(16/07/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HOWELL, JEFFREY M., SZARKA, LAZLO J.

SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA PARA PREPARAR COMPUESTOS REDUCIDOS DE LA FORMULA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ALTA PUREZA OPTICA. COMPUESTOS DE FORMULA I' SE USAN, POR EJEMPLO, COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PSICOLOGICAMENTE ACTIVOS, P.EJ. CAPTOPRIL (C9H15NO3S).

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, PETZOLDT, KARL, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 3 ALFA-HIDROXIPROSTACICLINA DE FORMULA (+)-I, EN LA QUE A REPRESENTA LOS RESTOS -CH2-O > CH-COOR; B ES OXIGENO O EL RESTO DIVALENTE -O-X-O-, EN EL QUE X ES ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN, ES BENCILO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UNA BICICLOOCTADIONA RACEMICA DE FORMULA (+-)-II, EN LA QUE A, B Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, SE TRATA CON CEPAS DE RHIZOPUS, RHODOTORULA O CANDIDA, Y, EN CASO DE QUE LA CEPA EMPLEADA REDUZCA LA FORMA DEL RACEMATO (+-)-II, SE PROCEDE A CONTINUACION A UNA REDUCCION QUIMICA O MICROBIOLOGICA DE LA BICICLOOCTADIONA INALTERADA DE FORMULA (+)-II.

(01/07/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, CESTI, PIETRO, BATTISTEL, EZIO, PINA, CARLO.

PREPARACION BIOTECNOLOGICA CONTINUA DE UN ISOMERO OPTICO S(T) DEL ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 - NAFTILO) PROPIONICO QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO (R,S) DE ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 NAFTILO) PROPIONICO QUE TIENE PUNTO DE EBULLICION MENOR A 50 (GRADOS) C DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C2 - C10, CICLOALQUILO C4 C6, FENILO, TETRAHIDRO PIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, Y UN GRUPO (CH2CH2O)N - R2 DONDE N ES DE 2 A 15, Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO C1 C4, CON LA LIPASA OBTENIDA DE CANDIDA CYLINDRACEA A TEMPERATURA QUE VA DE 20 A 60 (GRADOS) C Y UN PH DE 5 A 8, POR ALIMENTACION DE DICHO ESTER DE MANERA CONTINUA EN UN BIREACTOR QUE CONTIENE DICHA LIPASA INMOVILIZADA EN UN TRANSPORTADOR POROSO SELECTIVO DESDE UNA RESINA ABSORBENTE DEL TIPO POLIESTER QUE TIENE UNA POROSIDAD DE 50 A 1000 AMSTRONGS Y UNA GRANULOMETRIA DE 1 A 0.01 MM.

(01/06/1994). Solicitante/s: CONTROL Y GESTION INSTRUMENTAL, S.A. Inventor/es: CAMINAL SAPERAS, GLORIA, LOPEZ SANTIN, JOSE, BENAIGES MASSA, M. DOLORES, SERRAT JURADO, JOSEP MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-AMINOACIDOS O DERIVADOS DE D-AMINOACIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-AMINOACIDOS O DERIVADOS DE D-AMINOACIDOS, A PARTIR DE LA MEZCLA RACEMICA DE LA HIDANTOINA CORRESPONDIENTE, EMPLEANDO CELULAS DE AGROBACTERIUM RADIOBACTER INMOVILIZADAS POR INCLUSION EN GELES DE POLIMEROS NATURALES.

(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR., THEN, JOHANN, DR.

EL ACIDO L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO PUEDE PREPARARSE POR SEPARACION DE LOS RACEMATOS EN PRESENCIA DE LA TRANSAMINASA DE LOS D-AMINOACIDOS Y DE LOS L-AMINOACIDOS, POR REACCION CON ALFA-CETOACIDOS Y DONANTES DE RADICALES AMINO.

(16/12/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, PETZOLD, KARL, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMINETO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS BICICLO [3.3.0] OCTADIONCARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN AMBOS UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO -O-X-O- EN EL QUE X ES UN GRUPO ALQUILENO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO EL RESTO OR4, SIENDO R4 UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN DIESTER DE ACIDO BICICLO [3.3.0] OCTADIONCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN LA INDICADO ANTERIORMENTE, SE SAPONIFICA Y DESCARBOXILA EN FORMA ENANTIOSELECTIVA CON ENZIMAS.

