARA PRODUCIR UN GRANULO ESTABLE EN EL RUMEN.
(01/06/1989). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: MILLER JR, EDWARD GIFFORD, HONG-WEO WU, STEPHEN.
UN METODO PARA PRODUCIR UN GRANULO ESTABLE EN EL RUMEN, EN EL QUE SE FORMA UN NUCLEO A BASE DE UN MATERIAL BENEFICIOSO POSTRUMINALMENTE Y SE REVISTE DICHO NUCLEO CON UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE UNA SUSTANCIA POLIMERA FORMADORA DE PELICULA, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, CONSTITUIDA POR UN POLIMERO, UN COPOLIMERO O SUS MEZCLAS, CON GRUPOS AMINO BASICOS, REPRESENTANDO EL CONTENIDO DE NITROGENO ENTRE 2 Y 14% EN PESO DE LA SUSTANCIA POLIMERA, Y UN MATERIAL INORGANICO DISPERSADO POR LA SUSTANCIA POLIMERA EN FORMA DE PARTICULAS DE LAS QUE AL MENOS EL 15% TIENEN UN TAMAÑO INFERIOR A 5 MICRAS Y AL MENOS EL 85% PRESENTAN UN TAMAÑO INFERIOR A 10 MICRAS. LOS GRANULOS OBTENIDOS SON UTILES PARA ADMINISTRAR NUTRIENTES Y MEDICAMENTOS A ANIMALES RUMIANTES POR VIA ORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/07/1988). Solicitante/s: ZYMA S.A.. Inventor/es: VENTOURAS, KIMON.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) GRANULAR AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, SOLUBLE EN AGUA, QUE ESTA DISPERSADA EN UN EXCIPIENTE POLIMERICO INSOLUBLE EN AGUA, NO DIGERIBLE; Y B) UNA SUSTANCIA POLIMERICA INSOLUBLE EN AGUA, QUE ES HINCHABLE BAJO LA INFLUENCIA DE AGUA Y QUE CONSTITUYEN UN NUCLEO I), II) COMPRIMIR EL GRANULADO OBTENIDO A UNA TABLETA; Y REVESTIR LA TABLETA CON UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO, CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UNA PELICULA DE DIFUSION ELASTICA, INSOLUBLE EN AGUA Y SEMIPERMEABLE, DE UN POLIMERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS SOLIDAS Y DURADERAS A BASE DE HIDROXIPROPILCELULOSA.
(01/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
LAS FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDA PUEDEN RESISTIR MEJOR EL CALOR O LA HUMEDAD, EVITANDO AGRIETAMIENTOS, SI SE LAS RECUBRE CON UNA PELICULA ELASTICA, QUE SE DESCOMPONE EN EL AGUA Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR UN 20 A 60% DE CELULOSA HIDROXIPROPILICA CON UN PESO MOLECULAR DE 75.000 Y UNA PARTE INSOLUBLE EN AGUA, DE UN 1 A 20% DE RESINA: A) COPOLIMERO 70:30 ACRILATO DE ETILO-METACRILATO DE METILO CON PESO MOLECULAR DE 80.000 O B) COPOLIMERO 30:70 A 70:30 DE ACRILATO DE METILOMETACRILATO DE METILO CON UN PESO MOLECULAR DE 500.000; 20 A 60% DE LUBRICANTE, 0,5-5% DE HUMECTANTE Y UN 0-5% DE PLASTIFICANTE. PARA FORMAR LA PELICULA SE EMPLEA UN PULVERIZADOR DE LECHO FLUIDIFICADO O UN TAMBOR DE GRAJEADO DE 20 A 40JC.
METODO PARA PRODUCIR UNA TABLETA FARMACEUTICA REVESTIDA ESENCIALMENTE CON UN TERPOLIMERO DE POLI (CLORURO DE VINILO) POLI (ACETATO DE VINILO) Y POLI (ALCOHOL VINILICO).
(16/03/1987). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.
METODO PARA PRODUCIR UNA TABLETA FARMACEUTICA REVESTIDA CON UN TERMOPOLIMERO DE POLI(CLORURO DE VINILO), POLI(ACETATO DE VINILO) Y POLI(ALCOHOL VINILICO). CONSISTE EN DISOLVER EL TERMOPOLIMERO EN UN DISOLVENTE; PREPARAR UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA CREADORA DE POROS; PROPORCIONAR UNA TABLETA FARMACEUTICA; COMBINAR LA SUSPENSION O LA SOLUCION DE LA SUSTANCIA CREADORA DE POROS Y LA SOLUCION DISOLVENTE DEL TERMOPOLIMERO PARA FORMAR UN FLUIDO DE REVESTIMIENTO; APLICAR A LA TABLETA ESTE REVESTIMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 80JC Y EN UN TIEMPO DE 10 MINUTOS A 10 HORAS Y SECAR EL FLUIDO DE REVESTIMIENTO A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC PARA PROPORCIONAR LA TABLETA REVESTIDA DEL TERMOPOLIMERO QUE TIENE LA SUSTANCIA CREADORA DE POROS; CONTENIENDO EL TERMOPOLIMERO 80 A 95% EN PESO DE POLI(CLORURO DE VINILO), 1 A 19% EN PESO DE POLI(ACETATO DE VINILO), Y 1 A 10% EN PESO DE POLI(ALCOHOL DE VINILO). TIENE APLICACION PARA PROPORCIONAR UNA MEDICACION AL CUERPO DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.
PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR AL MENOS PARTE DE UN SUSTRATO SOLIDO.
(01/05/1986). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NA,TUURWETEN.
PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR AL MENOS PARTE DE UN SUSTRATO SOLIDO. UN SUSTRATO SOLIDO, QUE CONTIENE O CONSISTE EN UNA SUSTANCIA BIOLOGICA O QUIMICAMENTE ACTIVA, ES REVESTIDO CON MATERIAL DE REVESTIMIENTO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ACRILICO O METACRILICO POLIFUNCIONAL, RETICULABLE, POLIMERIZABLE, TRAS LO CUAL EL MATERIAL DE REVESTIMIENTO SE SOMETE A POLIMERIZACION SUSTANCIALMENTE EN AUSENCIA DE COMPONENTES NO POLIMERIZABLES, PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO RETICULAR DE POLIMERO SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO SOLIDO. ESTE REVESTIMIENTO PERMITE LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA DESDE EL SUSTRATO REVESTIDO O BIEN EL ACCESO CONTROLADO DE MATERIAL QUE REACCIONA CON DICHA SUSTANCIA ACTIVA EN EL SUSTRATO REVESTIDO Y LA LIBERACION CONTROLADA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION RESULTANTES DESDE EL SUSTRATO REVESTIDO.