(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, FUGANTI, CLAUDIO, SERVI STEFANO, CHIROTTO, LUCA, GENTILE, ANGELO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE BENZOTIACEPINAS, TALES COMO ESTERES DE ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ALQUILO DE CSI1-CSI8 LINEAL O RAMIFICADO, UN CICLOALQUILO DE CSI5-CSI6, O UN GRUPO 2,2-DIMETIL-1, 3-DIOXOLAN-4-METILICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REALIZAR UNA TRANSESTERIFICACION ENZIMATICA DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE ESTER METILICO O ETILICO DEL ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , Y SU (2R, 3S)-ENANTIOMERO (ENT-I), UTILIZANDO UN ALCOHOL DISTINTO DEL QUE FORMA PARTE DEL COMPUESTO (I) Y ANTI-I, EN PRESENCIA OPCIONAL DE UN DISOLVENTE APROPIADO, SEPARANDO FINALMENTE EL ESTER TRANESTERIFICADO. LA ENZIMA UTILIZADA PARA LA TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA ES UNA LIPASA DE ORIGEN ANIMAL O MICROBIANO O UNA ENZIMA PROTEOLITICA. ESTOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE USAN PARA LA PREPARACION DEL FARMACO DILTIAZEM, CON ACTIVIDAD VASODILATADORA CORONARIA.

(01/10/1993). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: FOA\', MARCO, CESTI, PIETRO, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE DERIVADOS DE ESTERES N-ALCOXICARBONILICOS RACEMICOS (R,S) DE DICHOS 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS (I), QUE TIENEN LA FORMULA (II) EN LA QUE R" QUE TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C O UN GRUPO BENCILO, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, PREFERIBLEMENTE UNA LIPASA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE (ASIMETRICAMENTE) EL ISOMERO (R) DEL ESTER (II), QUEDANDO INALTERADO EL ISOMERO (S), DESPUES DE LO CUAL SE LLEVA A CABO LA SEPARACION E HIDROLISIS USUAL DE LOS PRODUCTOS DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA A LOS CORRESPONDIENTES 2-AMINO-ALCANOLES (R)* Y (S) POR SEPARADO, DE FORMULA (I). LOS 2-AMINO-1-ALCANOLES OPTICAMENTE ACTIVOS OBTENIDOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WULLBRANDT, DIETER, KELLER, REINHOLD, DR..

CELULAS DE E. COLI ATCC 1105 INMOBILIZADAS AL CHITOSAN DEMUESTRAN DURANTE LA DISOCIACION DEL REMATE DEL ACIDO BUTIRICO D, L - 2 - AMINO - 4 - METILFOSFINO EN COMPARACION CON ACILASES INMOBILIZADOS, UNA PERDIDA DE ACTIVIDAD MENOR Y UNA VIDA UTIL MAS LARGA.

(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, PUHLER, ALFRED, PROF., WOHNER, GERHARD, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, BRAUER, DIETER, DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR.GRABLEY, SUSANNE, DR.

MEDIANTE SELECCION DE STREPTOMYCES VIRIDOCHOROMOGENES DSM 4112 FRENTE A FOSFINOTRICIL-ALANIL-ALANINA (PTT) SE OBTIENE SELECTORES PTT-RESISTENTES. A PARTIR DEL ADN-TOTAL DE ESTOS SELECTORES SE OBTIENE, MEDIANTE CORTE CON BAM HL CLONACION DE UN FRAGMENTO DE UN TAMAÑO DE 4,0 KB Y SELECCION RESPECTO A LA RESISTENCIA PTT DEL FRAGMENTO ADN, QUE SOPORTA EL GEN DE LA RESISTENCIA (PTC) A LA FOSFINOTRICINA. ESTE ES ADECUADO PARA LA OBTENCION DE PLANTAS MAS RESISTENTES A PTC,Y TAMBIEN COMO MARCADORES DE LA RESISTENCIA, ASI COMO LA N-ACETILACION SELECTIVA DE LA FORMA L DE PTC RACEMICO.

(16/06/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: CESTI, PIETRO, RICCI, MARCO, VENTURELLO CARLO, FRANCALANCI, FRANCO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIIENTO PARA LA PREPARACION DEL CLORURO DE L -CARNITINA DE FORMULA (I), QUE IMPLICA: A) LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO BENCILO CON UNA ENZIMA O UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE CAPAZ DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE EL ENANTIOMERO S Y SEPARARLO DEL ESTER NO REACCIONADO PRESENTE EN LA FORMA R(+), B)LA REACCION DEL ESTER (II) EN FORMA R(+) O LA CORRESPONDIENTE CLOROHIDRINA DE FORMULA (III), OBTENIDA POR REACCION CON HCL O CON UN CLOROTRIALQUILSILANO CON HIDROCLORURO DE TRIMETILAMINA Y/O CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV), Y C) HIDROLIZAR EL ESTER (IV) EN PRESENCIA DE HCL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA L -CARNITINA ES UN AGENTE EUTROFICO Y CARDIOPROTECTOR PARA CURAR LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO Y ESCLEROSIS DE MIOCARDIO. LAS FORMAS R(+) DE LOS ESTERES DE LA ETAPA (A) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO.

UN PROCESO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN CONFIGURACION S AL MENOS EN UN 70% EN PESO, DE LA FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO TAL COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTIUIDO O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE JUNTO A LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ESTANDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE EL SOMETIMIENTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE AL MENOS 3 ATOMNOS DE CARBONO, A LA ACCION DE MICROORGANISMOS O SUSTANCIAS DERIVADAS DE ELLOS CAPACES DE REALIZAR LA OXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO (II) EN EL COMPUESTO(I), QUE TENGA AL MENOS EL 70% EN PESO DE CONFIGURACION-S.

(01/04/1993). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, YOSHIO, WATANABE, KIYOSHI, TAKAHASHI, HIDEYUKI, TSUDA, SATORU, OGURA, MASAHIRO, SHIRAISHI, TADAYOSHI, SHIMADA, YOSHIO.

UN PROCESO PARA PREPARAR (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO QUE CONSISTE EN SOMETER EL (R,S)-3-CLORO 1,2-PROPANODIOL A LA REACCION DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO SERRATIA EN UNA MEZCLA DE REACCION Y RECOGER DESPUES EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL RESIDUAL. SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PREPARARSE EFICAZMENTE EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL PARTIENDO DEL (R,S)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL DE BAJO COSTE.

(16/02/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORSTER, SIEGFRIED, ZIEGLER, THOMAS, EFFENBERGER, FRANZ, PROF. DR.

SE FABRICAN CIANHIDRINAS ACTIVAS OPTICAS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ALDEHIDOS CON ACIDOS PRUSICOS EN PRESENCIA DE D-OXINITRILASO (E.C.4.1.2.10). LA TRANSFORMACION SIGUE CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MEZCLABLE CON AGUA, PERO QUE ES SATURADO CON UNA SOLUCION TAPON O AGUA.

(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: FOA\', MARCO, CESTI, PIETRO, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.

COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN N - CARBAMOIL DERIVADO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUIL DE C 1 A 3 O UN GRUPO BENCIL CON UN ESTER DE FORMULA (II), DONDE R1, R11 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUIL DE C 1 A 6, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 60 (GRADOS) C EN EL MODO ESTEREOSELECTIVO DE PRESENCIA, EN ISOMERO OPTICO (R') DEL N - CARBAMOIL DERIVATIVO, Y SEPARANDO E HIDROLIZANDO POR MEDIO DE METODOS CONOCIDOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DAN ORIGEN AL (S+)2 - AMINOBUTANOL Y (R)2 - AMINOBUTANOL RESPECTIVAMENTE.

(01/07/1991). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO, CLAASSEN, VOLKERT PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL , SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, O BIEN FORMANDO R1 Y R2, JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO CARBOCICLICO. SE SOMETE UNA MEZCLA DE R- Y S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO, O SUSTANCIAS DERIVADAS DEL MISMO, CON CAPACIDAD DE CONSUMO ESTEREOSELECTIVO DE S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL DE MODO QUE SE CONSUMA, PREFERIBLEMENTE, HASTA EL 80% EN PESO Y AUN MAS PREFERIBLEMENTE HASTA QUE SE CONSUMA LA TOTALIDAD. SE PRESENTAN VARIOS MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS RHODOCOCUS, NOCARDIA Y CORYNEBACTERIUM QUE SON ADECUADOS PARA ESTE PROPOSITO. EL ISOMERO -R ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIDO PARA LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DIVERSOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS INCLUYENDO EL S-METOPROLOL.

(01/04/1986). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION.

METODO DE PRODUCCION DE L-CARNITINA Y DE SUS SALES. CONSISTE EN SOMETER UNA MEZCLA RACEMICA DE DL-CARNITINA A LA FERMENTACION CON LA AYUDA DE ENZIMAS ELABORADAS, POR UN MICROORGANISMO ESPECIFICO CAPAZ DE DEGRADAR DE MODO UNICO PREFERENTE LA FORMA NO NATURAL D-CARNITINA EN LA MEZCLA Y PERMITIR QUE LA FORMA NATURAL L-CARNITINA SE ACUMULE EN EL MEDIO DE REACCION; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE L-CARNITINA DEL MEDIO DE REACCION. LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE ENERGETICA DE CARBONO, SALES AMONICAS COMO FUENTE DE HIDROGENO Y SALES MINERALES, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 25JC.

(16/01/1977). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

Resumen no disponible.